Тиазиновые красители Метиленовый голубой

Важнейший тиазиновый краситель — Метиленовый голубой—получают из диметиланилина по схеме [c.166]

Важнейший представитель тиазиновых красителей — Метиленовый голубой — получают по описанной выше схеме. Исходный м-аминодиме-тиланилин готовят нитрозированием диметиланилина с последующим восстановлением нитрозосоединения. Нитрозирование осуществляют медленным приливанием раствора нитрита натрия под слой раствора сульфата диметиланилина в разбавленной серной кислоте при температуре —3— [c.198]

Тиазины. Важнейший тиазиновый краситель Метиленовый голубой (130, С. I. Основной голубой 9, табл. 5.16) был открыт Каро в 1876 г. Это колористически сильный ( ма с 92 000) зеленовато-голубой краситель с довольно низкой светопрочностью ( 3 на полиакрилонитриле), тогда как его нитропроизводное Метиленовый зеленый (131, С.1. Основной зеленый 5) имеет превосходную светопрочность (7-8 на полиакрилонитриле). [c.273]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Метиленовый голубой Ц [c.227]

Тиазиновые красители применяются крайне ограниченно. Наиболее известен метиленовый голубой [c.325]

В работе [62] по изогидрической кристаллизации азотнокислого свинца в присутствии органических красителей тиазиновой группы — метиленового голубого и тионина голубого — нами было установлено, что увеличение числа оборотов мешалки от 0,063 до 18,9 рад сек (от 0,6 до 180 об мин) снижает в кристаллах РЬ(ЫОз)г содержание метиленового голубого с 0,81 до 0,16-10 2%, т. е. примерно в 5 раз, а тионина голубого — с 1,02 0-2 до 0,19 10-270, т. е. в 5,4 раза. [c.141]

В кислой среде этот диамин образует аммониевую соль, которая в присутствии окислителя (хлорного железа) конденсируется со второй молекулой диамина и сероводородом в результате замыкается тиазиновое кольцо и образуется краситель—метиленовый голубой [c.314]

Тиазиновые красители — основной представитель метиленовой голубой. Его получают в виде солянокислой соли или в виде двойной соли с хлористым цинком [c.527]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Предложен [252] интересный вариант фотохимического комплексонометрического метода титрования металлов, основанный на ингибирующем действии этих металлов на восстановление тиазиновых красителей (тионина и метиленового голубого) комплексоном П1. [c.37]

Примером тиазинового краоителя является метиленовый голубой. Выпускаются две марки этого красителя метиле-иовый голубой хлоргидрат и метиленовый голубой Ц (цинковая соль). [c.306]

Красители тиазинового ряда восстанавливают Мп 1, отношение Мп реагент (метиленовый голубой) = 5 1, восстанавливает Мп" ч до Мп [c.203]

Полученные тиосульфокислоты при нагревании в водном растворе достаточно легко теряют связанную с серой сульфогруппу, причем атом серы связывается с ароматическим ядром, замещая его атом водорода. Таким образом получают тиазиновые красители из тиосульфокислот индаминов, прибавляя в смесь окислитель для превращения образующегося промежуточно лейкосоединения в краситель. Примером такого превращения служит синтез метиленового голубого [c.680]

Большой и заслуженный успех метиленового голубого вызвал серьезные исследования тиазиновых красителей, что привело к получению сравнительно большого числа красителей этого класса, относящихся по технической классификации к основным, протравным и кислотным красителям. Однако подавляющее большинство синтезированных красителей не имело особых преимуществ перед красителями других классов, и распространения в промышленности они не получили. Поэтому достаточно привести еще один пример красителей этого ряда — кислотный протравной краситель ализарин яркий голубой Г (получается из 1,2-нафтохинон-6-сульфо-кислоты и 4-амино-Ы,К-диметиланилин-3-тиосульфокислоты) [c.241]

Основные органические красители широко применяются в аналитической химии как экстракционные реагенты для фото- или флуорометри-ческого определения ряда элементов. Наибольшее значение имеют ксантеновые красители группы родамина, трифенилметановые — типа кристаллического фиолетового, тиазиновые — типа метиленового голубого. [c.240]

Тиазиновые красители получают из соответствующих хинониминовых красителей, содержащих в о-положении к центральному атому азота серусодержащий заместитель, обычно остаток тиосер-ной кислоты (—ЗгОзН). В результате внутримолекулярного присоединения в момент циклизации отщепляется сульфогруппа (—ЗОзН) и образуется ядро тиазина. Так, например, получают основный краситель Метиленовый голубой. [c.78]

Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также азиновыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксазиновый краситель — Голубой Мельдола — в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. Фишера и Хеппа. [c.871]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-пэложениях к центральному атому азота связаны атомами азота серы или кислорода, образуют красители значительно более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют соответственно а з и и о в ы-м и (с атомом азота), т и а з и н о в ы м и (с атомом серы) и о к с а 3 и и о в ы м и (с атомом кислорода) красителями. Примерами этих красителей могут служить сафранин (азино-вый краситель), метиленовый голубой (тиазиновый краситель) и о с и о в н о й темносиний 2К (оксазиновый краситель) [c.267]

Другой вид замещений в обменном комплексе связан с поглощениями основных органических красителей и окраской ими глин и суспензий. В основе их лбжат реакции вытеснения обменных неорганических катионов комплексными катионами органических красителей, преимущественно тиазиновых (метиленовый голубой) [c.67]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

В медицине органические красители (арилметаиовые, азиновые, акридиновые) имеют применение, с одной стороны, как антисептики, например основной ярко-зеленый (арилметановый), спиртовой 1%-ный раствор которого заменяет 10%-ную тинктуру иода метиленовый голубой (тиазиновый) некоторые акридиновые красители (риванол, акрихин) с другой стороны, — как красители для препаративных целей, например фуксин. [c.77]

Арван и Теренин [2] показали, что формамид, пиридин и сахароза сенсибилизируют фотохимическое восстановление тиазиновых красителей. Ими показано, что сенсибилизирующее воздействие оказывают люминесци-рующие красители, в частности сафранин Т, акридиновый оранжевый, акридиновый желтый и др. Вейсс [411] установил, что фотохимическое поведение флуоресцирующих красителей аналогично фотохимическому поведению ypana(VI). Кроме урана(У1) фотохимическое окисление железа(П), иодидов, сульфитов и арсенитов сенсибилизируют также эозин, сафранин, метиленовый голубой, флуоресцеин. Многие из этих реакций можно использовать для разработки фотокинетических методов определения участвующих в них веществ. [c.97]

Methylenblau п метиленовый голубой (основной тиазиновый краситель). [c.265]

Более мягко действующим агентом осернения являются соли серноватистой (тиосерной) кислоты, например КазЗгОз (NaS—SO2—ONa). Тиосульфатный метод осернения находит применение в синтезе тиазиновых красителей, например метиленового голубого (Бернтсен)-s. Остаток тиосерной кислоты — тиосульфо-группа SSO3H — легко присоединяется при восстановлении к хиноидным соединениям, например [c.679]

Многие из эффектов, вызываемых действием ионизирующих излучений на большое число других красителей, не отличаются по существу от описанных выше явлений, наблюдаемых при радиолизе метиленового голубого. Так, например, при облучении в отсутствие воздуха водные растворы красителей, содержащие органические вещества, должны претерпевать восстановление, хотя в литературе пока имеется недостаточное количество работ, описывающих этот процесс. Восстановление происходит также при облучении красителей, растворенных в органических веществах, таких, как глицерин [Р31], четыреххлористый углерод [D37], и даже в твердом растворе (в поли-метилметакрилате) [D38]. Насыщенные воздухом растворы красителей, не содержащие органических веществ, при облучении обесцвечиваются. Это относится к диазокрасителям, красителям тиазинового, индигоидного, хиноидного, оксикетонного и три-фенилметанового классов [В99, С85, С118, 5104]. Органические вещества здесь также оказывают защитное действие. Более высокие выходы обесцвечивания наблюдаются, по-видимому. [c.213]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]