Спектрофотометрия химическая дифференциальная

Современная биоэнергетика использует весьма разнообразный набор сложных физико-химических методов (электронного парамагнитного резонанса, дифференциальной и двухволновой спектрофотометрии, методов быстрой кинетики и др.), пока недоступный для работы в студенческом практикуме. Приведенные задачи охватывают только минимум экспериментальных приемов и технических средств, свободное владение которыми необходимо любому начинающему научному работнику — биохимику. [c.403]

Термин дифференциальная спектрофотометрия в литературе используют для обозначения нескольких совершенно различных методов. Многие авторы называют свои методы дифференциальными и в тех случаях, когда в расчетную формулу входят разности оптических плотностей одного раствора при двух длинах волн или двух разных растворов при одной длине волны. Во избежание путаницы в настоящей книге для подобных методов использованы названия химическая дифференциальная (см. 5.5), двухволновая и производная (см. 1.9) спектрофотометрия (см. также примечание на стр. 27). [c.24]

Спектр поглощения основного вещества отличается от спектра поглощения любого из компонентов, составляющих примесь, и более того, не подобен ему (исключение—метод химической дифференциальной спектрофотометрии (см. раздел 5.6, пункт 3). При невыполнении этого требования содержание основного вешества будет завышено. [c.95]

Химическая дифференциальная спектрофотометрия является, по-видимому, единственным методом, пригодным для анализа вещества в присутствии примеси с подобным и даже полностью идентичным спектром поглощения. [c.137]

Ввиду разнообразия химических свойств органических веществ конкретных способов анализа методом химической дифференциальной спектрофотометрии чрезвычайно много. Строго говоря, к этому методу относятся все случаи определения веществ по продуктам взаимодействия с определенными реагентами. Широко известно, часто под названием Ае- или АЕ-метода, определение содержания веществ фенольного характера по различию спектров поглощения в нейтральной (слабокислой) и щелочной средах [67, 68]. Кислотноосновные свойства использовались для определения белков [69], барбитуратов [70], различных фармацевтических препаратов [71, 72], инсектицидов [73]. [c.138]

Химическая дифференциальная спектрофотометрия. . . [c.229]

Промывки были проанализированы химическим методом. Эти же образцы на инфракрасном спектрофотометре ИКС-14 были проанализированы по дифференциальному методу. Эталоном служил один из образцов этой серии продуктов с гидроксильным числом 51. Образцы заливались в две клиновые кюветы переменной толщины (см. рисунок). Окошки в этой кювете расположены под углом друг к другу. Верхнее окошко лежит своей плоскостью на грани нижнего [c.284]

Природу компонентов дыхательной цепи и порядок их расположения определяли химическими, физико-химическими и биохимическими методами, среди которых важное место занимают дифференциальная спектрофотометрия и ингибиторный анализ. Их сочетание позволяет определить, какие именно компоненты участвуют в окислении данного субстрата и какова последовательность их расположения в дыхательной цепи. [c.174]

Главы 5—8 посвящены непосредственно физико-химическим основам фотометрического анализа — влиянию концентрации, pH, а также других практически важных факторов. Таким образом, в этих главах рассмотрены основные условия переведения определяемого компонента в окрашенное соединение. В следующих главах (9—II) рассмотрены аппаратура и общие условия измерения поглощения света — визуальные и фотометрические методы, а также вопросы чувствительности и точности фотометрического анализа. При этом авторы считали необходимым не ограничиваться только рассмотрением математической обработки результатов, но показать роль физико-химических факторов, а также больше внимания уделить вопросам правильности анализа. Попутно показаны принципы фотометрического определения больших количеств — этот вопрос целесообразно рассмотреть именно здесь, так как дифференциальная спектрофотометрия отличается от обычной фотометрии не принципом, а лишь приемами измерения оптической плотности. [c.12]

С 1957 г. начал серийно выпускаться автоанализатор фирмы Te hni on и занял господствующее положение во всех отраслях аналитической химии. Область его применения и аналитические возможности постоянно расширяются за счет введения дополнительных модулей. Модули этого анализатора выполняют следующие функции отбор проб, прокачивание растворов через систему, отделение нежелательных компонентов проб, нагревание, измерение и запись результатов. В настоящее время выпускаются блоки не только для видимой области спектра, но и для пламенной фотометрии, УФ-спектрофотометрии и флуориметрии. Используемый в этом автоанализаторе метод непрерывного потока не накладывает каких-либо ограничений на выбор метода детектирования. Требуется только согласовать измерительный прибор с автоанализатором, поэтому наряду с колориметрическим принципом, используемым в серийных приборах, могут использоваться и другие способы детектирования, например электрический,радиометрический или пламенно-ионизационный. Дифференциальные автоматические неравновесные колориметры для контроля и регулировки растворов в различных отраслях химического производства выпускаются, например, фирмой Вгап and Lubbe в Гамбурге, принципиальная схема которого показана на рис. 24 [60]. [c.252]

Начиная со второй трети нашего столетня старая описательная фотобиология, изучавшая конечные ответные реакции организма на действие света и не рассматривавшая внутренние процессы, разделяющие вход и выход биологической системы, обогатилась новыми данными на квантовомеханическом и молекулярном уровнях. Расшифровка молекулярных механизмов фотобиологических реакций стала возможной благодаря расчленению клетки на фрагменты с выделением органелл, мембран, макромолекул, пигментов в чистом виде (ультрацеитрифугирование, хроматография, электрофорез) и разработке прецизионных физических, физико-химических и биохимических методов исследования (дифференциальная спектрофотометрия, ди- [c.3]

Рис. 24 схематически иллюстрирует механизм метки по сродству на примере азопроизводного динитрофенильной группы. К настоящему времени синтезировано большое число различных реакционноспособных производных гаптенов, избирательно реагирующих с разными аминокислотными остатками. В ходе реакции образуются устойчивые ковалентные связи, поэтому, разделив полипептидные цепи и фрагментировав их, можно точно локализовать меченый аминокислотный остаток. Таким способом удалось установить, что оба вариабельных домена (от легкой и тяжелой цепей) участвуют своими аминокислотными остатками в формировании полости активного центра и что полость центра выстилают отрезки цепей, соответствующие гипервариабельным участкам. Данные, накопленные с помощью метода метки по сродству , были дополнены результатами, полученными методами дифференциальной спектрофотометрии и электроннопарамагнитного резонанса (см. гл. 12), а также химической модификации определенных аминокислотных остатков в молекуле антитгла. Для ряда гаптенов гидрофобного характера. (например, нитрофениль-ные производные) было доказано присутствие в активном центре антитела остатка триптофана, продемонстрирован гидрофобный характер полости антидетерминанты. Для других гаптенов установлена локализация остатков гистидина, лизина, тирозина и точно определено их местоположение в каждой цепи. [c.93]