Калий обнаружение

Калий. Обнаружение калия значительно сложнее, чем натрия, так как в УФ области отсутствуют интенсивные аналитические линии. Поэтому определение калия от 0,001% и выше проводится по линиям 7698,98 и 7664,91 А, а также по линиям 4044,14 и 4047,20 А, появляющимся в спектре при содержании калия около 0,5%. [c.49]

Обнаружение иона калия. Обнаружению калия больше ничто не мешает. [c.130]

В присутствии цианида калия обнаружению свинца всегда мешают ионы висмута, образующие оранжевую окраску, ионы таллия, образующие подобно свинцу красную окраску, и ионы олова(II), образующие красно-фиолетовую окраску. Ионы -олова не мешают при отношении 10 1 или при окислении олова до четырехвалентного состояния. [c.28]

Показано, что по своему высаливающему действию ион водорода резко отличается от иона калия. Обнаруженное различие объясняется особой природой иона водорода избыточный протон не закреплен за отдельной молекулой воды, а распределен по многим молекулам, образуя протонный газ . [c.128]

Метод основан на фотометрировании дублета спектральных линий натрия 589,6 и 589,0 нм (3 5i/2—з/2 а = 2,1 эВ), излучаемых его атомами в пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности при определении натрия в присутствии калия, лития и кальция составляют соответственно л-10 , л-10 и /г-10 Предел обнаружения натрия Ы0 %- Метод ограничи- [c.41]

Метод основан на последовательном фотометрировании дублетов спектральных линий калия 4 51/2—4 P°i/2, 3/2 769,9, 766,5 нм ( а = 1,62 эВ) и лития 2 Si/2—22Р 1/2,3/2 670,8 нм ( в = 1,85 эВ) , излучаемых атомами калия и лития а пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности интерференционных светофильтров при определении калия в присутствии лития, натрия и кальция составляют 10 , а лития в присутствии калия и натрия— 10 —10 что обусловливает хорошую избирательность анализа смеси калия и лития методом фотометрии пламени. Предел обнаружения калия и лития — 5-10 %. [c.45]

Перед растворением асфальтены всегда набухают обнаруженная теплота набухания в бензоле равна около 10 кал на 1 г асфальтенов. [c.54]

Опыт 16. Получение йодида меди (I). Окислительные свойства иона u +. К раствору соединения меди (II) прилейте раствор иодида калия. Для обнаружения цвета осадка добавьте несколько капель раствора тиосульфата натрия. Объясните наблюдаемое. [c.168]

Сплавление с HF применяют для обнаружения щелочных металлов в силикатах, что невозможно при сплавлении с содой. (Присутствие больших количеств натрия затрудняет или делает практически невозможным обнаружение калия и лития.) [c.53]

M3[ o(N02)e]. Образованием желтого осадка K3[ o(N02)e] часто пользуются для обнаружения ионов К" " при анализе. У калия, его аналогов и NH4 плохо растворимы также гексанитритородиаты (III) и гексанитритоиридаты (III). [c.602]

Недавно был обнаружен интересный и необъясненный до настоящего времени факт [1299] смесь твердого карбоната калия и 1 мол. % твердого фторида калия является очень эффективной синергической щелочной системой при условии, что обе используемые соли тщательно высушены, а в качестве катализатора применяют BU4NHSO4 реакционную смесь кипятят [c.295]

Bussolini проба Буссолини на медь — обнаружение следов меди по появлению красного окрашивания при обработке разбавленным, почти бесцветным, раствором ферроцианида калия [c.494]

Fairhall проба Фэрхолла на свинец — обнаружение свинца по образованию чёрных кристаллов смешанного гексанитрита калия, меди и свинца, идентифицируемых под микроскопом [c.497]

Jensen for manganese проба Енсена на марганец — обнаружение марганца по появлению зелёного окрашивания эфирного слоя при смешении испытуемого раствора с концентрированной НС1 и насыщенным НС1 эфиром после добавки кристаллика хлората калия [c.501]

Kolthoff for opper in water проба Кольтгофа на медь в воде — обнаружение меди по появлению краснофиолетовой окраски в присутствии меди при смешивании испытуемой воды с раствором диметилглиоксима в спирте и насыщенным раствором перйодата калия [c.502]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

И одбензальдегид. В стакане емкостью 2 л, снабженном мешалкой, растворяют 2 моля двухлористого олова в 9—11 молях концентрированной соляной кислоты, охлаждают в ледяной бане до 3° и при перемешивании вносят 1 моль 3-нитробензальдегида. При этом температура реакционной смеси повышается до 60—80°, и образуется прозрачный красный раствор. Этот раствор охлаждают до 2° и диазотируют точно рассчитанным количеством азотистокислого натрия при 2—5° и хорошем перемешивании. Диазотирование ведут до обнаружения при помош,и иодкрахмальной бумажки свободной азотистой кислоты обычно расходуется почти весь азотистокислый натрий. По окончании диазотирования холодный диазораствор приливают к охлажденному до 5° раствору 1,2 моля иодистого калия в воде, оставляют смесь на 12 час. и затем нагревают с обратным холодильником 1 час при 80—90 . Отделяют выделившийся 3-иодбензальдегид, обрабатывают его бисульфитом, нейтрализуют едким натром и перегоняют с водяным паром. Выход 3-иодбензальдегида составляет40—41% от теорет., т. пл. 56—57° [71]. [c.31]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Подоб ын эффект был обнаружен также Ор )(5м [Юба], который из изотерм адсорбции он1)еделнл теплоты адсорбции а1)гоиа, кислорода и азота на хлористом калии и йоди-сто.м цезии при те.мпсратуре [c.115]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

По 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, поступающий в продажу эфир может содержать спирт, ацетальдегид и, в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки, большее или меньн1ее количество перекисей. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодистого калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.55]

Обнаружение спирта. Спирт обнаруживают с помощью иодофор-менной пробы. К дистилляту прибавляют 5 мл 10%-ного раствора иодистого калия, а затем 5 мл раствора гипохлорнта натрия. Смесь осторожно нагревают в течение 2 мин. Образование йодоформа [c.178]

По появлению брома в растворе, который может быть обнаружен по обесцвечиванию метилового оранжевого (необратимое окисление инцикатора), устанавливают конечную точку титрования. Препараты бромата калия могут быть получены в чистом виде, растворы его устойчивы. Применяют фомат калия для определения сурьмы(1П), мышьяка(111), олова(11) и цр. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Калий обнаружение: [c.187] [c.289] [c.289] [c.98] [c.54] [c.493] [c.493] [c.493] [c.494] [c.495] [c.497] [c.501] [c.502] [c.502] [c.502] [c.504] [c.504] [c.510] [c.512] [c.40] [c.59] [c.302] [c.53] [c.78]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.99 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.145 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.204 , c.223 , c.230 , c.235 , c.246 , c.247 , c.268 , c.325 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.377 , c.378 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.148 , c.238 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.92 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.180 , c.181 , c.187 , c.190 , c.202 , c.204 , c.224 , c.279 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.478 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология