Нитропроизводные фенолов

Химизм получения нитропроизводных фенола [c.176]

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОЛОВ И ИХ ЭФИРОВ ФЕНОЛ [c.252]

Причина окраски. Теория хромофоров как в ее первоначальном виде, так и в видоизменении Ганча констатирует наблюденную связь между определенным строением молекулы и окраской, но она не объясняет, почему бензоидные и хиноидные формы нитропроизводных фенола (и вообще замещенных бензола) неодинаково абсорбируют различно окрашенные составные части солнечного света. [c.258]

Токсикологическое значение ди нитропроизводных фенолов обусловлено высокой токсичностью по отношению не только к насекомым, бактериям, сорным растениям, но и к теплокровным животным. В организме животных динитропроизводные фенолов ведут себя как фенолы, выводятся мочой в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. [c.261]

Определение производят салициловым методом. Салициловая кислота в присутствии нитратов в кислой среде переходит в нитропроизводные фенолы, которые образуют со щелочью соединения, окрашенные в желтый цвет. [c.23]

Среди фунгицидов, применяемых для электроизоляционных лаков, следует прежде всего назвать органические неметаллические соединения. Из них важное значение имеют салициланилид и хлор- и нитропроизводные фенолов. Для разных целей применяются также органические ртутные соединения, особенно — соли фенилртути. Из медных фунгицидов употребляют главным образом 8-оксихинолинат меди. [c.181]

Салициловая кислота в присутствии нитратов в кислой среде переходит в нитропроизводные фенола, которые образуют со щелочью соединений, окрашенные в желтый цвет. [c.205]

Содержание азота нитратов. Метод основан на взаимодействии фенолдисульфокислот с растворенными в воде нитратами, в результате чего образуются нитропроизводные фенола, дающие со щелочами соединения, окрашенные в желтый цвет. [c.537]

Для выяснения механизма реакции обрыва цепи при гетерогенной полимеризации акрилонитрила в качестве замедлителей были исследованы нитропроизводные фенола предполагается, что в этом случае реакция обрыва протекает по мономолекуляр-ному механизму 2 . На основании изучения кинетики гомогенной полимеризации акрилонитрила в растворе был сделан вывод о том, что обрыв цепи происходит главным образом вследствие реакции диспропорционирования радикалов 212. [c.31]

Этот механизм прекрасно объясняет образование нитропроизводных фенола, л-крезола и л-хлорфенола из бензола, толуола и хлорбензола, а также 2,4-динитронафтола из нафталина. [c.156]

Получение ароматических нитросоединений не представляет больших затруднений. Несколько более сложным, требующим особых мер предосторожности, является получение нитропроизводных фенолов вследствие специфичности их свойств (например, взаимодействие с металлами, приводящее к образованию высокочувствительных ВВ). [c.19]

ТРИНИТРОФЕНОЛ И ДРУГИЕ НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОЛОВ [c.330]

Нитропроизводные фенолов, а также их соли находят применение в качестве взрывчатых веществ, полупродуктов органического синтеза и гербицидов. [c.330]

Химия процессов получения, свойства и области применения нитропроизводных фенола [c.333]

Эфиры нитропроизводных фенола [c.358]

Ускоренный колориметрический метод определения с салициловой кислотой. Этот метод основан на реакции между салициловой кислотой и нитрат-ионами с образованием нитропроизводных фенола, которые образуют со щелочами соединения, окрашенные в желтый цвет. Перед производством определения содержания нитрат-ионов исследуемая вода должна быть соответствующим образом подготовлена. Подготовка заключается в следующем [c.125]

Фенол легко вступает в реакции со многими веществами. В качестве практической работы можно рекомендовать получение нитропроизводных фенола взаимодействием ф юла с азотной кислотой. [c.149]

ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА [c.119]

Для определения нитратов в сточной воде на различных стадиях ее очистки [5] предназначен метод, основанный на реакции иитратов с фенолсульфокислотой. Образующаяся при этом пикриновая кислота (нитропроизводное фенола), реагируя со щелочью, дает соль, окрашенную в желтый цвет. Измеряя интенсивность окраски раствора полученного соединения фотоэлектроколориметром или с помощью других приборов, находят количество азота, связанного в нитраты. [c.282]

Нитропроизводные фенолов способны легко проникать через кожные покровы вредителей, распространяться по телу и достигать жизненно важных центров организма. Эти соединения про- [c.159]

Линейный высокомолекулярный углевод амилоза образует канальные соединения включения с иодом, бутаном, жирными кислотами и спиртами с разветвленной цепью, кетонами, нитропроизводными, фенолом и др. Например, амилоза связывает 6,5% лауриновой, пальмитиновой или олеиновой кислоты, длинные цепи [c.32]

Бензоилнитрат в некоторых случаях является прекрасным нитрующим средством 60. Впрочем, в некоторых растворителях бензоилнитрат легко превращается в т-нитробензойную кислоту лучше всего применять его в четыреххлористом углероде или в хлороформе Бензол и толуол при действии бензоилнитрата превращаются в нитробензол и нитротолуол еще легче реагирует т-ксилол. Из мезитилена при действии бензоилнитрата в растворителе при низкой температуре получается мононитро-мезитилен с теоретическим выходом. Напротив, бромбензол, хлористый бензоил и цианистый бензоил с трудом реагируют с бензоилнитратом, причем образуются лишь следы соответствующих р-нитропроиЗводных. Фенол даст при этом смесь о- и р-н и т-рофенола с преобладающим количеством о-пзомера. Из анизола и фенетола образуются с теоретическим выходом о-нитро-анизол и о-н итрофеиетол а из вератрола количественно получается 3-н н т р о в е р а Tip о л. Таким образом, при помощи бензоилнитрата удается получать о-н и-тропроизводные в тех случаях, когда по другим способам преимущественно получаются р-и з о-меры. " [c.293]

Пестицидная активность фенолов возрастает при введении в ароматический радикал различных заместителей. Из нитропроизводных фенолов максимальной инсектицидной активностью обладают динитрофенолы и особенно алкилдинитрофенолы. Из многочисленных динитропроизводных фенолов, применяемых с 1933 г., практическое значение приобрели лишь немногие. К ним относятся 2,4-динитроортокрезол — ДИНОК (ДНОК, селинон). [c.260]

Определение смесей нитропроизводных фенола в присутствии фенола. Дифференцированное определение смесей моно-, ди- и тринитропроизводных фенола представляет большой интерес. Между тем анализ нитрофенолов, как и других нитросоединений, проводят путем восстановления их до соответствующих аминов амальгамой цинка. Однако этот метод не дает возможности анализировать смеси MOHO-, ди- и тринитрофенолов. В среде неводных растворителей, например метилэтилкетона, успешно титруют не только двухкомпонентные смеси фенола с мононитрофенолом, но и трехкомпонентные смеси фенола с его моно- и динитропроизводными и даже четырехкомпонентные смеси фенола с его моно-, ди-и тринитропроизводными. [c.114]

Из нитропроизводных фенолов следует прежде всего упомянуть п-нитрофенол, очень сходный по свойствам с пентахлорфено-лом. Он несколько менее эффективен, чем последний, в отношении вымывания, термостойкости и устойчивости к плесневению. Также и 2,4-динитрофенол считается, наряду с пентахлорфенолом и га-нитрофенолом, одним из лучших фунгицидов для электроизоляционных лаков. [c.181]

Жидкостная экстракция является основным методом извлечения из воды и концентрирования низких содержаний фенолов (а также хлор- и нитропроизводных фенолов), ПАУ, многих пестицидов и нефтепродуктов. Концентрирование неполярных хлорогранических пестицидов проводят н-гексаном или петролейным эфиром. Трехкратной экстракции растворителем порциями 75, 50 и 50 мл достаточно для количественного извлечения пестицидов из 1-3 л воды [21]. [c.33]

Нитропроизводные фенола, в частности тринитрофё-нол, в заводской практике получают из фенола или бензола (через динитрохлорбензол). Каждый из способов имеет свои преимущества. В мирное время они позволяют изготовлять весьма ценные полуфабрикаты в виде динитрофенола и динитрохлорбензола, которые находят широкое применение в производстве красителей. [c.333]

Нитропроизводные фенолов. Пикриновая кислота (от греческого pi ros — горький), или симметричный тринитро -нол — кристаллы светло-желтого цвета и горького вкуса, слабо растворимые в воде. Введение нитрогруппы резко повышает кислотные свойства фенолов, поэтому пикриновая кислота по силе приближается к минеральным кислотам (К=4,2 хЮ ). [c.302]

Колориметрическое определение с дифе-нолсульфокислотой, основанное на том, что дифенОоЧ-сульфокислота переводится нитрат-ионами в нитропроизводные фенола, образующие со щелочами соединения, окрашенные в желтый цвет. [c.125]

Нитропроизводные фенолов — в большинстве универсальные пестициды, обладающие инсектицидными, акарицидными (убивают яйца, личинки и взрослШ насекомых и клещей), фунгицидными и гербицидными свойствами. [c.159]

Искореняющие (лечащие) препараты. Уничтожают возбудителей заболеваний, которые уже внедрились в растительные ткани. К числу препаратов этой категории относятся фунгициды группы ртути, а также нитропроизводные фенолов — ДИНОК и нитрафен, свойства которых описаны при изложении материала [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология