Указания по выбору детектора

Указания по выбору детектора [c.82]

Точная последовательность событий при работе РЭМ состоит из следующих ступеней 1) рассмотрения механизмов формирования контраста, которые может дать объект 2) оценки влияния характеристик и расположения детекторов на контраст 3) выбора регулируемых параметров прибора, включая ток и энергию пучка, для того чтобы быть уверенным, что искомый контраст действительно содержится в сигнале 4) осознания ограничений, налагаемых на параметры пучка уравнением яркости и действием аберраций линз. При условии что используется подходящий объект и выполняются указанные выше ре- [c.164]

С неподвижными фазами указанного типа можно использовать самые различные органические растворители выбор последнего обычно определяется растворимостью пробы и типом используемого детектора. В случае рефрактометрического детектора различие в показателях преломления пробы и растворителя должно быть как можно больше. Для опытов, проводимых при комнатной температуре, часто ис- пользуют тетрагидрофуран, так как он является прекрасным раство- [c.124]

Воспроизводимость на этапе освоения методики зависит прежде всего от качества применяемого хроматографа и тщательности выполнения указаний методики по подготовке прибора к количественным определениям. Большую роль играет выбор оптимальных условий работы применяемого экземпляра детектора. В особенности это касается ионизационных детекторов. [c.172]

Для получения точных значений iИнтeн lИвнo тeй пиков следует вводить коррекцию на мертвое время, связанное с измерением рентгенО Бского излучения. Мертвое время представляет собой интервал времени после попадания фотона в детектор, в течение которого система ще может реагировать иа другой импульс. Мертвое время для спектрометра с дисперсией по энергии корректируется непосредственно электронными схемами обработки импульса в процессе спектр альных измерений, как описано в гл. 5. Исследавателю следует соблюдать указанные там предосторожности для проверки м выбора необходимых условий работы системы коррекции мертвого времени. [c.140]

При изучении строения органических соединений методом ПГХ испо-льзуют, как уже отмечалось, два метода метод замещения или отпечатков пальцев и абсолютный метод. В общем случае затруднительно дать рекомендации по предпочтительному использованию указанных двух методов. Выбор метода зависит во многом от характера анализируемого объекта и от наличия стандартов, что позволяет использовать метод отпечатков пальцев . Однако для абсолютного метода выше требования к эффективности хроматографической колонки, чувствительности используемого детектора и его селективности, что позволяет независимо определять природу разделенных компонентов. В этом случае целесообразно использовать высокоэффективные капиллярные колонки и масс-спектрометр как хроматографический детектор наряду с другими селективными детекторами. [c.112]

В настоящее время выпускается по крайней мере пять промышленных вариантов приборов этого типа, в одном из которых можно использовать ионизационный детектор любого типа. Прежде чем сравнивать различные конструкции, обсудим преимущества детектора указанного типа, которые настолько велики, что при тщательном выборе лучшей из возможных конструкций этот тип детектора может стать наиболее распространенным прибором по меньшей мере для гидрофобных образцов с температурами кипения выше 250ОС. Такая система имеет следующие преимущества 1) отсутствие отклика на подвижную фазу (которая никогда не должна попадать в детектор), [c.222]

Г. А. П. Тьюи [46] составил список более 50 веществ, используемых для так называемых стационарных фаз, и привел некоторые практические указания для ряда типичных веществ, выпускаемых промышленностью в специально обработанном виде. При выборе стационарной фазы наиболее важными свойствами, которые должны быть приняты во внимание, являются летучесть и полярность. При рабочей температуре колонки стационарная фаза должна обладать очень низким давлением паров, иначе вещество будет улетучиваться, быстро исчезая, так что колонку придется часто обновлять. Кроме-того, постепенное поступление стационарной фазы в струю газа-носителя приведет к снижению чувствительности детектора. [c.285]

Следует заметить, что газохроматографический анализ накладывает некоторые ограничения на выбор растворителей. Так, нри анализе пестицидов посредством ЭЗД нельзя использовать растворители, содержащие хлор и другие галоиды, а также сероуглерод и ацетонитрил. Это связано с тем, что указанный детектор чрезвычайно чувствителен к таким веществам. Поэтому, если экстракция пестицидов производилась подобными растворителями, то следует выпарить экстракт, а остаток перевести в подходящий растворитель (гексан, гептан, ацетон). Причем из конечного раствора необходимо удалить воду. Чистота растворителя в газохроматографическом анализе пестицидов играет решающую роль. Таким образом, растворитель выбирают с учетом принципа детектирования. Слабо-полярные растворители (гексан, пентан) для очистки промывают серной кислотой, кипятят со щелочью в присутствии перманганата калия и дистиллируют [420а]. [c.97]

Для последующего быстрого и четкого проявления внутрикомплексных соединений при экстракции лучше использовать высоколетучий растворитель, иначе растворитель выходит -первым нз хроматографической колонки и пик его имеет хвост , на фоне которого пик выходящего следом внутрикомплексного соединения имеет вид выступа, что затрудняет определение площади пика. Конечно, выбор растворителя зависит от детектора. Бранд и Хеверан которые, по-виаимому, первыми применили экстракцию в газовой хроматографии, нашли, что при использовании пламенно-ионизационного детектора удовлетворительным растворителем для экстракции ацетилацетоната хрома (HI) и лучшим среди всех других растворителей для газохроматографического определения является сероуглерод, поскольку указанный детектор не чувствителен к сероуглероду. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология