АППАРАТУРА ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ

АППАРАТУРА ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ [c.122]

С понижением температуры коэффициенты разделения ряда примесей ухудшаются, а также увеличиваются вязкость и поверхностное натяжение селена и теллура. С этой точки зрения выгоднее вести дистилляцию и ректификацию при атмосферном давлении, что проще и в аппаратурном оформлении. С другой стороны, повышение температуры расплава селена и теллура резко увеличивает их реакционную способность, что затрудняет выбор материала для аппаратуры. В табл. 27 приведены коэффициенты относительной летучести примесей в селене и теллуре. [c.151]

Лабораторная аппаратура, предназначенная для исследования аэробной обработки, показана на рис. 9.3. Сточная вода перекачивается из охлаждаемой емкости в аэрационную камеру воздух подается через расположенный на дне пористый диффузор. Аэрированная смесь перетекает через соединительную трубу в отстойник для гравитационного разделения. Чистый поверхностный слой удаляется, а осажденный ил возвращается в аэрационный цилиндр с помощью эрлифта. Период аэрации и нагрузка по БПК должны быть такими же, как в реальной очистной системе, работа которой имитируется. Степень очистки сточной воды легче всего измеряется по эффективности снижения БПК или ХПК, осаждаемости ила в смеси и путем микроскопирования активного ила. Установка должна обрабатывать как чисто производственные стоки, так и смесь последних с бытовыми сточными водами. Если производственные сточные воды обрабатываются отдельно, то может потребоваться их нейтрализация или добавление неорганического азота и фосфатов для поддержания баланса питательных веществ. Совместную очистку проводят при нескольких различных соотношениях производственных сточных вод к бытовым для определения степени разбавления, которая должна использоваться на реальных очистных сооружениях. [c.250]

В развитии хроматографии вслед за периодом, когда основные ее достижения, были связаны в первую очередь с созданием и совершенствованием аппаратуры, наступило время, когда столь же серьезные усилия стали направлять и на создание высокоэффективных материалов — сорбентов, носителей, неподвижных жидких фаз и т. д. — которые, собственно, и определяют качество хроматографического разделения веществ. Совершенствуются, порой весьма значительно, традиционные хроматографические материалы повышается их химическая однородность, чистота, улучшаются механические свойства. Выдающиеся результаты достигаются при использовании в колоночной жидкостной хроматографии микро-зернистых сорбентов. Наряду с этим появляются и классы совершенно новых хроматографических материалов с особыми свойствами, идеально соответствующими их назначению. Примерами таких материалов являются биоспецифические и поверхностно-пористые сорбенты для жидкостной хроматографии. Промышленность выпускает все больше материалов в максимально удобной для непосредственного применения форме, например готовые к применению пластины со слоем сорбента для тонкослойной хроматографии, растворы и смеси реактивов для предварительной обработки проб перед анализом или для проявления хроматограмм и т. д. [c.4]

Для хорошего разделения пенным методом необходимо, чтобы пена была стабильной (т. е. чтобы пена не разрушалась вскоре после ее образования), поскольку для диффузии поверхностно-активного вещества и концентрирования его на поверхности раздела газ — жидкость требуется определенное время [1, 3]. Если пена нестабильна, то поверхность быстро разрушается, активные соединения снова переходят в ядро жидкости, и концентрирования в пенном слое не происходит. Стабильность пены зависит от многих факторов некоторые из них связаны со свойствами очищаемого раствора другие — с применяемой аппаратурой. Дальше будут рассмотрены свойства растворов, влияющие на стабильность пены. Следует отметить, что стабильность пены крайне редко зависит только от одного фактора как правило, она определяется совместным действием нескольких факторов. [c.133]

Эффективным средством для разделения эмульсий является использование деэмульгаторов, понижающих поверхностное натяжение на границе сырье — вода. Деэмульгаторы целесообразно вводить непосредственно на заводах-изготовителях сырья. Сырье с добавкой деэмульгатора менее склонно к образованию эмульсии и, кроме того, как показывает опыт работы с мазутами [139], в таких продуктах эмульсия разделяется значительно быстрее, чем при введении деэмульгатора в готовую эмульсию. Вопрос использования деэмульгирующих присадок, безусловно, нуждается в промышленной проверке для выяснения их влияния на свойства сажи (структурность, pH, зольность). Применение деэмульгаторов позволит вести обезвоживание при более низких температурах нагрева, что существенно упростит аппаратуру и улучшит технико-экономические показатели процесса. [c.135]

Излагается теория методов разделения веществ, основанных на разнице составов поверхностного слоя и объемных фаз. Анализируются термодинамические уравнения и диаграммы процессов разделения как смесей химически не реагирующих веществ, так и смесей, в которых протекают химические реакции. Помимо описания аппаратуры приводятся результаты исследований по пенному разделению различных классов химических соединений, а также рассматриваются вопросы очистки веществ от малых примесей, выделения и разделения примесей. [c.2]

Описанные выше методы дают лишь грубое разделение компонентов смеси. В свободном растворе перекрывание полос из-за перемешивания их за счет диффузии достаточно велико и результаты редко превосходят те, которых можно достичь другими методами. Методы с использованием мелкопористых гелей намного предпочтительнее благодаря свойственной им высокой степени разрешения. Однако в этом случае возникает одно затруднение, связанное с тем, что после завершения электрофореза из геля необходимо извлечь белок, а это можно осуществить только с помощью довольно сложной аппаратуры. Применение гидростатического давления не дает результата, так как поверхностное натяжение слишком велико. Можно раскрошить гель, но даже после размола его до очень мелких частиц выход белка (активного) обычно весьма низок. Более удачный способ—это сбор фракций по мере того, как каждый компонент [c.220]

Процессы экстракции обеспечивают эффективную очистку. При этом весьма важным условием является селективное взаимодействие экстрагента с тем элементом, очистку которого необходимо провести. Но в случае применения экстракции на заводах приобретают большое значение и другие факторы. Должны быть со всей тщательностью учтены физические и химические свойства экстрагента, в особенности его способность к воспламенению, летучесть, смешиваемость с водными растворами, вязкость, плотность, поверхностное натя-л ение, химическая стабильность и отойкость к действию излучения. Например, если вязкость экстрагента слишком высока, то будет затруднено прохождение его через аппаратуру и слишком медленно будет достигаться равновесие. Слишко.м близкие плотности экстрагента и водной фазы приводят к медленному разделению фаз. Полностью все.м эти.м требованиям не удовлетворяет ни один экстрагент. Физические свойства некоторых экстрагентов, пригодных для крупномасштабных процессов разделения, приведены в табл. 10.5. [c.234]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

Чрезвычайно эффективной альтернативой седиментацион-ным методам разделения клеток является электронная сортировка клеток, меченных моноклональными антителами к поверхностным маркерам [гл. 6]. В качестве примера можно привести исследования Ватта с сотрудниками [И], описавших дифференциальное связывание двух моноклональных антител с кроветворными клетками. При последовательной обработке этими антителами удалось выделить с помощью проточной цитометрии популяцию клеток, на 60% обогащенную эритроид-ными предшественниками. Этот метод обеспечивает получение небольшого количества клетак за короткий промежуток времени по сравнению с методом элютриации. Аппаратура для сортировки клеток требует больших материальных затрат как при приобретении, так и при эксплуатации. [c.168]