Двойникование кристаллов

Двойникование кристаллов является очень распространенным явлением в природе. Многие вещества, получающиеся в лаборатории, также часто имеют двойники как простые, так и полисинтетические. [c.42]

Двойникование, которое можно выявить изменением направления электрического поля, называют электрическим двойникова-нием, тогда как двойникование, обнаруживаемое при изучении в скрещенных поляроидах, называют оптическим двойникованием. Кристаллы, у которых отсутствует центр симметрии, являются пьезоэлектрическими. У большинства пьезоэлектрических кристаллов наблюдается электрическое двойникование, а у других кристаллов без центра симметрии возникает оптическое двойникование. [c.32]

Картины дифракции от двойникованных кристаллов [c.470]

Дислокационная модель двойникования кристалла [c.301]

Чтобы найти узлы обратной решетки, которые в результате двойникования кристалла порождают двойни- [c.472]

Диплом на открытие явления упругого двойникования кристаллов № 49 Гарбер Р.И., 1938 г.). [c.6]

Предельные напряжения, при которых наблюдаются переходы из одной стадии двойникования в следующие описаны в [38]. Установка для двойникования кристаллов в однородном упругом поле показана на рис, 1.7. В целях обеспечения однородности распределения напряжений опыты проводились с длинными образцами. При этом исключалась возможность распространения упругих двойников, возникающих вблизи контактов с щеками пресса, в среднюю часть образца. Однородность распределения напряжений могла быть нарушена только внутренними дефектами материала. Прочность приконтактных концов образца обеспечивалась специальными зажимами, препятствовавшими утолщению двойниковых прослоек вблизи контактов с щеками пресса. [c.22]

При исследовании анизотропных кристаллов в скрещенном поле двойникование кристаллов будет проявляться в различном освещении отдельных кристалликов, хотя, чтобы это увидеть, иногда требуется рассматривать образец с разных сторон. Кристаллы-двойники следует использовать лишь в крайнем случае, так как интерпретация рентгенограмм при этом сильно осложняется. [c.51]

Геометрический анализ структуры кварца показал, что наиболее вероятное направление спайности у этого кристалла должно проходить вдоль плоскостей положительного ромбоэдра / . Эксперименты по раскалыванию тонких л -пластин также подтверждают наличие достаточно четко выраженной спайности именно вдоль плоскостей Я. Поэтому преобладание в фигурах удара направлений раскалывания вдоль плоскостей г представляется (на первый взгляд) парадоксальным. Однако эта особенность геометрии фигур удара становится понятной, если учесть модель механического (дофинейского) двойниковаиия. Можно полагать, что при ударе в месте локализации силы происходят упругое сжа- тие кристалла и вслед за ним обязательный переворот части кристалла в двойниковое положение по дофинейскому закону (ис-1 ходный домен а переходит в домен аг). Следующее за этим механическое разрушение кристалла происходит в соответствии со структурой двойникового домена аг, в котором плоскости преимущественной спайности Я расположены параллельно плоскостям г в исходном домене, т. е. в основном кристалле. Зародившаяся таким образом трещина вынуждена следовать в основном (не затронутом двойникованием) кристалле вдоль плоскостей г , являющихся также возможными направлениями спайности кварца, хотя и менее вероятными, чем / -плоскости. При этом (по мере распространения трещин) наблюдается тенденция к развороту поверхности раскола к более естественным / -ориентациям. Так, для фигуры удара на плоскости базиса (0001) характерно формирование / -площадок, притупляющих ребра трехгранной л -пирамиды, а также разворот основных л-плоскостей раскола с образованием на них канавок-углублений, отклоняющих л-ориентацию в сторону смежных плоскостей Я. [c.112]

Наряду с этим в среде кристаллизации, содержащей повышенные концентрации примесного азота, зафиксировано возрастание интенсивности двойниковаиия алмаза (см. рис. 140, б). При этом влияние Т М и АШ связано, по-видимому, с увеличением содержания только азота в растворе — расплаве, так как присутствие Т1 и А1 отрицательно сказывается на двойникование кристаллов. Сравнительно более сильное влияние нитрида кремния (см. рис. 140, б) обусловлено присутствием в шихте как Ы, так и Si, поскольку образование карбида кремния в реакционной смеси в условиях синтеза алмаза значительно стимулирует появление двойников. Двойники легированных азотом кристаллов алмаза представляют собой обычно два-три сросших индивида [c.393]

Двойникование кристаллов синтетического алмаза аналогично двой-никованию природных кристаллов. Отличительной особенностью является относительно редкое образование двойников прорастания и уплощенных двойников — октаэдров. Среди двойников в подавляющем большинстве встречаются изометричные двойники октаэдров и кубооктаэдров, реже наблюдаются двойники, удлиненные вдоль оси (рис. 49). [c.39]

Механическое двойникование кристалла, как правило, описывается в гексагональной установке в матричном либо векторном виде [194,207]. При двойниковании решетка алмаза перестраивается вдоль вектора с.ме-щения, параллельного плоскости когерентного сопряжения двойника. Процесс перестройки алмазной решетки связан с трансформацией гексациклов углерода С= 4- 6V С + С + С +. .. - Ь С + С + С + [c.56]

Двойникование кристаллов — явление, заключающееся в образовании в твердом теле двух кристаллических структур с различной ориента-Щ1ей, связанных определенным преобразованием симметрии отражением в некоторой кристаллографической плоскости (плоскости двойникования), поворотом вокруг определенной кристаллографической оси (оси двойникования), инверсией относительно точки (соответственно двойники отражения, аксиальные двойники, двойники инверсии). В одном и том же кристалле могут реализоваться несколько типов двойникования, различающихся плоскостями или осями двойникования (законами двойникования). [c.13]

В этом отношении поведение сегаетоэдаетиков можно рассматривахъ как частный случай двойникования кристаллов с изменением формы (362]. [c.191]

Для качественного описания ситуации в сегнетоэластиках, по мнению авторов [383], могут быть применены общие положения теории механического двойникования кристаллов [82] и дислокационной теории тонких двойников [83, 386], а поскольку кривые деформации и процессы формирования сложных доменных структур сегнетоэластиков во многом аналогичны особенностям материалов, испытывающих мартенситные превращения, то могут применяться и положения теории этих превращений [275, [c.193]

Гарбер Р.И, Диплом (№ 49) на открытие явления упругого двойникования кристаллов. Приоритет 14.104938. Госкомизобр. при СМ СССР. [c.255]

Для каждого класса симметрии существуют свои типы двойникования. Иные из них столь характерны для каких-либо веществ, особенно минералов, что получили название законов двойникования по типичному кристаллу либо по месторождению, в котором находят двойниковые кристаллы. Для кубических кристаллов весьма характерны двойники по алмазному закону, где два кристалла срастаются по плоскостям 100 двойники по пиритовому закону, где два пентагондодекаэдра 210 прорастают друг в друга, образуя конфигурацию, похожую па крест двойники по шпинелевому закону — срастание по грани (111) с поворотом на 180° вокруг оси 5, нормальной к грани октаэдра с высокими индексами. Перечисленными законами не исчерпываются законы двойникования кристаллов кубической сингонии (рис. [c.371]

При 158—159° С коричневая модификация дициклопентадиенилмарганца претерпевает обратимое изменение цвета до розового, которое было объяснено переходом в моноклинную пространственную группу ферроцена. Однако позднее появились данные [33], что кристаллографические параметры для ромбической модификации неправильны и являются следствием двойникования кристаллов. Истинные параметры моноклинных кристаллов дициклопентадиенилмарганца а 15,20, b [c.115]

В монографии изложены основные ирипцппы метода ЯМР широких линий в приложении к изучению комплексных соединений. Обсуждаются вопросы теория химических сдвигов ЯМР фтора, природа химической связи в комплексных соединениях на основе изучения данных ЯМР и конфигурационные искажения октаэдрических комп.пексов (псевдоэффект Яна — Теллера). Сделан вывод о полисинтетическом двойниковании кристаллов комплексных гексафторидов, яв-ляюще.мся причиной наблюдаемой в дифракционных исследованиях высокой симметрии. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология