ОТКРЫТИЕ КАТИОНОВ Первая аналитическая группа катионов

Катионы первой аналитической группы были открыты в предварительных испытаниях. [c.319]

Открытие отдельных (индивидуальных) катионов первой аналитической группы [c.120]

Анализ смеси всех катионов I группы начинают с обнаружения (см- 3). Убедившись в наличии NHf, удаляют соли аммония одним из известных методов (см. 4), так как они мешают открытию других катионов первой аналитической группы. [c.249]

Обзор реакций на катионы первой аналитической группы. Сопоставление частных и общих реакций позволяет выявить и использовать наилучшие методы отделения и открытия ионов в смеси. Для наглядности составляют сводные таблицы, в которых указывают, какие реактивы и при каких условиях действуют на каждый вид ионов, какие получаются при этом соединения, приводят формулы и характерные особенности. [c.43]

При изучении частных реакций следует освоить приемы их проведения для открытия данного катиона и проверить, как взаимодействует данный реактив с другими катионами первой аналитической группы. [c.89]

В этом случае катионы первой аналитической группы открывают тем же способом, который применяют для смеси катионов только первой группы (стр. 270), так как незначительные количества катионов щелочноземельных металлов не мешают их открытию. [c.310]

Приступая к анализу катионов первой аналитической группы, необходимо первоначально открыть ион NHI, так как он мешает открытию иона К+ и может помешать открытию иона Л а+, если употреблять реактив К[5Ь(ОН)д1. Кроме того, присутствие солей аммония мешает открытию Mg2+ с помощью гипоиодита калия, титанового желтого и других реактивов, дающих с магнием цветные реакции. [c.269]

Открытие катионов первой—третьей аналитических групп. В зависимости от того, отсутствует или присутствует ион Р05", полученный раствор исследуют либо по схеме 4 (стр. 420) или 5 (стр. 422), либо по схеме 6 (стр. 426) или 7 (стр. 430). [c.440]

ОТКРЫТИЕ КАТИОНОВ Глава П. Первая аналитическая группа катионов. ... 81 [c.4]

Присутствие значительных количеств катионов первых трех аналитических групп не мешает открытию таллия. Катионы, сами образующие кристаллические соединения с тиомочевиной, снижают чувствительность реакции. В присутствии этих катионов в исследуемом растворе необходимо вводить избыток тиомочевины. Введение ионов серебра усиливает яркость люминесценции комплекса таллия и изменяет цвет люминесценции от желтого или розового на яркий желто-оранжевый. Присутствие ионов ртути мешает появлению люминесценции. Индий, галлий не образуют с тиомочевиной люминесцирующих осадков и не мешают открытию таллия до соотношения 1 50. [c.293]

Для открытия аниона большое значение имеет принадлежность обнаруженного катиона к той или иной аналитической группе. Если анализируемая соль содержит катион первой или второй группы, то открывать анион непосредственно из исследуемого раствора. Для этого сначала установить группу, к которой принадлежит искомый анион, а затем определить его с помощью качественных реакций (стр. 156). [c.161]

Для удаления солей аммония с целью открытия иоиов калия, помимо метода выпаривания и прокаливания, можно воспользоваться реакцией о NaOH или Naj Og. При длительном кипячении указанных реактивов со смесью катионов первой аналитической группы соли аммония разлагаются с выделением аммиака, а соли магния образуют осадок гидроокиси или оксикарбоната магния. [c.119]

Соли катионов первой аналитической группы представляют собой бесцветные ионные кристаллические вещества. В окрашенных солях окраска зависит от аниона. Например, в дихромате калия К2СГ2О7, в перманганате калия КМПО4 и др. хромофорами являются анионы Сг О , МпОГ. Большинство солей, содержащих катионы первой группы, хорошо растворимы в воде. Известно лишь несколько солей, обладающих незначительной растворимостью. Они используются в аналитической практике для осаждения и открытия катионов первой группы. Установлено, что крупные тяжелые катионы с крупными же анионами образуют более устойчивые соли. Например, перхлорат натрия МаСЮ и гексанитро-(П1) кобальтат натрия N83 [Со (N0 ), хорошо растворимы в воде. При взаимодействии [c.21]

Прежде чем приступить к анализу катионов первой аналитической группы, необходимо выяснить, имеется ли в смеси ЫН4+, так как он мешает открытию К+, а также N3+, если натрий-ионы открывают реактивом КН25Ь04. [c.51]

Результаты всех опытов с катионами каждой группы целесообразно свести в таблицу, которая очень удобна при вьшолнении учебных и контрольных задач на анализ смеси катионов данной группы. Ниже хфиведен пример таблицы для катионов первой аналитической группы (табл. 5). После освоения приемов открытия отдельных катионов учащиеся приступают к освоению приемов анализа смеси катионов первой аналитической группы. При этом они должны опираться как на знания, приобретенные на занятиях по теории химического анализа, так и на практические приемы, освоенные ими при изучении частных реакций катионов первой аналитической группы. [c.91]

Прежде чем приступить к анализу катионов первой аналитической группы, необходимо выяснить, имеется ли в смеси ион НН/, так как он мешает открытию иона К+, а также иона На+, если последний открывают реактивом КНг5Ь04. Если ион аммония присутствует, необходимо перед анализом удалить аммонийные соли прокаливанием, используя их свойство улетучиваться при этом. Освободившись от солей аммония, открывают ионы К+, Mg + и Ыа+. [c.48]

Прежде чем приступить к анализу катионов первой аналитической группы, необходимо открыть ион NH+, так как он мешает открытию иона К", а также нона Na", если Na" открывают реактивом KH2SbO4. Кроме того, присутствие солей аммония мешает открытию ионов Mg ", если в качестве реактива на Mg " применяют титановый желтый. [c.87]

Мп" " , Сг " и только после этого можно приступить к разделению катионов на группы. Если в результате предварительных испытаний выясняется отсутствие какой-то аналитической группы, некоторые из операций систематического хода анализа отпадают совсем. Кроме этого, на основании предварительных испытаний может быть выбран наиболее рациональный вариант систематического хода анализа, особенно при проведении анализа катионов первой, второй и третьей аналитических групп. После разделения на группы, дробное открытие катионов, проводимое в определенной последовательности, приводит к хоропшм результатам. [c.37]

Обнаружение аниона облегчается тем, что катион соли уже известен. Во-первых, наличие определенных катионов, согласно таблице растворимости, исключает присутствие некоторых анионов (например, хорошо растворимая соль бария исключает наличие в нейтральном водном растворе анионов SO/, SOg , S Og ", Og "). Во-вторых, при подкислении раствора в ходе анализа катионов по выделению газов можно сразу сделать предположение о присутствии в исследуемом растворе анионов S , SOg , SjOg , Og , NO . Это предположение обычно подтверждается результатами предварительных испытаний. В-третьих, если в анализируемом растворе открыты катионы тяжелых металлов, мешающие обнаружению анионов (проявляют окислительно-восстановительные свойства, образуют осадки и т. п.), исследуемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). В результате анализируемые анионы остаются в растворе в виде растворимых солей натрия, а катионы тяжелых металлов выпадают в осадок. Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Затем, с помощью групповых реактивов, определяют, к какой аналитической группе относятся присутствующие анионы и открывают их соответствующими характерными реакциями. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология