Свойства полимера и сополимеров хлористого винилидена

Технические свойства полихлорвинилидена и сополимеров хлористого винилидена во многом определяются степенью полимеризации. Как видно из рис. 112, с уменьшением степени полимеризации (после определенной величины) резко возрастает температура хрупкости полимера, одновременно резко снижается и его прочность. [c.262]

Переход поливинилиденхлорида и сополимеров хлористого винилидена из аморфного состояния в кристаллическую модификацию приводит к заметным изменениям их физических свойств. Полимеры становятся более плотными и твердыми, значительно увеличивается предел текучести и химическая стойкость к действию растворителей, изменяется электропроводность. [c.421]

Сополимеры хлористого винилидена с акрилонитрилом используются для получения влагонепроницаемых и химически стойких защитных покрытий. Для придания специальных свойств, таких, как адгезия к покрываемому объекту, сополимеры можно модифицировать небольшими количествами других мономеров. Покрытие наносится путем испарения растворителя. Полимеры, применяемые для изготовления защитных покрытий в виде дисперсий, могут не очень хорошо растворяться в растворителях. Обычно это сополимеры хлористого винила и эфиров акриловой кислоты. [c.426]

В качестве полимеров рекомендовалось применять поливинилхлорид, стабилизированный хлорированный поливинилхлорид, сополимеры хлористого винилидена и хлористого винила (в соотношениях 85 15 или 40 60), полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетали и др. Вводимые в смесь мономеры выбирают, исходя из соображений повышения текучести и придания готовой пластмассе требуемых физико-химических и механических свойств. В случае использования тетрафункциональных мономеров вспенивание рекомендуется производить (в прессформе или вне ее), когда в продукте остается еще часть непрореагировавшего мономера. Окончание полимеризации лучше проводить уже во вспененном состоянии. [c.62]

Следует, однако, отметить, что применение сополимеров хлористого винилидена не всегда оправдано как в техническом, так и в экономическом отношении. Например, для изготовления изоляционных пластикатов иногда более пригодны полимеры хлористого винила, к тому же более дешевые и доступные. Успешная переработка сополимеров с большим содержанием хлористого винилидена во многом, определяется свойствами термостабилизаторов, неудачный или неправильный выбор которых подчас является причиной преждевременного заключения о непригодности таких сополимеров. [c.5]

В первые годы после появления сарана и сходных с ним синтетических смол возникло представление о возможности почти полной замены ими полимеров хлористого винила. В дальнейшем, в связи с известным прогрессом как й переработке, так и в модификации свойств поливинилхлорида интерес к сополимерам хлористого винилидена несколько понизился. В настоящее время в результате детальных исследований свойств и условий приготовления этих сополимеров определены реальные возможности и перспективы их практического использования, а также области применения, в которых они обладают вполне определенными преимуществами в сравнении с полимерами хлористого винила. [c.5]

Температуры перехода полимера из одного состояния в другое называют соответственно температурами стеклования и течения. Изменение состава сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом существенно влияет на температуры стеклования и течения этих материалов. Опубликованные данные,. как правило, относятся к сополимерам, полученным при единовременной загрузке мономеров. Такие сополимеры, как указывалось в главе И, по составу неоднородны, поэтому определяемые для них свойства являются характеристиками сополимеров среднего состава. На основании рентгенограмм установлено, что кристалличность сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом начинает проявляться при содержании в сополимере 70% и более звеньев —СНа—— продукты полимеризации с меньшим содержанием хлористого винилидена могут рассматриваться, как аморфные. Общее представление о температурах размягчения сополимеров дают определения, сделанные на приборе Вика (рис. 6). [c.51]

Сополимеры хлористого винилидена с хлористым винилом, с акриловыми эфирами или с винилацетатом могут обладать почти такими же эластическими свойствами, как полимеры [c.293]

