Органические соединения примесей

Для хранения и дозировки небольших количеств алюминий-органических соединений приме-, няют сосуды Шленка (рис. 14), в которых алюминийорганические соединения, подобно растворителям для них, находятся под дав- лением инертного газа. Перед наполнением веществом сосуд Шленка также тренируют . Заполненные сосуды следует хранить в специальном железном ящике, закрепленном в вертикальном положении. [c.30]

Первые попытки установления состава животных и растительных тел рассмотрены в статье [262], где приведены результаты исследования работ Лавуазье по анализу органических соединений.— Прим. ред. [c.145]

Первый закон иногда называют законом Гротгуса — Дрепера (по именам ученых, независимо сформулировавших его в 1818 и 1843 гг. соответственно), второй — законом фотохимической эквивалентности, или законом Эйнштейна (открыт в 1912 г.). Эти законы применимы к любым фотохимическим реакциям. Третий и четвертый законы были сформулированы американским физиком М. Кашей и относятся главным образом к фотохимии органических соединений.— Прим. ред. [c.13]

Никелевый электролит очень чувствителен к примесям. Так, наличие железа в электролите приводит к отслаиванию и растрескиванию покрытия. Хрупкость никелевого покрытия может появиться также при наличии в растворе некоторых органических соединений. Примесь меди и цинка вызывает образование пятнистых, полосчатых темно-серых и черных осадков никеля. Допустимая концентрация металлов-примесей в электролите следующая 0,1 г/л Ре, 0,02 г/л Си, 0,01 г/л 7п и 0,007 г/л РЬ. [c.185]

Следуя Фрумкину, будем считать, что процесс разложения амальгам состоит из сопряженных между собой электрохимических реакций, которые связаны только общим потенциалом амальгамы и протекают в остальном независимо друг от друга. Первая реакция — это обратимая реакция ионизации металла, растворенного в ртути, описываемая уравнение (4.2) С нею сопряжены реакции выделения водорода и восстановления органического соединения. Примем, что потенциал разлагающейся амальгамы в любой момент времени будет очень близок к равновесному потенциалу амальгамного электрода, определяемому по уравнению (4.5). Условимся также, что перемешивание амальгамы и раствора настолько интенсивно, что замедленной стадией является стадия самого электрохимического акта восстановления, а не диффузия металла амальгамы или восстанавливаемого вещества к границе раздела амальгама — раствор. Далее учтем, что в общем случае скорость разложения амальгамы будет определяться суммой скоростей двух процессов — процесса выделения водорода из исследуемого раствора при данном потенциале амальгамы и процесса восстановления органического соединения из того же раствора при том же потенциале, поэтому общий ток распределяется между двумя частными реакциями — выделением водорода и восстановлением органического вещества 2 [c.127]

В состав твердого топлива входит сера в виде минеральных и органических соединений. Примесь в топливе серы крайне нежелательна. При сжигании топлива сера в значительной степени окисляется до сернистого ангидрида SO2 и уходит из топки в составе газов, загрязняющих атмосферу. При коксовании углей сера частично остается в коксе, что ухудшает качество чугуна и понижает производительность доменной печи. [c.156]

Главные положения теории строения высказал А. М. Бутлеров в докладе О химическом строении вещества , сделанном 9 сентября 1861 г. на съезде немецких естествоиспытателей и врачей. Бутлеровым были сформулированы правила, которыми можно было руководствоваться при определении строения органических соединений, а также было объяснено явление изомерии, А. Кекуле в 1865 г. распространил положения теории строения на ароматические соединения. Экспериментальное подтверждение теории химического строения Бутлеровым и его учениками имело огромное значение для ее утверждения.— Прим. ред. [c.82]

Сообщение о прим(>нении инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей органических соединений опубликовано в 1941 г. [c.317]

Единого универсального, способа определения структурных формул, т. е. формул строения органических соединений, не существует. Приме- [c.13]

Столь резкая диспропорция между едва обозримым множеством органических соединений и ничтожным (6—18) количеством составляющих их органогенов, так же как и исключительно дифференцированный отбор того же минимума элементов для построения живых систем, нельзя всецело объяснить факторами различной распространенности элементов в Космосе и на Земле. В Космосе вообще безраздельно господствуют лишь два элемента — водород и гелий, тогда как все остальные элементы можно рассматривать только как примесь к ним. [c.194]

Для сложных органических соединений более ясное представление о структуре дают не полностью развернутые, а сокращенные структурные формулы. Например, этан Н3С—СНз, пропан СН3—СН —СИ .-Прим. ред. [c.295]

Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно тормозит реакцию сульфирования. Для сульфирования некоторых органических соединений необходимо, чтобы пиридин-сульфотриоксид содержал небольшое количество свободного серного ангидрида (около 0,5%). Такой пиридин-сульфотриоксид в дальнейшем мы будем называть кислый . В 1922 г, пиридин-сульфотриоксид был применен для сульфирования антрацена и нафталина Подробные исследования сульфирующего действия пиридин-сульфотриоксида были опубликованы в 1926 г., причем были предложены две методики сульфирования 1) в водной среде присутствии щелочей и 2) простым нагреванием компо-нен ов. [c.267]

Аналогичную пропись опубликовал А. Ф. Платэ (см. Синтезы органических соединений , сб. 1, Изд. АН СССР, 1950, стр. 20). Пропись основана на работе, опубликованной тем же автором еще в 1939 г.—Прим. ред. [c.568]

Строгий порядок старшинства заместителей устанавливается с помощью правила последовательности и используется для выбора стереохимических обозначений (см. с. 75). Этот принцип, успешно применяемый в стереохимии, можно было бы без особого труда распространить и на многие другие случаи, когда в номенклатуре органических соединений необходимо решать вопросы о старшинстве (последовательности). Однако вместе с тем это и не столь просто, и правилами ШРАС не предусмотрено — Прим. переводчика. ] [c.47]

Создание теории строения органических соединений связано с именами трех великих химиков второй половины XIX в. А. С. Купера, Ф. А. Кекуле и А. М. Бутлерова. Решающая роль в создании этой теории принадлежит Александру Михайловичу Бутлерову (1861 г.). Он ввел понятие химического строения (под которым понимал порядок связи атомов в молекуле), установил, что химическое строение вещества определяет его химические и физические свойства, т. е. объяснил явление изомерии и доказал предсказательную силу своей теории. — Прим. ред. [c.10]

Здесь рассматривается кристалл, испаряющийся отдельными атомами. Но такое рассмотрение приложимо и к молекулярным кристаллам, где атомы в молекулах связаны ковалентными связями, а молекулы в кристалле связаны друг с другом слабыми ван-дер-ваальсовыми силами, как, например, в большинстве органических соединений. — Прим. автора. [c.152]

По технологии получения некоторых органических соединений примесь свободных хлористых солей может достигать значительного содержания и колебаться в пределах 5—30%. В большинстве случаев определение хлоридов, в особенности в окрашенных органических соединениях, производят после предварительнаго разрушения органического веш,ества одним из известных способов. [c.224]

Добавки, повьппающие растворимость органического соединения. (Прим. перев.) [c.51]

В настоящее время известно около 100 тыс. неоргапичоских и более 1 млн. органических соединений.—Прим. ред. [c.203]

Авторы не рекомендуют использовать название хлоросульфоновая кислота на том основании, что заместительная номенклатура — это прерогатива только органической химии. В русской литературе это название является традиционным для данного соединения. — Прим. ред. [c.40]

Сера представляет собой постоянную примесь к нефти, хотя ее содержание иногда падает до очень низких величин. В сьфых нефтях сера содержится главным образом в ввде органических сернистых соединений, а в дистиллятах и готовьос нефтепродуктах она присутствует как в чистом ввде,так и в виде сероводорода и органических соединений. [c.117]

В Приложение книги вынесены вопросы для семинарских занятий, на которых рассматриваются основные теоретические положения органической химии, механизмы химических реакций, номенклатура и изомерия, а также специальные разделы лекционного курса (кремнийорганические соединения, ПАВ, полимерные материалы и их приме-нёйие в строительстве) и др. Там же приведены краткие сведения о справочной и ре ративной литературе по органической химии и литературе по использованию органических продуктов в строительстве и производстве строительных материалов, рекомендации по приготовлению реактивов для лабораторных работ, правила номенклатуры органических соединений и другой справочный материал. [c.4]

К 70-м годам XXв. число органических соединений превысило 3млн.-Прим. перев. [c.407]

Д 14.14. Напишите формулу строения углеродной цепи характерной для ациклических терпенов. Покажите как эта цепь может быть составлена из углеродных це пей молекул изопрена. Сколько атомов углерода содер жнтся в молекулах терпенов Как подразделяются тер пены по форме углеродного скелета Пользуясь приме рами, приведенными в учебнике, сделайте вывод к каким классам органических соединений относятся терпены и их производные. Укажите природный источник терпенов и их производных. Каково практическое применение этих соединений [c.84]

Представляет теоретический интерес установить действительное число ассоциированных молекул, приходящееся на одну молекулу по брутто-формуле органического соединения с водородной связью. Для теоретических расчетов примем допущение, заключающиеся в том, что при критической температуре водородная связь полностью разрывается в любых молекулярных веществах и 1Ю этой причине изомольная плотность часть полярности молекулы, которая обусловливается только молекулярной ее структурой (т.е. конституцией). Тогда число ассоциированных молекул можно будет рассчитывать из соотношения [c.65]

В оригинале данная реакция неправильно налопается реакцией Вольфа — Кижнера. Между тем приоритет II. М. Кижнера бесспорен 2 декабря 1910 г. II. М. Киячнер сделал сообщение О разложении алкилидеигидразииов в присутствии едкого кали [ЖРФХО, 42, 1689 (1910)]. Больф опубликовал свою работу в 1911 г. [Bet., 44, 2760 (1911)], т. е. через год после первой публикации Н. М. Кижнера. Подробнее см. В. М. Р о д и о и о в, Н. Г. Ярцева, Реан-цин и методы исследования органических соединений, Госхимиздат, 1, 7 (1951). — Прим. ред. [c.81]

О замещении водорода на родан-группу см. 11. Н. М е л ьн п к о в, II. Д. Сухарева, Реакции и методы исследования органически соединений (РиМИОСК S, 9 (1939). — Прим. ред. P. D у s о n, D. L. H a m m i с Ь, [c.190]

D литературе встречаются указании на ю, что при восстановлении фтор-органических соединений литий-алюминий гидридом по неустановленным причинам иногда происходят сильные варт.шы [ figm, Age 65, No. 1G8L 427 (1951 ]. —Прим. ред. [c.431]

Описание очень удобного прибора для поотучения сравнительно больших количеств циклопентадисна из дициклопентадиена приведено в прописи Б. Л. Казанского и Е. М. Терентьевой ( Синтезы органических соединений , сб. 1. нзд. АН СССР, 1950, стр. 158).— Прим. ред. [c.566]

Название арены в настоящее время стало привычным. На его основе в книге А. П. Терентьева, А. Н. Коста, А. М. Цукермана, В. М. Потапова Номенклатура органических соединений (изд-во АН СССР, 1955) для бензола было предложено систематическое название гексарен, в то время не получивп ее поддержки. — Прим. переводчика. [c.111]

Выбор названия углеводорода (а не радикала) за основу названия соответствует практике номенклатуры для других классов органических соединений (метан—метанол—метанамин), поэтому он вполне логичен. — Прим. переводчика. [c.186]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод прим-еняют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания иодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]