Натрия гексанитро кобальтат

Натрия гексанитро-кобальтат (III) [c.152]

Гексанитро- кобальтат(Ш) натрия Na3[ o(N02>5] 403,93 желт, крист. разл. Р- сл. р. СП. реаг. к. [c.140]

Изучение реакций катионов I аналитической группы представляет одну из возможностей научиться составлять уравнения и понимать их сущность. В связи с этим рекомендуется учащимся самостоятельно составить уравнения реакций на все катионы I аналитической группы со следующими реактивами едким натром, карбонатом, фосфатом, дигидроантимонатом, гидротартратом, гексанитро-кобальтатом (III) натрия, винной кислотой (и присутствии ацетата натрия), ацетатом уранила, фторидом аммония и оксихинолином. [c.98]

ПОЛУЧЕНИЕ ГЕКСАНИТРО-11111 КОБАЛЬТАТА НАТРИЯ [c.353]

Работа 8. Гексанитро-(1И)кобальтат натрия [c.147]

Гексанитро-(111)кобальтат натрия Naз[ o N02) ] образу т с ионами К+ желтый кристаллический осадок гексанитро-(И1) кобальтата калия-натрия [c.259]

Натрия гексанитро-(1П) кобальтат Ка [Со (ЫОг) ] [c.457]

Натрия гексанитро-(111) кобальтат Na3[ o(NOa)d [c.471]

Гексанитро-(Н1)кобальтат натрия образует с растворами калиевых солей желтый осадок. Написать уравнение реакции. [c.230]

Однако уксусная кислота, будучи кислотой слабой, реагент не разрушает. Поэтому обнаружение иона К" с помощью гексанитро-(П1)кобальтата натрия проводят в нейтральном или уксуснокислом растворе. [c.259]

Гексанитро-(1П) кобальтат натрия Ыаз[Со(МО 2) в] дает с катионами К желтый осадок комплексной соли гексанитро-(1П) кобальтата калия-натрия [c.65]

Опыт. К капле раствора соли калия прибавьте 1—2 капли раствора гексанитро-(1И) кобальтата натрия. Образуется осадок ярко-желтого цвета, растворимый в сильных кислотах. Присутствие щелочей мешает реакции, так как щелочи, разлагая реактив, образуют темно-бурый осадок гидроксида кобальта Со(ОН)з. Реакция более чувствительна, чем первая (предельное разбавление [c.65]

ООО). Следует иметь в виду, что гексанитро-(1П) кобальтат натрия Ыаз [Со (Ы02)б1 сравнительно быстро разлагается и бурая окраска переходит в розовую. Катион ЫН1 образует такой же осадок. [c.65]

Характерна для кобальта (как Со +, так и Со +) способность образовывать комплексные соединения. Например, Наз[Со +(Н02)б] гексанитро-(1И)кобальтат натрия является реактивом на катион К+. [c.474]

Например. Для обнаружения ионов железа (II) и железа (III) применяют комплексные соли соответственно гексациано-(Ш) феррат калия и гексациано-(П) феррат калия, образующие темно-синие осадки для обнаружения ионов калия — гексанитро-(1П) кобальтат натрия, образующий желтый осадок комплексной соли [c.74]

Опыт 1. В две конические пробирки внесите по две капли растворов солей калия (в одну) н аммония (в другую) и прибавьте в каждую одну каплю разбавленного раствора уксусной кислоты и две капли раствора гексанитро-П1 кобальтата натрия Naз[ o(N02)6], размешайте и потрите о стенки пробирки стеклянной палочкой. Наблюдайте выпадение осадка и напишите уравнение реакции. [c.259]

Несколько менее многочисленны соединения, в которых кобальт входит в состав комплексного аниона. Из них наиболее важными являются гексани-трокобальтаты. Они получаются при взаимодействии раствора смеси нитрата кобальта Со (N03)2, нитрита натрия и уксусной кислоты. В этих условиях образуется растворимая в воде соль, отвечающая формуле Ыаз [Со (N02)6] В присутствии солей калия выпадает Кз [Со (N02)] (соль Фишера) в виде блестящего ярко-желтого осадка, не растворимого в воде, спирте и эфире. Образование соли Фишера или гексанитро-(П1) кобальтата калия может быть представлено следующими уравнениями [c.375]

Гексанитро- кобальтат(Ш) калия-натрия, гидрат K2Na[ o(N02)6] Н2О 454,17 желт, крист. 1,633 135 0,07 Н. р. СП. [c.140]

К К 1 капле анализируемого раствора прибавляют 1 каплю 2 и. раствора Hj OONa и 1-2 капли раствора Na3[( 6(N02)il раствор перемешивают, потирая 0 стенки сосуда стеклянной палочкой Выпадает жет-ый кри-. сталлический осадок гексанитро-кобальтата (П1) калия-натрия [c.483]

Из нитритных комплексов наиболее известен комплексный ион кобаль-та(П1) o(N02)6"> называемый гексанитрокобальтат 1П)-ионом. Гексог нитрокобалътатЦП) калия Ks o N02)e является одной из наименее растворимых солей калия, и ее осаждение при добавлении гексанитро-кобальтат(1П) натрия представляет собой обычно применяемую реакцию ва ион калия. [c.583]

Ионы открывают строго специфической реакцией с хлорной кислотой, причем образуется белый неплотный осадок перхлората калия K IO4, более заметный, если реакцию проводить на стекле. Кроме того, ионы калия можно обнаружить при помощи реакции с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия (стр. 192), соблюдая определенные условия проведения реакции, а именно для удаления ионов аммония, мешающих реакции, прокипятите небольшой объем раствора с небольшим избытком гидроксида натрия. После улетучивания аммиака осадок отфильтруйте. Фильтрат будет окрашиваться фенолфталеином в розовый цвет из-за избытка гидроксида натрия. Прибавляйте по каплям к фильтрату из пипетки разбавленную соляную кислоту до исчезновения окраски. Реакцию с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия проводите в среде, близкой к нейтральной. Окислители или восстановители, реагирующие с реактивом, должны отсутствовать. Пользуются свежеприготовленным раствором реактива. К 2—4 каплям фильтрата добавьте каплю реактива. В присутствии ионов калия образуется желто-коричневый осадок. Потирание палочкой о стенки пробирки способствует образованию осадка. [c.290]

Гексанитро-(1П)кобальтат натрия Ыаз[Со(Ы02)б] образует с ионами К+ желтый кристаллический осадок гексанитро-(1П)ко-бальтата калия-натрия [c.276]

Гексанитро-(И1) кобальтат натрия Ыаз[Со(Ы02)б] /2Н2О — тонкий желтый порошок он устойчив на воздухе, хорошо растворим в воде, нерастворим в спирте и эфире. Водные растворы соли неустойчивы. [c.147]

Ход работы. 1-й способ. 10 г СоСЬ-бНгО или соответствующее количество Со(НОз)2-6Н20, растворяют в 10 мл воды. (В с ю работу проводят под тягой ) Б другом стакане растворяют 30 г ЫаЫОг в 100 мл воды. Соли растворяют при 50— 60° С. Растворы охлаждают, сливают вместе, осторожно перемешивают и приливают 10 мл 50%-ного раствора СН3СООН. Образуется раствор гексанитро-(П1)кобальтата натрия [c.147]

Ему дают постоять, затем фильтруют. Фильтрат представляет собой готовый реактив. Чтобы проверить его свойства, несколькими каплями реактива действуют на соль калия должен выпасть желтый осадок соли гексанитро-(П1) кобальтата калия-натрия К2Ма[Со(КЮ2)б]. [c.147]

Соли катионов первой аналитической группы представляют собой бесцветные ионные кристаллические вещества. В окрашенных солях окраска зависит от аниона. Например, в дихромате калия К2СГ2О7, в перманганате калия КМПО4 и др. хромофорами являются анионы Сг О , МпОГ. Большинство солей, содержащих катионы первой группы, хорошо растворимы в воде. Известно лишь несколько солей, обладающих незначительной растворимостью. Они используются в аналитической практике для осаждения и открытия катионов первой группы. Установлено, что крупные тяжелые катионы с крупными же анионами образуют более устойчивые соли. Например, перхлорат натрия МаСЮ и гексанитро-(П1) кобальтат натрия N83 [Со (N0 ), хорошо растворимы в воде. При взаимодействии [c.21]

Гексанитро-(1П) кобальтат натрия Nagf o (N02)el дает с катионами К" " желтый осадок комплексной соли гексанитро-(П1) кобальтата натрия-калия [c.64]

Опыт. К капле раствора соли калия прибавьте 1—2 капли раствора гексанитро-(1П) ко1бальтата натрия. Образуется осадок ярко-желтого цвета, растворимый в сильных кислотах. Присутствие щелочей мешает реакции, так как щелочи, разлагая реактив, образуют темно-бурый осадок гидроксида кобальта Со (ОН)з. Реакция более чувствительна, чем первая (предельное разбавление 1 13 ООО). Следует иметь в виду, что гексанитро-(1П) кобальтат натрия N33 [Со (N02)6 1 сравнительно быстро разлагается и бурая окраска переходит в розовую. Кзтион NH4" образует такой же осадок. [c.64]

Обнаружение катиона К . На 2—3 капли исследуемого раствора подействуйте 3—4 каплями раствора гексанитро-(1П) кобальтата натрия Маз 1Со (М02)б1, дайте постоять. Желтый осадок гек-санитро-(1П) кобальтата натрия-калия КгМа [Со (КОг) ] укажет на присутствие катиона К" . [c.67]

Образование малорастворимого гексанитро-(1И)кобальтата калия-натрия K2Na[ o(N02)6]- К 1—2 каплям испытуемого раствора добавляют столько же капель раствора гексанит1ро-(П1)ко-бальтата натрия (кобальтинитрита натрия) Ыаз Со(М02)б]- В присутствии ионов калия образуется желтый кристаллический осадок K2Na[ o(N02)6] (ПР = 2,2-10-") [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология