Восстановление концентрированного сернистого ангидрида

Восстановлением концентрированного сернистого ангидрида, полученного предварительным обогащением бедных сернистых газов. [c.47]

Восстановление концентрированного сернистого ангидрида [c.59]

Восстановление концентрированного сернистого ангидрида. В табл. 20 помещены опытные данные , полученные при пропускании 100%-ного сернистого ангидрида через металлургический кокс. [c.61]

Серу из этих газов получают по двум основным направлениям— непосредственным восстановлением ЗОг из газов с низкой его концентрацией и предварительным обогащением бедных газов с последующим восстановлением концентрированного сернистого ангидрида. [c.212]

ПО объему), а теллур при концентрациях соляной кислоты от 1,2 до 5 н. (10—42% по объему). Из растворов выше 8,8 н. по концентрации соляной кислоты (около 73% но объему) теллур не осаждается, если находится один. Из холодной концентрированной соляной кислоты он не выделяется даже и совместно с селеном. Обычно селен и теллур сначала осаждают вместе восстановлением их сернистым ангидридом в солянокислых растворах, имеющих 3,7—4,8 н. концентрацию соляной кислоты (приблизительно 30—40% по объему). Осадок, в котором могут находиться также золото, палладий и небольшие количества сурьмы, висмута, меди и других элементов, промывают водой. Эти примеси отделяют от селена и теллура следующим способом. [c.386]

Ход-определения. Раствор соли ванадия в разбавленной (2 98) серной кислоте, свободный от элементов, способных окисляться перманганатом после восстановления их сернистым ангидридом, нагревают до кит пения, вводят концентрированный раствор перманганата калия до появления розовой окраски и насыщают раствор 5—10 мин сернистым ангидридом . После этого пропускают сильный ток двуокиси углерода до полного удаления сернистого ангидрида, что определяют, пропуская струю газа через сильно разбавленный, подкисленный раствор перманганата. Раствор охлаждают до 60—80 °С и титруют раствором перманганата [c.513]

Один из осадков сушат при 180° С и взвешивают таким образом находят суммарную массу галогенидов серебра . Другой промытый осадок, содержащий не более 0,4 г смеси галогенидов серебра, обрабатывают раствором 2 г бихромата калия в 30 мл серной кислоты и нагревают 30 мин. при 95° для полного удаления хлора и брома и превращения иодида серебра в иодат. К концу операции продувают через раствор воздух. После этого разбавляют до 300—400 мл, фильтруют и восстанавливают в фильтрате иодат, прибавив концентрированный раствор сульфита натрия в таком количестве, чтобы спустя 10 мин еще чувствовался слабый запах сернистого ангидрида. Большой избыток SO2 может вызвать восстановление иодида серебра. [c.817]

Примесь органических соединений в отработавшей кислоте при концентрировании приводит к увеличению потерь ее в результате восстановления серной кислоты до сернистого ангидрида ЗОг. Если примеси трудно удалить и отработавшая кислота непригодна для концентрирования и возврата в производство, ее необходимо использовать для получения сернистого ангидрида путем термического разложения. [c.179]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

При определении селена восстановлением сернистой кислотой в солянокислом растворе селен должен находиться в четырехвалентном состоянии. Концентрация кислоты в растворе должна быть не менее 3,4 н. (около 28 % по объему) для количественного осаждения селена и не менее 8,8н. (около 73% по объему) для обеспечения полного отделения от тел-)лура. Кроме того, концентрация селена или теллура в растворе не должна превышать 0,25 г в 150 мл. Селен выделяется при значительно более высокой кислотности, если в процессе осаждения раствор охлаждают. Осаждение предлагается осу(ществлять довольно быстрым введением значительного избытка сернистого ангидрида в холодный (15—20 ° С) раствор, причем аморфный осадок красного селена не рекомендуется переводить нагреванием в кристаллическую серо-черную модификацию. При медленной насыщении концентрированного солянокислого раствора сер-нцстым ангидридом образуется монохлорид селена, в связи с летучестью которого могут иметь место некоторые потери селена. При нагревании раствора может улетучиться весь селен. Переведение красного селена в черную модификацию приводит к получению повышенных результатов вследствие окклюзии веществ, находящихся в растворе, в частности [c.389]

Восстановление сернистого ангидрида в сероводород. Сначала работа проводилась без трихлорсилана, а именно в реакционную колбу 8 помещали навеску или типовой раствор НагЗОз и сверху через воронку 9 приливали концентрированную соляную кислоту. Данные о восстановлении SO2 до H2S водородом приведены в табл. 1. [c.225]

Но в начале первой мировой войны химикам вновь припглось обратиться к элементу № 23. В эти годы сражающимся странам потребовались громадные количества серно кислоты. Ведь без нее невозможно получить нитроклетчатку — основу боевых порохов. Известно, что серная кислота получается окислением сернистого ангидрида ЗОг в серный ангидрид 80з с последующим присоединением воды. Однако 80г непосредственно с кислородом реагирует крайне медленно. Окисление сернистого ангидрида может происходить прп восстановлении двуокиси азота (па этой реакции основан нитрозный способ производства серной кислоты), но более чистая и концентрированная кислота получается, если реакцию окисления 80г в 80з проводить в присутствии некоторых твердых катализаторов (контактный метод производства). [c.336]

Сернистый ангидрид восстанавливает селенистую кислоту до красной. модификации селена уже на холоду в среде разбавленной и концентрированной соляной кислоты (см. стр. 336). Теллуристая кислота восстанавливается в среде 10%-ной соляной кислоты при нагревании, восстановление на холоду не идет. Селенистая кислота также восстанавливается в среде 50%-ной H2SO4, теллуристая кислота при этом не восстанавливается. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология