Метан в воздухе

Далее проведение анализа совпадает с описанной выше методикой анализа смесей — водород, окись углерода, метан, воздух. [c.847]

Изучено влияние различных условий синтеза углеродного материала на его фазовый состав. Синтез углеродного материала проводили из смеси метан-воздух, либо из смеси H2- O-N2 ( та же смесь метан-воздух, пропущенная через платиновый катализатор) или из паров метанола. Кроме состава исходной газовой смеси менялся материал катодов. [c.93]

Анализ проводят на самодельном объемно-хроматографическом газоанализаторе (рис. 51). Адсорбционная колонка / изготовлена из тугоплавкого стекла пирекс с внутренним диаметром 10 мм и длиной рабочей части 500 мм. Ее наполняют силикагелем МСК Воскресенского химкомбината, предварительно обработанным химически чистой концентрированной соляной кислотой и 0,1 н. раствором едкого кали, поперечник зерен силикагеля 0,25—0,5 мм. Колонка предназначена для раздельного оп- ределения этана, этилена, пропана, суммы пропилен + бутан + изобутан, суммы бу-тиленов, а также для отделения первой фракции, содержащей метан, воздух и водород. Колонка снабжена электрическим нагревателем (нихром). Если необходимо измерить температуру выхода отдельных компонентов газовой смеси, то к нижней части колонки припаивают тройник. Один конец тройника предназначен для ввода термопары в колонку, другой конец, присоединенный к барботажной бюретке, — для выхода газа. [c.139]

Светильный газ (метан) — воздух. . [c.80]

О — метан + воздух этилен 0 — метан + воздух + водород Д — этилен воздух + водород В — метан -Ь воздух. [c.111]

В таблице приведены результаты анализа отходящих газов для режима работы, в котором соотношение метан воздух равнялось [c.129]

Таблица 149. Давление, развиваемое при воспламенении смеси метан—воздух

Опасность поражения от осколков прямо связана с избыточным взрывным давлением и почти одинакова для смесей водород — воздух и метан — воздух, но несколько меньше для смеси бензин — воздух, В длинных туннелях водород имеет большую взрывоопасность, чем метан и керосин. [c.624]

Разрушительная сила избыточного давления в сильной степени зависит от условий взрыва. Вспышка смеси водород — воздух или метан — воздух в замкнутом объеме дает отношение подъема статического давления не менее чем 8 1, давление взрыва смеси беизин — воздух или керосин — воздух в тех же условиях составляет около 70—80 % от давления взрыва для [c.624]

Вводное сопротивление 1 10 ом Состав смеси метану воздух, этан, пропан, бутан [c.104]

Ротшильд с сотрудниками также исследовали плоское пламя метан— воздух (а = 1,48- 1,50), получаемое на охлаждаемой горелке, при атмосферном давлении. В этом случае установлен пик кон- [c.279]

Состав смеси метан + воздух, этан, пропан, бутан [c.104]

ГАЗОВ СМЕСЬ МЕТАН-ВОЗДУХ, ГСО 3896-87...3907-87, 4272-88, 4300-88, 4301-88, 4445-88, 4446-88 Смесь в металлических баллонах. Аттестованная характеристика -массовая концентрация метана, млн (для ГСО 4445-88 и 4446-88, в %,) [c.111]

Один из путей экономии энергии-полное сжигание топлива с максимальным использованием его теплотворной способности. Горение происходит на границе раздела частица топлива-воздух, а для жидкого топлива, например мазута-на границе капля-воздух. Чем больше поверхность раздела, тем полнее сгорает топливо. Поэтому перед сжиганием очень важно его диспергировать. А если горючую жидкость превратить в пену Тогда поверхность станет огромной. В качестве жидкости-мазут или керосин, а в качестве газа-метан, воздух или их смесь. Принципиально получение пены из керосина или бензина не представляет проблемы, ведь бензин-это смесь углеводородов с различными температурами кипения. О способности такой смеси вспениваться мы уже говорили. [c.212]

Содержащий метан воздух смешивают с озонированным воздухом и пропускают через трубку, наполненную влажной стеклянной ватой, в которой задерживается образовавшийся формальдегид. В присутствии большого количества метана образовавшийся формальдегид может быть открыт по его специфическому запаху. При малом содержании метана формальдегид определяют по весьма чувствительной колориметрической реакции с морфием и серной кислотой. Фиолетовое окрашивание появляется в течение нескольких минут уже при 0,02 г СН4. [c.116]

При работе на платиновом катализаторе объемное отношение. метана к аммиаку в исходной смеси нужно поддерживать в пределах 0,8—1,2. Количество воздуха должно быть таким, чтобы содержание кислорода в смеси составляло 25—40 0 от того количества, которое необходимо для полного окисления СН4 в СО., и МНу в Оптимальные результаты в этом случае получаются при нагревании смеси метан-воздух до 500 °С, аммиак нагревается отдельно до 350 [c.117]

Когда источник смонтирован непосредственно в рабочем объеме камеры (серия а), токи насыщения, соответствующие указанным газам, убывают в такой последовательности двуокись углерода, метан, воздух. Если источник излучения отодвинуть от рабочего объема камеры на 4 мм (серия б), последовательность убывания токов насыщения меняется метан, двуокись углерода, [c.297]

Температура в реакционной зоне составляет 927° С, давление 1,23 ат, в качестве топлива служит метан. Воздух, подаваемый для горения, предварительно охлаждает полученную известь в нижнем отделении верхнее отделение служит для предварительного нагрева поступаюш его известняка. [c.287]