Поливинилидеихлорид не обладает какими-либо особенными свойствами. Полимер мало устойчив к повышенной температуре, и его переработка затруднена тем, что он не совмещается с пластификаторами. Последнее не имеет места у сополимеров хлористого винилидена с 3—30% другого мономера [1222], например стирола [1226—1228], хлористого винила [1229], винило ных эфиров [1230], винилкетонов [1227, 1228, 1231], эфиров акриловой и ме такриловой кислот [1227,. 1228], акрилонитрила [1227, 1228, 1232] или моно меров типа бутадиена [1233—1235]. Наилучшими свойствами обладает сме )панный полимер, состоящий из 80—90% хлористого винилидена и 10—20 , [c.274]

В реакции цепной полимеризации можно вводить также молекулы двух различных, но подобных по структуре веществ. Такая совместная хЛлимеризация, называемая сополимеризацией, нашла большое применение в технике, так как позволяет получать сополимеры, обладающие новыми ценными свойствами. Сополимер бутадиена (75%) и стирола (25%), а также сополимер бутадиена (60—75%) и акрилонитрила (25—40%) представляют собой синтетические каучуки — бу-на-S и соответственно буна-N сополимер изобутилена (95%) и див нилa (5%) —бутилкаучук — способен к вулканизации, тогда как полимер изобутилена не вулканизируется сополимеры хлористого винила и хлористого винилидена представляют собой легко прессующиеся пластичные материалы для получения изделий, отличающихся высокой механической прочностью и устойчивостью к действию химических реагентов. [c.87]

Гомополимер хлористого винилидена и сополимеры, состоящие преимущественно из хлористого винилидена, термопластичны, но отличаются от других термопластичных материалов сильной тенденцией к кристаллизации. Поскольку кристаллические полимеры имеют более высокую температуру размягчения и относительно узкий температурный интервал плавления, кристаллизация заметно влияет на способность к переработке и физические свойства полимера. [c.419]

Для уменьшения интенсивности разложения сополимеров, перерабатываемых даже при кратковременном нагревании до 120—180°, приходится добавлять так называемые стабилизаторы. Имеется ряд косвенных подтверждений необходимости связывания выделяющегося хлористого водорода для повышения устойчивости к нагреванию хлорсодержащих полимеров. Так, при введении хорошо совмещающихся с полимером органических стабилизаторов, способных взаимодействовать с НС1, сохраняются более светлая окраска и физико-механ11ческие свойства исследуемых материалов. Цветность продуктов полимеризации и сополимеризации хлористого винилидена, подвергавшихся действию высокой температуры, по современным представлениям связана с образованием хромофорных групп, к которым относятся, например, системы сопряженных двойных связей (полиеновые структуры), возникающие в результате отщепления хлористого водорода (установлено путем спектрофотометрирования) . Кро ме того, под действием кислорода воздуха в результате окислительных процессов образуется некоторое количество карбонильных групп. [c.66]

Первым наиболее изученным галоидсодержащим полимером явился поливинилхлорид. На промышленную ценность этого полимера указывал еще в 1912 г. И. И. Остромысленский, изучивший затем фотополимеризацию хлористого винила [358]. Исследованием в области полимеризации хлористого винила и разработкой способов ее технического осуществления занимались многие советские химики, в том числе Г. М. Павлович, И. П. Лосев, Б. Н, Рутовский, Л. Н. Левин, Г. Л. Фабрикант и др. [258, 359—363]. Большое внимание уделено и исследованиям способов получения поливинилиденхлорида и его сополимеров [258, 364]. В результате на основе хлористого винила и хлористого винилидена были созданы промышленные методы синтеза целого ряда полимеризационных пластиков, применяемых в разных отраслях промышленности [365—368], Уже в 40-х годах для улучшения свойств поливинил- и поливинилцденхлоридных смол стали применять методы хлорирования [369]. Хлорированный поливинилхлорид нашел применение, в частности, для изготовления специальных синтетических волокон [370]. [c.266]