Обуглероживание

Плотность углей зависит от исходного материала, из которого они образованы, и от степени обуглероживания. [c.71]

Твердость и хрупкость. В углях различают два вида твердости минералогическую и абразивную. Первая определяется при царапании исследуемого образца различными по твердости минералами по шкале Мооса. Установлено, что твердость углей колеблется от 1 до 3 и зависит от петрографического состава и степени обуглероживания [1, с, 156]. Абразивную твердость находят по степени сопротивления, которое угли оказывают при шлифовании. [c.71]

Цвет. Цвет углей зависит от степени обуглероживания. Лигниты и некоторые бурые угли — бурого цвета, каменные угли — черного, а антрациты — серо-черного. Часто внешний вид углей не отвечает их принадлежности к той или иной стадии зрелости. Цвет крупных кусков не всегда совпадает с цветом угля в измельченном состоянии. Чтобы получить представление о цвете пылеобразного топлива, достаточно провести линию исследуемым образцом на неглазурованной фарфоровой плитке. [c.71]

Согласно так называемой теории лесных пожаров фюзен образовался под действием высокой температуры, в результате чего произошло искусственное обуглероживание материала, как и при образовании древесного угля. Фюзен иногда встречается в причудливо сложенных формах, в которых полностью сохранена структура древесины [15]. Это трудно объяснить, если предположить, что фюзен был образован во время лесных пожаров и в готовом виде перенесен в отложившийся растительный материал. При изгибании под давлением фюзен раздробился бы, а в месте изгиба должны были бы наблюдаться остатки клеточных стенок. Сушествование переходных форм между фюзеном и витреном также свидетельствует против термического происхождения фюзена. Большинство петрографов считают, что он является продуктом специфического биохимического процесса, который происходит до или после попадания растительного материала в торфяное болото. [c.81]

Ланге и Эрасмус [16] не оспаривают, что в некоторых случаях фюзен может иметь первичное происхождение и быть результатом лесных пожаров, но предполагают, что большей частью он образуется в ходе процессов обуглероживания. [c.81]

В настоящее время зависимость между природой, составом и метаморфизмом углей и их способностью подвергаться гидрогенизации еще не установлена, так как проведенные исследования осуществлялись при самых различных условиях. Все же можно сделать вывод, что слабометаморфизованные каменные угли при одинаковых условиях образуют значительно больше масел, чем угли с более высокой степенью обуглероживания. [c.178]

В технике процесс получения ароматических углеводородов дегидрированием Q-нафтенов, присутствующих в нефтяных фракциях, называется гидроформингом. Он состоит в том, что нефтяные фракции, кипящие в интервале 70—200°, пропускают вместе с газами, содержащими водород, над катализатором дегидрирования. Процесс проводят при температуре около 500° и умеренном давлении. Основной реакцией является дегидрирование циклогексанов в соответствующие ароматические углеводороды. Дополнительно могут протекать в известной степени реакции изомеризации алкилциклопентанов в циклогексаны и реакции дегидроциклизации парафинов в ароматические углеводороды. Парафины, если только они подвергаются каким-либо превращениям, в основном крекируются с образованием олефинов и низших гомологов метана. Однако вследствие высокого парциального давления водорода образовавшиеся олефины немедленно гидрируются в соответствующие парафиновые углеводороды, и таким образом получаются продукты реакции, свободные от ненасыщенных соединений. Считают, что одним из факторов, обусловливающим долгий срок службы катализатора при гидроформинге, является отсутствие олефинов, в результате чего уменьшается обуглероживание контакта. [c.243]

С другой стороны, в состав вторичных смол входят и продукты обуглероживания сложных гибридных углеводородов, содержащих ароматические циклы. Тенденцией развития этих веществ является дальнейшее уплотнение их до структуры графита с постепенной потерей водорода. При этом атомы водорода не переходят в молекулярное состояние, а расходуются внутри системы на гидрирование полиметиленов до метановых углеводородов. [c.161]

Выше 700°С начинается интенсивная ароматизация фенольной смолы. Обуглероживание и ароматизация продукта пиролиза фенолоформальдегидных смол происходят в результате дегидрирования ароматических ядер и частично метиленовых мостиков. Наличие метильных радикалов при ароматическом ядре благоприятствует ароматизации продукта синтеза по схеме он [c.55]

Следует отметить, что коллоидные системы с твердой дисперсионной средой сравнительно еще мало изучены. Это в известной мере относится и к углям. Органическая часть угольного вещества в процессах метаморфизма (превращения) из растительных остатков претерпевает глубокие химические и физико-химические изменения проходя через схему торф — бурый уголь — каменный уголь. Эти процессы сопровождаются обильным газовы-делением и обуглероживанием (накопление углерода) твердого остатка, что связано с существенными изменениями общей характеристики угольного вещества. По современным представлениям каменный уголь в основном— высокомолекулярный природный полимер, а бурый уголь в известной части представляет коллоидную систему с твердой дисперсионной средой. [c.261]

Последующие процессы разложения растительных и животных организмов без доступа воздуха сопровождались дальнейшим выделением метана, углекислоты и водорода, в результ -те чего остаток еще больше обогащался углеродом, т. е. происходил процесс обуглероживания и битуминизации. [c.27]

КАРБОНИЗАЦИЯ, 1) повышение содержания углерода в орг. в-ве (обуглероживание), происходящее под действием тепла, света, ионизирующих излучений, ферментов, микроорганизмов. Наиб, изучена термич. К. (обугливание), нелетучие продукты к-рой часто наэ. коксом. 2) Насыщение к.-л. р-ра диоксидом углерода. Примен. в содовом произ-ве, стр ве, пивоваренном деле. [c.244]

В настоящее время нет единого представления о химическом строении гуминовых кислот. Одни исследователи рассматривают их как высокомолекулярные полимерные соединения, другие в основу строения кладут мономерную структуру. Некоторые ученые относят гуминовые кислоты к соединениям ароматической природы [Касаточкин В. И., 1959 г.]. Широкое распространение гуминовых кислот в природе обусловлено тем, что процесс обуглероживания идет по энергетически наиболее выгодному пути, т. е. по пути образования конденсированных ароматических систем [Ларина Н. К-, Касаточкин В. М., 1969 г.]. Поэтому появление конденсированных структур углерода можно рассматривать как первый шаг в геохимической истории карбонизированных веществ. [c.222]

Генетическая классификация основана на представлениях о составе и свойствах исходного растительного материала, из которого образовались горючие ископаемые, условий его накопления и преобразования. Превращения высших растений, которые на 80-85 % состоят из целлюлозы и лигнина, сопровождаются образованием гуминовых кислот и гумуса — бесструктурного вещества, не имеющего клетчатой структуры растений. На торфяной стадии зрелости органическое вещество представляет собой смесь гумуса, гуминовых кислот и еще неразложившихся растительных остатков. По мере углубления метаморфизма в результате процессов де-карбоксилирования, дегидратации и уплотнения происходит все большее обуглероживание органического вещества. [c.409]

Таким образом, при карбонизации идет процесс обуглероживания продукта и начинается формирование пористой структуры угля. Остаточное содержание летучих веществ в гранулах после карбонизации составляет 8—15 %, содержание калия 23-30 %, серы 6-11 %. [c.540]

Нагары в реактивных двигателях обычно образуются в первичной части камер сгорания, на завихрителях и колпачках топливных форсунок. Интенсивность нагарообразования в камерах сгорания реактивных двигателей зависит от их конструктивных и газодинамических характеристик, а также от эксплуатационных условий. На нагарообразование оказывают основное влияние подвод первичного и вторичного воздуха, температура стенок жаровых труб, скорость и давление газового потока [62—64]. Нагары в камерах сгорания реактивных двигателей отличаются не только по внешнему виду, но и по своему составу. Так, нагары со стенок жаровых труб имеют коксообразный характер и содержат больше углерода [84—85%], чем нагары с форсунок и лопаток завихрителя [74—75%), относящихся к продуктам сажистого типа. В состав нагаров в небольших количествах входят соединения с зольными элементами [0,5—2,5%] и смолистые вещества 16— 7,5%], являющиеся промежуточными продуктами в процессе обуглероживания топлива [65]. [c.21]

Ископаемые угли по степени их обуглероживания—так называемому условному возрасту—делятся на бурые угли ( молодые ), каменные угли и самые обуглероженные антрациты ( древние угли ), В табл. 4 (стр. 18) было показано изменение состава твердых горючих веществ в зависимости от их возраста. По мере перехода от древесины к антрациту уменьшается содержание в топливе кислорода и водорода и увеличивается содержание углерода. [c.83]

Экспериментально установлено, что по мере обуглероживания горючего ископаемого его растворимость понижается сапропелитовые образования обладают наибольшей раствори- [c.188]

Поэтому особое внимание уделялось исследованию обуглероживания, иными словами, разложения органического вещества, которое протекает в природе самопроизвольно в течение миллионов лет. Опытное воспроизводство процесса проводилось при повышенных температурах. [c.13]

Было установлено, что обуглероживание древесины, которая состоит главным образом из целлюлозы и лигнина, в определенных условиях доходит до некоторого предела — углистый продукт, образовавшийся при термическом разложении дерева, не претерпевает более никаких изменений при дальнейшем нагревании. [c.13]

При предварительном окислении более сильно обуглероженные угли, такие, как жирные и газовые, изменяются так, что при окислении азотной кислотой они ведут себя подобно более молодым каменным углям. На основании этого, по-видимому, можно еде-. лать вывод, что при обуглероживании длиннопламенных до газо- [c.15]

По мере опускания шихты от колошника в более горячую зону доменной печи происходят следующие процессы разложение компонентов шихты, восстановление окислов железа и других соединений, образование чугуна (обуглероживание железа), шлакообразование и плавление. [c.390]

Согласно общепринятой теории в процессе отмирания растений в них протекали химические процессы. Сначала растения превращались в торф, а затем в ископаемые угли. Химические превращения приводили к увеличению в топливе содержания углерода и уменьшению содержания водорода и кислорода. Этот процесс называется у г л е ф и к а ц и е й или обуглероживанием (см. табл. 17). В указанной таблице виды топлива расположены по степени углефикации. [c.426]

Изучение действия различных растворителей на твердые горючие ископаемые показало, что количество переходящих в раствор веществ для того или иного горючего ископаемого зависит от состава, физических и химических свойств горючего ископаемого и растворителя, от условий растворения и от степени обуглероживания ископаемого. [c.54]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [19] выдвинули противоположную гипотезе Бергиуса теорию, утверждая, что лигнин образовал основу различных твердых горючих ископаемых. По этой теории в процессе превращения лигнина сначала происходит омыление ацетильных, а затем метоксильных групп или отщепление метана. При отщеплении воды образуются нерастворимые в щелочных растворах нейтральные гуминовые вещества, называемые гуми-нами, которые при последующем отщеплении воды, углекислого газа и метана превращаются в гумины угля с различной степенью обуглероживания (см. схему 2). [c.35]

Большинство советских авторов возражают против пожарной гипотезы и рассматривают фюзен как результат бактериального обуглероживания при смене анаэробных и аэробных процессов. По проблеме происхождения фюзена имеются гипотезы болгарских геологов, петрографов и углехимиков. Максимов [17], исследуя фюзен в пернишском угле, пришел к выводу, что последний образуется при поверхностном сжигании части накопленной в торфяном болоте растительности. Константинова [18] предполагает, что фюзен является продуктом аэробного разложения древесинных, паренхимных и других тканей, происходящего при повсеместных или частичных засухах. [c.81]

Донат считает, что от белковых соединений материнского вещества в процессе его обуглероживания отщепляется сероводород и частично превращается в сульфид, а частично остается в угле в виде органической серы. Повэлл и Парр пришли к выводу, что источником серы в угле являются содержавшие серу материнские вещества растительного и животного происхождения [24]. Они считают, что в геологические эпохи, когда протекали торфо- и углеобразующие процессы, к накопленным растительным и животным остаткам вода приносила бикарбонаты железа, которые теряли СОг и превращались в карбонаты. Наряду с этим процессом в органических остатках происходило разложение белковых веществ с выделением НгЗ, который, реагируя с карбонатом железа, образовал пирит РеЗг. Частичное окисление пирита могло привести к образованию сульфатов, а непрореагировавшая сера белковых веществ оставалась в угле в виде органической серы. [c.111]

Синтез-газ можно получить из водяного пара и нефтяных фракций. Поскольку нефтяные фракции отличаются большей реакционной способностью, чем природный газ, процесс проводят при более низких температурах, например 700-825°С /1/, хотя с некоторьп и катализаторами можно работать при еще более низких температурах, а именно в интервале 550-650°С. При конверсии нефтшых фракций обуглероживание катализатора усиливается по сравнению с процессом переработки природного газа, поэтому отношение водяной пар углерод не должно быть ниже 2 1. Разработаны особые плотные и грубодисперсные катализаторы, устойчивые к разрушительному воздействию продуктов коксообразования. Эти катализаторы помещают сразу на входе в реактор, где возможность обуглероживания максимальна. Менее плотные более активные катализаторы перемещают в таких случаях ближе к выводу из трубчатого реактора /4/. [c.161]

Таким образом, при каталитическом крекинге происходит перераспределение (диспропор ционир о вание) водорода между отдельными молекулами, часть которых о(богащается им, а другая обедняется, в результате чего происхо дит постепевное обуглероживание по следних и образо ваиие кокса. [c.119]

Как узко отмечалось, онтилгальпая температура процесса поглощения этилепа, осуществляемого в промышлеппости, равна 80—90°. Более высокие темпе]затуры пызг,1вают обуглероживание этилена и другие нежелательные побочные реакции более низкие температуры снижают скорость процесса. [c.448]

Кирби [8] сообш,ает о результатах работ военного и послевоенного времени по подбору катализаторов. Катализатор, применявишйся во время войны, был известен под номером 1707 он содержал 72,4 мес. % окиси магния, 18,4 вес.% окиси трехвалентного железа, 4,6 вес.% окиси меди, 4,6 вес.% едкого кали. На этом катализаторе еш,е происходило в некоторой степени отложение угля, что заставляло сокращать продолжительность рабочего цикла или увеличивать продолжительность регенерации, во время которой через катализатор пропускали оди н водяной пар без бути.ленов. При 650° и отношении пара к бутилену, равном 7 1, катализатор приходилось каждые 1—2 часа пропаривать в течение 10 мин. При такой высокой температуре карбонат калия, который необходим для поддержания длительного срока службы катализатора и для подавления обуглероживания, обладает уже летучестью, достаточной для того, чтобы он постепенно уносился из катализатора эти потери карбоната калия нужно непрерывно компенсировать. [c.209]

Сероводород выделяют из отходящих газов крекинга и газов гидроочистки, промывая их 20%-ным водным раствором диэтаноламина. Затем десорбированный из диэтаноламинового раствора сероводород сжигают с теоретическим количеством воздуха до элементарной серы и воды. При этом сгорают также все углеводороды, находящиеся в смеси с сероводородом, что предупреждает обуглероживание бокситного катализатора, который применяется в следующих двух стадиях. При сожжении сероводорода в элементарную серу превращается около 65% от всего количества сероводорода. Газы, выходящие из горелки, имеют температуру около 1120°. Они поступают на обогрев парового котла-утилизатора и затем в промывную колонну, где сера конденсируется в виде жидкости при 145°. Часть жидкой серы подают на орошение этой же колонны. [c.394]

В ходе так называемого обуглероживания торфа постепенно образовались бурые, черные угли, и, наконец, антрацит, который по своей структуре очень близок к графиту. Процесс обуглероживания протекает с выделением метана. Это создает угрозу для горняков в шахтах, так как смесь метана с воздухом легко взрывается (при соприкосновении с открытым огнем или от искры). Поэтому шахтные устройства и аппараты конструи-)уются так, чтобы была исключена возможность искрения, "1меющийся в шахтах метан (он сопровождает главным образом черные угли) собирается и поступает в газовые сети. [c.248]

Удельный вес ископаемых углей колеблется в сравнительно широких пределах и зависит от степени обуглероживания, количества и характера минеральных примесей, содержания влаги. Удельный вес ископаемых углей, как правило, возрастает по мере увеличения их химического возраста и колеблется в пределах 0,9—1,5. Объемный (насыпной) вес воздушносухих углей колеблется в пределах 600—1000 кг м . Большинство каменных углей имеет объемный вес, равный примерно 800— 850 кг м , антрациты — несколько более высокий, а бурые угли — меньший. [c.28]

Многочисленными исследованиями на примере разных регионов (Н.Б. Вассоевич, Ю.И. Корчагина, O.A. Радченко, К.Ф. Родионова, С.Г. Неручев, Б. Тиссо, Д. Вельте и др.) было установлено, что характер преобразования РОВ в принципе такой же, как и концентрированного ОВ, — обуглероживание основной массы с выходом жидких и газообразных новообразований — УВ, СО2, Н2О и др., сопровождающееся коренной перестройкой керогена, четко фиксированной по изменению физико-химических и оптических свойств его нерастворимой части. [c.144]

IV уровень изменения состава отмечается на этапе АК2 при погружении осадков до глубин 5,6-5,8 км. В элементном составе РОВ происходят сильное обуглероживание и потеря водорода, сопровождаемые интенсивным метанообразованием. Таким образом, ход преврашений РОВ, генерации и эмиграции в среднекарбоновой толше Донбасса аналогичен любому другому осадочному бассейну. Гумусовый состав предопределил даже в морских фациях смешение максимума генерации жидких УВ (ГФН) на градации МК2, МК2-МК3, меньшую интенсивность ее проявления, что обусловило незначительное поступление микронефти в коллекторы и не привело к формированию залежей нефти. [c.158]

В твердых горючих сера встречается в неорганической и органической фирмах. В минеральной части угля сера находится преимущественно в форме пирита и р незначительных количествах в форме сульфатов кальция, натрия, железа и магния. Органическая сера является составной частью угольного вещества и происходит из различных серусодержащих веществ, подвергшихся процессу обуглероживания. О форме ее связи, также являющейся неоднородной, известно мало. В зависимости от условий коксования сернистые соединения подвергаются превращению и разложению, которые в основном ведут к отщеплению сероводорода. Рядом ученых [1—3] было показано, что образование сероводорода обусловливается прежде всего распадом пирита. Кроме того, было установлено [3], что выше 700° неорганическая сера, взаимодействуя с углеродом, дает соединение, стойкое к действию высокой температуры. Были предприняты попытки отдельно исследовать реакции неорганической и органической серы. Для этого уголь коксовали, предварительно извлекая из него неорганические сернистые соединения или повышая их содержание добавкой пирита. При этом оказалось, что при 545° бгльшая часть пиритной серы [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология