Метод непрерывного потока

Электрод можно подвергнуть внезапному изменению концентрации, если поместить его в трубку, через которую с большой скоростью пропускается раствор, и затем инжектировать вещество в трубку перед электродом. Скачки концентрации можно производить за времена 10 с. При новой концентрации прослеживают релаксацию системы в равновесие, измеряя электродный потенциал разомкнутой цепи относительно электрода сравнения, связанного с раствором, протекающим Б трубке, электролитически с помощью мостика. Такие методы уже использовались в случае водородных электродов и окислительновосстановительных электродных систем в 1920 г. при изучении кинетики гомогенных реакций, связанных с электродной системой посредством обратимого гетерогенного переноса заряда [27, 28, 490-501]. С той же целью использовались полярографические методы в системе с быстрым потоком [106, 119, 548, 549]. Метод непрерывного потока, а также метод остановленного потока [215, 497] должны быть применимыми для определения констант скоростей гетерогенного переноса заряда в интервале значений по меньшей мере до 10 см с . Методы концентрационного скачка обладают преимуществами по сравнению с другими, более обычными релаксационными методами лишь в системах с низкой проводимостью, [c.270]

МЕТОД НЕПРЕРЫВНОГО ПОТОКА [c.365]

Метод непрерывного потока [c.144]

Модули Автоанализатора выполняют следующие функции отбор роб, прокачивание растворов через систему, отделение нежелательных компонентов проб, нагревание, измерение и запись результатов на самописце с одновременным выводом их в форме, удобной для дальнейшей обработки. Первоначально для каждой из этих функций в анализаторе было предусмотрено по одному соответствующему мо-ду лю. Впоследствии были разработаны добавочные модули, которые дополняют исходные модули, вносят улучшения в методику анализа и расширяют применимость Автоанализатора, Так, применение базовой модели Автоанализатора ограничивалось использованием в качестве метода индикации колориметрии в видимой области спектра. Однако в настоящее время выпускаются блоки для пламенной фотометрии, УФ-спектрофотометрии и флуориметрии. Автоанализатор совершенствовали не только разработчики. Многие авторы модифицировали его для решения своих специфических задач некоторые примеры модифицированных систем приведены ниже. В принципе используемый в Автоанализаторе метод непрерывного потока не накладывает каких-либо ограничений на выбор метода детектирования. Требуется только согласовывать измерительный прибор с Автоанализатором. Поэтому с Автоанализатором, наряду с серийными приборами, могут использоваться и другие средства детектирования, например электрические (гл, 2), радиометрические (гл, 6) и пламенно-ионизационные (гл, 7) детекторы. [c.138]

Определение поверхности. Измерение адсорбции методом непрерывного потока. [c.158]

Результаты, полученные на основе метода Серебра — Вильсона, сравнивались с соответствующими результатами, полученными из условия непрерывности потока. Критические радиусы, полученные в результате применения указанных двух методик, нанесены на кривых рис. 8.18 как функции 0 для случая фс = 0,2, фд = 0. Вычисления по методу Сербера — Вильсона производились по формуле (8.119), а соответствующие вычисления по методу непрерывности потока — по формуле (8.8). Соответствующая форма уравнения (8.8) в настоящих обозначениях имеет вид [c.326]

Так как разные партии твердых носителей обладают различной удельной поверхностью, целесообразно измерять эту характеристику носителя. Лучшими способами измерения поверхности могут служить предложенный Нельсе-ном и Эггертсеном (1958) метод непрерывного потока или обычный метод БЭТ (Брунауэр, Эммет и Теллер, 1938). Этим путем определяют общую поверхность, состоящую из внутренней и внешней. Внешнюю поверхность образуют стенки промежутков между отдельными частицами, а внутреннюю — стенки находящихся внутри частиц видимых и более тонких (вплоть до молекулярных размеров) пор. [c.78]

Метод непрерывного потока для измерения удельной поверхности в настоящее время нашел широкое применение. Метод основан на адсорбции азота или какого-либо другого вещества из потока инертного газа. Нельсен и Эггертсен [58] дали описание метода, а Ли и Стросс [59] подтвердили его возможности. Были введены многочисленные усовершенствования, и в настоящее время стали доступными компактные коммерческие приборы (например, модель прибора фирмы Риап-1асЬготе Согр.). Дальнейшие подробности метода описаны в работе [60]. Смесь известного состава, например, состоящая из [c.644]

Прибор для объемного изучения адсорбции смеси газов был описан также Магнусом и Краусом [2 ]. Вместо метода непрерывного потока газа, использованного Маркгемом и Бентоном, эти авторы применили метод циркуляции газа. Наряду с этим Уббелоде и Идшертон [2 ] также воспользовались объемным методом при динамическом изучении скорости установления десорбционного равновесия в системе водород — уголь. [c.59]

Поскольку активная площадь поверхности каждого носителя зависит от загрузки адсорбирующимся веществом, часто эту площадь необходимо определить. Удобнее всего проводить такие измерения методом непрерывного потока, предложенным Нельсоном и Эггертсеном [18], хотя можно использовать и обычный метод БЭТ [19]. Этими методами определяется общая поверхность, т. е. внутренняя и внешняя. Последняя представляет собой поверхность стенок пор, образовавшихся между отдельными частицами, а внутренняя поверхность образована стенками открытых и закрытых пор в объеме частиц вплоть до пор молекулярных размеров. [c.177]

Автоматический анализ по методу непрерывного потока, примером которого является описанный ранее Автоанализатор фирмы "Te hni on", в принципе может быть использован в любом методе анализа на завершающей стадии измерения. Ранние разработки автоматического лабораторного оборудования были направлены главным образом на удовлетворение насущных потребностей клинического анализа. В связи с необходимостью определения в сыворотке крови натрия и [c.177]

Пристли, Себорн и Салман [1] показали, что в принципе энтальпи-метрическое титрование может быть выполнено методом непрерывного потока. Поток пробы и реагента (в избытке по отношению к стехио-метрическому количеству) пропускается с постоянной скоростью в смесительную камеру, при этом непрерывно контролируется изменение температуры, обусловленное протекающей реакцией. Это изменение пропорционально концентрации реагирующего вещества в пробе. Таким образом устраняется необходимость детектировать конечную точку титрования и создается основа для непрерьюного автоматического анализа. [c.204]

С 1957 г. начал серийно выпускаться автоанализатор фирмы Te hni on и занял господствующее положение во всех отраслях аналитической химии. Область его применения и аналитические возможности постоянно расширяются за счет введения дополнительных модулей. Модули этого анализатора выполняют следующие функции отбор проб, прокачивание растворов через систему, отделение нежелательных компонентов проб, нагревание, измерение и запись результатов. В настоящее время выпускаются блоки не только для видимой области спектра, но и для пламенной фотометрии, УФ-спектрофотометрии и флуориметрии. Используемый в этом автоанализаторе метод непрерывного потока не накладывает каких-либо ограничений на выбор метода детектирования. Требуется только согласовать измерительный прибор с автоанализатором, поэтому наряду с колориметрическим принципом, используемым в серийных приборах, могут использоваться и другие способы детектирования, например электрический,радиометрический или пламенно-ионизационный. Дифференциальные автоматические неравновесные колориметры для контроля и регулировки растворов в различных отраслях химического производства выпускаются, например, фирмой Вгап and Lubbe в Гамбурге, принципиальная схема которого показана на рис. 24 [60]. [c.252]

Экспериментальные методы и аппаратура, а) Измерения теплоемкости при постоянном давлении. Шелл и Хейзе [134] производили измерения теплоемкости газообразного гелия при постоянном давлении, пользуясь методом непрерывного потока. Сущность этого метода, а также применявшийся ими прибор были описаны в более ранней работе тех же авторов, посвященной теплоемкости воздуха [135]. В прибор были внесены лишь небольшие изменения в части, касающейся циркуляции газа, с целью обеспечения возможности экспериментирования с меньшим количеством газа. Устройство калориметра изображено на фиг. 40. Газ поступает в калориметр снизу, обтекает платиновый термометр-сопротивление и затем проходит пространство, образуемое оболочками С и В. Далее он поступает в трубку Л, в которой заключен нагреватель, и, наконец, проходит мимо платинового термометра Р . Если G—количество газа, проходящее через калориметр в течение одной секунды, Q кал/сек — количество тепла, выделяемое нагревателем, q кал/сек—поступление тепла, связанное с несовершенством изоляции, и — разность температур на входе и выходе, то удельная теплоемкость может быть вычислена с помощью уравнения [c.113]

ТОЛЬКО В тех случаях, когда время отклика составляет не менее десятков секунд. Для меньших времен отклика применимы метод непрерывного потока [44, 131] или инжекционный метод [92]. Для микроэлектродов хорошие результаты дают методы быстрого погружения [181], непрерывного потока [166] или ионофоретический метод [97]. Согласно последнему методу, к раствору, например КС1, находящемуся в стеклянном капилляре, отверстие которого расположено вблизи от калийселек-тивного микроэлектрода, подводят постоянный ток. За счет [c.101]