Определение одноосновных карбоновых кислот Сг—Са

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Сг-Сб [Тарасов В. В., 1975] [c.186]

Тарасов В. В. Определение одноосновных карбоновых кислот Сг—Се методом хроматографии на бумаге. — Гиг. труда, 1975, № 4, с. 60—61. [c.345]

Технические условия на методы определения одноосновных карбоновых кислот в воздухе. Изд. Медицина , 1964, в. 3. Файгль Ф. Капельный анализ органических веществ. Изд. 1962 г. под ред. В. И. Кузнецова. [c.28]

В определенных условиях две молекулы одноосновной карбоновой кислоты теряют молекулу воды с образованием ангидрида. Приводимое ниже уравнение иллюстрирует образование ангидрида этановой кислоты [c.167]

Определение смесей карбоновых кислот с фенолами. В среде дифференцирующих растворителей, в частности ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила, растворами четвертичных аммониевых основании можно раздельно титровать смеси карбоновых кислот с фенолами. На рис. 37 даны кривые титрования одноосновных карбоновых кислот с некоторыми фенолами. Все кривые титрования характеризуются двумя скачками титрования. Особое значение имеет дифференцированное определение смесей фенола с салициловой и с бензойной кислотами. [c.119]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Определение муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот. Муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная — кислоты средней силы относятся к гомологическому ряду насыщенных одноосновных карбоновых кислот. Значения рКа этих кислот равны соответственно 3,75 4,75 4,87 и 4,82. Кондуктометрическое определение этих кислот сильными основаниями в 0,1—0,001 и. растворах не вызывает затруднений. При титровании проте-кают реакции нейтрализации. На примере нейтрализации уксусной кислоты гидроксидом натрия уравнение реакции изображают следующим образом [c.149]

Определение алкидных смол как продуктов поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот охватывает не только синтетические алкидные смолы, но и некоторые другие исходные материалы лакокрасочной промышленности. Например, полимеризованные масла точно соответствуют определению модифицированных алкидных смол они представляют собой продукты этерификации глицерина двухосновными и одноосновными карбоновыми кислотами. Копалы Конго и шеллак являются продуктами поликонденсации природных спиртов и кислот. При исследовании их методами, используемыми в химии модифицированных алкидных смол, получаются вполне сопоставимые результаты. [c.356]

Основным сырьем для получения полиэфиров являются поли-функциональные спирты и карбоновые кислоты. Для получения полиэфиров определенного строения широко используются также высыхающие масла и их жирные одноосновные кислоты, алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты и другие соединения (табл. 3.1). [c.45]

Определение одноосновных карбоновых кислот j— j и фурфурола в воздухе лроизводственных помещений методом газовой хроматографии [406] [c.178]

В практике промышленно-саяитарной химии хорошо известен и применяется разработанный В. В. Дюжевой колориметрический метод определения одноосновных карбоновых кислот, основанный на переводе их в метиловые эфиры, которые гидроксил амином и солями трех-валентного железа образуют окрашенные соединения. По данным Ф. Файгля, эту же реакцию дает и м-онохлорук-сусная кислота. [c.84]

Для стабилизации на определенной стадии конденсации добавляют соответствующее количество одноосновной карбоновой кислоты или алифатического мо-поамина. Эти вещества вводят после того, как закончится процесс цепеобразова-ния из основной массы исходных компонентов. Такие добавки, будучи монофункциональными, вступая в цепь, обрывают ее дальнейший рост. [c.550]

Эндрес, Грасман и Оппельт [359] кроме одноосновных карбоновых кислот исследовали двухосновные и оксикарбоновые кислоты. Дикарбоновые кислоты в водных системах обладают большим сродством к полиамиду но сравнению с соответствующими монокарбоновыми кислотами. Дикарбоновые кислоты могут сорбироваться активнее, чем монокарбоновые, за счет того, что они способны сшивать амидные группы не только двух соседних полиамидных ценей, но, начиная с определенной длины цепи, взаимодействовать с соседними амидными группами внутри одной макромолекулы. Различить эти два вида взаимодействия в экспериментальных условиях невозможно. [c.87]

Общая формула одноосновных карбоновых кислот в соответствии с приведенным выше определением ихмеет вид [c.114]

В предыдущих сообщениях (1, 2] на.мп отмечалось, что N-мeтил- и К-этнлимнды одноосновных карбоновых кислот обладают ннсекторепел-лентными свойствами, причем имеется определенная зависимость их активности от длины ацильного радикала. [c.82]

Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных (продутых) масел, из которых последние для нейтрализадии требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли (напр., К2СО3) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованнсяч) одноосновной кислотой. Если высчитанное количе< гво мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидроксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. При таких расчетах надо вводить поправку на свободные кислоты и знать молекулярный вес органических кислот. Подробности см. Гольде Исследование жиров , стр. 214. [c.319]

Эта методика аналогична описанной в литературе 12]. Однако для определения суммы одно- и двухосновных кислот мечодику пришлось изменить. Сначала получали хроматограмму для всех карбоновых кислот, содержавшихся в продукте. Затем суммарный фильтрат, нейтрализуемый едким натром в процессе фильтрования, выпаривали досуха. Для удаления одноосновных кислот этот остаток (натриевые соли) подкисляли концентрированной соляной кислотой и выпаривали досуха при комнатной температуре в вакууме. Остающиеся двухосновные кислоты снова хроматографировали таким же методом, как и при определении суммарного содержания кислот. Сравнение обеих хроматограмм позволяет идентифицировать и количественно определить содержание одно- и двухосновных кислот. В опытах с чистыми двухосновными карбоновыми кислотами было показано, что при описанной обработке соляной кислотой выделяются количественно //фет-бутиладипиновая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. Индивидуальные кислоты, выделенные рассмотренным методом, идентифицировали ио пикам объема элюата. Эта хроматографическая методика подробно описана ниже. [c.306]