Механические свойства полимера в переходной области

В эту же область входят такие своеобразные системы, как студни, являющиеся структурированными растворами полимеров, лишенными текучести. Студни полимеров вместе с пластифицированными линейными полимерами заполняют переходную область между растворами полимеров и твердыми высокомолекулярными веществами. Таким образом, они связывают в одно целое учение о механических свойствах структурированных и неструктурированных аморфных полимеров с учением о растворах полимеров. [c.286]

В монографии изложены современные представления о строении и механических свойствах ненаполненных и наполненных эластомеров с использованием методов и подходов, характерных для новой области физики полимеров — релаксационной спектрометрии. Рассмотрена природа различных релаксационных переходов и их связь с деформационными свойствами. Особое внимание обращено на релаксационные процессы, протекающие в области температур, лежащих выше температуры стеклования (переходная область, области высокой эластичности и текучести). Подробно проанализирована структура эластомеров и показаны возможности релаксационной спектрометрии полимеров как метода, характеризующего молекулярную подвижность различных структурных элементов. Показано, что релаксационные переходы, связанные с надмолекулярной и коллоидной структурой эластомерных систем, наблюдаются преимущественно при длительной эксплуатации резиновых технических изделий. Последнее имеет большое практическое значение для прогнозирования и инженерной оценки эксплуатационных свойств резин. [c.2]

Температурная зависимость свойств смесей полимеров. Зависимость механических свойств от температуры позволяет установить наличие релаксационных и фазовых переходов в полимерах и определить температурные области этих переходов. Для двухфазных смесей полимеров такая зависимость дает и определенную информацию о структуре смеси, ибо температурная зависимость механических свойств двухфазной смеси (в отсутствие заметного переходного слоя) является наложением соответствующих зависимостей индивидуальных полимеров, взятых для смешения. Наличие переходного слоя, или [c.301]

Температура или время Показанный на рис. 1.1 характер изменения модуля упругости полимеров при растяжении и сдвиге по мере перехода из одного состояния в другое не зависит от переменного параметра температуры, времени или частоты. Наклон кривой температурной зависимости модуля упругости полимеров в высокоэластическом состоянии слегка положителен. Положения точек перехода из одного физического состояния в другое как по температурной, так и по временной шкале зависят от типа полимера. Снижение модуля при переходе полимера из твердого состояния определяется его температурой плавления или стеклования это явление наблюдается также при наличии растворителя или пластификатора. Длина участка кривой, соответствующая высокоэластическому состоянию, зависит от молекулярной массы полимера. Низкомолекулярные линейные полимеры, у которых длина цепи недостаточна для образования механических зацеплений, не имеют области высокоэластичности. Чем больше молекулярная масса, тем шире интервал времени и температуры, в котором полимер находится в высокоэластическом состоянии. Исключение составляют, естественно, сетчатые полимеры, так как они никогда не проявляют реологических свойств, характерных для расплавленного состояния, если не произошло разрыва поперечных связей. На рис. 1.1 переходная зона между состояниями показана широкой. В действительности полимер, находящийся в расплавленном состоянии, в той или иной степени должен проявлять высокоэластические свойства (т. е. упругость), что и является причиной химических превращений под действием механических сил. [c.14]

В основу рассмотрения механических свойств композитов (наполненных как дисперсными наполнителями, так и волокнистыми), положено представление о мезофазе, или переходной области между твердым телом и матрицей. При этом межфазный слой может в первом приближении рассматриваться как гомогенный, хотя анализ показывает, что его следует описывать как негомогенный материал с прогрессивно изменяющимися свойствами между частицей и матрицей [428]. Этому слою Теокарис приписывает свойства независимой фазы, что удобно для расчетов, но не корректно с термодинамической точки зрения. Модель, используемая Теокарисом, - уже рассмотренная выше модель наполненного полимера с переходным слоем. Рассмотрение механического поведения системы может быть проведено на основе трехслойной или ] Г-слойной модели. В последнем случае межфазная область рассматривается как состоящая из N слоев с разными свойствами. [c.167]

При" смешении полимеров, если они термодинамически несовместимы, но механически совмещаются, могут возникать двухфазные системы или однофазные, если полимеры взаимно растворимы. Имеются и промежуточные случаи. Однофазные смеси характеризуются одинаковыми значениями свойств во всех точках объема и имеют одну температуру стеклования. Если полимеры несовместимы, то полимерные смеси содержат микрообъемы с переходными слоями, отличающиеся по составу н свойствам. Если размеры этих микрообъемов не превышают размеров сегментов (несколько нм), то наблюдается промежуточный случай с одной областью стеклования, но довольно широкой. Наличие в смесях микрообъемов больших размеров, характерных для микрофазных (коллоидных) систем, приводит к нескольким температурам стеклования, соответствующим числу полимерных компонентов. Для расчета Тст однофазных смесей применяются как уравнение (VHI. 24) Гордона — Тейлора, так и уравнение Фокса (VIII. 25). Однако для некоторых. 198 [c.198]