Толщина пленки жидкой фазы

Область от II до III. Высота теоретической тарелки возрастает прямо пропорционально скорости потока. Процесс размывания хроматографической полосы определяется кинетикой перехода веществ из газовой фазы в жидкую на границе фаз, а в конечном итоге — скоростью диффузии вещества в жидкой фазе. Как видно на рис. 33, роль молекулярной диффузии (судя по отрезку gog) практически сводится к нулю. Эта область характеризуется константой С уравнения Ван-Деемтера. С увеличением С работа колонки Ухудшается. Чтобы снизить С, нужно выбирать жидкую фазу с наименьшей вязкостью т], так как последняя обратно пропорциональна коэффициенту диффузии в жидкой фазе т) 1Юж- Кроме того, толщина пленки жидкой фазы б должна быть по возможности меньше, так как С б . [c.70]

Задание. Снять на хроматографе ХЛ-3 или Цвет-1-64 хроматограммы смеси гептан — октан на сорбентах, содержащих различное количество жидкой фазы на носителе. Определить объемы удерживания и коэффициенты Генри для этих веществ. По (III. 19) и (III. 20) определить число теоретических тарелок Ы, а также высоту теоретической тарелки Н для гептана. Вычислить толщину пленки жидкой фазы на носителе по формуле [c.109]

Конструкции и применения других деталей и узлов газового хроматографа. Измерители скорости потока газа-носителя. Разделительная колонка с термостатом и программированием температуры. Способы заполнения колонок, определение параметров колонки (поперечного сечения, газового пространства, коэффициента проницаемости, средней толщины пленки жидкой фазы и доли свободного поперечного сечения, занимаемого пленкой жидкой фазы). Капиллярные колонки. Характерные отличительные особенности с точки зрения теории и возможностей практического применения. Аппаратурное оформление. Воздушные [c.298]

Влияние количества неподвижной жидкой фазы. Количество НЖФ мало влияет на положение минимума кривой Н(а) вдоль оси а, но сильно влияет на угловой коэффициент правой ветви кривой. Это объясняется увеличением толщины пленки жидкой фазы а, которая входит в константу С уравнения (IV.61). Влияние количества жидкой фазы на расположение кривой Я (а) и на величину Н показано на рис. У.З. Очевидно, чтобы понизить ВЭТТ, более выгодно работать при низких содержаниях неподвижной жидкой фазы. Это, кроме того, обеспечивает более поло-, ГИЙ ход правой ветви кривой Н а), а значит, сокращает время анализа. [c.132]

Рассчитывают толщину пленки жидкой фазы на носителе по формуле [c.204]

Чтобы наиболее эффективно использовать жидкую фазу, следует правильно выбрать ее количество, наносимое на твердый носитель. Оно зависит от характера поставленной задачи и обычно колеблется от 0,1 до 30—40% веса твердого носителя. Количество жидкой фазы обусловливает изменение величины коэффициента селективности т. е. при увеличении толщины пленки жидкой фазы бо, а следовательно, при увеличении количества наносимой жидкой фазы к возрастает. А. А. Жуховицкий и Н. М. Туркельтауб, предполагая наложение вихревой и внутренней диффузии в газожидкостной хроматографической колонке, вывели формулу, устанавливающую связь между и бо [c.103]

Чтобы наиболее эффективно использовать жидкую фазу, следует правильно выбрать ее количество, наносимое на твердый носитель. Оно зависит от характера поставленной задачи и обычно колеблется от 0,1 до 30—40% от веса твердого носителя. Количество жидкой фазы вызывает изменение величины коэффициента селективности К , в частности, при увеличении толщины пленки жидкой фазы бц, а следовательно, и при увеличении количества наносимой жидкой фазы, К с возрастает. A.A. Жуховицкий и Н. М.Тур- [c.212]

Толщина жидкой пленки на носителе. С увеличением толщины пленки жидкой фазы (в случае газо-жидкостной хроматографии) увеличиваются времена удерживания, затрудняется внутренний массообмен и уменьшается эффективность [c.258]

Пусть время, необходимое для диффузии вещества к поверхности раздела, равно 01( 1/01, где сг — геометрическая константа, йг — толщина пленки жидкой фазы. Тогда число переходов выразится уравнением [c.116]

ТОЛЩИНА ПЛЕНКИ ЖИДКОЙ ФАЗЫ [c.168]

Подаваемая на промывку газа вода практически не должна содержать также механических примесей и маслянистых веществ. Механические примеси забивают насадку скрубберов. При этом сопротивление скрубберов увеличивается, а поверхность контакта воды и газа уменьшается. Маслянистые вещества увеличивают толщину пленки жидкой фазы, в результате чего сопротивление диффузии газовых частиц через жидкую пленку возрастает и коэффициент абсорбции СО2 уменьшается, что в конечном итоге ведет к снижению степени насыщения воды. [c.367]

Рис. 12. Зависимость коэффициента Р от толщины пленки жидкой фазы для колонок диаметром 0,125 мм 1) 0,25 мм (2) 0,5 мм (3) и 0,775 мм (4)

Из уравнения (3-3) следует, что толщина пленки в узких капиллярах оказывается существенно меньше, чем в более широких. В ряде исследований [38—40] показано, что уравнение (3-3) хорошо соблюдается для большинства применяемых жидких фаз и растворителей. Отклонения могут иметь место только при весьма значительной вязкости растворов. В обычных условиях нанесения жидкой фазы стремятся к тому, чтобы толщина пленки жидкой фазы находилась в пределах 0,1—1,5 мкм [37]. [c.75]

Поскольку применяемый объем раствора в данном варианте динамического способа значительно ниже, чем в предыдущем, возникает возможность более точного определения затраченного на смачивание количества раствора. Устройство, предложенное для этой цели Кайзером [2], схематически представлено на рис. 25. Его основными элементами являются две градуированные по объему трубки (3 и 5). Исходный раствор вначале переводят в трубку 3 и возможно точнее измеряют его объем 7 . Затем пропускают раствор через капилляр 4 и при поступлении избытка раствора в трубку 5 вновь точно замеряют оставшийся объем Уг- По разности этих двух замеров можно оценить количество жидкой фазы в колонке, толщину пленки жидкой фазы и коэффициент р. Так, [c.80]

После этого легко найти и толщину пленки жидкой фазы [c.83]

В то же время из формулы (3-15) следует, что при заданной концентрации раствора толщина пленки жидкой фазы будет увеличиваться пропорционально диаметру капилляра. [c.84]

Важное влияние количества жидкой фазы, нанесенной на твердый носитель, отражено членом С, в выражении которого толщина пленки жидкой фазы df входит во второй степени. Очевидно, поддерживая величину небольшой, можно уменьшить член С. [c.35]

СКОЙ полосы. Применив вместо наполненной колонки один длинный капилляр, можно избавиться от недостатков, связанных с неоднородностью набиикн колонок (а при газо-жидкостной хро матографии--также и с неоднородностью толщины пленки жидкой фазы в порах носителя), и анализировать весьма малые ко личсстпа веигества—до 10 г и менее. [c.550]

О,аз и О/. — коэффициенты молекулярной диффузии хроматографируемого вещества в газовой и жидкой фазах (соответственно), см 1сек К — величина, пропорциональная коэффициенту распределения К между жидкой и газовой фазами К = Кхх/х (здесь — доля объема жидкой фазы, х — доля объема газовой фазы в 1 см полного объема колонки) б — средняя эффективная толщина пленки жидкой фазы, сж Н — высота теоретической тарелки, см-, а — скорость потока газа-носителя, см/сек. [c.69]

Для открытых капиллярных колонок со слоем ИФ на внутренних стенках ( УСОТ-колонки), имеющих внутренний радиус г, фазовое отношение (Ъ) обратно иронорционально толщине пленки жидкой фазы [c.5]

Аихр — вихревая диффузия dж — толщина пленки жидкой фазы [c.253]

В газо-жидкостной хроматографии для твердых носителей с хорошо развитой поверхностью можно предположить, что толщина пленки жидкой фазы и, следовательно, коэффициент внутридиффу-знойного сопротивления массопередаче (С) не должны зависеть от диаметра частиц твердого носителя. Однако, как видно из данных, приведенных в таблице, коэффициенты С для октана и гептана, рассчитанные по методу Перрета и Парнелла, растут с диаметром зерна [4]. Такое расхождение с теорией, вероятно, объясняется тем, что, кроме вклада диффузии внутрь пленки жидкой фазы, в члене С в газо-жидкостной хроматографии необходимо учитывать вклад диффузии в объеме пор сорбента [5]. [c.58]

А, в, с — члены, характеризующие влияние турбулентной и молекулярной диффузии и сопротивление массонередаче Н — высота, эквивалентная теоретической тарелке А, — статистическая неоднородность набивки колонки у — поправочный коэффициент, характеризующий кривизну капилляров — средний диаметр частиц твердого носителя Дт, Дт — коэффициенты диффузии в газообразной и жидкой фазах V —линейная скорость газа-носителя в наполненной колонке к —произведение коэффициента распределения к) на отношение объема жидкости к объему газа в хроматографической колонке — эффективная толщина пленки жидкой фазы, которой покрыты частицы твердого носителя. [c.17]

Высокая эффективность препаративной колонки при использовании в качестве адсорбента ТЗК. модифицированного вазелиновым маслом, по-видимому, обусловлена тем, что относительное количество наносимой жидкой фазы значительно меньше, чем в случае газо-жидкостной хроматографии, и, следовательно, средняя толщина пленки жидкой фазы также будет меньше однако это ведет к уменьшению емкости сорбента и производительности препаративной колонки. Было пока- [c.152]