Полиметил акрилат

Поливиниловый спирт. ... Полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметил-акрилат........... [c.95]

Основа ПС — хлорметилированный сшитый полистирол Ст —стекло или кремнезем АОС — продажная анионообменная смола ПМА — полиметил-акрилат. [c.99]

Автол АС-5, фракция 300—480 С гидрогенизата каталитического крекинга тяжелого сырья Полиизо- бутилен полимет- акрилат АзНИИ-8 0,7 0,3 3.0 6,41 26,09 4,07 114 0,36 -40 0,2 Испытан С положительными результатами [c.170]

Автол 6, фракция 400— 480 С гидрогенизата каталитического крекинга полумазута Полимет-акрилат ВНИИ НП-361 0,3 4.5 7,29 35,59 4,89 0,6 [c.170]

Полиметилметакрилат (а также другие полимет акрилаты, за исключением третичных эфиров) [c.12]

Индекс" вязкости масла АС-6 с 3,5% присадки ВНИИ НП-360 и 1% (100%-ного) полимет акрилата, не ниже [c.286]

Величина коэффициента диффузии водяных паров в полиметил-акрилате больше, чем для и-алкилацетата, что, по-видимому, обусловлено меньшей величиной молекул, но не зависит от концентрации . Диффузия водяных паров в полиэтилене , поливинилацетате, ацетате целлюлозы, нитрате целлюлозы и в некоторых видах найлона также не зависит от концентрации. Вода не является растворителем для этих полимеров. Сорбируется гораздо меньшее [c.236]

Полиметил акрилат 14,9 Шелк вискозный 0,0 [c.250]

Н ай лон-6-пр-поливинил-ацетат Найлон-6-лр-полиметил-акрилат [c.86]

Найлон-6- р-поливинил-пирролидон Найлон-6-пр-полимет-акриловая кислота Найлон-6-пр-полимет-акрилат [c.89]

X — полиолефины ф — полимет -акрилаты — поливиниловые эфиры (простые) + — поливиниловые эфиры (сложные). [c.126]

Поли-а-метилстирол Полиметил акрилат [c.68]

Специфика деструкции определяется структурой полимера, С увеличением стабильности макрорадикала или, иными словами с повышением его реакционной инертности длина кинетической цепи, а следовательно, и выход мономера увеличиваются. Стабильность радикала повышается при его стерическом экранировании (например, радикал при четвертичном углеродном атоме в поли-метилметакрилате) или резонансной стабилизации (например, сопряжение с ароматическими системами у полистирола). Длина кинетических цепей увеличивается и при отсутствии атома водорода, способного к обмену в реакции передачи цепи. С другой стороны, тенденция к статистическому распаду растет у макроцепи с атомами водорода при третичном углероде, которые предпочтительно атакуются при реакциях передачи цепи. Этим объясняется высокий выход мономера при распаде политетрафторэтилена, полиметилметакрилата, поли-а-метилстирола и низкий выход — при распаде полиолефинов или полиметил акрилата. Выход мономера при распаде полипропилена немного выше, чем в случае полиэтилена,вследствие несколько большей длины кинетической цепи [401, 620]. [c.27]

Полиметил- акрилат Т олуол 2,35-3,05 0,35—0,85 [c.310]

Натуральный каучук Пол и-г<ис-изопрен Полибутилакрилат Полиметил акрилат Поливинилацетат Полиметилметакрилат [c.87]

Для повышения устойчивости волокна к истиранию и улучшению его эластических свойств к полиакрилонитрилу добавляют небольшие количества гибкоцепного полимера. Например, при формовании волокна из смеси полиакрилонитрила и полиметил-акрилата (в смеси содержалось от 5 до 20% полиметилакрилата с вязкостью 100 000 П (10 Па-с) было получено волокно, обладающее в 2—3 раза более высокой устойчивостью и к двойным изгибам, чем волокно, полученное из сополимера акрилонитрила [64]. Смеси полимеров указанного состава в разбавленных растворах расслаиваются, и только в концентрированных (вязких) прядильных растворах расслаивание значительно замедляется. Такие растворы даже при выдерживании их в течение 3—5 дней не расслаиваются. [c.225]

Проведение привитой полимеризации в газовой фазе при невысоком содержании мономеров в вытянутой полиэтиленовой пленке [17] позволило установить, что в зависимости от химической природы мономера привитой полимер может также иметь ориентированную структуру. Авторы установили, что ориентация в процессе полимеризации происходит в тех сл5 аях, когда образующиеся полимерные цепи могут принимать конформацию линейного зигзага (полиакрилонитрил, поливинилиденхлорид, поливинилхлорид, полиакриловая кислота, полиакролеин) если же мономеры при полимеризации образуют соединения (политетрафторэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат, поливинилпиридин, полиметил-акрилат), макромолекулы которых вследствие стерических затруднений могут принимать конформации спиралей, эффект ориентированной полимеризации отсутствует. [c.573]

Полиметил акрилат Полистирол Полиизобутилен Полипропилен Полиэтилен (линейный) Полиэтилен (раэветилсн-ный) [c.241]

Полимеры эфи ров метакри-ЛОВОЙ fi НС-70-ты (полимет-акрилаты - Hj— 1 OOR Метакри- латы [c.28]

Текстолит на основе феиоло-формальдегидных смол Полиакрилаты и полимет акрилаты Пенополиуретан Дисперсии ПВА Ненасыщенные полиэфирные смолы Пленка и волокно нз полиэтилена Куыарои-инденовые смолы Полиамиды [c.293]

Эфиры карбоновых кислот Эфиры моно-карбоновых кислот Поли[карб- ометокси (этилен)] Полиметил- акрилат ----СН — СНз---- СООСНз [c.163]

Как видно из формул этих веществ, их боковые цепочки различаются способом присоединения эфирного кислорода. Значения tg бмакс дипольно-сегментальных потерь и т для поливинилацетата больше, чем для полиметилакрилата. Характеристики дипольно-групповых процессов для этих полимеров — максимальные значения 1дб и времена релаксации — также существенно различаются. Так, величина бмакс дипольно-групповых потбрь В полиметил-акрилате почти в 7 раз больше, чем в поливинилацетате, хотя максимум располагается на 60 °С ниже. [c.253]

Однако, с другой стороны, из продуктов деструкции полиметил-акрилата выделен эфир метиленглутаровой кислоты [c.404]

Это свидетельствует о том, что карбоксильные группы в полиметил-акрилате нахолятся в положении 1,3. [c.405]

Анализ теплоемкости усложнен тем, что в боковых группах содержится больше атомов, чем в основной цепи. Наиболее интересная характерная особенность полиметилметакрилата состоит в наличии двух метильных групп и в их влиянии на теплоемкость. С целью анализа этого влияния Сочава и Трапезникова (1965) изучили теплоемкость полиметил акрилата и полиметакриловой кислоты в температурном интервале 50. .. 210 К. Эти полимеры и полиметилметакрилат различаются лишь метильными группами, как это видно из их структурных формул [c.200]

Как следует из экспериментальных исследований [172, 181, 182], в таких типичных полимерах С-типа, как полиалкилметакрилаты, действительно наблюдаются сравнительно узкие и симметричные кривые e"(to) и симметричные зависимости Коула - Коула. Релаксационные спектры оказываются узкими, а в некоторых случаях (для полиметил-акрилата [179]) при повышении температуры наблюдалась тенденция к сужению спектра вплоть до практически одного времени релаксации. [c.166]

Показатель Поливинил- ацетат Сополимеры винилацетата с винилфумаратом или малеатом Поливиниловые спирты с высоким содержанием ацетильных групп Высоко- ацетили- рованная ацетил- целлюлоза Ацетопро- пионат- целлюлоза Ацетобути- рат- целлюлоза Полиметил- акрилат [c.222]

Полистирол Поливинилацетат Поливиниловый спирт Поливинилиденхлорид Поливинилхлорид Полиизобутилен Полиметил акрилат Полиметилметакрилат Полиэтилметакрилат Полипропилметакри-лат [c.51]

Номер пробы Свойство поливинил- ацетат сополимеры вииилацетата и фумаратов или малеатов поливинилацетат (высо-коацетили-рованный) ацетат целлюлозы (высокоацетилированный) ацегопропио-нат целлюлозы ацетобутират целлюлозы Полиметил- акрилат Многоосновные кислоты канифоли [c.98]

Особо важное значение имеют радикальные реакции, в результате которых получаются привитые сополимеры каучука (см. гл. Х-Б). При полимеризации виниловых полимеров в присутствии полиизоирена у макромолекул каучука образуются боковые цепи [309—311 ]. Таким путем можно получить привитые сополимеры нолиакрилонитрила, полиметил-акрилата и полистирола с каучуком. Предполагается, что образование привитых сополимеров осуществляется по реакциям передачи цепи, инициируемым перекисями, способными отщеплять атомы водорода от макромолекул каучука [312, 313]. Образующиеся новые радикалы способствуют обрыву цепи, поэтому привитые цепи в ряде случаев несколько [c.181]

Эти лакокрасочные материалы начали применять в кожевенной промышленности в 50-х годах. Их внедрению во многом способствовали работы В. И. Елисеевой [7 ]. Краски представляют собой суспензию пигментов в стабилизированной дисперсии полиметил-акрилата или сополимеров алкилакрилатов с другими мономерами. Их приготовляют смешением полнакрилатной дисперсии с пигментными концентратами (пигменты, перетертые на казеиновом клее) и эмульсией воска монтана. В состав красок могут входить и другие добавки шеллак, кровяной альбумин, ализариновое масло и т. д. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология