Фихтер

Полон<ение двойной связи оказывает значительное влияние на силу ненасыщенных кислот (Фихтер). В общем члены ряда акриловой кислоты диссоциированы в большей степени, чем соответствующие насыщенные кислоты. Это в особенности относится к кислотам, у которых двойная связь находится между - и -углеродными атомами, в то время как А" -кислоты и Д -кислоты обладают несколько меньшими константами диссоциации (периодичность свойств ). [c.255]

Электролиз по Кольбе обычно дает хорошие результаты при синтезе углеводородов из монокарбоновых кислот, а также прп получении многих бифункциональных соединений. Специфической иллюстрацией является синтез сложных эфиров дикарбоновых кислот с длинной цепью из моноэфиров соответствующих дикарбоновых кислот (см, стр, 42). Большое количество таких синтезов было рассмотрено Фихтером , В изложенной выше прописи электролизер применяется с двумя отделениями, чтобы избежать или по крайней мере сильно снизить нежелательное восстановление нитрогруппы на катоде. По-видимому, такую методику можно использовать и при получении других бифункциональных соединений, Содержащих легко восстанавливаемые группы. [c.41]

Электрохимическому окислению ароматических углеводородов посвящено много работ швейцарского ученого Фихтера с сотрудниками, выяснивших, что анодный кислород является одним из наиболее сильных окислителей. При помощи него окисляется даже бензол, но продуктов непосредственного окисления, каковым для бензола Фи х тер считает фенол, не удается изолировать, и они окисляются дальше до щавелевой, муравьиной кислоты, углекислоты и окиси углерода. При работе без диафрагмы может быть изолирован гидрохинон, получающийся вследствие восстановления хинона на катоде. Из фенола также электрохимическим методом окисления можно получить гидрохинон. Толуол в растворе ацетона и водной серной кислоты окисляется на аноде в бензальдегид и бензойную кислоту, из которых изолируется лишь бензальдегид, вследствие малой растворимости, между тем как бензойная кислота окисляется тотчас дальше, в СОа и воду. [c.361]

Окислительное декарбоксилирование. Фихтер и сотр. [1] еще [c.136]

Перхлорат сурьмы. Эта соль была получена Фихтером и Дженни в виде тригидрата взаимодействием свежеосажденной гидроокиси 5Ь(ОН)з с хлорной кислотой. При нагревании выше 60 °С перхлорат в значительной степени разлагается с образованием высших окислов сурьмы. [c.54]

Способы получения. Бериллий получают (по Фихтеру) электролизом расплавленной смеси солей BeFj и NaF в молекулярном отношении 2 1. Катодом служит никелевый тигель, а анодом — угольный стержень, вставленный в расплавленную смесь. Здесь не следует допускать слишком сильного нагревания, в противном случае возможно образование сплава никеля с бериллием. [c.253]

Фихтер и Гольдах, действуя фтором на концентрированный растиор азотнокислого серебра, получили аналогичное по составу исществд AgyNOu. [c.319]

Фихтер и Штеицл подвергли анодному окислению никотин и получиаи ннкотииовую кислоту с выходом 18%. Электрохимическое окисление никотина проведено в растворе серной кислоты с применением платиновых электродов. Никотиновая кислота была выделена в виде трудно растворимой медной соли. [c.57]

Синтез диоксихинонов по Фихтеру [c.209]

Затем 2 молекулы дккстоноэфира, может быть под влиянием этилата натрия, конденсируются в зфир диалкилдиоксициклогександиондикарбо-ноЕой кислоты (I), который теряет углекислоту и спирт и превращается в гипотетический тетрагидродиалкилхинон (II). Каким образом из этого продукта образуется хинон (III), пока не выяснено. Фихтер предполагает, что окисление идет за счет кислорода воздуха [c.209]

Это термическое разложение перекисей довольно точно соответствует синтезу углеводородов по Кольбе, так что Фихтер и Крумменахер допускают в этом синтезе существование перекисей в виде про.межуточных соединений. В последнее время Фихтер и Иумбрунн доказали, [c.22]

В качестве таковой мы понимаем проведенное Фихтером превращение ацетамида в ацетамидиннитрат, которое достигается при 12-часовом нагревании амида с нитратом аммония в жидком аммиаке в трубке при 95° [c.499]

Окислительное декарбоксилирование. Фихтер и сотр. [Ц еще в тридцатых годах изучали декарбиксилироваиие солей карбоновых кислот поддействием персульфат-иона. Кочи [2J недавно обнаружил, что реакция заметно катализируется ионами серебра(1) (трифторацетат серебра, перхлорат серебра), Главными продуктами являются алканы и двуокись углерода. Однако наличие следов сульфата меди приводит к образованию двуокиси углерода и алкена в качестве главных продуктов. Кинетическое изучение показывает, что реакция осуществляется по радикальному механизму, [c.136]

В некоторых случаях перхлорат металла может быть получен прямым взаимодействием хлорной кислоты с металлом (магнием или цинком). Однако не следует проводить эту реакцию с висмутом. Фихтер и Дженни нашли, что при нагреве такой смеси происходит сильный взрыв. В дальнейшем данную реакцию изучили Никольсон и Риди , которыеустановили, что только при нагревании висмута с концентрированной хлорной кислотой наблюдается взрыв. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология