Определение железа в железной проволоке

Установка титра производится по раствору хлорного железа с точно известным содержанием железа (ср. перманганатометрический способ, стр. 15—16). В фарфоровой чашке растворяют определенное количество железной проволоки в азотной кислоте, выпаривают досуха, прокаливают для разрушения азотнокислых солей, обрабатывают концентрированной соляной кислотой до полного растворения окиси железа, вновь выпаривают на водяной бане для окончательного удаления следов азотной кислоты, растворяют в соляной кислоте и доводят до 1 л. [c.20]

Для определения содержания железа в железной проволоке кусок проволоки тщательно очищают от окислов наждачной бумагой, берут точную навеску, растворяют при нагревании в соляной кислоте, добавляя азотную кислоту, чтобы окислить все железо до трехвалентного. Добавляя раствор аммиака, осаждают гидрат окиси железа, промывают и фильтруют осадок высушивают, сжигают и прокаливают. По количеству полученного остатка окислов железа (РегОз) рассчитывают содержание железа в железной проволоке. Нужно обратить внимание учащихся на следующие моменты полнота окисления железа до трехвалентного состояния, условия получения хорошо фильтрующегося осадка, промывка осадка от ионов хлора. [c.159]

Определение содержания железа в железной проволоке [c.232]

Определение железа в железной проволоке 1П [c.111]

Количественное определение железа в железной проволоке выполняется по следующей схеме. [c.111]

Название работы. Определение железа в железной проволоке . . , [c.94]

Аналогично сказанному в этом параграфе проводится определение железа и в различных содержащих его объектах. Например, при анализе железной проволоки навеску ее (около 0,1 г) растворяют при нагревании а 10—15 мл [c.299]

Построение градуировочной кривой при определении железа. Взвешивают 0,1000 г железной проволоки и добавляют 50 мл разбавленной (1 3) азотной кислоты. Кипятят до полного растворения проволоки и удаления оксидов азота. Переносят раствор количественно в мерную колбу на 1 л, доливают до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В I мл этого раствора содержится 100 мкг железа. [c.28]

Какую навеску железной проволоки, содержащей около 98% железа, следует взять для определения желе- [c.74]

Для проводников статора и ротора может применяться эмалированная проволока или (в зависимости от условий) проволока, изолированная стеклом или асбестом. Эти проводники намотаны на катушке с числом витков, соответствующим размеру проволоки, или сложены в пазы желоба определенными группами, соответственно конструкции мотора, т. е. числу полюсов мощности и другим электротехническим параметрам. Обмотки, помещенные в желобах магнитной или железной части мотора, должны быть изолированы от железа и от земли. Для этого каждый паз прежде всего изолируется (обкладывается) лакированной бумагой, лакированной тканью, ацетилцеллюлозой или же комбинацией этих материалов с гибкой слюдой или стеклом. Чем больше напряжение, температура эксплуатации и размеры машины, тем сложнее эта изоляция. Когда обкладка вложена в пазы, туда вкладывается заранее изготовленная обмотка (фиг. 89). Затем между первым рядом обмотки и вторым рядом, называемым пусковой обмоткой (назначение ее запускать ротор и предупреждать перегорание), должна быть проложена еще одна изолирующая прокладка. Оба слоя обмоток тщательно закрепляются с помощью клиньев (для закрытия паза), которые в зависимости от требований могут быть сделаны из твердой 294 [c.294]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Определение толщины окислов и распознавание различных слоев часто производятся с помощью оптического микроскопа. Для различения фаз можно использовать поляризованный свет. Выявление движения ионов в процессах окисления возможно с помощью нереагирующих меток. В большинстве окислов диффундирует тольк один ион, но для некоторых, например Рез04, имеются доказательства движения как катионов, так и анионов в противоположных направлениях через пленку. Другие окислы проницаемы для кислорода. Он проникает через них в неионизированном состоянии и либо реагирует с металлической основой, либо растворяется в ней. В качестве меток часто используются молибденовые или платиновые, проволочки. В первых экспериментах на железе в качестве меток использовали СггОз (фиг. 24) 43]. После окисления СггОз оставался на поверхности раздела металл — окисел, указывая тем самым, что катионы в процессе окисления диффундировали наружу. Со- общается также об экспериментах с железной проволокой, превращающейся по той же причине в полую трубку окисла. [c.56]

Чистое электролитное железо является во всех отношениях надежным материалом для определения основного титра раствора марганцовокислого калия. Но изготовление такого железа довольно сложно и требует установки для электролиза. Однако, если раз произвести по нему основную установку титра, то по полученному раствору марганцовокислого калия можно точно установить состав любого надежного и легко доступного вещества, например окиси железа или концентрата руды.2 Kinder выработал способ, по которому чистая окись железа, служащая основным веществом, изготовляется следующим образом стружки мягкого литого железа или самой мягкой железной проволоки растворяют в соляной кислоте (плотн. 1,12), окисляют азотной кислотой и солянокислый раствор извлекают с эфиром в делительной воронке. [c.15]

В работе В. А. Григоряна, Хань Чи-юня и А. А. Жуховиц-кого [141] для устранения конвекционных помех использовалась экстраполяция потока вещества к нулевому диаметру растворяющегося образца. Исследовалось взаимодействие железной проволоки различного диаметра с окислами железа в шлаке, содержащем 8,3% FeO, 5,1% ГегОз, 22,5% СаО, 49,5% Si02 и 13,5% АЬОз. Определенные этим методом коэффициенты Dpe на порядок величины больше (Dpe = 1,19 [c.215]

Железная проволока при погружении в концентрированную HNO3 становится пассивной. При определенной коицептрацни кислоты (50—60 объемн. %) можно наблюдать следующие явления. Если к этой пассивной железной проволоке прикоснуться в одном место цинковой палочкой, то в этом мосте проволока активируется. Этот эффект моншо наблюдать либо непосредственно но газовыделошш, либо но величине сдвига в отрицательную сторону потенциала железа в этом месте. [c.579]

Определение железа в железной проволоке. Растворяют анализируемую навеску в кислоте. Осаждают Ре аммиаком. Для окисления ионов двухвалентного железа применяют азотную кислоту. Кусок проволоки для анализа очищают налсдачной бумагой от ржавчины. Взвешивают на аналитических весах 0,07—0,1 г. Свертывают в плоскую спираль и кладут в стакан. Приливают 10 мл 2 н. НС1 и 1 мл концентрированного раствора НМОз. Стакан, накрытый часовым стеклом, устанавливают на сетку так, чтобы пламя горелки едва касалось ее. Медленно нагревают смесь, не доводя до кипения. По мере растворения проволоки постепенно прибавляют [c.233]

Этот метод отличается от бельгийского только тем, что к раствору, служащему для установки титра, прибавляют в виде проволоки или в виде рг-створа аммониево-железных квасцов определенное количество железа, отвечающее сумме содержащихся в навеске железа, алюминия и марганца. Этим компенсируется ошибка бельгийского метода, состоящая в том, что осадок гидроокисей при осаждении его из раствора пробы адсорбирует цинк компенсируется же потому, что здесь такая же адсорбция происходит и в растворе, служащем для установки титра. Работа с обоими растгорами должна производиться здесь одинаково. Способ титрования — тот же, как и в бельгийском методе S haffner а. Целесообразно прибавлять к титруемым растворам по нескольку миллилитров 10%-ного раствора сернистокислого натрия, чтобы разрушить окис.титель, который [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология