Сульфамиды, идентификация

Сульфокислоты гигроскопичны и не имеют четких температур плавления. Для идентификации их часто переводят в сульфамиды [c.277]

Сульфамиды хорошо кристаллизуются и поэтому могут быть использованы для целей идентификации. [c.259]

Для идентификации и более точной характеристики сульфокислот служат также различные их производные, как например их хлорангидриды (сульфохлориды), амиды (суль-фонамиды, сульфамиды), эфиры. Эти производные сульфокислот, имеющие большое и самостоятельное значение как для органического синтеза, так и для промышленности, обладают характерными температурами плавления или кипения. [c.125]

Доказательство строения сульфокислот представляет не меньшую трудность, чем их выделение из реакционной массы в свободном состоянии. Сульфокислоты, как правило, получают в виде солей щелочных или щелочно-земельных металлов, которые не плавятся. Поэтому для косвенной идентификации сульфокислот полученные соли переводят в соответствующие сульфохлориды и сульфамиды, имеющие характерные температуры плавления [c.127]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

К числу многочисленных производных, используемых для идентификации аминов, относятся амиды (например, ацетамиды, бензамиды или сульфамиды) для первичных и вторичных аминов соли четвертичного аммония (например, образующиеся действием бензилхлорида или иодистого метила) для третичных аминов. [c.724]

Сульфамиды см. также индивидуальные п реп а р аты идентификация 6656, 6790, 7968 исследование полярографическое 7477 качественные реакции 6762, 6771, 6997, 7278 определение 6656, 6812, 6813, 6939. 6996, 7573, 7906, 8237, [c.390]

Идентификация сульфокислот. Превращение в сульфохлориды, сульфамиды и другие производные [c.123]

Характеристика сульфокислот по температурам кипения и плавления затруднена. Во многих случаях сульфокислоты не имеют определенных температур кипения из-за разложения, наступающего при нагревании. Часто сульфокислоты не имеют и характерных температур плавления. При выделении свободных сульфокислот очень трудно освободиться полностью от минеральных примесей (хлористого натрия и др.), благодаря это.му редко удается выделить чистую сульфокислоту. Для идентификации сульфокислот применяют их различные производные— соли, хлорангидриды (сульфохлориды), амиды (сульфон-амиды, сульфамиды), эфиры, обладающие характерными температурами плавления или кипения. [c.116]

Имеется сообщение о применении спектрофотометрического способа определения 4-оксикумарина в биологических жидкостях [216]. Микроскопические методы идентификации были применены для 87 органических соединений, принадлежащих к трем группам производных бензойной и барбитуровой кислот и сульфамидов [396]. При определении показателя преломления этих соедине- [c.226]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

Идентификация алкилбензолов может бвль в некоторГ)й стеиени осуществлена путем определения физических констант и более точно путем получения кристаллических производных, например сульфамида [32, 02, 63], диацегаминопроизводного [64-] или иикрата [50, 62]. [c.15]

Обсуждение. Арилсульфохлориды могут быть полезны для хЗ рактеристики первичных и вторичных аминов. Для разделения аминов по способу Хинсберга используют различную растворимость сульфамидов первичных и вторичных аминов в щелочах первые растворимы в них, вторые — нет. Ввиду того что третичные амины не образуют сульфоиамидов, этот метод позволяет идентифицировать и разделять все три типа аминов. Однако при определении аминов нельзя полагаться только на методику Хинсберга. Следует также учитывать растворимость исследуемого соединения. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворяется и в кислотах и в щелочах, то метод Хинсберга для его идентификации непригоден. Например, n-N-метиламинобензой-ная кислота реагирует с беизолсульфохлоридом и со щелочью, [c.266]

Взаимодействие аминов с сульфохлоридами является особенно хорошим методом характеристики первичных и вторичных аминов. Получающиеся при этом сульфамиды не только удобны для целей идентификации, но и служат промежуточными продуктами при разделении аминов по методу Гинз-берга. Обычная методика приготовления сульфамидов состоит в обработке амина хлорангидридом сульфокислоты в присутствии едкого натра. [c.300]

Сублимация в высоком вакууме как метод открытия и концентрирования редких и рассеянных элементов 3372 Судебная химия 10, 198, 6500, 6541, 6542, 6841 Сулема, см. ртуть хлорная Сульгин, см. сульфанилгуанидин Сульфадиазин идентификация 6656 определение 6656, 6935, 7272 Сульфадимезин, определение 7272 Сульфазол определение 7272, 7906 открытие и идентификация 6763, 7278 Сульфамидо-2,4-диаминоазобен-зол, осаждение вольфрамата 6003 [c.390]

Сульфамиды образуются при взаимодействии сульфохлоридов с аммиаком они характеривуются четкими температурами плавления и часто используются для идентификации сульфокислот. [c.155]

Для идентификации аминов используют их ацильные производные (ацетамиды, бензамиды, 2,4- и 3,5-дннитробензоаты), сульфамиды, молекулярные соединения с пикриновой кислотой — пикра-ты, соли четвертичных аммониевых оснований — иод-метилаты. [c.214]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

В присутствии щелочи сульфамиды легко реагируют с хлорангидридами сульфокислот, давая дисульфимиды, которые часто мешают идентификации первичных аминов по реакции Гинзберга. Так, бензолсульфамид натрия или серебра 1114] легко реагирует с хлорангидридом сульфокислоты [c.24]

Идентификация сульфокислот может представить большие трудности. Свободные сульфокислоты не имеют характерной температуры плавления, а их соли с неорганическими основаниями разлагаются при нагревании. Если сульфокислоту можно получить в сухом виде, то ее переводят в бензилтиурониевую соль или в сульфохлорид (а затем в сульфамид) и определяют температуру плавления этих соединений. Если же из раствора не удается выделить свободную кислоту, то ее можно осадить в виде соли с п-толуидином, прибавив к раствору /г-толуидин и соляную кислоту. Однако при наличии примеси изомерных сульфокислот может выделиться маслообразный продукт. [c.63]

Описана методика прямого анализа сложных лекарств методом ПГХ с масс-спектрометром в качестве детектора. Целесообразно также применение других селективных детекторов для анализа лекарств. Нелекарственные компоненты, входяыдае в состав таблетированных форм лекарственных препаратов (наполнители, смачивающие вещества, смазочные агенты и др.), не мешают определению. Разработана методика определения сульфамидов в лекарственных препаратах сложного состава [180, 181]. Распад сульфамидов приводит к образованию анилина и гетероциклического амина, являющегося характеристическим соединением для сульфамидов, на основе которого проводят определение сульфамидов. Методика, основанная на определении циклических аминов, применена для анализа лекарственных препаратов, содержащих одновременно несколько сульфамидов [182]. Проанализированы таблетки, в состав которых входят сульфадиазин, сульфамеразин и сульфатиазол, которые образуют при пиролизе 2-аминопиримидин, 2-ами-но-4-метилпиримидин и 2-аминотиазол соответственно. Количественный состав таблетированного сульфамида можно определить методом нормировки площадей пиков характеристических соединений. При идентификации в качестве внутреннего стандарта можно использовать анилин, образующийся при деструкции сульфамидов. [c.226]

Кинан [107] сообщает о применении иммерсионного метода микроскопической идентификации кристаллических сульфамидов. Приведены кристаллооптические свойства шести сульфамидов, а также микрохимические и оптические свойства кристаллических производных, получаемых при действии на них специальных реактивов. [c.205]

Для идентификации сульфамидов предложено использовать образование окрашенных растворов и осадков с медными и кобальтовыми солями [159]. Приведены таблицы с указанием изменения окраски через определенные промежутки времени. Для количественного определения К-пиримидонов, замещенных в положение 2, включая сульфадиазин [427], может быть использована реакция с 2-тиобарбитуровой кислотой в кислой среде. Было рассмотрено применение реакции Парри для сульфамидов [346] значительное внимание было уделено изучению кристаллооптических свойств некоторых сульфамидов [246] и их производных, а также идентификации наиболее важных в клиническом отношении сульфамидов [323]. Описан колориметрический способ определения гомосульфамида [354]. [c.206]

Приведены спектры абсорбции в ультрафиолетовом свете 17 сульфамидных препаратов, которые могут быть использованы для количественного определения этих препаратов в чистых растворах [40]. Дано описание физических свойств [413] сульфамида, сульфогуанидина, сульфапиридина, сульфадиазина, сульфатиазола, сульфаметилтиазола, их пикратов и ацетатов определение этих свойств рекомендуется как лучший метод идентификации перечисленных соединений. Абсорбция в ультрафиолетовом свете пригодна для анализа смесей сульфадиазина и сульфатиазола [220]. [c.206]