Непосредственное измерение размеров ССЕ

Методика определения постоянных вискозиметра путем непосредственного измерения размеров последнего в лабораториях применяется сравнительно редко. Метод косвенного определения постоянных капиллярного вискозиметра по эталонным жидкостям широко распространен, поэтому мы остановимся на нем подробнее. [c.283]

Линейки изготовляют жесткими, складными и упругими. Жесткие линейки имеют пределы измерений от 100 до 1000 мм, упругие —от 150 до 5000 мм. Интервал делений линеек равен 1 или 0,5 мм. Погрешности миллиметровых делений не должны превышать 0,05 мм, сантиметровых 0.1 мм. Измерение проводят непосредственным наложением линейки на проверяемую деталь. Если непосредственное измерение размеров деталей с помощью линеек затруднено или невозможно (например, измерение диаметров отверстий и валов на некотором расстоянии от торца), применяют кронциркули и нутромеры в сочетании с линейками. [c.472]

Измерение распределения диссипируемой энергии по аппарату [214] показало, что отношение локальных значений диссипируемой энергии к среднему изменяется от 0,25 у стенок аппарата до 70 в зоне мешалки. Данным выводам соответствуют результаты непосредственных измерений размеров капель эмульсии в различных точках аппарата [90, 256, 262]. В отсутствии СЭ минимальный размер капель наблюдается в зоне мешалки, а увеличение размеров капель - вне ее. Частота попадания капли в зону мешалки определяется кратностью циркуляции жидкости в аппарате. [c.24]

Экспрессная рентгеносъемка поликристаллических образцов для проведения фазового анализа или для прецизионных измерений размеров элементарной ячейки может быть выполнена с помощью рентгеновской камеры для экспрессной съемки поликристаллов типа РКЭ. Камера обеспечивает фотографическую регистрацию дифракционной картины в двух угловых интервалах от 10 до 30° и от 60 до 86° по О. Экспрессность рентгеносъемки обеспечивается фокусировкой первичного пучка, выходящего непосредственно из фокуса рентгеновской трубки. Достаточно острая [c.128]

В табл. 2 дана сводка основных методов непосредственного измерения размера частиц, а также размера пор и указаны границы применимости метода (приводимые данные взяты из работы [34]). [c.38]

Что касается непосредственного измерения размеров ССЕ, го этот метод несомненно представляет большой интерес как для объяснения механизма действия активатора, гак и для подтверждения результатов, полученных другими методами. [c.16]

Показана взаимосвязь непосредственно измеренных размеров структурных единиц и свойств нефтяных дисперсных систем, а также результатов процессов их переработки. Выявлена корреляция результатов, полученных при изучении нефтяных систем в области низких (близких к тешературам застывания) и высоких температур (при перегонке, коксовании и др.). [c.60]

Для частиц, размер которых равен или больше длины световой водны, онределение размера частиц по светорассеянию может быть осуществлено исходя из общей теории светорассеяния (как это сделано, например, в работах Марона по определению дисперсности латексов). Однако такие определения, как правило, связаны с весьма сложными расчетами, и поэтому более целесообразным в этом случае является непосредственное измерение размеров частиц под микроскопом. [c.40]

Линейки изготовляют жесткими, складными и упругими. Жесткие линейки имеют пределы измерений от 100 до 1000 мм, упругие—от 150 до 5000 мм. Интервал делений линеек равен 1 мм или 0,5 мм. Погрешности миллиметровых делений не должны превышать 0,05 мм, сантиметровых 0,1 мм. Торцевая грань большинства линеек совпадает с нулевым штрихом и является базовой при измерениях. Измерение производится непосредственным наложением линейки на проверяемую деталь. В тех случаях, когда непосредственное измерение размеров деталей при помощи линеек затруднено или невозможно (например, измерение диаметров отверстий и валов на некотором расстоянии от торца), применяют кронциркули и нутромеры в сочетании с линейками. [c.67]

Помимо непосредственного измерения размеров капель можно определить краевой угол, исходя из соотношения между радиусами, которые характеризуют кривизну поверхности капли [c.55]

Для определения стойкости анодных покрытий необходимо прежде всего знать толщину покрытия. Толщину покрытий определяют различными методами. Наиболее распространенные из них метод снятия покрытия, метод непосредственного измерения толщины покрытия, капельные и струйные методы, а также магнитный метод. При определении толщины покрытия первым методом изделие взвешивают перед удалением покрытия и после снятия покрытия в реактиве, не реагирующем с основным металлом. Этот метод применим для мелких изделий и дает возможность определить лишь среднюю толщину покрытия. Определение толщины непосредственным измерением размеров изделий до и после снятия покрытия производят микрометром. [c.179]

Для изучения более тонких частиц применяют световой микроскоп, разрешающая способность которого может достигать 0,12 лметодам микроскопирования. Между тем, при анализе пыли ультрамикроскопом непосредственное измерение размеров частиц и изучение их формы невозможно. В этих приборах размер частиц определяется косвенным путем, на основании изучения некоторых свойств и поведения частиц в поле зрения. В связи с этим, следуя принятой нами классификации методов, ультрамикроскопию мы включили в следующую главу, в которой излагаются методы, основанные на измерениях факторов, зависящих от размеров частиц. [c.211]

Для определения размеров частиц порошков применяются различные способы, объединенные общим названием, — методы дисперсионного анализа. Эти методы делятся на прямые и косвенные. К прямым относится непосредственное измерение размеров частиц с помощью [c.23]

Непосредственное измерение скоростей в слое трубками Прандтля, аналогично тому, как это делается в полой трубе, здесь не приводит к желаемым результатам. Даже при использовании датчиков динамического напора микроскопических размеров, таким путем мы получали бы случайные показания, поскольку вектор скорости потока меняет свое направление и величину от нуля у самой поверхности зерна до некоторой максимальной величины примерно в средней части случайного просвета между двумя соседними зернами. Определять же необходимо устойчивые средние значения скорости потока через сечения с площадью, превышающей размеры зерен. [c.74]

Вторые отличаются тем, что непосредственное измерение их с необходимой точностью затруднительно к ним принадлежат, в частности, активная пористость, характерный размер, форма и удельная поверхность частиц или пор, активная толщина двойного электрического слоя, степень пептизации или агрегирования частиц, эффекты суффозии, граничной зоны у перегородки, взаимного перемещения частиц и жидкости. [c.71]

Точные данные о величине пористости осадка, удельной поверхности и размере частиц можно получить непосредственным измерением только в тех случаях, когда осадок состоит из достаточно крупных частиц относительно правильной формы. Если осадок состоит из микроскопических частиц неправильной формы (что особенно часто встречается в химических производствах), то для определения этих параметров приходится применять косвенные методы. Однако последние обычно дают не действительное, а некоторое фиктивное значение определяемого параметра. [c.180]

Прямые методы определения скорости роста кристаллов характеризуются непосредственным измерением масс (размеров) кристаллов в процессе их роста. Эти методы применяются при исследовании кинетики роста отдельных закрепленных [84—88] или свободных [84, 89] кристаллов. [c.289]

Метод микроэлектрофореза, являясь более чувствительным, чем макрометод, имеет целый ряд и других преимуществ. Метод этот дает возможность непосредственно определять размеры и форму движущихся частиц, если это представляет интерес. Исследования могут производиться в растворах солей как очень малых, так и относительно больщих концентраций. Свойства дисперсионной среды не изменяются заметным образом в течение опыта. Отдельные измерения занимают мало времени. [c.200]

Рассмотрим возможности непосредственного измерения размеров и скорости подъёма пузыря. Ёмкостный датчик регистрирует флуктуацию плотности твёрдой фазы в лок.альном объёме во времени, т.е. показывает мгновенные изменения неоднородности слоя, определяемые как газовый п зырь по анологии с прохоаде-нием пузырей газа через слой жидкости. [c.65]

В связи с изучением явлений образования новой фазы С. В. Горбачев (1941 г.) вывел приближенные уравнения для расчета влияния радиуса капелек жидкости на температуру отвердевания и размеров кристаллов на температуру плавления. Уточняя эти соотношения, он разработал также способы расчета влияния давления и температуры на АН, ДУ и дР/дТ, сопровождающие фазовые превращения. Полученные уравнения позволяют осуществить расчет равновесия с помощью непосредственно измеренных физических свойств вещества в равновесных фазах [ с1У/дР)т, (дУ/дТ)р, (дР/дТ)г], а также обратную задачу —найти его механические и термомеханические свойства. [c.222]

Легкость и непосредственность измерения столь важных параметров как Ао, п, 0 в пленках делает исследование поверхностных пленок весьма ценным для суждения о размерах, форме и тонком строении органических молекул, в частности, весьма сложных. Исследование подобных двухмерных структур имеет большое значение для биологии. [c.100]

В. Действительные размеры сопрягаемых деталей и действительные отклонения отличаются от допускаемых предельных размеров и отклонений. Получаемые в результате непосредственного измерения действительные размеры можно предварительно определить по отклонениям на основе анализа и расчета. [c.48]

Так как непосредственное измерение объемов поступающего газа и воздуха и отводимых продуктов горения по каждому регенератору осуществить чрезвычайно трудно, то применяется косвенный метод, основанный на том, что равенство перепадов давлений при одинаковых размерах топочной системы указывает на равенство проходящих количеств газов. [c.192]

К числу основных минералов слоистых силикатов относят глинистые минералы. Глинистые породы обладают уникальными специфическими свойствами, позволяющими выделить их в отдельную группу и отнести к разряду наиболее перспективных материалов для производства сорбентов. Термин глина не имеет единственного и общепринятого определения. Глины встречаются и в качестве породообразующего материала, и в составе почв, они могут целиком слагать породу или составлять небольшую ее часть, заполняя трещины или выступая в качестве цементирующего вещества, связывающего более крупные частицы. Глины характеризуются прежде всего размером своих частиц к глинам обычно относят частицы размером не более 2 мкм. Интервалы размеров 2...0,5, 0,5...0,2 и менее 0,2 мкм характеризуют, соответственно, крупно-, среднезернистые и тонкие глины. Эффективный размер может быть определен по скорости осаждения в воде или непосредственными измерениями на электронном микроскопе. С этой точки зрения любой материал, размельченный на частицы размером менее 2 мкм, может считаться глиной и быть перспективным для производства сорбентов. [c.108]

Непосредственное измерение количества зародышей, образовавшихся в массе пересыщенного раствора ввиду их весьма малого размера, представляет в настоящее время существенные трудности. [c.161]

Раштон, Мак и Эверетт [179] применяли соответствующую систему для непосредственного измерения насосного эффекта пропеллерных мешалок. Аппаратура состоит из двух резервуаров, помещенных друг в друге. Поток жидкости (воды), создаваемый пропеллерной мешалкой, установленной в меньшем резервуаре, нагнетался через отверстие в днище этого резервуара, оборудованное расходомерной диафрагмой. Авторы подобрали геометрические размеры системы таким образом, чтобы получить максимальный расход, и эту величину принимали за насосный эффект. [c.107]

Описанные выше методы оценки и регулирования активного оосто-ятия нефтяного сырья косвенно показывают, что воздействие на сырье вызывает изменение его свойств, обусловленных дисперсностью системы. Непосредственное измерение размеров сложных структуршсс единиц дает исследователю весьма ценную информацию, используя которую можно получить представление о механ.гзме взаимодействия среды и фазы, а такке найти способы регулирования размеров ССЕ для ул -чшения ко.пичесгвенных и качественных результатов технологических процессов. [c.39]

Методы непосредственного измерения размеров структурых единиц в большинстве случаев-дают относительные результаты, гак как при менимы в основном к модельным системам. Тем не менее эти методы позволяют проверить, совпадает ли тенденция изменения размеров ССЕ, свойств ВДС и результатов их переработки от силы внешнего воздействия. При совпадении области экстремумов названных величин наблюдается увеличение или уменьшение выхода целевого продукта или изменение его качества. Можно утверждать, что это вызвано именно изменешем размеров ССЕ нефтяной дисперсной системи. [c.43]

На станках с позиционным управлением вскрыть эти ошибки легче, чем на станках с контурным управлением. Для этого устанавливают перфоленту на станок и проверяют движения всех рабочих органов вхолостую, контролируя точность позиционирования на каждом перемещении по цифровой индикации или непосредственным измерением. Осуществить то же самое на станке с контурным управлением невозможно, так как процесс идет непрерывно и в каждый момент времени координаты взаимного положения изменяются. Поэтому контроль может быть осуществлен только в запрограммированных контрольных точках либо вычерчиванием траектории движения на специальных устройствах--графопостроителях. При правильном программировании вычерченный контур или зквидистанта должны отвечать заданным геометрическим формам и размерам, а исходная точка должна совместиться с конечной. [c.204]

Определение удельной по[ ерхносги может быть также осуществлено путем адсорбции красителя, если поверхность покрывает один слой красителя. Площадь, покрытая одной молекулой красителя, устанавливается сравнением с данными, полученными при применении изотопного обмена, или непосредственным измерением размеров хорошо развитых кристаллов. Так, было показано, что фиолетовый краситель для шерсти 4ВЫ адсорбируется на поверхности сульфата свинца в соотношении 1 анион красителя на 1,5 иона свинца на поверхности 5. При адсорбции на хромате свинца соотношение составляло 1 анион красителя на 2 иона свинца на поверхности Однако здесь следует заметить, что площадь, покрытая молекулой красителя, иногда зависит от заряда поверхности. Так бромид серебра адсорбирует из раствора, содержащего избыток ионов серебра, в два раза больше красителя шерстяного фиолетового или метиленового синего, чем из раствора, содержащего избыток бромид-ионов [c.184]

Наиболее распространенный метод определении Г. с. — с и т о в ы й анализ, т. е. рассев материала на фракции с помощью набора сит с различным размером отверстий (ячеек). Когда диснерсность полимера велика, для определения Г. с. может быть использован метод седиментации или непосредственное измерение размеров частиц в пробе с по.мощью микроскопа. [c.320]

Изучение эффекта микроформы и его закономерностей, выполненное для ряда жесткоцепных полимеров [31, 42], дало сведения о равновесной жесткости молекул на основании оптических данных. В табл. 3 приведены экспериментальные значения Л и 5 для ряда эфиров целлюлозы [31], полученные из динамооптиче-ского эффекта формы. Эти результаты количественно коррелируют с непосредственными измерениями размеров макромолекул эфиров целлюлозы методом светорассеяния. [c.20]

В результате непосредственного измерения размеров сфероли-в образце из полиформальдегида было установлено, что на поверхности образца размеры сферолитов достигают примерно 2—3 мкм и практически мало зависят от температуры формы, как это показано ниже [c.171]

Пусть, например, коагуляционный контакт образован двумя сферическими частицами размером мкм, или, что в данном случае то же, более крупными частицами, соприкасающимися ребрами с радиусом кривизны г 1 мкм. В таком случае при значениях ко в пределах ог нескольких А до 10 А и А 10- з Дж имеем р] 10- -н10- Н энергия сцепления составляет при этом несколько единиц 10 Дж, т. е. много больше величины кТ (при Т 293 С кТ 4-10-21 Дж) (ср. 2 и 5, гл. IX). Для коллоидных частиц радиусом г 100 А получаем при тех же условиях значения р1 10- - 10- > Н и Uк 10- Дж, что уже находится на пределе экспериментальных наблюдений для индивидуального контакта напротив, для макроскопических (молекулярногладких) сферических частиц при г 1 мм находим 10 =ч-10 И и Ик 10- Дж, что вполне поддается непосредственным измерениям. Не- [c.316]

По данным Е. А. Амелиной с сотр., переход от коагуляционных к фазовым контактам с определением энергетических и геометрических параметров такого П130цесса (работы образования и размера критического зародыша-контакта) удается наблюдать экспериментально на основе непосредственного измерения сил сцепления в контактах между индивидуальными частицами [15]. [c.380]

Уравнение (1-79) выведено в шредположении постоянства т0м пературы внешней окружающей среды и при ее бесконечно малом термическом сопротивлании. Отсю-да, применяя уравнение (1-79) для рассматриваемого бикалориметра, в него должно подставляться иное значение тб1мпа охлаждения (т), чем то, которое получается при непосредственном измерении (/Иизм). Для определения искомого значения т нужно. знать зависимость изменения темпе ратуры во внешнем цилиндре от времени, которое будет функцией температуропроводности материала внешнего цилиндра и его размеров, а также размеров и теплопроводности слоя исследуемого вещества. [c.103]

Определение дисперсного состава пром. пылей, особенно при их высоких концентрациях (неск. десятков мг/м и более), требует отбора пробы из газового потока с послед, суспендированием пыли в жидкой или газовой фазе, для чего используют спец. приборы (см. Дисперсионный анализ). Для измерений размеров частиц без нарушения их агрегатного состояния (это важно для пылей конденсац. происхождения) широко применяют ручные приборы-им па кто ры (рис. 2), в к-рых сепарацию пыли осуществляют непосредственно в ходе отбора пробы, что позволяет оценивать размеры агрегированных (скоагулированных) частиц. Пыль, присутствующая в пробе, разделяется на 5-8 фракций при пропускании газа через последовательно установленные сопла постепенно уменьшающегося диаметра. Частицы соответствующего размера осаждаются на плоских подложках, размещенных напротив сопл. Содержание разл. фракций находят по привесу подложек за время отбора [c.145]

Первые опыты В. Г. и В. Л. Брэггов, описанные в гл. I в связи с определением числа Авогадро, преследовали две цели, а именно при допущении правильно размещенной в пространстве решетки установить электромагнитный характер и определить длину волны рентгеновских лучей или по известному излучению определить тип решетки и расстояния между частицами, образующими данный кристалл. Надо сказать, что имеются независимые методы контроля обоих объектов измерения, так как, с одной стороны, стандартные дифракционные решетки дают непосредственное измерение длины волны, а с другой стороны, плотность простых кристаллов ограничивает узкими пределами размеры решетки. Первоначальные методы измерений претерпели в последующем многочисленные весьма существенные изменения и были в значительной мере усовершенствованы об этом частично у ке говорилось в гл. XII. [c.470]

Непосредственное измерение фракционного состава порошка осуществляется при помощи разного рода микроскопов — обычных оптических, электронных, сканирующих, наприм1ер французской фирмы М11Ироге . Использование этих методов осложняется трудностыа изготовления микрошлифа, в плоскости которого частицы не должны перекрывать друг друга, однако применение телевизионной установки вместе с компьютером обеспечивает возможность их использования в будущем. Следует отметить появление оборудования, в котором используется принцип дифракции света, как, например, лазерный гранулометр. Микроскопия позволяет измерять частицы размером от 0,001 до 500 мкм. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология