Волокна для фильтровальных

Капиллярно-адсорбционный метод, или, как его называют, капельный анализ , основан на использовании для целей анализа капиллярных и адсорбционных явлений в волокнах фильтровальной бумаги. Так как адсорбция волокнами фильтровальной бумаги, а также скорость диффузии по капиллярам различных ионов неодинаковы, то при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу происходит накопление и разделение ионов по концентрическим зонам, где те или другие ионы затем могут быть обнаружены чувствительными и специфическими реакциями. Белый цвет бумаги дает возможность легко замечать цветные продукты реакции. Если образующееся вещество мало растворимо, оно задерживается в капиллярах бумаги в виде пятна, растворимые же продукты двигаются дальше. Поэтому при выполнении капельных реакций, ведущих к образованию осадка, происходит одновременно и процесс фильтрования, при котором фильтрат собирается вокруг пятна, образованного осадком. В случае необходимости в этой краевой зоне ноны могут быть открыты прибавлением надлежащих реактивов. Это ценное свойство фильтровальной бумаги позволяет в не- [c.50]

Волокна фильтровальной бумаги, широко применяемой в аналитической химии, и хроматографической бумаги состоят из коллоида — целлюлозы (клетчатки). Эти волокна имеют диэлектрическую проницаемость, значительно меньшую, чем вода, и несут на поверхности отрицательные электрические заряды. Поэтому положительно заряженные коллоидные частицы фильтруемого раствора и осадка легко удерживаются на поверхности волокон бумаги. Образующ,иеся осадки забивают поры фильтров, что замедляет фильтрование. Стеклянные и асбестовые фильтры обладают аналогичными свойствами. Частицы коллоидальных осадков гидроокисей и сульфидов могут прочно приставать даже к стенкам стеклянных сосудов, так как поверхность стекла отрицательно заряжена. [c.89]

Другое преимущество возгонки заключается в том, что очищенное вещество свободно от механических загрязнений, которые даже при тщательной кристаллизации часто попадают в конечный продукт (волокна фильтровальной бумаги, мелкие частицы со стенок кристаллизационных сосудов и т. п.). Поэтому возгонку часто используют в качестве конечной операции при приготовлении образцов для анализа. [c.303]

Кристаллические вещества проще всего сушить на открытом воздухе в виде тонкого слоя, рассыпанного на стеклянной пластинке, плоской стеклянной или фарфоровой чашке или на часовом стекле. В лабораторных руководствах рекомендуется проводить сушку на фильтровальной бумаге. Однако это может вызвать загрязнение вещества волокнами фильтровальной бумаги, а в случае мелкокристаллических продуктов — значительные потери за счет вещества, прилипающего к бумаге. Целесообразно покрывать осушаемое вещество фильтровальной бумагой, чтобы защитить его от пыли и механических загрязнений. Для того чтобы высушивание проходило быстрее, пластинку с осушаемым веществом можно помещать в месте, где имеется доступ прямых солнечных лучей. Следует, однако, помнить, что для ряда веществ солнечный свет вреден. [c.584]

Частным случаем описанного выше способа распределительной хроматографии является хроматография на бумаге, или бумажная хроматография. При этом неподвижной жидкой фазой обычно служит вода, адсорбированная волокнами фильтровальной бумаги в количестве до 18—22%, или же другой полярный растворитель в качестве подвижной фазы чаще всего применяют растворители полярного характера, например бутиловый спирт, бензиловый спирт, коллидин, фенол, крезолы или их смеси (см. ниже). Носителем неподвижной жидкой фазы служит специальная бумага для хроматографии или обычная фильтровальная бумага хорошего качества, достаточно однородная по толщине и плотности. [c.300]

В другой конструкции фильтра используется несколько фильтровальных цилиндрических пластин, полученных прессованием хлопкового волокна (фильтровальная масса) и помещенных в кожух, рассчитанный для работы под давлением. Осветляемая жидкость фильтруется под давлением не более 3,5 ат и проходит через волокнистые цилиндрические пластины в дренажный канал. Скорости потоков несколько меньше, чем в дисковых фильтрах, и составляют 20 л1 (м мин). Такие фильтры используются главным образом для очист- [c.206]

Описанная цветная реакция на углеводы очень чувствительна при недостаточно аккуратной работе даже случайно попавшие в пробирку волокна фильтровальной бумаги или пыль могут обусловить положительную реакцию с а-нафтолом. Эту реакцию дают и некоторые соединения, не являющиеся собственно углеводами, например таннин, содержащий в молекуле остаток глюкозы, а также пирогаллол в последнем случае при разбавлении реакционной смеси водой окраска исчезает. [c.187]

В случае применения смеси неводных растворителей (обычно спирта) с водой, как показал М. С. Цвет, при капиллярном анализе выступает новый фактор, играющий существенную роль в распределении капиллярных зон. При движении такого раствора по капиллярам фильтровальной бумаги преимущественно испаряется растворитель, обладающий большим давлением пара. Следовательно, по мере движения по полоске бумаги раствор постепенно обедняется спиртом и обогащается водой. Вещества, не растворимые в воде, постепенно осаждаются между волокнами фильтровальной бумаги. Таким образом, создаются условия местного накопления вещества, играющие важную роль в капельном анализе. Нельзя также не отметить, что изменение поверхностного натяжения между фильтровальной бумагой и раствором при постепенном обогащении его водой (в результате испарения спирта) может создать благоприятные условия для адсорбции вещества еще до выпадения его в осадок. [c.75]

Волокна фильтровальной бумаги состоят из целлюлозы (клетчатки), которая также обладает свойствами коллоидного вещества. Эти волокна имеют диэлектрическую постоянную, значительно меньшую, чем диэлектрическая постоянная воды, и несут на своей поверхности отрицательные заряды. По-ложите.чьно заряженные коллоидные частицы фильтруемого раствора и осадка легко удерживаются на поверхности волокон бумаги. Возникающие таким путем осадки забивают поры фильтров, чем замедляется процесс фильтрования и промывания гидроокисей алюминия и железа, сульфида цинка и других осадков. Подобными же свойствами обладают стеклянные и асбестовые фильтры. Частицы гидроокиси алюминия и железа могут приставать даже к стенкам стеклянных сосудов, вследствие того что поверхность стекла несет отрицательные заряды. [c.94]

В продаже имеются препараты нитрата серебра очень большой чистоты. Недостаточно чистые продукты можно очистить перекристаллизацией из водного раствора, содержащего небольшое количество азотной кислоты. Выделившиеся кристаллы рекомендуется собирать в тигле с дном из -пористого плавленого стекла, чтобы избежать таким образом загрязнения препарата волокнами фильтровальной бумаги и следами органических веществ. [c.314]

Полученный продукт может быть применен как окислитель при получении хлора, в качестве катализатора при получении кислорода из бертолетовой соли и т. д. Двуокись марганца, используемая в качестве катализатора при получении кислорода из бертолетовой соли, необходимо тщательно очищать, так как бертолетова соль с горючими веществами при нагревании может вызвать взрыв.. Поэтому полученную двуокись марганца перед применением прокаливают для выжигания всех горючих примесей, которые могли бы попасть в процессе работы (например, волокна фильтровальной бумаги). [c.250]

Ткань из стеклянного волокна фильтровальная (ГОСТ 8481—61) Фильтрование никелевых и других слабокислых электролитов [c.44]

Преимущество очистки твердых веществ возгонкой по сравнению с кристаллизацией заключается в большем выходе чистого вещества и простоте аппаратуры, а также в том, что очищенное вещество свободно от загрязнений, которые даже при тщательной кристаллизации попадают в конечный продукт (волокна фильтровальной бумаги, мелкие частицы угля, остатки растворителя). [c.286]

Рис. 11, Принципиальная схема водоснабжения и канализации завода капронового волокна / — фильтровальная станция 2 — компрессорная станция 3 — холодильная установка

Поливиниловый спирт а-Целлюлоза (94%-ная) Целлюлоза (порошок) Вискозное волокно. . Фильтровальная бумага Пергаментная бумага. [c.143]

Волокна фильтровальной бумаги заряжены относительно воды отрицательно. Поэтому при погружении полоски фильтровальной бумаги в золь с положительными частицами они будут притягиваться волокнами бумаги и осаждаться на них. Золи же, отрицательно заряженные, по капиллярам бумаги будут двигаться без заметного осаждения. [c.285]

Фильтро бумажную массу или мацерированные волокна фильтровальной бумаги приготовляют энергичным перемешиванием обрезков высокосортной беззольной фильтровальной бумаги с дистиллированной водой в фарфоровой ступке. Готовую к употреблению массу сохраняют в широкогорлых банках в двух видах 1) густой массы, которую используют при фильтровании, и 2) жидкой массы, которую размешивают в растворе до или после осаждения, а также применяют для очистки стакана с помощью стеклянной палочки с резиновым наконечником. [c.12]

Хроматография на бумаге или бумажная хроматография обычно является частным случаем способа распределительной хроматографии. При этом неподвижной жидой фазой чаще всего служит вода, адсорбированная волокнами фильтровальной бумаги в коли- [c.286]

Волокна фильтровальной ткани образуют многослойную решетку, через которую проходит запыленный газовый поток, обтекая твердые, непроницаемые для пыли и газов элементы решетки — волокна, являющиеся осаждающими телами. [c.67]

Остановимся более подробно на двух важных процессах осаждения частиц пыли на волокнах фильтровальной ткани А) под воздействием сил инерции и Б) под воздействием теплового движения газовых молекул. [c.68]

Волокна фильтровальной ткани образуют многослойную решетку, через которую проходит запыленный газовый поток. Так как волокна непроницаемы для газа, то газовый поток при встрече огибает их. Частицы пыли, движущиеся в газовом потоке, ведут себя по-разному крупные и тяжелые частицы под действием силы инерции сохраняют прежнее прямолинейное направление движения или мало отклоняются от него, преодолевают воздействие сил вязкости газового потока и могут столкнуться с волокнами, подойдя к ним настолько близко, что прилипнут к ним (см. рис. 97). Аналогично может вести себя и конгломерат, образовавшийся при коагуляции мелких частиц в более крупные. [c.207]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Присутствие в растворе твердых частиц (особенно парамагнитных) ухудшает разрешение. Подобные частицы могут случайно попасть в исследуемое вещество в процессе его получения. Например, это может быть ржавчина, загрязняющая вещество при кристаллизации его из растворителей, хранившихся в стальных емкостях, или волокна фильтровальной бумаги, или частички никеля, попадающие в вещество в процессе перекристаллизации при слишком интенсивном потирании стенок стеклянного сосуда шпателем из никелевого сплава. Если есть сомнение в чистоте образца, прежде чем снимать спектр, следует провести фильтрование раствора вблизи небольшого магнита. Проще и дешевле всего осуществлять эту операцию следующим образом на кончик пипетки надевают небольшой колпачок (диаметр 1 см) из папиросной бумаги и раствор, находящийся в стеклянной ампуле, помещенной между полюсами круглого магнита, засасывают через бумагу в пипетку (рис. 93.1). После этого пипетку вынимают и, поддерживая в надетой на пипетку резиновой груше постоянное давление, осторожно снимают колпачок, раствор немедленно переносят в чистую ампулу ЯМР-спектрометра. При наличии некоторого опыта потери раствора невелики. Производится и более дорогое оборудование для микрофильтрования. [c.387]

Другое условие получения истинных значений поглощения раствора— отсутствие помутнения раствора, т. е. отсутствие свободно распределенных твердых или жидких веществ, например части осадка, прошедшего через фильтр, волокна фильтровальной бумаги или капельки другой жидкой фазы, с чем часто приходится сталкиваться при применении экстракции. Такие взвеси приводят к тем большей ошибке в определении поглощения, чем короче длина волны Я, при которой проводят измерение. По теории рассеяния Тиндаля, развитой Рэлеем, интенсивность / рассеянного света пропорциональна [c.261]

Прежде чем анализировать органические вещества и определять их физические константы их следует подвергнуть самой тщательной очистке. Наиболее вероятными загрязнениями в индивидуальном соединении являются атмосферная пыль, волокна фильтровальной бумаги, кусочки стекла и окклюдированные растворитель и влага. Обычно следы этих примесей легко могут быть удалены тщательной кристаллизацией и последующей сушкой. В некоторых случаях предпочтительнее сублимация (гл. 9) или перегонка (гл. 11). [c.483]

Получающийся раствор обладает способностью растворять целлюлозу (вату, фильтровальную бумагу и т. п.) и применяется прн изготовлении одного из видов искусственного волокна (см. стр. 496). [c.575]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Титр раствора AgNOз изменяется при длительном хранении, особенно под действием органических примесей (волокна фильтровальной бумаги, пробка, пыль и пр.). Действие света еще более ускоряет восстановление Ag+-иoнoв, поэтому раствор следует [c.229]

Для осаждения частиц грубых аэрозолей с г За и выше применяют центробежные пылеотделители — циклоны, в которых газ движется по спирали внутри узких неподвижных цилиндров (диаметром 5—15 см) и частицы осаждаются на стенках приборов. Широко используются тканевые и волокнистые фильтры, основанные на принципе прилипания в процессе броуновского движения, инерционного осаждения, соответственно на нитях или волокнах фильтровальной бумаги или фильтровального картона (асбестоцеллюлозных фильтров) и др. Фильтры являются необходимой составной частью противогазов различного рода фильтры применяют также в промышленности для получения стерильного воздуха. Наконец, большое значение имеют различные электрофильтры (аппарат Котреля и др.). В этих приборах аэрозоль пропускают через коренный электрический разряд, вызывающий усиленную отрицательную зарядку частиц, которые осаждаются на положительном электроде в постоянном поле высокого напряжения (70 —ШО тыс. в). [c.166]

Если остаток окрашен в черный или серый цвет, его необходимо испытать на присутствие углерода. Для этой цели небольшое количество остатка прокаливают ла платиновой пластинке, шричем масса истлевает, оставляя большей частью более светлую зону. В сомнительных случаях расплавляют небольшое количество хлорноватокислого калия пробирке и прибавляют не.много остатка. В присутствии углерода наблюдается заметное тление и вспыхивание вещества. При этой реакции необходимо следить за тем, чтобы в плав не попали волокна фильтровальной бумаги и тому подобные вещества. [c.503]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

Титр раствора AgNOg изменяется при длительном хранении, особенно под действием органических примесей (волокна фильтровальной бумаги, пробка, пыль и пр.). Действие света еще более ускоряет восстановление Ag -HOHOB, поэтому раствор следует хранить в склянках оранжевого стекла или в обычной склянке, обернутой черной бумагой. [c.239]

Клетчатка, или целлюлоза (лат. се11й1а — клетка), — высокомолекулярный углевод, являющийся главной составной частью оболочек растительных клеток. Хлопковое волокно, фильтровальная бумага — примеры почти чистой клетчатки. [c.298]

Прежде чем подвергать органичесное соединение элементарному анализу или проводить какие-либо количественные измерения, его необходимо как можно полнее очистить. Вероятными примесями в очищенном твердом веществе являются атмосферная пыль, волокна фильтровальной бумаги, кусочки стекла и следы растворителя или влаги. Эти примеси можно легко удалить путем тщательной кристаллизации и последующей сушки. Иногда предпочтительна сублимация (см. гл. 9) или перегонка (см. гл. 11). [c.75]

Преимущество метода тонкослойной хроматографии заключается в повышении его чувствительности от 10 до 100 раз по сравнению с методами хроматографии на бумаге. Применение мелкозернистых тонких сорбционных слоев двуокиси кремния позволило проводить исследования в области 10 мкг по сравнению с областью 1—10 мкг на слоях из целлюлозного волокна (фильтровальной бумаги). Однако при количественном определении недостатком тонкослойной хроматографии является невысокая точность результатов. Шталь (Stahl, 1961) выявил широкие возможности применения вышеуказанного метода. Наиболее интересным для органической геохимии является применение тонкослойной хроматографии при определении следов органических веществ, как, например, липоидных соединений, пуринов, индолов и витаминов. [c.29]

Супщость капельного анализа состоит в том, что в результате взаимодействия капель исследуемого раствора и реактива на фильтровальной бумаге (фарфоровой пластинке, часовом стекле) получается окрашенное в определенный цвет пятно, появление которого и служит доказательством присутствия искомого иона. Чаще всего для капельного анализа используется фильтровальная бумага. Выполнению капельных реакций на фильтровальной бумаге способствуют некоторые ее особенности. Так, в результате адсорбции на волокнах фильтровальной бумаги подлежащего обнаружению иона и реактива увеличивается их концентрация, что в значительной мере повышает чувствительность реакции. Благодаря фильтрующему действию бумаги различные составные части раствора располагаются в различных концентрических слоях пятна, в результате чего искомый ион может быть обнаружен капельным же путем в соответствующей зоне пятна (например, на периферии), т. е. при этом [c.26]

При проведении опытов исследовали полиакрилонитрил молекулярного веса 25-10 —100-10 , полученный в присутствии полифункциональных аминов . Благодаря тому, что этот полимер характеризуется малым содержанием низкомолекулярных фракций, удалось в значительной мере уменьшить их влияние на условия формования и свойства волокна. Молекулярный вес полимера определяли вискозиметрически . Для формования готовили экви-вязкие растворы полимера в диметилформамиде при 90 °С. Волокно формовали по схеме (рис. I), описанной ранее . Для характеристики процесса образования волокна в осадительной ванне свежесформованное невытянутое волокно подвергали анализу. Пробы волокна для анализа отбирали с приемной галеты, формование проводили при постоянной фильерной вытяжке. Состав волокна определяли методом, описанным в работе В. Д. Фихмана и др. избыток жидкости снимали с волокна фильтровальной бумагой сразу после съема его с галеты. Средняя квадратичная ошибка определения содержания полимера в волокне при этом не превышала 0,7%. Затем определяли плотность волокна Уф флотационным методом и объемный вес методом, описанным Г. Н. Ку-киным и др. По плотности волокна (уф) и по его геометрическим [c.166]

Проблема отбора проб. Проблема отбора пробы в количественном органическом микроанализе зависит от цели определения. Если образец представляет собой индивидуальное вещество, то главной целью определения является идентификация. Материал должен быть тщательно очищен, и затем наилучшая порция предоставляется для анализа. Всякие посторонние материалы — волокна фильтровальной бумаги или растворитель, применявшийся при очистке, необходимо тщательно удалить. Предполагается, что образец полностью однороден. Если в какой-либо части образца будут замечены какие-то отличия от основной массы, эту часть надо отбросить или проанализировать отдельно. В этом микро-метод дает определенные преимущества перед макроразновидностью. Если навеска образца составляет несколько миллиграммов, то сравнительно легко заметить различия в цвете или в форме кристаллов. [c.42]

Наиболее полно теория механизма электромиграции ионов в бумаге представлена в работе Гиддингса и Бойяка [45]. Большинство полимерных материалов, которые способны набухать, становятся электропроводными в растворах электролитов вследствие их проницаемости для малых ионов. Если концентрация мигрирующего иона мала, то проводимость раствора является практически такой же, что и одного фонового электролита. Если волокна фильтровальной бумаги проницаемы для ионов фонового электролита, то волокна будут иметь заметную проводимость и часть силовых линий электрического поля будет проходить через них. Подвижность мигрирующих веществ будет зависеть от их способности проникать в волокнистый материал. В одном из крайних случаев волокна могут быть полностью непроницаемы для мигрирующего вещества, в другом — проницаемость может быть такая же, как и для фонового электролита. В последнем случае появляется добавочный задерживающий фактор, возникающий вследствие разной подвижности вещества внутри набухшего волокна и вне его. [c.38]

Титр раствора AgNOз изменяется при длительном хранении, особенно под действием органических примесей (волокна фильтровальной бумаги, пробка, пыль и пр.). Действие света еще более [c.232]