Применение электронных спектров

Из обширных применений электронных спектров поглощения молекул рассмотрим только одно — определение энергии диссоциации двухатомной молекулы. Электронные переходы совершаются во много раз быстрее, чем изменяется расстояние между ядрами при колебаниях. Период одного колебания составляет 10" с, а время электронного перехода — 10" —10 с. Поэтому, согласно принципу [c.166]

Глава XIV. Применение электронных спектров.............320 [c.267]

Применения электронных спектров. Для многокомпонентных систем закон Бугера — Ламберта — Бера подчиняется аддитивности [c.275]

Электронные спектры соединений с изолированной двойной связью, например С=С, =N и т. д., лежат в далекой ультрафиолетовой области, недоступной для количественных измерений с помощью обычно имеющихся в наличии приборов. Поэтому применение электронных спектров к исследованию стереохимии сложных молекул ограничивается сопряженными системами с двумя или большим числом ненасыщенных связей, обладающими [c.333]

Основное применение электронных спектров в аналитической химии — количественный анализ. [c.338]

К настоящему моменту опубликован ряд монографий, посвященных как теории электронных спектров многоатомных молекул, так и структурно-спектроскопическим корреляциям. Целью данной книги является попытка объединения в одном небольшом по объему издании, доступном для широкого круга исследователей, основ теории и способов применения электронных спектров с учетом достижений современной молекулярной спектроскопии и органической химии. [c.3]

Глава 6 Применение электронных спектров в качественном и количественном анализе и при исследовании химического равновесия [c.167]

ГЛАВА XIV ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ [c.320]

Возможности аналитических применений электронных спектров с очевидностью вытекают, как и в случае других спектральных методов, из непосредственной связи спектра со строением химических частиц и характером их взаимодействия между собой и со средой вообще, а также с концентрацией вещества. [c.329]

В настоящее время известно, что цвет тела является дополнительным к цвету излучения, которое поглощается телом в области чувствительности человеческого глаза, т. е. от 400 до 800 М[1 (табл. 31). Однако тела поглощают излучение не только в области видимого спектра, но и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Для установления связи между цветом (в общем смысле) и химическим строением следует исследовать спектры поглощения не только в видимой, но и в более широ-.кой области. Электронные спектры поглощения органических молекул расположены главным образом в области от 200 до 1000 л ц. Аналитические применения электронных спектров охватывают в большинстве случаев только эту область спектра как более удобную для использования. [c.355]

Из предыдущего обсуждения спектров поглощения функциональных групп и сопряженных систем легко представить себе ряд областей, где применение электронных спектров поглощения может оказаться очень ценным. Например, если два образца имеют идентичные спектры в одинаковых условиях, то очень вероятно, что это идентичные соединения. Далее, отсутствие интенсивного поглощения в данном интервале частот может рассматриваться как указание на отсутствие определенных типов веществ ни один алкан, алканол или насыщенный эфир не имеет сильного поглощения в области 2000—8000 А (200—800 нм). Имеется еще ряд областей применения, основанных, однако, на факторах, которые до сих пор еще Не обсуждались, и четыре из этих факторов будут вкратце сейчас рассмотрены. [c.156]

Существуют две главные области применения электронных спектров поглощения. Во-первых, применение законов Бера (см. ниже) позволяет определять концентрацию светопоглощающих веществ. Поскольку разрешенным электронным переходам соот ветствует поглощение большой интенсивности, с помощью спектро-фотометрии возможно определять очень небольшие концентрации веществ. [c.319]

Применение электронных спектров для получения сведений о строении можно проиллюстрировать примером исследования электронного строения иона ванадила [67]. Спектры иона вана-дила VO были интерпретированы как указание на значительный вклад я-связи за счет электронов кислорода и пустых орбиталей ванадия в связь V0. Сходство спектров переноса заряда твердых веществ, для которых на основании рентгеновских данных было установлено наличие группы V0 +, и спектров растворов явилось доказательством того, что водные растворы содержали V0(H20) , а не У(0Н)г . Протонирование VO должно было бы отчетливо проявиться в спектрах переноса заряда. Высказывалось предположение, что кислород не протонируется, так как его основность понижена из-за я-связи с ванадием. Была построена полная схема молекулярных орбиталей V0(H20)s [67], и дано отнесение полос в спектре V0SO4-5H20 в водном растворе. Аналогичные исследования других оксикатионов также свидетельствуют о значительном вкладе я-связей металл — кислород [68]. Они оказали большую помощь в установлении электронного строения этих веществ. [c.201]

Одним из важных аналитических применений электронных спектров поглощения является использование их для исследования ионных равновесий в растворах, для изучения состава, концентрации и констант нестойкости комплексных соединений. В настоящее время эта область имеет очень большое значение в связи с техникой выделения изотопов, изучения продуктов ядерного делення, получения веществ в особо чистом состоянии. Известно, что выделение металлов высокой степени чистоты в большинстве случаев можно произвести только через обра-швание комплексных соединений. Вследствие этого спектрофотометрические методы исследования ионных равновесий в растворах получили настолько широкое развитие, что составляют в настоящее время самостоятельную область научного исследования. По этой причине здесь будет изложен только принцип определения состава, концентрации и констант нестойкости комплексных соединений. [c.403]

Книга посвящена вопросам изучения электронных спектров поглощения различных типов оргатшческих соединений. Наряду с кратким излол<ением основных сведений по абсорбционной спектроскопии в книге приведены данные по спектрам поглощения большого числа органических веществ, представляющие большую практическую ценность рассмотрены вопросы применения электронных спектров для идентификации я анализа органических соединений, для определения молекулярной структуры и изомерии органических веществ. Книга представляет большой интерес для широкого круга химиков-органиков, применяющих методы спектрального aнaJПlзa для peuJeния практических и теоретических задач органической химии. [c.507]