Стехиометрические методы

Получения больших количеств металлорганических интермедиатов, особенно если они чувствительны к кислороду или влаге или содержат дорогостоящие реагенты, например платиновые металлы, лучше избегать. В тех случаях, когда имеется лишь небольшая термодинамическая предпочтительность одного из изомеров, использование стехиометрических методов может оказаться единственно возможным путем достижения желаемой цели. Однако изомеры алкенов более сложного строения могут значительно различаться по термодинамической стабильности и в этом случае для получения более устойчивого изомера могут быть использованы каталитические методы. Такой подход требует использования лишь небольших количеств переходного металла и часто дает хорошие результаты. [c.175]

Одно из основных преимуществ метода деформация — отжиг состоит в том, что можно получать монокристаллы карбидов, состав которых близок к стехиометрическому. Методом зонной плавки обычно получают кристаллы с дефицитом углерода. Оба этих метода позволяют получать ненапряженные кристаллы хорошего качества. [c.25]

Метод кривых относительного поглощения, предложенный в 1957 г. Парамоновой [20], следует рассматривать как промежуточный между стехиометрическими методами и методами, в основу которых положен закон действия масс. Этот метод, допускающий применение как катионитов, так и анионитов, основан на насыщении ионитов при переменном составе раствора. Сравнение полученных данных позволяет определить относительные доли металла, входящего в состав катионных, нейтральных и анионных комплексов. Прежде всего в условиях равновесия между катионитом и раствором, содержащим металл в виде свободных катионов, определяют количество металла поглощаемое единицей массы иопита. Затем измеряют количество металла g , поглощаемое в присутствии [c.374]

Стехиометрические методы представляются менее ценными, так как их применение обусловлено наложением определенных ограничений на характер частиц, присутствующих в фазе ионита. [c.414]

Рис. 4.40. Технологическая схема установки для удаления стабильных продуктов деления из жидкометаллического топлива с применением стехиометрического метода.

Можно использовать два метода измерений. В стехиометрическом методе определяемый компонент количественно выделяют из раствора, интегрируют ток анодного растворения и на основании закона Фарадея вычисляют количество определяемого компонента. Преимуществом этого метода является отсутствие необходимости проведения экспериментов для построения градуировочных графиков, недостатком — необходимость соблюдения строгой стехиометрии реакции и длительность анализа. В нестехиометрическом методе определенную воспроизводимую долю вещества осаждают на электроде и измеряют пик анодного тока, а не интегральную величину. Эмпирическую калибровку проводят в используемых для анализа условиях. [c.285]

Стехиометрический метод. Метод Бринклея, предназначенный для вывода и совместного решения уравнений равновесия множества реакций, включает семь шагов, как описано ниже, и этот метод применен в примере 10.13. [c.490]

Увеличение движущей силы процесса Ас (см. гл. IV) можно осуществлять путем обогащения колчедана (отделения примесей от FeSa) методом флотации, а также применением для обжига воздуха, обогащенного кислородом. Однако эти способы ускорения процесса требуют больших затрат и применяются редко. Обычнв применяют избыток воздуха в 1,2—1,8 раза по сравнению со стехиометрическим методом по уравнению (а) или (б). Основные реакции в условиях обжига необратимы, поэтому методы смещения равновесия здесь не применимы. [c.205]

Методы ионного обмена, применяемые в настоящее время для исследования комплексообразования, можно разделить на две группы стехиометрические методы и методы, в которых используется закон действия масс. Для методов первой группы имеют значение два свойства ионитов — постоянство их емкости и эквивалентный характер обмена. Методы второй группы связаны с изучением распределения ионов металла (часто присутствующего в качестве микрокомпопента) между ионитом и раствором. При этом обычно стремятся к тому, чтобы концентрация ионов в фазе ионита была достаточно высокой. Дополнительную информацию может дать также исследование комплексообразования между металлом и функциональными группами ионита. [c.369]

Обзор стехиометрических методов показывает, таким образом, что область их примепепия сужена целым рядом ограничений и что их эффективное использование возможно лишь в некоторых особо благоприятных случаях. [c.374]

Широко известны работы Шуберта, Фронеуса, Краусса — Нельсона, Сальмона, Маркуса — Корнелла и других исследователей, которые для изучения процессов комплексообразования использовали как катиониты, так и аниониты. Достаточно подробно методы ионного обмена, применяемые в изучении комплексообразования, обсуждены в книге [134, с. 368], где отдельно рассмотрены стехиометрические методы (метод эквивалентов и метод насыщения ионита), область применения которых сужена различными ограничениями, и более строгие, приложимые к более широкому кругу объектов — методы распределения, основанные на использовании закона действия масс. [c.346]

Обычно реакции ускоряются при введении,кислот или галогенов, в условиях реакции превращающихся в кислоты. Если реакция осуществляется стехиометрически. Добавка кислот безусловно необходима. Преимуществом стехиометрического метода, который используется главным образом при работе с Ni (СО) 4, является применение атмосферного давления и невысоких температур ( 40°С). Но при этом приходится выделять и снова перерабатывать в Ni (СО) 4 большие количества соли никеля, по возможности избегая существенных потерь. Так как регенерация никеля без потерь удается редко то каталитические процессы гораздо более экономичны, чем стехиометрические (о регенерации карбонила никеля см. ). [c.79]

Рассмотренные выше реакции между ацетиленом и окисью углерода, с одной стороны, и соединениями, содержащими активные атомы водорода, например водой, спиртами, аминами, меркаптанами и карбоновыми кислотами, с другой стороны, позволяют перерабатывать все производные ацетилена, например метил-, этил-, фенил-, винил-, дивинил ацетилены, диацетилен, алкинолы, алкиндиолы, их сложные и простые эфиры и, наконец, амины и меркаптаны, содержащие ацетиленовые остатки. Во всех случаях процесс можно осуществлять как при помощи стехиометрического метода с применением карбонилов металлов, так и каталитического метода с при- [c.244]

ИЛИ продуктов его разложения, особенно если окисление кобальта осуществлялось самим реагентом или если имело место взаимодействие между добавленным окислителем и реагентом. Поэтому осадок необходимо прокаливать при 800—900 °С до С03О4. Но так как состав окиси часто не соответствует стехиометрическому, метод определения не очень точен и целесообразнее определение кобальта заканчивать при помощи другого гравиметрического или титриметрического метода. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология