Адсорбция неорганических ионов

Адсорбция неорганических ионов на границе раствор — воздух отрицательна. Иону энергетически выгоднее находиться в глубине раствора, чем на его поверхности. Если раствор рассматривать в виде сплошного диэлектрика с диэлектрической постоянной вх, то, согласно П. Дебаю и Л. Онзагеру, силу Р, действующую на ион с зарядом 0 на расстоянии г от границы раздела с другой фазой, имеющей диэлектрическую постоянную б2, можно оценить методом зеркального изображения [c.91]

Теория двойного электрического слоя при адсорбции органических веществ была предложена Фрумкиным и получила дальнейшее развитие в работах Дамаскина, Тедорадзе и сотр. Как и при адсорбции неорганических ионов, эта теория основана на сочетании соотношений электростатики и основного уравнения электрокапиллярности. [c.129]

Для специфической адсорбции неорганических ионов из смешанных растворов с постоянной ионной силой М. А. Воротынцевым была развита модельная теория, учитывающая дискретный характер и конечный объем специфически адсорбированных ионов, экранирование их зарядов электронной плазмой металла и ионной плазмой диффузного слоя, а также возможный частичный перенос заряда в результате донорно-акцепторного взаимодействия этих ионов с электродом. Теория ограничена условиями неизменности емкости плотного слоя при адсорбции ионов и малыми величинами заполнения ими поверхности, но ее достоинством кроме строго физического подхода является то, что ПОМИМО опытных значений дифференциальной емкости плотного слоя в растворе поверхностно-неактивного электролита (Сог) уравнения теории содержат только два подгоночных параметра. Одним из них является свободная энергия адсорбции ДО а при фо =0 и ионной силе раствора с-> О, другим — безразмерный параметр А, который характеризует диэлектрические свойства плотного слоя и ге- [c.147]

В работе [638] изучена адсорбция неорганических ионов на целлюлозе из растворов их солей, НС1 и НВг. Найдены значения Rf для Re(VlI), Mo(VI), Sb(V), r(VI), Аи(П1). В работах [1077, 1078] изучено поведение и определены значения Rf для 60 неорганических ионов при восходящем хроматографировании на бумаге ватман № 1 с использованием в качестве элюентов смесей н-пропанол — 1—10 N НС1 (1 1). Показано, что хорошее отделение Re (VII) от Mo(VI) можно получить при использовании смесей с 1—2 N НС1. Для разделения Re, W и Мо в качестве подвижной фазы использована смесь изобутанол — 4 N НС1 (1 1) [1076]. [c.220]

Как упоминалось в разделе 3, для органических адсорбатов следует учитывать те же два эффекта, что и в случае специфической адсорбции неорганических ионов — изменение значений ф2-потенциала и степени заполнения при изменении концентрации адсорбата. Возможно, следует добавить, что учитывать только эти два эффекта недостаточно, особенно при высоких степенях заполнения. Кроме того, объяснение данных, полученных с помощью ртутного капельного электрода, часто затрудняется ввиду изменения степени заполнения за время жизни капли, что связано с медленной диффузией адсорбированных частиц (раздел 8 гл. V). Здесь будет рассмотрено влияние органических ионов и незаряженных веществ. Роли диффузии в адсорбционных процессах посвящен раздел 10, в этой главы. [c.250]

АДСОРБЦИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ [c.233]

Адсорбция неорганических ионов из водного, раствора [c.104]

Многочисленные исследования обменной адсорбции показали очень высокую адсорбируемость проявляют сложные органические ионы, в частности красители. Они адсорбируются, вытесняя эквивалентные количества неорганических ионов, настолько прочно, что часто этот процесс носит необратимый характер. Адсорбция неорганических ионов зависит от их валентности, размера (радиуса) и степени гидратации. Среди неорганических ионов особую адсорбируемость проявляют Н" и ОН" поливалентные ионы адсорбируются значительно лучше одновалентных. Это обстоятельство имеет важное значение в коллоидной химии (см. ниже). [c.198]

Если адсорбент имеет большую удельную поверхность по отношению к объему раствора, то адсорбция поверхностно-активных веществ сопровождается заметным изменением концентрации раствора. Это явление было использовано в работах Фрумкина и сотр. [3, 4] при изучении адсорбции неорганических ионов на платинированной платине. Если общий объем раствора известен, то по изменению концентрации нетрудно рассчитать количество адсорбированного вещества. [c.174]

Теория Грэма — Парсона позволяет описать специфическую адсорбцию неорганических ионов во многих системах, однако в ряде случаев [c.145]

Напомним, что при использовании адсорбционного индикатора для той или иной реакции надо выбирать такой индикатор, для которого pH перехода не совпадает с pH, при котором ведется титрование, кроме того, надо учитывать соотношение сил адсорбции неорганического иона и иона индикатора. Нанример, в вышерассмотренном случае ион хлора не мог бы вытеснить флуоресцеин, адсорбированный на Ag l, если бы сила адсорбции его была меньше, чем у флуоресцеина. При несоблюдении этих условий изменение флуоресценции может не совпасть с эквивалентной точкой и это приведет к ошибке в определении. Этим объясняется, что, например, эозин советуют использовать для определения бромидов и иодидов, но не рекомендуют применять при титровании хлоридов. [c.131]

В монографии рассмотрены термодинамические, кристаллографические и электронные свойства поверхности. Дан обзор экспериментальных методов изучения физики и химии поверхности, причем особый акцент сделан на современные методы исследования. Описаны адсорбционные явления на границе газ - твердое тело, газ - жидкость, жидкость - жидкость, твердое тело - жидкость, а также излог жены данные по адсорбции неорганических ионов из водного раствора. С современных позиций проанализированы многочисленные проблемы гетерогенного катализа, кинетика и механизм электродных реакщй и процессы коррозии. Значительное внимание уделено проблемам, связанным с образованием, стабилизацией и коагуляцией коллоидных систем, а также электрическим явлениям на границе коллоидная частица - раствор. [c.5]

Итогом этих исследований был вывод о большей или меньшей степени применимости взглядов Н. А. Шилова, развитых в отношении динамики сорбции газов и паров, к адсорбции из растворов. Следует, однако, отметить, что при изучении динамики адсорбции на ионитах исследовалась главным образом динамика адсорбции неорганических ионов нреимущест-венно из водных растворов что касается работ но динамике адсорбции больших органических ионов на ионитах, а тем более из неводных сред или сложных смесей, то таких работ проводилось мало. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология