Азотистые вещества основания

К важным небелковым азотистым веществам крови относится также мочевая кислота. Напомним, что у человека мочевая кислота является конечным продуктом обмена пуриновых оснований. В норме концентрация мочевой кислоты в цельной крови составляет 0,18—0,24 ммоль/л (в сыворотке крови —около 0,29 ммоль/л). Повышение содержания мочевой кислоты в крови (гиперурикемия) —главный симптом подагры. При подагре уровень мочевой кислоты в сыворотке крови возрастает до 0,5—0,9 ммоль/л II даже до 1,1 ммоль/л. [c.581]

Сообщество организмов, основанное на обоюдной пользе, когда два вида создают друг другу благоприятную среду для развития, называется симбиозом. Примером могут служить взаимоотношения между клубеньковыми бактериями и бобовыми растениями. Клубеньковые бактерии получают от бобового растения безазотистые органические вещества и минеральные соли, а взамен предоставляют ему азотистые вещества, синтезированные ими из атмосферного азота. [c.295]

Важными органически ми азотистыми веществами являются соединения основного характера — производные пиримидина и пурина. Они получили название. пиримидиновых ж пуриновых оснований. Это основные структурные элементы, из которы состоят молекулы нуклеиновых кислот. [c.37]

Аминокислотный состав сывороточных белков представлен всеми незаменимыми аминокислотами. В состав небелковых азотистых веществ, составляющих 25—30% от общего количества азотистых веществ, входят (в мг%) свободные аминокислоты — 2,9 мочевина — 3,5 мочевая кислота—11,3 креатин —3,8 пуриновые основания—2,8 креатинин— 1,2. [c.221]

Показателями качественного проведения процесса предварительного гидрирования является содержание в гидрогенизате не более 0,1% фенолов и 3 лгг/л азотистых веществ (оснований). Глубина гидрирования определяется анилиновой точкой, которая после отгонки бензина от гидрогенизата не должна быть ниже +50°. Так как основной реакцией является гидрирование, то при надлежащей конструкции теплообменников, обеспечивающих достаточно полное использование тепла, при наличии активного катализатора в колоннах и при работе с повышающейся температурой от колонны к колонне процесс предварительного гидрирования может быть автотермичным. [c.204]

При прямом экстрагировании оснований из дегтя подогретой серной кислотой отношение оснований к азотистым веществам неосновного характера в экстракте показано в табл. 23. [c.130]

Основные азотистые вещества в корнеплодах — белки и свободные аминокислоты. Содержание белкового азота в корнях достигает 40—60% общего его количества и аминокислот — 30—40%. Кроме того, некоторое количество азота входит в состав оснований, например бетаина, а также амидов и аммиака. [c.432]

По разности между количеством общего и белкового азота находят содержание азота в небелковых веществах. При значительном содержании небелковых азотистых веществ прибегают к отдельным определениям азота, находящегося в форме амидов, аминокислот, азотистых оснований и т. д. [c.412]

В литературе можно встретить описание подобных опытов и на людях, которые ради научных интересов находились в течение довольно продолжительного времени на рационе, содержащем ничтожное количество белка (крахмал, сало, сахар), или даже полностью голодали. Опыты на людях, давшие те же результаты, что и на животных, показали, что в организме постоянно идет распад белка собственных органов и тканей. На основании учета выделяемых при безбелковой диете азотистых веществ, по данным многочисленных опытов, было установлено, что взрослый человек после [c.304]

Мочевая кислота. Из других азотистых веществ крови заслуживает внимания мочевая кислота, являющаяся у человека конечным продуктом обмена пуриновых оснований, входящих в состав нуклеопротеидов (стр. 361). В норме содержание мочевой кислоты в цельной крови колеблется между 3 и 4 мг%. У больных подагрой перед приступами болей содержание мочевой кислоты в крови обычно повышается до 6—8 мг%. [c.444]

Другие азотистые вещества, встречающиеся в небольшом количестве в мышечной ткани, в большинстве случаев являются либо промежуточными, либо конечными продуктами азотистого обмена (например, мочевина и пуриновые основания). [c.446]

Весь сложный цикл синтеза органических азотистых веществ в растениях начинается, как показано, с аммиака, и распад их завершается его образованием. Это послужило основанием Д. Н. Прянишникову сказать, что аммиак есть альфа и омега в обмене азотистых веществ у растений . [c.186]

По мнению автора, большинство сернистых соединений в нефти появилось в результате вторичных реакций, а не образовалось непосредственно из первоначально отложенного органического материала. Азотистые соединения, наоборот, произошли, по-видимому, из остатков органического вещества. Основанием для этого предположения можно считать следующие причины отсутствие независимого источника азота, какой имеется для серы слабая в отличие от серы реакционная способность элементарного азота аммиак, вероятно, не является подходящим реагирующим веществом в геологических условиях белки распространены в органическом веществе, но легко подвергаются бактериальной деградации с образованием азота или аммиака, которые улетучиваются. Если предположить образование азотистых соединений из азота или аммиака, то придется принять синтез. [c.139]

На рис. 11.9 приведены две линейные зависимости рКа (в воде) и АНМР (в нитрометане). Прямая, показанная сплошной линией, характеризует соотношение для аминов, пунктирная прямая — для амидов и замещенных мочевин. Азотистые гетероциклические основания и аминоспирты не обнаруживают такой зависимости. Это иллюстрирует тот факт, что соединения, содержащие группу —СО—а также азотистые гетероциклические основания и аминоспирты, по отношению к аминам оказываются более сильными основаниями в нитрометане, чем в воде. Такое поведение для амидов и замещенных мочевины не было отмечено ни в уксусной кислоте [9], ни в уксусном ангидриде ТО], но вероятно, может иметь место в таких растворителях, как ацетонитрил или ацетон. Наиболее вероятно, что оно обусловлено возникновением водородной связи между молекулами растворителя и растворенного вещества в различных растворителях. [c.424]

Органические кислоты представлены главным образом щавелевой и лимонной янтарная, яблочная, винная и другие кислоты содержатся в виде солей. Больше половины всех азотистых веществ составляют белки, которые представлены протеина.ми (альбумины, глобулины и др.). Остальное количество азота приходится на аминосоединения (аспарагин, глютамин), органические основания — бетаин, холин и другие циклические производные мочевины и пуриновые основания. [c.25]

Растворимые формы углеводов и азотистых веществ оттекают из листьев в эмбриональные ткани, где превращаются в белковые соединения. Большое содержание белковых веществ обнаруживается в основании стебля и в корневой системе растений. Эти превращения азотистых соединений в растении обусловлены изменениями активности протеолитических ферментов (снижается активность протеиназы и пептидазы в листьях и повышается их активность в стеблях и корнях растений). [c.271]

Полученные данные о распределении меченого азота между отдельными фракциями азотистых веществ в растении нельзя, однако, рассматривать как непосредственные показатели обновления азотистого состава для всех выделенных фракций. Есть все основания считать, что только для водорастворимых и спирторастворимых небелковых азотистых соединений, являющихся первичными продуктами переработки аммиака в растениях, найденное обогащение меченым азотом соответствует действительному обновлению азотистого состава этих фракций. [c.162]

Из веществ, извлекаемых хлороформом из щелочных растворов, глав-ное место при судебнохимическом исследовании принадлежит алкалоидам. Под алкалоидами понимают большую группу азотистых органических оснований, имеющих в большинстве случаев сложный состав, встречающихся в готовом виде в растительных (реже в животных) организмах и часто обладающих сильным фармакологическим действием. Благодаря этому действию алкалоидов главным образом на те или иные отделы центральной нервной системы они приобретают с каждым годом все большее значение в качестве ценных лекарственных препаратов. Некоторые алка- [c.193]

Рис. 135. Ход обмена азотистых веществ при прорастании семян вики / — аминокислоты и амиды II — аспарагин III — белок IV — органические основания

Назначение предварительного гидрирования сводится, в основном, к гидрированию различных соединений, входящих в состав сырья. Образование дополнительного количества бензина является результатом распада образующихся гидропроизводных фенолов, оснований и сернистых веществ с одновременным образованием воды, аммиака и сероводорода. Реакции расщепления нейтральных соединений имеют подчиненное значение. Поэтому если на предварительное гидрирование поступает сырье, содержащее 20% бензина, то в получаемом гидрюре увеличение содержания бензина составляет от 50 до 100% к введенному бензину. Показателями качественного проведения процесса предварительного гидрирования является содержание в гидрюре не более 0,1% фенолов и 3 лг/л азотистых веществ (оснований). Глубина гидрирования определяется анилиновой точкой, которая после отгонки бензина от [c.248]

Н. Н. Безипгер и Г. Д. Гальнерн разработали схему классификации нефтяных азотистых соединений, основанную на.лсотен-циометрическом титровании компонентов нефти до и после их восстановления литийалюмогидридом [184]. По. этой схеме азотистые соединения делятся на группы А (сильные основания), В (слабые основания) и С (нейтральные соединения). Слабые основания в соответствии с их поведением нри восстановлении разделены на типы В (восстанавливающиеся до сильноосновных), Вг (восстанавливающиеся до нейтральных) и В3 (не восстанавливающиеся вещества) [185]. Хотя этот метод рекомендован лишь для анализа группового состава, очевидно, что аналогичное восстановление можно применять и в препаративном масштабе. [c.23]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Во многих видах растений соединения с бербиновым скелетом биохимически весьма активны и служат субстратами окислительных и гидролитических ферментов. При этом с участием воды или кислорода происходит расщепление связей С—С или С—N и дальнейшие химические трансформации углеродно-азотного остова. В результате образуется несколько типов азотистых веществ, часть из которых уже не содержит исходного гетероцикла, но обычно рассматривается совместно с изохинолиновыми алкалоидами. Катаболические реакции изохинолиновых оснований и солей могут идти по четырем ос- 6.316 новным направлениям, которые определяются природой расщепляющейся межатомной связи. Для удобства изложения дальнейшего материала целесообразно обозначить рвущиеся связи буквами латинского алфавита, как это сделано в формуле 6.316. [c.501]

Важнейшие биохимические реакции связаны с превращениями энергии в живой клетке. Энергия накапливается и передается в молекулах аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) — нуклеотида, состоящего из азотистого (пуринового) основания аденина, сахара (рибозы) и трех остатков фосфорной кислоты, которые связаны между собой богатыми свободной энергией (макроэргическими) химическими связями. Исходным источником энерги1Г является солнечный свет, энергия которого в зеленых листьях растений при участии красящего вещества—хлорофилла расходуется на синтез АТФ (фотосинтетическое фосфорилирование). В дал1.нейшем АТФ расходует накопленную энергию в последующих стадиях фотосинтеза, приводящих к образованию из двуокиси углерода и воды крахмала — полимерного сахаристого вещества в котором на длительное время запасается [c.491]

Большинство оснований, выделенных как при низко-, так и при высокотемпературной перегонке твердых топлив, по существу одинаково. Низкотемпературная нерагонка поэтому представляет собой достаточно жесткую термическую обработку, способную превратить азотистые вещества, присутствующие в твердых топливах, в чисто ароматические типы оснований, такие как пиридины, хинолины и т. д., хотя имеются указания, что в низкотемпературном дегте присутствуют и значительные количества вторичных аминов. [c.132]

С проблемой синтеза и распада белков тесно связана проблема их обновления. Раньще считали, что обновление белков в тканях растений идет довольно медленно. Эти данные были получены в основном на основании учета количества азотистых соединений, поступающих в данный орган или ткань, и количества азота, оттекающего из этого органа. У животных аналогичные расчеты проводили на основании определения количества азотистых веществ, поступивщих с кормом и выделившихся с калом и мочой. [c.302]

В тесной связи с циклическими уреидами находится мочевая кислота С5Н4 40з, являющаяся наряду с мочевиной важнейшим продуктом обмена азотистых веществ в животном организме. Веществами, родсгвенными мочевой кислоте, являются нуклеиновые основания, присутствующие в крови и в некоторых выделениях органов животных, а также (в меньших количествах) в растениях. К ним [c.634]

Показателями нормального протекания процесса являются содержание в гидрюре фенолов и азотистых веществ. Фенолов должно оставаться не более 0,02%, а оснований в пересчете на азот не более 3—5 мгпа л гидрюра. Глубина гидрирования определяется анилиновой точкой. После отгонки бензина остаток, или среднее масло Б , должен иметь анилиновую точку не ниже +50°. [c.348]

К азотистым веществам относятся также пурииовые основания. [c.12]

В мясной ткани животных, птиц и рыб экстрактивные азотистые вещества находятся в виде аденозинтрифосфорной (АТФ), аденозиндифосфорной (АДФ) и адениловой (АМФ) кислот. АТФ содержится в живых мышцах (0,25—0,4%) и после прекращения жизни животного быстро распадается, что оказывает оущественпое влияние на окоченение и расслабление мышечной ткани Эти кислоты, распадаясь под влиянием ферментативных процессов, дают пуриновые основания (0,07—0,23%), которые при дальнейшем распаде образуют гипоксантин, ксантин и мочевину. По количественному содержанию ги-, поксантина косвенно можно [c.17]

Кормовые гидролизные и сульфитные дрожжи — биологически полноценные концентраты. В них содержится 48— 52% протеина, 2,5—3% жира, 30—35% углеводов, 6—8% золы. Около 80—85% азотистых веществ в дрожжах содержится в форме протеина. Из 15—20% азотистых небелковых веществ около 4% составляют пиримидиновые основания и 8— 11 % — пурины. Протеин кормовых дрожжей имеет высокую биалогическую ценность. По содержанию [c.312]

Азотистые вещества навозной жижи состоят из мочевины — 84—94%, мочевой кислоты — 1—3, аммиака — 2—5 и прочих азотистых соединений — 7—12% (креатин, креатинин, пуриновые основания, гипнуровая кислота, эфиросерные кислоты, пигменты мочн и гормоны). Все перечисленные вещества легко разрушаются при непродолжительном воздействии кипящей концентрированной сбрной кислотой. Переход всего азота в аммиак и связывание его серной кислотой заканчиваются гораздо раньше, чем углерод окислится до углекислоты. Поэтому нет нужды проводить озоление до полного обесцвечивания раствора в колбе. [c.196]

На основании богатого опытного материала и наблюдений над превращениями органического вещества в условиях гнилостного илообразо-вания Хехт пришел к выводу, что белки быстро разлагаются, а оставшаяся часть азота находится почти полностью в хитине. Распад оргаиичеоких азотистых веществ завершается уже в начальной стадии седиментации — до процесса перекрывания их достаточным слоем защитных осадков. [c.370]