Реакционная жидкость заполняет реактор до бокового перелива н непрерывно отводится на дальнейшую переработку. Газовый поток, в основном состоящий из дихлорэтана, вместе с непрореагировавшими разбавителями (этан, метан, воздух, углекислый газ) пропускается через сепаратор 2 и скруббер 3, в которых конденсируется значительная часть дихлорэтана, а неконденсирующйеся вещества еду ваются после прохождения скруббера и удаления следов хлористого водорода. Дихлорэтан, извлекаемый из охлажденных сдувочных газов, добавляется к потоку, выходящему из главного реактора. Сырой продукт нейтрализуется разбавленным раствором каустической соды в декантаторе 4, промывается водой в декантаторе 5 и собирается в промежуточной емко< 1И 6, откуда подается в осушительную колонну 7. Вода, растворенная в сыром дихлорэтане, выделяется в виде азеотропа вода—дихлорэтан. [c.401]

Категории взрывоо1пасных смесей устанавливают в зависимости от их способности цередавать взрыв из оболочки через узкую щель между двумя поверхностями при определенной ширине зазора. Если два сосуда, соединенные между собой узкой щелью, заполнить взрывоопасной смесью и воспламенить эту смесь в одном из сосудов, то окажется, что некоторые смеси вызывают взрыв в другом сосуде через щель, а другие не вызывают. Опытами установлено, что, например, взрывоопасная газо-воздушная смесь метан — воздух передает взрыв из одного сосуда в другой при ширине зазора более 0,9 мм. Если ширина зазора меньше, то взрыва во втором сосуде не произойдет. Пары бензина в смеси с воздухом зажигаются во втором сосуде при ши >ине зазора более 0,65 мм, а водорода —при зазоре менее 0,35 мм. [c.186]

Yos hikawa окислял метан воздухом при 600° при атмосферном давлении в результате реакции им были получены окись углерода и углекислота, формальдегид, метиловый спирт и муравьиная кислота. Эти же самые вещества обра- [c.917]

Для каждой пары газов, образующих горючую смесь, имеется как верхний, гак и нижний пределы воопламенения. Нижний предел соотаетствует минималь--ному количеству, а верхний отвечает наибольшему количеству горючих газов, способному сообщить воспламенимость омеси. Например при обычных давлениях и температурах предельными концентрациями Для смесей метан — воздух являются приблизительно 5 и 14% метана-I. [c.1034]

Детонация, независимо от того, произошла она в замкнутом или незамкнутом объеме смеси, будет вызывать значительное или полное разрушение обычных строеню" в непосредственной близости от места взрыва. Давление, сопровождаюшее детонацию любого горючего, приблизительно вдвое выше, чем получающееся при адиабатическом горении стехиометрической смеси горючего в воздухе при постоянном объеме. Следовательно, можно ожидать отношений статического подъема давления при детонации порядка 15 1 для смесей водород — воздух и метан —воздух и порядка [c.625]

Используемая проба 5-10 г Газ-носитель водород Скорость потока 45 мл мин Скорость протяжки ленты 1 мия1см Шкала 800 мв Входная емкость 1-10 ф Состав смеси метан + воздух, этан, пропан, бутан [c.104]

Повышение давления интенсифицирует процесс окисления метана, уменьшая время его протекания или начальную температуру. Например, зависимость времени задержки самовоспламенения смеси метан/воздух состава 8,8 1,2 от давления в диапазоне 60-113 атм описывается выражением Тв р (рис. 7.84), а десятикратное повышение давления в струевом реакторе с 5 до 50 атм приводит к понижению с 500 до 400 °С температуры, при которой достигается полная конверсия метана (рис. 7.85). Однако главным следствием окисления богатых смесей метана при высоких давлениях является высокая селективность образования метанола. Рост давления с 10 до 106 атм в 20 раз увеличивает, а повышение давления с 5 до 50 атм приводит к падению температуры начала регистрации этого продукта с 450 до 375 °С. [c.607]

Полосыуглеводородного пламени , которые расположены в области примерно от 2500 до 4100 Л, впервые отмечались Вайдья [155] в спектре п-ламени этилена, горящего на воздухе. Эти полосы наблюдались в спектрах других многочисленных углеводородных пламен, например метан-воздух [44,87], ацетилен — кислород [8, 53, 65,66, 99, 156] как правило, они становятся более интенсивными по отношению к фону , обусловленному двухатомными молекулами, если к газовой смеси добавить значительное количество разбавляющего газа, например аргона, или избыток кислорода [41, 53, 65, 66]. Эти полосы обычно относят [c.17]

Одна из важнейших задач техники низких температур -изыскание хладагентов для осуществления процессов, проте-какнвдх при температурах значительно ниже температуры окружающей среды. Низкие температуры на практике достигаются испарением охихенных газов (пропав, аммиак, фреон и др.) или с помощью холодильных циклов с различными рабочими телами (этилен, метан, воздух, азот, водород, гелий), выбор которых также определяется необходимым температурным уровнем. [c.47]

Низкотемпературная перегонка проводилась на аппарате ЦИАТИМ, причем отбирались следующие четыре фракции метан—воздух, метан—этилен, пропан—пропилен и бутилен. Содержание метана в первой фракции определялось сож-жепивм ее над раскаленной окисью меди с последующим поглощением образовавшейся углекислоты 30%-ным NaOH. Вторая [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология