Дробное осаждение и соосаждение

Дробное осаждение. Соосаждение. Окклюзия. Адсорбция осадками [c.73]

В табл. УШ приведены данные по соосаждению, осаждению и образованию радиоколлоидов индикаторов, свободных от носителей, с указанием соответствующей литературы. Данные по соосаждению, происходящему во время процессов дробного осаждения, характеризуемые, величинами О или Т., приведены в табл. У1А результаты исследований процессов осаждения, сопровождающих химические или окислительно-восстановительные реакции, приведены соответственно в табл. У1Д и УШ результаты исследований адсорбции на ионообменных смолах приведены в табл. УВ. [c.364]

ДРОБНОЕ ОСАЖДЕНИЕ И СООСАЖДЕНИЕ [c.77]

Следовательно, цинк можно концентрировать из раствора сульфата кадмия путем фракционирования — частичным осаждением щелочью по типу дробной кристаллизации. Однако величина К здесь сравнительно мала ( 20), и для эффективного концентрирования цинка необходимо провести многоступенчатое фракционирование. Чтобы увеличить степень соосаждения цинка [c.304]

Кроме способов соосаждения и адсорбционного осаждения радиоактивных элементов, для обогащения широко применяется дробная кристаллизация. Уже давно известно, что во многих случаях соединения родственных в химическом отношении элементов кристаллизуются в схожие кристаллические решетки. При кристаллизации из [c.92]

Кроме различных вариантов метода инертных спутников (соосаждение, адсорбционное осаждение, дробная кристаллизация), в радиохимии естественных радиоактивных изотопов нашли широкое применение и другие методы, например метод атомов отдачи и метод активных осадков, позволяющие выделить радиоактивные изотопы в чистом виде. [c.96]

Из всех трех перечисленных выше реакций проба с таннином является наиболее важной и ее следует предпочитать всем остальным. Для успеха испытания необходимо отсутствие заметных количеств титана — постоянного спутника земельных кислот. При дробном, в последовательном порядке осаждении таннином титан занимает промежуточное положение между танталом и ниобием (см. разд. III, И), поэтому выделение тантала всегда сопровождается некоторым соосаждением титана, если он присутствует, н небольшая П римесь -красного таннинового комплекса последнего сообщает коричневый оттенок серно-желтому осадку тантала. [c.261]

Изоморфное соосаждение и адсорбционное осаждение приводят к получению смесей, содержащих более высокие концентрации радиоактивного изотопа, чем исходные вещества. Совокупность радиохимических приёмов, приводящих к значительному повышению концентрации изучаемого радиоактивного изотопа, носит название обогащения смеси радиоактивными изотопами. Очевидно, что можно добиться весьма эффективного обогащения смеси радиоактивными изотопами, многократно повторяя разные варианты метода инертных спутников. Широкое распространение получила дробная кристаллизация — многократно повторенное изоморфное соосаждение, ибо этот процесс, как уже упоминалось, зависит от внешних условий слабее, чем адсорбционное осаждение, и потому легче воспроизводится. При каждом повторном изоморфном соосаждении возрастает концентрация радиоактивного изотопа или в кристаллической фазе, или в растворе. [c.70]

Прочность комплексных цитратов возрастает с увеличением порядкового номера элемента. Сочетая этот факт с уменьшением устойчивости комплекса при подкислении, можно производить разделение РЗЭ дробным осаждением их оксалатов если добавить оксалат к нейтральному раствору цитратного комплекса РЗЭ, то осадок, как указано выше, не образуется если же ос торожно подкислить этот раствор, то наименее устойчивый цит-ратный комплекс —лантановый-—разрушается, и ионы лантана, связываясь оксалатом, выпадут в осадок. Последовательно проводя подкисление, можно выделять РЗЭ один за другим. Конечно, известное соосаждение оксалатов РЗЭ друг с другом не- [c.276]

ДРОБНОЕ ОСАЖДЕНИЕ — способ разделения смсси веществ, близких по химич. свойствам и растворимости. Д. о. состоит в последовательном переводе компонентов смеси в осадок отдельны.ми порциями (фракция.ми). При добавлении осадителя к смеси двух солей в растворе в первую очередь осаждается компонент, образуюищй наименее растворимое соединение. Затем, когда большая часть его будет в осадке и отношение концентраций иопов компонентов достиг-иет значеиия, равного отношению произведений растворимости образующихся соединений, в осадок начнет переходить также и второй компонент, причем каждая последую1цая фракция осадка будет богаче вторым и беднее первым компонентом. Возможность полного разделения смс си двух веществ зависит от соотношений первоначальных концентраций их в растворе, а также от значений произведений растворимости соответствующих соединений. Недостатками Д. о. являются большая трудоемкость, связанная с мнох о-кратным повторением операций охлаждения, растворения, упаривания и т. д., и возможность загрязнения осадка за счет соосаждения. В связи с эти.м Д. о. используется лишь в тех случаях, когда отсутствуют другие, более совершенные методы разделения. [c.605]

Если при реакциях отделения какие-либо ионы сильно соосаж-даются, целесообразно, по возможности, открывать их дробными реакциями до отделения. Можно иногда значительно уменьшить соосаждение, заменяя одни ионы другими. Так, если приходится вести осаждение ионов Ва++ ионами S07 в присутствии ионоз Fe++ +, весьма сильно соосаждаемых вместе с BaS04, лучше предварительно восстановить их в ионы Fe++. которые соосаж-даются гораздо слабее. [c.212]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Пятое издание Курса аналитической химии заново переработано автором. При этом в книгу внесен ряд дополнений и изменений. Так, в разделе, посвященном качественному анализу, подробнее рассмотрены вопросы о чувствительности и специфичности реакций, дробного и систематического анализа и об амфотер-ности. Добавлен ряд новых реакций, преимущественно капельных включено описание реакций анионов борной кпслоты. Изложение некоторых теоретических вопросов изменено с целью облегчить усвоение их учащимися. В частности, автор старался, где это возможно, иллюстрировать отдельные положения теории опытами, которые могут быть продемонстрированы преподавателем или проделаны учащимися самостоятельно. В разделе, посвященном количественному анализу, более подробно рассмотрены способы вычислений результатов объемных определений и включен параграф, где рассматриваются расчеты, связанные с приготовлением и разбавлением растворов. Введены описания хрояатометрического определения железа, иодометрического определения сульфитов, меркурометрнческого определения хлоридов и колориметрических определений меди и pH. Неск олько подробнее рассмотрен вопрос о соосаждении, введено понятие об осаждении микрокомпокентов с коллектором. [c.9]

Как это ни удивительно, но основополагающая работа Штромхольма и Сведберга по химии радиоактивных веществ, повидимому, мало известна. На основании многочисленных опытов, проведенных одним из нас независимо от Хана (которые будут подробно изложены в другом месте), мы полностью присоединяемся к этим старым воззрениям, заново им сформулированным. Мы считаем, что дробная кристаллизация, т. е. постепенное закономерное обогащение вещества, находящегося в бесконечном разведении, в определенных фракциях может быть проведена только с изоморфными, т. е. способными к образованию смешанных кристаллов, солями. Нам даже кажется, что для дробной кристаллизации или осаждения одинаковость ионных решеток обеих солей еще более необхо дима, чем для простой кристаллизации и особенно чем для частичного соосаждения радиоэлемента с кристаллизующимся осадком. В последнем случае, повидимому, для выпадения радиоэлемента достаточно простого сходства кристаллической структуры, причем образование смешанных кристаллов может вовсе не иметь места или быть весьма ограниченным, если только не принять предположение о возможности образования при этих разведениях вынужденного изоморфизма между относительно заметно отличающимися друг от друга солями, которые при обычных условиях не образуют смешанных кристаллов. В качестве примера можно было бы привести частичное выпадение ТЬВ с сульфатом калия, установленное ХаномИ, и частичное выпадение сернокислогр радия при кристаллизации рацемической глютаминовой кислоты, которое недавно наблюдал [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология