Порошки из паровой фазы

Тонкий порошок можно получить конденсацией определенной паровой фазы. Например, МоОз обычно кристаллизуется в форме пластинок, по при управляемой конденсации паров МоОз могут быть получены субмикронные сферы. Используют [6] так ке испарение оксидов, нагреваемых электронным лучом. В настоящее время доступна плазма с температурой до 20 000 К, и с ее помощью получены субмикронные частицы огнеупорных оксидов, карбидов и нитридов [7, 8]. [c.18]

Гидридный метод. Он основан на получении и последующем разложении селено- и теллуроводорода. Для получения селеноводорода водород барботируют через расплавленный селен при 650°. Предварительная обработка расплава при 550° позволяет удалить те примеси, которые быстрее реагируют с водородом [3 ]. Быстрее гидрируется селен в паровой фазе. В этом случае температура гидрирования может быть снижена до 500—560°, а температуру предварительной обработки — до 450—480°. Полученный селеноводород разлагают, пропуская через нагретую до 1000° кварцевую трубку. Получается порошок селена, который затем сплавляют. Неразложивший-ся селеноводород выделяется из газа в охлаждаемых жидким воздухом конденсаторах и возвращается в процесс. Для очистки селеноводород перед разложением рекомендуется охлаждать до 20°, промывать водой, сушить и охлаждать до —10°. [c.150]

Циклопентанол Циклопентен АЬОз — диатомит — пробковый порошок (9 6 2 по весу) паровая фаза, 380—400° С, в струе азота [693] [c.178]

Кубовый остаток колонны 11 перекачивается в колонну 18. Он содержит а-фенилэтанол, катализатор и другие побочные продукты. Очистка а-фенилэтанола производится ректификацией при 150° С и 100 мм рт. ст. Кубовый остаток из колонны 13 подают в колонну 14, где происходит отгонка фенилэтанола при 90° С и 10 мм рт. ст. Полученный спирт подается в реактор дегидратации. Дегидратация протекает в паровой фазе при 200—250° С на катализаторе, в качестве которого используют окись алюминия, силикагель, титановый порошок и другие материалы. [c.98]

Халькогениды цинка. Ввиду высокой температуры плавления и большой упругости паров монокристаллы 2п5 чаще всего выращивают из паровой фазы. Для этого необходимо иметь порошок сульфида цинка. Его получают осаждением из раствора сульфата цинка сероводородом при нагревании и непрерывном взбалтывании. В качестве буфера применяют ацетат аммония. Осадок промьшают 2%-ным раствором уксусной кислоты, насыщенным сероводородом. Для предупреждения окисления фильтрование, промывание и высушивание проводят без доступа воздуха. [c.177]

Показана [9] возможность получения мелкодисперсных материалов высокой чистоты разложением металлоорганических соединений в паровой фазе. Но такая методика ограничена получением однокомпонентных систем. Примером парофазных реакций с участием галогенидов и углеводородов является производство Т10г и сажи. Для инициирования газофазных реакций начинают применять мощные лазеры. Так, порошок кремния с удельной поверхностью 55 м /г был получен разложением газообразного 51Н4 с помощью лазерного луча высокой интенсивности [10]. [c.18]

Непосредственное образование кристаллов из паровой фазы зависит от свойств соединения, наличия зародышей на поверхности конденсации, давления и температуры сублимируемого вещества и сублимата. Простые симметричные молекулы, подобные хинону, антрацену и нафталину, легко дают красивые кристаллические сублиматы. При сублимации, так же как и при росте кристаллов из раствора, число, форма и разжр получающихся кристаллов зависят от отношения скорости образования зародышей [36- 2] и роста кристаллов к скорости, с какой поступает материал. Следовательно, сублимация чистых кристаллов может быть направлена таким образом, чтобы получалось большое число мелких кристаллов или несколько больших. В обычной практике встречаются с тремя типами сублиматов корка, порошок и макрокристал-лические сублиматы. В то время как такие вещества, как, например, ментол, бензойная кислота и нафталин, легко дают индивидуальные кристаллы вне зависимости оттого, каковы условия, другие соединения [43] трудно получить в такой форме. [c.513]

Фенол (I) Циклогексанол Циклогексанон Ni (10—15%) на гумбрине (85—90%), активированном НС1 в паровой фазе, 19—20 бар, 160 С, I Нг== 1 15, 2,5 <ГК Выход 99, 33% [1131]. См. также [1132] Ni (порошок, активированный механически в вибромельнице) в жидкой фазе, 1 бар, 150° С. Превращение I 50% (на неактивированном катализаторе — 7%) [1133] Ni-Ренея, Ni на СеОа, AI2O3 или СгаОз [1134] [c.653]

Полученный от фирмы Sigma трижды перекристаллизован-ный, подвергнутый диализу и лиофилизованный порошок лизоцима из белка куриных яиц использовали после дополнительного диализа и лиофильной сушки. Гидратацию сухого порошка осуществляли в паровой фазе путем экспозиции образца в условиях постоянной относительной влажности в течение 5 сут. При приготовлении образца лизоцима, содержащего DjO, лизоцим дважды растворяли в D2O и выдерживали при 40 °С каждый раз в течение 24 ч перед лиофилизацией. D2O перед использованием обрабатывали helex-100 оба материала были получены от Bio-Rad Laboratories. Как и при гидратации, D2O вводили в сухой белок из паровой фазы. Содержание воды и оксида дейтерия определяли титрованием по Фишеру. [c.154]

В НИФХИ им. Л. Я. Карпова проведены исследования, направленные на использование метода радиационной полимеризации из паровой фазы для капсулирования твердьиь,тел различной степени дисперсности [262-266]. Этим методом можно эффективно капсулировать как низкодисперсные, так и высокодисперсные объекты. Суть метода состоит в том, что капсулируемый объект (гранулы, кристаллы или порошок) приводится в контакт с парами мономера или смеси мономеров и подвергается воздействию ионизирующих излучений при перемешивании. При этом на поверхности твердых частиц формируется капсули-рующее полимерное покрытие. [c.176]

В данном нашем сообщении показано, что применение кварц-катализаторов дает возможность осуществить новые, еще не описанные, асимметрические реакции изомеризацию, дисмутацию и гидрогенизацию. Реакции проводились в жидкой и паровой фазах в различных температурных интервалах в проточной и циркуляционной системах. Катализаторы готовились разложением соли соответствующего металла, нанесенной на порошок оптически активного кварца, или нанесением металла на кварц с помо1цью катодного распыления. [c.1605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология