Общие условия измерения температур

ОБЩИЕ УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ ТЕМПЕРАТУР [c.131]

Общие условия измерения температур [c.132]

Следует отметить, что иногда в тех случаях, когда в растворе наблюдаются значительные флуктуации концентраций, криоскопические данные могут привести к неправильным выводам. Вот почему условием проведения криоскопических измерений является отсутствие сколь-нибудь значительных флуктуаций концентрации. Существующая в настоящее время теория этого явления позволяет в большинстве случаев произвести довольно точную оценку вклада флуктуаций концентраций в общую величину понижения температуры замерзания. [c.423]

Реакции, при которых происходит образование H N, как и реакции окисления аммиака в N0, очень быстрые время контакта реагентов с сеткой составляет приблизительно 10 сек. Следовательно, общая скорость реакции лимитируется в значительной степени переносом массы к поверхности катализатора и от нее. Этот вопрос рассматривался Андрусовым в связи с окислением аммиака [3, 4]. Однако такая трактовка имеет некоторые недостатки. Одним из граничных условий приведенного теоретического анализа является бесконечно высокая скорость реакции у поверхности. Экспериментально аппаратура не обеспечивает получения чисто ламинарного потока в капиллярах, и. кроме того, регулирование измерения температуры осуществляется довольно грубо. Указанные реакции, по крайней мере частично, ограничиваются скоростью массопереноса, поэтому необходимо провести более глубокие исследования, чтобы полностью описать этот процесс. [c.320]

Оценим вклад этих ошибок в общую ошибку анализа. Относительные интенсивности пиков в масс-спектре довольно сильно зависят от условий анализа (температура источника ионов и системы напуска, загрязнение прибора, материал поверхности системы напуска и коммуникаций, юстировка прибора и т. п.). В табл. 9 показано изменение аналитических характеристик масла марки РМ при измерении на одном и том же масс-спектрометре МХ 1303 в течение-года. [c.83]

Следует отметить, что наличие в схеме рН-метра типа АП-5 усилителя постоянного тока позволяет применять электроды не только комплектуемые с приборами, но и других марок, как, например, УНТ, КСТ, при условии, что температура измеряемой среды достаточно высока (более 20°С). Однако и данному прибору присущ общий недостаток усилителей постоянного тока — дрейф нуля. Поэтому для получения паспортной точности измерений необходимо часто производить подстройку усилителя постоянного тока. - [c.31]

При температуре плавления металлов количество растворенного газа в общем случае изменяется прерывно. Твердая фаза, однако, часто содержит значительные количества газа. Подобная картина в силикатных расплавах наблюдалась при измерениях плотности в условиях высоких температур (см. А. II, 188) и при использовании методов радиоактивной эманации и меченых изотопов. [c.554]

Что по тепловому эффекту реакции, вообще говоря, нельзя судить об общем количестве освобождающейся химической энергии, видно из следующего простого рассуждения. Предположим, что реакция А-[-В->С + 0, идущая с выделением тепла, протекает изотермически, т. е. в таких условиях, когда температура участвующих в реакции веществ не изменяется вследствие поглощения всей освобождающейся теплоты стенками сосуда и внешней средой. При этом могут быть три случая 1) если теплоемкость получающихся веществ Сир будет такая же, как и веществ А и В, то в этом случае вся выделившаяся во внешнюю среду теплота будет действительно точно соответствовать общему количеству освободившейся в реакции химической энергии 2) если темплоемкость веществ С и О будет больше теплоемкости веществ А и В, то при изотермическом ходе процесса часть энергии будет поглощена С и О в этом случае количество освободившейся и измеренной теплоты будет меньше общего количества освободившейся при процессе химической энергии 3) если же теплоемкость продуктов реакции будет меньше теплоемкости веществ А и В, то такое же рассуждение показывает, что количество теплоты, отданной во внешнюю среду, будет больше количества освободившейся при реакции химической энергии. Из сказанного следует, что не всегда имеется соответствие между тепловым эффектом реакции и общим количеством освободившейся химической энергии. [c.208]

Вследствие этих осложнений прямые химические методы определения двуокиси углерода и кислорода считаются многими исследователями более приемлемыми, чем измерения давления, так как последние дают лишь косвенные указания на то, какой из газов вызывает изменения в давлении. Несмотря на это, к манометрической методике прибегают очень часто вследствие некоторых преимуществ, отсутствующих при химическом анализе. Манометром измеряются изменения в давлении независимо от общего давления исследуемого газа. Таким образом, 10 мм двуокиси углерода можно определить с одинаковой точностью (при условии постоянства температуры) независимо от того, составляет ли общее количество газа 50 или 500 мм . Для прямых химических методов это недостижимо. Манометр быстро реагирует, поэтому измерения могут производиться при коротких периодах освещения и темноты. [c.260]

Обычно анализ работы теплообменника начинается со сбора данных для расчета общего коэффициента теплопередачи U. Гилмор [30] детально описал эту процедуру. Необходимые для расчета данные получают измерением скоростей потоков, температур и давлений на входе и выходе теплообменника. Если одной из сред, обмениваю-ющихся теплотой, является охлаждающая вода или конденсирующийся пар, то можно рассчитать скорость воды или пара при условии, что с достаточной точностью известны теплоемкость (либо теплота испарения), скорость потока и температура другой участвующей в теплообмене среды. Когда тепловые нагрузки на обеих сторонах теплообменника совпадают с точностью до 10%, допустимы последующие расчеты. Если же расхождение намного больше 10 %, то может оказаться необходимым взять пробы жидкости, проанализировать их и более точно определить теплоемкость или теплоту испарения. Возможно, потребуется оснащение системы более точными счетчиками или расходомерами, а также дополнительными приборами для измерения температуры. Однако в большинстве случаев для получения контрольных данных подходят обычные промышленные приборы. [c.156]

Второй важный этап в развитии физических представлений о прочности вслед за учетом атомного строения тел заключается в учете влияния теплового движения атомов в твердом теле на развитие разрушения. Можно считать своеобразным парадоксом, что приняв и широко используя дискретное, атомное строение тел, исследователи природы прочности твердых тел вначале (на первом этапе физических исследований прочности) фактически игнорировали другую неотъемлемую сторону атомно-молекулярной концепции — положение о тепловом движении атомов, которое и делает эту концепцию не просто атомной , а атомно-кинетической . Переход к этапу учета теплового движения был связан, в частности, с накоплением экспериментальных данных о свойствах пределов прочности и текучести, когда было выяснено, что эти пределы нестабильны и их величина зависит от точности и условий измерений. Это стало особенно очевидным при изучении механических свойств твердых тел при высоких температурах, широком диапазоне изменения скоростей нагружения, при периодических и вибрационных-нагрузках и т. д. Такое непостоянство предела упругости, предела текучести и предела прочности указывало на какую-то общую физическую причину, делающую пределы неоднозначными, а всеми принятую механическую модель неполной. Естественно было считать, что такой причиной могло оказаться тепловое движение атомов в твердом теле. [c.10]

Контроль изделий. Визуальный контроль должен быть направлен на выявление дефектов изделий (см. стр. 39). Контроль размеров осуществляется универсальными измерительными инструментами с точностью (в основном) 0,01 мм. Это — микрометры, индикаторы часового типа и приспособления на их основе. Техника измерения изделий из реактопластов требует выполнения ряда условий температура помещения 20 °С (по ГОСТ 9249—59), относительная влажность воздуха 40—60%, время выдержки после изготовления до начала контроля (в зависимости от класса точности контролируемого размера) от 3 до 12 ч. Общие условия размерного контроля определены в ГОСТ 11710—71 Допуски и посадки деталей из пластмасс . Основной целью контроля является обеспечение выпуска продукции в соответствии с утвержденным стандартом, техническими условиями или чертежом. [c.31]

Другой важной переменной для получения хороших выходов металла является температура печи. Этот фактор определяет время прогрева шихты до воспламенения и поэтому в значительной мере выход и качество металла. Время нагрева до воспламенения изменяется обратно пропорционально температуре подогрева, а выход металла — в определенных пределах — прямо пропорционально времени подогрева. Для производства 150 кг слитков обычно берется 704° С с практическими колебаниями от 677 до 760° С. Ниже 677° С увеличение времени подогрева непрактично, так как выход не улучшается выше 760° С время подогрева уменьшается, но выход также уменьшается. Основным критерием для определения оптимальной температуры, конечно, является выход и качество металла и только практически можно установить наилучшие условия работы. На температуру подогрева влияют следующие факторы общая мощность, подаваемая на печь, методы измерения температуры, толщина футеровки, величина бомбы, состав тетрафторида и другие переменные. [c.271]

Выходы радикалов измерялись при температурах —150- —170° С. Выполненные в таких условиях измерения дают выход первичных радикалов, поскольку реакции рекомбинации радикалов полностью исключены, а вторичные реакции атомов водорода с ароматическими группами не изменяют общего количества радикалов. [c.322]

Следует сделать некоторые общие замечания, которые окажут помощь при выборе того или иного способа измерения температуры в различных случаях. Нельзя, конечно, ожидать, что эти замечания будут полностью предусматривать все специфические условия, которые могут возникнуть при измерении температуры в различных [c.34]

Другие исследователи считают основной движущей силой внешнего массопереноса перепад общего давления. Расчеты в этом случае показывают, что необходимая влагопередача может быть обеспечена лишь при условии небольшого перегрева поверхности влажного образца по отношению к температуре насыщения пр заданном давлении. Так, согласно этим расчетам перегрев поверхности песка на 2,3° С обеспечивает необходимую интенсивность сушки при давлении 6,9 ат и температуре перегрева 56° С. Непосредственное измерение температуры подтверждает наличие перегрева поверхности, однако точность опыта не позволяет сделать окончательного вывода. Для тонких образцов коэффициент теплообмена может быть определен по формуле [c.258]

Для предсказания направления процесса удобно пользоваться измерением изменения свободной энергии системы (АО). Свободная энергия — это та часть общей энергии системы, которая может быть превращена в работу. В условиях, когда температура, давление-и объем системы постоянны, что имеет место, например, при протекании химических реакций в разбавленных водных растворах и в живом организме, самопроизвольно будут идти те процессы, которые ведут к уменьшению свободной энергии в системе, т. е. процессы, в которых изменение свободной энергии будет отрицательным (—АС). Такие процессы называются экзергоническими. Процессы, для которых АО является величиной положительной, называются эндергоническими,. Эти процессы не могут происходить самопроизвольно. Для протекания эндергонических процессов в системе необходим приток энергии извне. [c.78]

Очень важно понять физические ограничения, накладываемые для большинства реакций на экспериментально приемлемый интервал температур. Практически очень трудно иметь дело с реакциями, характеризующимися периодом полупревращения, не превышающим 10 мин или большим одной недели. Но при этом достигается лишь 1000-кратное изменение скоростей. Если данная реакция удваивает свою скорость при повышении температуры на 10° (это в среднем имеет место при 300° К), тогда 1000-кратное изменение скорости соответствует изменению температуры на 100°. Если попытаться расширить интервал, понижая концентрации в тех случаях, когда период полупревращения меньше 10 мин (т. е. при высоких температурах), то при самых благоприятных условиях (например, для реакции второго порядка) можно уменьшить концентрацию в 100 или 1000 раз . Это приведет к увеличению периода полупревращения также в 100 или 1000 раз и позволит увеличить температурный интервал еще на 60—100°. Таким образом, максимальный общий интервал будет 160—200°, однако чаще всего он гораздо меньше. Для крайних областей этого интервала точность измерения резко уменьшается. [c.87]

Информация о кинетике реакций может быть получена по результатам изучения общей скорости абсорбции (см. главу И1). Кроме того, известна методика, основанная на быстром смешении двух растворов, содержащих реагенты, и последующем протекании смеси по узкой трубке с высокой скоростью. При этом процесс идет в установившихся условиях, а степень взаимодействия в различных точках трубки (а следовательно, — через различные промежутки времени после смешения) оценивают по результатам измерений температуры или окраски индикатора. Используют также методику с мгновенной остановкой потока смешанной жидкости и замером (например, оптическим методом) изменения ее состава со временем в определенной точке трубки. Методы изучения кинетики быстрых реакций приведены в обзоре Кэлдина . [c.41]

Непрерывнодействующие битумные установки нефтеперерабатывающих заводов в 1972 г. в состоянии обеспечить выпуск только около 35% общего объема производства битумов по стране. Таким образом, по-прежнему имеет большое значение улучшение условий эксплуатации периодических процессов производства битумов. Ростовским филиалом ВНИПИнефть разработаны мероприятия, обеспечивающие безопасную эксплуатацию битумных установок периодического действия. Заполнение куба по всей высоте контролируется пьезометрическим измерителем уровня, при достижении верхнего предельного уровня подается сигнал. Подача воздуха в кубокислитель разрешается при достижении уровня, окисляемой жидкости не менее двух метров. Измерение температуры предусмотрено четырьмя термопарами, установленными по всей высоте куба. При достижении. разности температур жидкой и газообразной фазы 15 °С и менее — прекращается подача воздуха на окисление. Поддержание з аданного расхода воздуха осуществляется регулятором расхода воздуха. Схемой так же предусмотрено прекращение подачи воздуха на окисление при превышении давления в кубе. [c.128]

Обсудим результаты, относящиеся к аэродинамике спутных струй с повыщенной интенсивностью начальной турбулентное . Закономерности развития таких течений, представляют значительный интерес не только для практических приложений, но и для исрледования процесса турбулентного обмена. В связи с последним уместно отметить, что основное внимание при изучении смешения газовых струй, как правило, уделяется определению связи между некоторыми интегральными характеристиками пограничного слоя и параметрами среднего движения. Тем самым априорно предполагается наличие однозначной зависимости пульсационных величин от средних (точнее, от их градиента). Такое предположение, базирующееся на теории пути смешения, справедливо лишь тогда, когда собственная турбулентность смешивающихся потоков невелика и единственной причиной, вызывающей турбулентный перенос, является наличие сдвигового течения. В общем случае смешения струй с повышенной степенью турбулентности интенсивность обмена определяется не только разностью скоростей. В значительной степени она зависит также и от уровня начальной турбулентности, которая оказывает заметное влияние на процессы переноса импульса, тепла и вещества. Об этом свидетельствуют результаты измерений температуры в газовых струях и пламенах, проведенных при широкой вариации режимных параметров — отношений скоростей, температур и плотностей. Они показывают, что средние величины не определяют однозначно интенсивность турбулентного переноса. Наблюдаемое в ряде экспериментов несоответствие опытных данных, относящихся к одинаковым значениям парметров т и со, связано, в частности, с различием уровней начальной турбулентности, неизбежным при проведении измерений на разных установках. Существенна, что это различие приводит в некоторых случаях не только к количественному расхождению результатов, но и к изменению качественной картины явления. Сказанное относится прежде всего к данным измерений при т 1 (к определению условий минимального смешения), когда относительное влияние градиентного переноса заметно уменьшается. В таких условиях определение степени влияния начальной турбулентности приобретает первостепенное значение для правильного истолкования результатов. [c.172]

Измерение температуры пламени имеет большое практическое значение в связи с разработкой двигателей внутреннего сгорания, турбин, турбовинтовых и ракетных двигателей. Температура пламени показывает степень завершения химических реакций в камере сгорания. Поэтому измерения темнературы пламени служат оценкой эффективности сгорания и общей характеристики работы двигателя. Это подтвернедается тем, что температуры, определенные при оптимальных условиях работы, находятся в довольно хорошем согласии с результатами расчета, полученными в предположении, что в камере сгорания достигается термодинамическое равновесие. [c.394]

В следующем разделе будет показана зависимость определения температуры заселения от измерения отношения интегральных интенсивностей. Экспериментальные условия, при которых предполагается определять относительные интегральные интенсивности при измерении температур пламени, в общем отличны от условий, рассматриваемых в предыдущих главах. Поэтому интересно точно определить предположения, которые вводятся в стандартной экснеримептальиой методике. [c.411]

Кроме старшей структурной изомерии постепенно стали различать [39] и пространственную изомерию — стереоизомерию, которую традиционно делят на оптическую и геометрическую. Оптическая изомерия рассматривается чаще всего как следствие явления хиральности [461, понимаемой по Кельвину (неидентичность структуры и ее изображения в идеальном плоском зеркале). В свете современных представлений такое ограниченное понятие хиральности является недостаточным. Как и в общей проблеме различения изомеров (см. разд. 2.1), возможность обнаружения хиральности зависит от условий измерений, от характерного времени соответствующего физического метода [47]. Внутримолекулярные движения в нежесткой структуре могут привести к исчезновению хиральности в смысле определения Кельвина при простом изменении температуры одна и та же структура может вести себя в одном случае как хиральная, а в другом — как ахиральная [47]. 0 обстоятельство учитывается в недавно предложенном определении так называемой химической хиральности [48] при данных условиях наблюдения молекула является химически хиральной, если существует ее мгно- [c.26]

Таблица 2 позволяет вычислить содержание спирта, независимо от изменения объема жидкости под влиянием температурных колебаний. В этой таблице приведены множители, связывающие изменения объема жидкости с изменением крепости. Произведение одного из этих множителей, выбранного в соотвегтствии с условиями измерения, на общий объем спирта, измеренный при данной температуре, дает объем безводного спирта, приведенный к нормальной температуре. [c.170]

Точки контроля и регистрации должны обеспечить полную информацию о температуре газов под решеткой, в слое, в над-слревом пространстве, в узле мокрого пылеулавливания, о расходах воздуха (общего, первичного и вторичного) и топлива, о давлении и разрежении по тракты от топки до дымососа. Для измерения температуры КС следует использовать малоинерционные термопары ТХА или ТХК. При нормальной работе температура КС должна оставаться постоянной — для контроля этого условия в разных участках его размещают 2 или 3 термопары, разность в показаниях которых не должна превышать 5—10°. Термопары вводят на высоте 300 мм от решетки и глубине не менее 0,3—0,4 радиуса аппарата. [c.109]

Зто означает, что яркость. красных лучей, испускаемых предметом, равна яркости нити. По достижении указанного момента остается только. произвести отсчет температуры по шкале гальванометра. Предельная погрешность измерения температуры равна 1,5% от наибольшего значения шкалы. Для измерения температуры в цеховых условиях наиболее удобен оптический пирометр ОППИР-45, в котором зрительная труба, измерительный прибор и источник питания заключены в один общий хожух. В остальном схема пирометра аналогична описанной выше. [c.397]

Измерение температуры торможения Tq газового потока в непосредственной близости от обтекаемой стенки является одной из наиболее сложных задач экспериментальной аэродинамики. В практических измерениях температуры потока вдали от стенки широкое распространение получили термопарные измерители температуры торможения. Чувствительный элемент термопары (спай) в стационарных условиях его обтекания показывает равновесную температуру — результат баланса между теплом, подводимым к спаю от потока газа, и теплом, теряемым спаем в окружающую среду за счет теплопроводности и излучения. Общую погрешность измерения можно выразить как разность между адиабатической температурой торможения Tq потока и равновесной температурой Тизм, измеряемой спаем. [c.282]

Эти факты указывают на то, что общий индукционный период (т = = Tj + Та) находится в сложной зависимости от температуры и давления. Эта зависимость иллюстрируется измерениями Шейермейера и Штейгер-вальда [43J над окислением н-гептана. На рис. 3 нанесен по оси ординат на логарифмическую шкалу индукционный период т,, а по оси абсцисс — обратная величина абсолютной температуры в конце сжатия, рассчитанная при допущении адиабатических условий. Три кривые соответствуют конечному давлению в 9, 15 и 20 ат, В области низких температур каждая кривая становится почти прямой линией, т. е. т уменьшается на фактор отсюда следует, что в этих усл01 иях преобладает т . При повышении температуры кривые изгибаются кверху тем больше, чем ниже давление. Это свидетельствует о преобладанйи периода Tj, который увеличивается с повышением температуры и уменьшается с повышением давления гораздо быстрее, чем т . [c.254]