Соли боргидридом натрия

Синтез третичных аминов [7]. Р. а. реагирует с енамином (I) в ДМФА по р-углеродному атому с образованием иминиевой соли (2). Восстановление этой соли боргидридом натрия дает соответствующий третичный амин (3) с выходом 50—90%. [c.428]

Этерификация кислоты II бутанолом в присутствии катионитов с последующим восстановлением III (без его выделения) боргидридом натрия [126] дали наилучшие результаты по сравнению с осуществлением процессов этерификации через дихлорангидрид, калиевые или серебряные соли, спиртом с конц. серной кислотой или диазометаном, а также восстановлением III алюмогидридом лития или смесью боргидрида натрия с хлористым кальцием. [c.145]

Пиридины не восстанавливаются боргидридом натрия, но пиридиниевые соли можно восстановить этим методом (стр. 81). Наиболее мощный восстановитель — алюмогидрид лития (ЬАН) при- [c.71]

Восстановление уроновых кислот и их производных. Восстановление солей уроновых кислот боргидридом натрия или амальгамой натрия идет избирательно восстановлению подвергается альдегидная группа [c.303]

Примеры восстановления иминиевых солев боргидридом натрия [c.93]

Двухстадийное восстановление ароматических иминиевых солей боргидридом натрия до тетрагидропроизводных можно также показать на примере четвертичных пиридиниевых солей. Как отмечалось [201а. 2016], восстановление пиридиниевых солей типа ССЬХХХУП под действием боргидрида натрия в слабоосновной среде благоприятствует образованию тетрагид-ропиридинов типа ССХС, тогда как в сильноосновной среде [c.94]

Восстановление флавилиевых солей боргидридом натрия в первичных спиртах приводит к образованию димерных соединений [3393] [c.499]

При восстановлении боргидридами в кислой среде германатов [538— 541], станнитов или станнатов [542], арсенитов или арсена-тов [541, 543, 544] и стибитов [543—546], а также галогенидов германия, олова, мышьяка и сурьмы получаются соответствующие гидриды с хорошим выходом. Гидрид меди получается при восстановлении медных солей боргидридом натрия [547]. [c.469]

Атом кислорода амидов алкилируется солями оксония и образуются соли Ы-алкилиминоэфиров (алкоксиметиленими-ниевые соли) [608]. Затем такие ионы можно обработать различными нуклеофилами. Например, их можно восстановить до аминов с помощью боргидрида натрия или превратить в ами-дины действием вторичных аминов [609]. Эта реакция хорошо [c.140]

Соединение А состава С5Н10О образует 2,4-динитрофенилгидразон и окисляется реактивом Толленса до Б. Боргидрид натрия восстанавливает А до В. С водным раствором гидроксида калия А дает смесь В и калиевой соли Б. Какова [c.684]

Боргидрид натрия в диглиме при отношении ЗЫаВН4 1А1С1а, обладает мощными восстанавливающими свойствами 19]. При действии этого реактива восстанавливаются те функциональные группы, которые восстанавливает один боргидрид натрия, а также сложные эфиры, лактоны и кислоты. Поскольку натриевые соли карбоновых [c.224]

Каталитическое восстановление флавилиевых солей, как правило, идет нормально до полного восстановления гетероцикла. Существует очень интересное и необъяснимое различие в результатах восстановления алюмогидридом лития и боргидридом натрия в первом случае восстановление идет по положению 2, во втором — по положению 4. [c.189]

М-Карбометокси-1,2-дигидропиридины, полученные по реакции солей М-мето-ксикарбонилпиридиния с боргидридом натрия [20], либо с реактивом Гриньяра [21], являются ценными полупродуктами в синтезе других азагетероциклов [20, 22]. [c.42]

Восстановление алюмогидридом лития всегда проводят в сравнительно малополярной среде, например эфире или тетрагидрофуране, в отсутствие воды при восстановлении боргидридом применяют полярные растворители, например метанол, и процесс часто ведут в присутствии водь1. Так, при взаимодействии соли LXXXIII с боргидридом натрия образуется енамин LXXXIV, [c.89]

Боргидрид натрия не взаимодействует с нейтральными производными пиридина, хотя восстанавливает пиридиниевые соли (разд. 5.13.1). При действии алюмогидрида лития на пиридин происходит присоединение одного гидрид-иона [102], в то время как триэтилборогидрид лития эффективно восстанавливает пиридин до пиперидина [103]. [c.122]

Каталитическое восстановление пиридиниевых солей в пиперидины проходит с исключительной легкостью. Пиридиниевые соли подвергаются также гид-ридному восстановлению при использовании комплексных гидридов металлов [187], формиатов [188] и восстановительной системы литий — жидкий аммиак [189]. При восстановлении боргидридом натрия в присутствии протонной кислоты преимущественно образуются тетрагидропиридины аллиламинного строения, т. е. двойная связь локализована в 3,4-положении. Такой циклический аллиламин образуется в результате присоединения гидрнд-иона первоначально по положению 2, протонирования енамина по -положению и присоединения еще одного гидрвд-иона. При таком восстановлении всегда образуется некоторое количество полностью восстановленного соединения, и его содержание увеличивается с увеличением объема заместителя при атоме азота, поскольку это повышает вероятность первоначальной атаки гидрид-ионом по положению 4 с образованием диенамина, способного к двум последовательным процессам протонирования — присоединения гидрид-иона, описанным выше. При восстановлении 3-замещенных пиридиниевых солей образуются 3-замещенные 1,2,5,6-тетрападропиридины. Необходимо соблюдать осторожность при разложении комплекса амин — боран, который может образовываться на заключительном этапе такого восстановления [190]. В смеси 1,4-дигидро-1-метил- и 1,2-дигидро- [c.134]

Определение в виде металла после восстановления неорганическими или органическими реагентами. Для весового определения серебра в свежеосажденных галогенидах применяют восстановление смесью гидроокиси натрия и перекиси водорода [32], а при анализе растворимых солей — водный раствор боргидрида натрия NaBH4 [980], который количественно восстанавливает ионы серебра в слабокислой или нейтральной среде. [c.70]

С помощью краун-эфиров удается растворять в органических растворителях обычно нерастворимые в них соли щелочных металлов. Например, становится возможным использовать для окисления в органическом растворителе надпероксид калия КО2, содержащий сильный окислитель — гипероксид-ион, а для восстановления применять сильный восстановитель — боргидрид натрия ЫаВН4. Можно ожидать, что краун-эфиры с различным числом атомов углерода в цикле получат широкое практическое применение для избирательного захвата катионов и других целей. [c.279]

СОЛЬ т. (I) реагирует при —78" в ТГФ с эиоксидами, наиример с окисью этилена, давая оксазиниловый спирт (13). Последний вое станавливается боргидридом натрия в тетрагидро-1,3-оксазин (14), [c.253]

Окислительная циклизация. Последней стадиен синтеза рацемического аймалицина (2) является окислительная циклизация соединения (1) [9], проводимая в 2,5 /о-ном растворе уксусной кнслоты под действием избытка смеси Р. а. с динатриевон солью этилендиаминтетрауксусной кислоты 1 1 (ЭДТК) (IV, 259—261), и последующее восстановление иминиевых промежуточных соедииений боргидридом натрия [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология