Конкуренция соседних групп

Структурные особенности АТФ таковы, что молекула должна содержать достаточно энергии, чтобы компенсировать дестабилизирующие факторы, свойственные самой молекуле АТФ электростатическое отталкивание, возникающее вследствие ионизации Р-О-Н-связей, приводит к напряжению всей молекулы, но особенно связи Р-О-Р. Одновременно возникает явление конкурентного резонанса, т.е. конкуренции между соседними атомами фосфора за неподеленные подвижные электроны атомов кислорода, расположенные между атомами фосфора. На каждом атоме фосфора возникает частичный положительный заряд - это результат заметного электроноакцепторного влияния групп Р=0 и Р-О . Энергия молекулы АТФ не сосредоточена в какой-либо одной связи, а распределена по всей молекуле. [c.74]

При использовании ацетата свинца(IV) наряду с алкенами обычно получаются сложные эфиры уксусной кислоты, однако выходы последних редко достигают препаративно используемых. Превращение карбоксильной группы в гидроксильную с сохранением конфигурации при углеродном атоме, соседнем с карбоксильным, использовано в синтезе простагландинов [246] и при некоторых трансформациях пенициллинов [247]. В последнем случае спирт получают в виде о-нитробензоата, из которого спирт можно выделить обработкой цинковой пылью схема (131) . На основании результатов по конкуренции за кислородные атомы считают, что механизм этой интересной реакции включает рекомбинацию радикальной пары [248]. [c.54]

Изомерное превращение возможно в том случае, если карбка-тион имеет несколько положительно заряженных реакционных центров, по каждому из которых может происходить взаимодействие с противоионом (мезомерные катионы, неклассические карбкатионы), или если он способен к перестройкам скелета, в частности к смещению к положительно заряженному атому атома водорода или заместителя от соседнего углеродного атома с образованием более стабильного карбкатиона, который и вступает в реакцию с противоионом. В некоторых случаях образуется равновесная смесь карбкатионов, и конечный продукт реакции зависит от реакционной способности каждого из них по отношению к действующему реагенту. Если ионная диссоциация проводится в растворителях, способных к взаимодействию с возникающим на атоме углерода положительным зарядом, то имеет место конкуренция на взаимодействие с ним между смещающейся группой (внутренний нуклеофил) й нуклеофильным атомом растворителя в результате при сольволизе может получиться смесь соединений. В данной главе будут рассмотрены только изомерные превращения, протекающие через стадию карбкатионов. [c.90]

По мере филогенеза таксона в свойственной ему зоне происходит формирование системы координаций, ограничивающих его эволюционную пластичность, что приводит, как это видно на примере современных амфибий, к ограничению адаптивной зоны. С другой стороны, формирование свойственной таксону системы координаций приводит к тому, что по мере возникновения дочерних систематических групп признаки, определявшие адаптацию таксона в его адаптивной зоне и тем самым конкуренцию с таксонами— обитателями соседних зон, постепенно приобретают значение черт структурного типа (типа строения), иа базе которого в дальнейщем формируются все новые адаптации. Эти новые приспособления и становятся признаками, определяющими границы субзон дочерних систематических групп внутри общей адаптивной зоны таксона и между зонами. [c.143]

Существование асинхронных параллелизмов заставляет обсудить причины из возникновения, т. е. попытаться объяснить, почему у двух (или большего числа) групп, эволюционирующих в соседних зонах и конкурирующих между собой, сходные адаптации могут формироваться неодновременно. Казалось бы, сама конкуренция между такими таксонами должна способствовать более или менее одновременному формированию у них сходных адаптаций, обеспечивающих конкурентоспособность каждого из этих таксонов. [c.168]

Вследствие конкуренции с сольволизом эффекты соседних групп лучше всего наблюдать в слабо нуклеофильных растворителях например, они проявляются все более ясно в следующем ряду уменьшающейся нуклеофильности С2Н5ОН > СН3СООН > > НСООН >СРзСООН [133]. [c.195]

В результате конкуренции реакций Р О2 и Р + РЫ— -РН + Р образуются как одиночные, так и соседние гвд-ропёрекисные группы. Чем выше концентрация растворенного кисаоро-да, тем больше соседних гидроверекисных групп, тем выше скорость их распада на свободные радикалы [16]. [c.28]

Помимо электростатического взаимодействия противополончно заряженных полярных групп поверхности и ионов ПАВ возможно и вандерваальсовское притяжение углеводородных радикалов ПАВ к негидратированным участкам поверхности оксидов. Если плотность заряда поверхности невелика, то вблизи изоэлектрической точки вероятна ориентация углеводородных радикалов ионов ПАВ параллельно поверхности раздела (аналогично ориентации ионов ПАВ, адсорбированных на углеродных поверхностях). С увеличением плотности заряда конкуренция между соседними адсорбированными ионами возрастает и площадка, занимаемая каждым ионом в адсорбционном слое, уменьшается. Максимальная плотность упаковки адсорбированных ионов на поверхности, обладающей высоким зарядом, определяется размерами полярных групп ионов ПАВ, что возможно при нормальной ориентации органических ионов. [c.73]

Учитывая это наблюдение, в сочетании с принципом гетеробатмии и представлением о специализированности предковых форм, можно представить следующую картину формирования организации таксона, способного освоить новую адаптивную зону. В период некогерентной эволюции, знаменующей собой адаптацию к новым условиям среды, когда лишь несовершенство приспособлений к новым условиям определяет границы адаптивной зоны таксона, происходит адаптивная радиация (Osborn, 1912) осваивающего новую зону таксона, причем каждая из дочерних систематических групп занимает часть общей адаптивной зоны таксона, а границы между этими субзонами, формирующиеся на основе межгрупповой конкуренции между близкими по своей организации в силу общности их происхождения, а потому и экологически более или менее сходными формами, довольно жестки. В результате часть дочерних таксонов уже в процессе адаптивной радиации оказывается в условиях среды, неблагоприятных с точки зрения тех адаптаций, которые позволили освоить новую зону. Эти условия можно, с одной стороны, характеризовать как узкие, ведущие к специализации, а с другой — как пограничные по отношению к соседним адаптивным зонам. [c.151]

Конкуренция в исходной адаптивной зоне существует всегда, и, следовательно, всегда есть стимул для освоения соседних зон. Дальнейшее зависит от экологической ситуации, т. е. от степени дискретности соседних адаптивных зон, от интенсивности действия факторов, стимулирующих пересечение их границы, и от степени гетеробатмии, по сути дела, от степени целостности организма, допускающей или не допускающей преобразования организации, необходимые для освоения новой зоны. В том случае, если граница адаптивной зоны оказалась преодоленной, система координаций формируется в соответствии с новыми условиями. Если же выход в новую зону не произошел, этап некогерентной эволюции сменяется когерентной эволюцией — группа адаптируется к тому ценотическому окрул ению, в котором она находится, и в дальнейшем эволюционирует в рамках этой экологической системы. В результате ранняя специализация становится поздней, формируется система координаций, определяемая адаптацией к исходной узкой субзоне, что, как правило, закрывает возможность смены или расширения зон. Примером подобной ситуации могут служить двоякодышащие рыбы, преадаптированные к жизии на суше не хуже, чем кистеперые, но не вышедшие на сушу, так как их кормовая база (бентос) была более устойчива и конкуренция ие стимулировала освоение новой среды. [c.156]

Так или иначе, если более медленно эволюционирующая группа не вымерла в результате безуспешной конкуренции с быстро эволюционирующими сородичами или ее вымирание происходило настолько медленно, что его удается проследить, как какой-то отрезок филогенеза, возможны два варианта 1) более медленно эволюционирующая группа будет вытесняться в соседнюю зону, тогда обе группы будут дивергировать 2) отставшая группа будет эволюционировать (хотя бы некоторое время) в той же зоне, приобретая адаптации, позволяющие ей выдержать конкуренцию. Первый случай — вытеснение в соседнюю зону — на материале будет выглядеть как продолжение адаптивной радиации неопределенность датировок палеонтологического материала, затрудияго-ш,ая их синхронизацию, и неполнота палеонтологических данных едва ли позволят четко установить время дивергенции, тем более что освоение двух соседних зон быстро сравняет ранг вытесненного и вытеснившего таксонов. [c.166]

При асинхронном параллелизме почему-то чаще обращают внимание на группу, раньше начавшую эволюционировать в данном направлении. Тогда охотно говорят о пророческих группах, или филогенетическом предварении, не менее охотно привлекая для данного явления автогенетическое объяснение (Берг, 1977). На самом же деле картина обратная конкуренция между обогнавшей и отставшими группами диктует выработку у отставшей группы адаптаций, таких же как у обогнавшей. При невозможиости освоения отставшей группой соседней зоны (что часто также определяется конкуренцией) для нее это единственный способ избежать вымирания. [c.167]

Этот путь адаптации дает группе, идущей по пути теломорфоза . выигрыш в конкуренции с соседними таксонами, так как, с одной стороны, снижает конкуренцию между ними, а с другой — повышает конкурентоспособность специалистов в свойственной им. узкой зоне. В этом, собственно, и заключается биологическая прогрессивность, позволяющая специализированным формам наращивать численность (биомассу) по мере снижения конкуренции с соседними таксонами и совершенствования механизмов использования той среды, к которой они адаптируются. [c.189]

Дальнейшая судьба дочерних таксонов зависит от многих факторов широты освоенных ими адаптивных зон соотношения адаптивной зоны данного таксона и таксонов, занимающих соседние,,, обычно параллельные ему адаптивные зоны остроты конкуренции и между таксонами, занимающими соседние зоны, и таксонами внутри данной зоны и т. п. В том случае, если адаптивная зона дочернего таксона достаточно широка и конкуренция между сестринскими таксонами не приводит к ее сужению, а конкуренция дочерни систематических групп внутри зоны не приводит к ее дальнейшему дроблению, т. е. к сужению зоны этих дочерних таксонов, алломорфоз может продолжаться неопределенно долго. Продолжается он и при смене адаптивных зон. Примерами подобной эволюции может служить филогенез хрящевых рыб акулооб- [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология