оксифенил метаны

Однако Браун установил, что при распаде соединений ряда ди-(оксифенил)-метана на 1 моль исходного вещества получается h моль фенола, 0,5 моль алкилфенола и смолообразные продукты. Перегонкой дифенилолпропана при атмосферном давлении был получен дистиллят (выход —80%), представлявший собой желтое масло, при разгонке которого в вакууме при 110°С отгонялся фенол, а при 125 °С — фракция /г-изопропилфенола. Остаток в кол- [c.9]

Бис-(4-диэтиламино-2-оксифенил)-метая см. [c.80]

Несмотря на большие различия в размерах звеньев, введение 15 мол. % ди (4-оксифенил) метана не повлияло на изменение степени кристалличности сополимера, а вызвало лишь деформацию элементарной ячейки, по-видимому, обусловленную напряжениями, возникающими в решетке в присутствии сомономера. При содержании 31 мол. % звеньев ди (4-оксифенил) метана сополимер становился полностью аморфным. [c.111]

Симметричное замещение у центрального атома углерода в производных ди (4-оксифенил) метана алкильны- [c.140]

Таблица 8. Температуры стеклования и плавления поликарбонатов на основе производных ди (4-оксифенил) метана общей формулы

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких д звеньев [поликарбонаты наос-Состав сополимеров нове ДИ (4-оксифенил) метана, [c.136]

Под действием щелочных агентов ди- (оксифенил) -метаны [c.37]

Упражнение 25-9. Конденсация о- и п-оксибензиловых спиртов с фенолом, приводящая к производным ди(оксифенил)метана, происходит под действием щелочных агентов. [c.315]

Термостойкие эпоксидные смолы получаются прй взаимодействии с эпихлоргидрином неконденсированных многоядерных фенолов [например, три-(4-оксифенил)-метана] полифенолов, образующихся в результате реакции фенолов с ненасыщенными альдегидами (например, с акролеином) , дифенолов, получающихся при взаимодействии одноатомных фенолов с ароматическими соединениями, содержащими одну или две виниль-ные группы (стирол, дивинилбензол). [c.14]

Таким образом, строение бисфенола, являющегося одним из исходных компонентов, определяет способность к кристаллизации. Поликарбонаты, полученные на основе бис-(4-оксифенил)-метана и 1,2-бис-(4-оксифенил)-этана, характеризуются повышенной способностью к кристаллизации. При использовании в качестве [c.54]

Этот процесс может быть использован для получения всех поликарбонатов, растворимых в метиленхлориде. Он применяется для получения большинства поликарбонатов на основе производных ди-(4-оксифенил)-метана. [c.43]

В качестве растворителей при получении поликарбонатов на основе производных ди-(4-оксифенил)-метана используют хлорированные алифатические соединения, например метиленхлорид. [c.48]

Методы очистки и выделения поликарбонатов из растворов описаны применительно к растворимому кристаллизующемуся поликарбонату на основе бисфенола А, но они также применимы к другим растворимым ароматическим поликарбонатам, особенно па основе производных ди-(4-оксифенил)-метана. [c.52]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

Как отмечалось выше, Браун , исследовавший расщепление (термическое и в присутствии водорода) различных диоксидифенил-метанов, установил, что оно происходит с образованием ароматических и алкенилароматических оксисоединений. При расщеплении дифенилолпропана выделить алкенилароматическое оксисоединение (п-изопропенилфенол) не удается, так как оно вследствие диспро-порционирования превращается в п-изопропилфенол и смолообразные продукты. Однако при расщеплении других диоксидифенилме-танов алкенилароматические оксисоединения выделить можно. Так, например, Брауном был выделен п-изобутенилфенол при расщеплении метилэтил-бис-(оксифенил)-метана и 1-(п-оксифенил)-цикло-гексен-1 при расщеплении 1,1-бис-(п-оксифенил)-циклогексана. [c.80]

При использовании данных работы [8] (см. табл. 1) было найдено, что поликарбонат на основе бисфенола А кристаллизуется моноклинно в пространственной группе С с четырьмя звеньями в решетке поликарбонаты на основе ди (4-оксифенил) сульфида и ди (4-оксифенил) метана кристаллизуются ромбически с двумя звеньями в решетке в пространственной группе С°у. Период идентичности для всех трех поликарбонатов включает два элементарных звена так, что в элементарной кристаллической решетке располагается восемь или четыре элементарных звена [11]. [c.107]

Рубин [26] исследовал изоморфное замещение в смешанных поликарбонатах на основе гидрохинона и хлор-гидрохинона, метилгидрохинона и хлоргидрохинона, ди-(4 -оксифенил) метана и хлоргидрохинона. Первая и вторая пары мономеров являются изоморфными в полном интервале составов, причем в первом случае размеры элементарной ячейки заметно изменялись преимущественно в поперечном направлении, а во втором — константы решетки оставались почти постоянными. Для третьей пары мономеров изучались только поликарбонаты, содержащие 15 мол. % и 31 мол. % ди (4-оксифенил) метана. [c.111]

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких звеньев [поликарбонаты наос-нове ди (4-оксифенил) метана, ди (4-оксифенил) сульфида] или имеется сильное межмоле-кулярное взаимодействие [поликарбонаты на основе ди(4-оксифенил) амина, ди (4-оксифенил) сульфона]. Трудно растворяются поликарбонаты с жесткой цепью (на основе [c.136]

Аналогичным образом бис-(о-оксифенил)метаны (159) циклизуются в ксантены (80). Резорцин и фталевый ангидрид при действии H2SO4 дают соединения типа (159), которые циклизуются in situ с образованием флюоресцеина (82). [c.40]

Таблица 1. Влияние заместителей в ароматических ядрах произподных вкр-(4-оксифенил)метана на темп-ры плавления и стеклования поликарбонатов

Темп-ры плавления и стеклования П. зависят от природы исходного дифепола большое влияние оказывает наличие заместителей в ароматпч. ядрах дифенола (табл. 1). Так, при введении атомов га.логена в ароматич. ядра производных бмс-(4-оксифенил)метана в 3,3 -и 5,5 -положения темп-ры плавления и стеклования [c.421]

Таблица 1. Влияние заместителей в ароматтеских ядрах производных ймг-(4-оксифенил)метана на темп-ры плав.тения п стеклопания поликарбонатов

Различные условия синтеза полиарилатов при межфазной и высокотемпературной (равновесной) поликонденсации приводят не только к неодинаковой полидисперсности полимеров, но и к разной зависимости вязкости от молекулярного веса. Поэтому, наряду с изучением влияния метода получения полиарилатов на молекулярно-весовое распределение, рассматриваются также их вязкостные свойства Имеются данные о полидисперсности и вязкостных свойствах полиарилатов изофталевой кислоты и некотопых двухатомных фенолов бис-(4-оксифенил)-метана (Д-20), 2, 2-бис-(4-оксифенил)-пропана (Д-1) и 9,9-бис-(4-оксифенил)-флуорена (Д-10). [c.132]

Шелтон и Кокс" , исследуя кинетику окисления резин в присутствии разных аминов—Ф-З-НА, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-ди-гидрохинолина (сантофлекс), М,М -ди-втор-бутил- -фениленди-амина (тенамен-2)—и фенолов гидрохинона, 2,б-ди-трет-бутил-паракрезола (деенакс), бис (-3-/ грет-бутил-5-метил-2-оксифенил) метана (антиоксидант 2246),—пришли к заключению, что механизм окисления не может быть удовлетворительно объяснен, если считать, что антиоксиданты участвуют только в актах передачи реакционных цепей. Эти авторы показали, что при увеличении концентрации антиоксиданта скорость окисления резины снижается до известного предела, а затем возрастает. Практически для каждого ингибитора существует оптимальная концентрация, обеспечивающая наилучшую стабилизацию полимера. Для Ф- -НА такая концентрация достигает 1—1,5%. [c.74]

Повышение вероятности разветвления цепей под влиянием монофенола доказано в работе [23]. Для этого была исследована зависимость периода индукции г при окислении полипропилена от концентрации антиоксиданта бис-(5-метил-3-бутил-2-оксифенил)-метана (бис-алкофен БП) в присутствии 2,6-ди-трет.октил-4-метш1фенола и без него. Показано, что г бисфенола в присутствии монофенола падает, а критическая концентрация увеличивается. Было показано также, что и другие монофенолы при 200° увеличивают критическую концентрацию и снижают Г бисфенола при окислении полипропилена. [c.8]

Рис. 4. Зависимость периода индукции окисления полипропилена от состава сиеси бис-(5-иетил-3-трет. бутил-2-оксифенил)-метана (22-46) и ДЛТДП при разных сушарвых концентрациях при тешхературе 200 и давлении кислорода 200 ш рт, ст.

Предлагаются также продукты этерификации бис-(3-метил-5-рктш1-2-оксифенил)-метана с тиодикарбоновыми кислотами. Эффективность этих соединений в значительной степени зависит от соотношения взятых веществ [621]. [c.89]

Авторы установили, что применительно к полиэтилену ВД замена в орто-положении алкильного заместителя на арилал-кильный в производных п-крезола увеличивает их стабилизирующее действие. Показано, что это обусловлено стерическим эффектом, усиленным внутримолекулярной водородной связью между ОН-группой фенола и я-электронами бензольного кольца фенил-этильного заместителя. Стабилизирующее действие органических добавок оценивали по индукционному периоду поглощения кислорода и по изменению физико-механических свойств полиолефинов при ускоренном старении на вальцах (кроме полипропилена) и в термостате. Индукционный период поглощения кислорода для полиэтилена ВД при 160 °С (давление кислорода 760 мм рт. ст.) составляет 10 мин, введение 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенола, или ионола, дикрезилпропана, бис-(5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил)-метана, или антиоксиданта 2246, бис-(5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил)-моносульфида, или СаО-6, увеличивает индукционный период поглощения кислорода соответственно до 60, 470, 720 и 900 мин. Введение антиоксидантов в полипропилен также замедляет его термоокислительную деструкцию. Индукционный период поглощения кислорода при 200°С полипропиленом с добавкой антиоксиданта 2246 составляет 45 мин, с добавкой ди-р-нафтил-л-фенилендиа-мина—110 мин, в то время как индукционный период для нестабилизированного полимера составляет всего 2—5 мин. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология