Вывод эмпирической формулы органического соединения

Вывод эмпирических формул органических соединений на основе элементного анализа в том виде, в каком он применяется современными химиками, установился примерно о 60-х годов XIX в. До этого времени все было гораздо сложнее. [c.18]

ВЫВОД ЭМПИРИЧЕСКОЙ ФОРМУЛЫ ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ [c.5]

В 40-х годах ХТХ в. химики уже больше не удовлетворялись одним только переводом результатов анализа па язык эмпирических формул их интересовала генетическая связь между классами органических соединений, вывод единых химических формул. В 40-х годах ХТХ в. было положено начало учению о гомологии, позволившему выяснить некоторые отношения между составом и свойствами соединений. Именно тогда было установлено существование среди органических соединений некоторых закономерных рядов, члены которых имеют много общего, но обнаруживают правильные различия в составе, которые проявляются в закономерном изменении свойств этих соединений. [c.173]

С исторической точки зрения, большой интерес представляет работа Н. А. Шилова [14] об образовании промежуточных продуктов и их значимости в процессах окисления. Изучая реакции сопряженного окисления, Н. А. Шилов пишет ... Существует много данных, указывающих на то, что реакции окисления протекают очень сложно и что эмпирические уравнения процессов состоят приблизительно в таком же отношении к истинному течению реакций, как эмпирические формулы органических соединений к их конституционным формулам. К этому выводу приводят кинетические исследования, но они не дают возможности поставить [c.7]

Следует отметить, что действительная молекулярность химического процесса далеко не всегда совпадает с той кажущейся молекулярностью, которая вытекает из суммарного уравнения реакции. Эмпирические уравнения процессов стоят приблизительно в таком же отношении к истинному течению реакций, как эмпирические формулы органических соединений к их конституционным формулам (Н. А. Шилов). Расхождение между действительной и кажущейся молекулярностями могут иметь место во всех тех случаях, когда процесс протекает не непосредственно по суммарному уравнению реакции, а через промежуточные стадии. Течение всего процесса определяется в подобных случаях той его стадией, которая протекает наиболее медленно. Экспериментальное определение хода протекания реакции во времени дает возможность устанавливать ее действительную молекулярность и, следовательно, делать важные выводы по вопросу о химизме изучаемого процесса. [c.130]

Уже А. М. Бутлерову было ясно, что свойства каждого атома в сложной молекуле определяются не только его природой и положением в молекуле, но и влиянием соседних атомов и атомных групп. В. В. Марковников вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях посвятил свою замечательную диссертацию (1869 г.). Между тем в структурных формулах мы не находим указаний на различия в прочности связей в зависимости от строения молекулы. Черта, как символ связи, все нивелирует. Из структурной формулы самой по себе нельзя сделать выводов о возможных превращениях вещества. Для этого необходимы эмпирические правила и обобщения, собранием которых органическая химия продолжала оставаться и при наличии структурной теории. Требовалось сделать структурную теорию более тонким орудием химического исследования, дающим возможность предвидеть поведение [c.6]

Необходимо отметить, что вопрос о строении органических соединений занимал Берцелиуса еще в 1818 г., но он тогда воздержался от выдвижения гипотез, ибо понимал, что эмпирический материал еще слишком беден, чтобы перейти к конкретным заключениям. Кроме того, органический анализ к тому времени еще не стоял па должной высоте, и, понимая это, Берцелиус предостерегал против поспешных выводов, ибо при существующем разнообразии количественных соотношений элементов, входящих в состав органических соединений, незначительные изменения в результатах химического анализа приводят к изменению химических формул этих веществ (24, стр. 50]. Так, сам Берцелиус еще в 1818 г. писал формулу безводной щавелевой кислоты НС12О18 Дюма установил более точно состав сложных эфиров только в 1828 г. И, наконец, в 1832 г. благодаря Либиху и Велеру была исправлена формула бензойной кислоты, предложенная Берцелиусом, что содействовало в некоторой степени установлению общности в составе производных бензойного альдегида и открытию общей группы атомов в этих соединениях. Усовершенствование органического анализа в значительной мере помогло установить правильные эмпирические формулы органических соединений. [c.182]

Опираясь на эти два понятия и принимая во внимание эмпирический состав органических соединений, Купер в 1858 г. пытался вывести конституционные формулы некоторых из них. Формулы эти, однако, большей частью были совершенно произвольны, так как Купер не сумел вскрыть зависимости между химическими свойствами органических соединений и распределением связей в них. Кекуле также дал несколько примеров написания формул, показываюп их связь атомов в молекуле, но пришел к выводу, что эти формулы уступают типическим, и отказался от них. [c.4]

Работа Бутлерова и его учеников в ссредиие 1860-х годов главным образом и были посвящены экспериментальной проверке выводов теории строения относрггельно числа и свойств изомерных органических соединений ол редсленной эмпирической формулы. Ужо первые попытки привели к блестящему успеху — опфытию и изучению первых представителей до тех пор неизвестных третичных спиртов. [c.89]

Знания эмпирических формул, вытекающих из процентного состава, однако, тоже недостаточно для понимания свойств органических соединений. Так, например, выведенная нами для уксусной кислоты формула СНдО выводится также на основании анализа для такого вещества, ичего общего с нею не имеющего, как сахар, находящийся в вино-я-радных ягодах, а потому необходимо итти дальше и уметь выводить формулы, которые указывали бы не относительное, а действительное содержание атомов в частицах химических соединений. [c.10]

Е5о всех последующих главах нам очень часто придется говорить об определении формул строения органических соединений. Поэтому сейчас для ознакомления с нриацином применяемых при этом методов мы ограничимся выводом формул строения двух простейших органических соединений, обладающих одной и той же эмпирической и молекулярной формулой С2Н4О2, а именно уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология