Основания, входящие в состав нуклеиновых кислот

Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Гетероциклические основания пиримидин и пурин входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организма. [c.15]

Все пять гетероциклических оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, имеют плоскую конформацию. В то же время для остатков рибозы и дезоксирибозы плоская конформация (когда атомы углерода СГ, С2, СЗ, С4 и гетероатом кислорода находятся в одной плоскости) энергетически невыгодна. Среди многочисленных теоретически возможных конформаций этих остатков в полинуклеотидах реализуются только две либо С -эндо-, либо СЗ - [c.22]

Важнейшими производными этих гетероциклов являются основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. [c.360]

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, являются производными ароматических гетероциклических соединений — пурина и пиримидина. [c.172]

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, делят на два класса — пиримидиновые и пуриновые основания. Пиримидиновые основания — это производные пиримидина урацил, тимин, цитозин. [c.405]

Гуанин (2-амино-6-оксипурин) — одно из пяти оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот [c.86]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения, распадающиеся при полном гидролизе на три типа веществ азотистые основания — пуриновые и пиримидиновые основания, сахара (пентозы) и фосфорную кислоту. Пуриновые и пиримидиновые основания находятся в таком же состоянии к нуклеиновым кислотам, как аминокислоты к белкам, хотя число азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, значительно меньше, чем число аминокислот в белках. Однако молекулярный вес нуклеиновых кислот часто бывает выше, чем молекулярный вес белков. Рассмотрим кратко строение основных структурных элементов, входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.223]

Свойства молекул определяются особенностями их электронной структуры, и поэтому, прежде чем обсуждать вопросы, связанные с реакционной способностью гетероциклических оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, необ.ходимо рассмотреть вопрос о распределении электронной плотности в молекулах оснований. При этом мы остановимся на теоретической стороне проблемы и, поневоле более кратко, на немногочисленных экспе- [c.146]

Таким образом, справедливость расчетов электронной плотности для оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, в настоящее время может быть проверена лишь косвенным образом. При этом оказывается, что количественные результаты не очень хорошо согласуются как между собой (когда они получены [c.157]

Каждое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, вообще говоря, может существовать в нескольких таутомерных формах, число которых зависит от числа экзоциклических групп в пуриновом или пиримидиновом цикле. [c.163]

ОСНОВАНИЯ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ [c.303]

Тщательный анализ нуклеотидного состава ДНК и РНК привел к открытию весьма важных соотношений, называемых правилами Чаргаффа. Введя общепринятые обозначения оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот (А — аденин, Ц — цитозин, Г — гуанин, Т — тимин и У — урацил), установленные для ДНК соотношения можно записать в следующей форме [c.312]

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновой кислоты, также можно быстро разделить. Первая серия пиков на хроматограмме, показанной на рис. 9.11, пред- [c.211]

Рис. 5.3. Схематическое представление различных значений энергий связи ls н Nls для оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот (аденина, тимина и цитозина).

Нуклеиновые кислоты поставляют энергию для синтеза белков она может быть получена при окислении пентозы или пуриновых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.402]

Пиримидины — азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот В РНК содержится цитозин и урацил, а в ДНК — цитозин и тимин. В качестве производных цитозина в состав нуклеиновых кислот входят 5-метил-цитозин и 5-окси-- метилцитозин [c.65]

Пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот урацил, цитозин, тимин (см. Гетероциклы ). [c.330]

Производными каких органических соединений являются азотсодержащие гетероциклические основания, входящие в состав нуклеиновых кислот [c.288]

Ответ. Пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, — ТИМИН, урацил, цитозин [c.121]

Классификация химических мутагенов и некоторые особенности их действия, I. Ингибиторы азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот. Сюда входят кофеин, этилуретан, теобромин, 5-аминоурацил и др. Эти мутагены подавляют синтез гуанина и тимина, в результате чего образуются необычные основания, которые затем включаются в ДНК и тем самым вызывают мутации. [c.200]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Всасываются преимущественно нуклеозиды, и в таком виде часть азотистых оснований может быть использована для синтеза нуклеиновых кислот организма. Если происходит дальнейший распад нуклеозидов до свободных пуриновых и пиримидиновых оснований, то гуанин не используется для синтетических целей. Другие основания, как показывают опыты с меченными по азоту аденином и урацилом, в тканях могут включаться в состав нуклеиновых кислот. Однако экспериментальные данные свидетельствуют, что биосинтез азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот органов и тканей, протекает преимущественно, если не целиком, de novo из низкомолекулярных азотистых и без-азотистых предшественников. [c.470]

Пиримидины (Pyrimidine) Один из двух типов азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот к пиримидинам относятся тимин, цитозин и урацил. Второй тип оснований - пурины к ним относятся аденин и гуанин. [c.556]

Пурины (Purine) Один из двух типов азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот к пуринам относятся аденин и гуанин. Второй тип оснований — пиримидины к ним относятся тимин, урацил и цитозин. [c.558]

Расчеты электронной плотности сделаны также для оснований, входящих в состав нуклеиновой кислоты,— аденина и гуанина [2, 7]. Данные расчетов по методу молекулярных орбиталей, выполненные Нагата с сотр. [17] для аденина, предполагают следующий порядок изменения величин электронной плотности у атомов N1 > N3 > N7, тогда как Вейллард и-Пюльман [18] дают иную последовательность N7 > N1 > N3. Так как известно, что протонирование аденина проходит по атому азота в положении 1 [19, 20], как и образование окиси [21], то данные Нагата с сотр., по-видимому, лучше согласуются с экспериментом. [c.213]

Пиррол. Пиридин. Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Представление о стрзттуре нуклеиновых кислот. [c.505]

Тетрагидропроизводное фолиевой кислоты (рис. 14.8) играет важную роль в переносе одноуглеродных остатков ( —СНз, —СН2ОН или —СНО) к другим молекулам. Такие процессы происходят, например, при биосинтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот (гл. 12). [c.297]

Возможно, что взаимодействие с аминогруппами оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, лежит в основе канцерогенного действия некоторых азокрасителей, например, п-диметил-аминоазобензола, легко окисляющегося в организме с образованием К-оксиметильных производных. Было высказано предположение, что аналогичные соединения могут возникать (хотя бы в небольших количествах) и в смеси -аминоазобензола с формальдегидом [c.426]

Структура азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, показана на фиг. 55. Все они не очень хорошо растворяются в воде, являясь гидрофобными соединениями. Цитозин, урацил и ТИМИН (5-метилурацил) относятся к пиримиди-нам, а аденин и гуанин — к пуринам. В природных соединениях [c.303]

При этом соединение оснований происходит всегда так, что аденин соединяется с тимином, а гуанин — с цитозином (рис. 5). Все азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, стабилизированы за счет энергии делокализации у пуринов эта энергия составляет 33—63 ккал1моль, у пиримидинов — 27—37 ккал/моль. Наибольшей величины энергия делокализации (или резонансной стабилизации ) достигает у аденина — составной части большего числа активных групп [c.83]

По данным Бредерека, важнейшими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются следующие соединения (атом азота, через который осуществляется связь с молекулой моносахарида, указан стрелкой) [c.96]

Барбер и Кларк [5] нашли, что энергии ls- и Nls-орбиталей трех оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот — аденина, цитозина и тимина, вычисленные методом аЬ initio, зависят линейно от соответствующих энергий связи . В этой работе показано, что более высокие значения энергии связи иногда соответствуют ионам с большей отрицательностью и что непосредственное сопоставление химических сдвигов с плотностями зарядов может ввести в заблуждение. В действительности оригинальное соображение, что изменение плотности заряда должно параллельно изменять величину энергии связиГ не имеет строгой теоретической основы, хотя после введения поправки Маделунга были получены исключительно хорошие линейные зависимости. Ван дер Аву-ар, например, показал, что отклонения от прямолинейного хода изменений заряда от величины сдвига. [c.126]

Пурины — азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Все нуклеиновые кислоты содержат аденин и гуанин, которые являкутся производными пурина, образующегося путем слияния пиримидинового и имидазольного гетероциклов [c.71]

Основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, — пурины и пиримидины — видимо, возникали при химических реакциях, идущих в сравнительно мягких условиях с участием цианидов [583, 1122, 1124, 1270, 1373, 1376, 1379, 1607]. Основания нуклеиновых кислот могли также возникать в реакциях типа Фишера—Тропша [2040]. Сахара получены Гей- [c.48]

Другой способ, с помощью которого можно попытаться привязать линии спектра к конкретным нуклеотидам и которому способствует гораздо большая разрешающая способность метода ЯМР, — это изучение структуры отдельных фрагментов тРНК. Половинки и четвертинки молекулы тРНК должны содержать всего от 4 до 7 пар оснований. Таким образом, достаточно велика вероятность того, что линии ЯМР ЫН-групп вовсе не будут перекрываться. Это предсказание оправдывается очень хорошо, судя по спектру 5 -половинки дрожжевой тРНК , приведенному на рис. 24.13, Б, который в слабопольной области содержит всего 4 пика. Чтобы привязать каждую из этих линий к соответствующему основанию, прибегают к теоретическим расчетам. Участвующему в образовании водородной связи протону ЫН-группы изолированной одиночной пары Ди или ОС должно соответствовать какое-то вполне определенное положение линии резонансного поглощения, сдвинутое в сторону меньших полей относительно соответствуюшей линии свободного нуклеотида из-за образования водородной связи. Если мы поместим любую пару оснований внутрь двойной спирали, то это приведет к дополнительному сдвигу в сторону больших полей из-за наличия кольцевых токов в основаниях, образующих одно-или двухсторонний стэкинг с основаниями данной пары. Обусловленную кольцевыми токами магнитную анизотропию каждого основания, входящего в состав нуклеиновых кислот, вычисляли квантовомеханическим путем, используя для этой цели наиболее точные из известных приближенных волновых функций. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология