Сернистый ангидрид Двуокись получение

Сульфаты железа и кальция в некоторых случаях применяются в качестве сырья для производства серной кислоты. Термическая диссоциация этих веществ происходит при получении сернистого газа из ангидрита и при использовании травильных растворов металлообрабатывающих предприятий и отходов производства двуокиси титана для получения железного сурика. Диссоциация сульфатов протекает в две стадии 1) выделение в газовую фазу серного ангидрида 2) разложение ЗОд на двуокись серы и кислород. Вторая стадия диссоциации возможна при температурах выше 400 °С. [c.144]

Сжигание серы и получение сернистого ангидрида можно производить в склянке на 100 мл, закрытой резиновой пробкой, снабженной стальной ложечкой для сжигания веществ. Необходимо налить предварительно на дно склянки 15—20 мл воды и заранее заготовить запасную резиновую пробку. После сгорания серы образуется двуокись серы. Закрыв склянку запасной резиновой пробкой и взболтав воду, получают раствор сернистой кислоты. [c.89]

И при обжиге сернистых руд цветных металлов (цинковой обманки ZnS, свинцового блеска PbS и др.). Образующаяся в этих условиях двуокись серы употребляется главным образом для получения серного ангидрида SO3 и серной кислоты. [c.227]

В настоящее время наиболее распространенными холодильными агентами, удовлетворяющими большинству перечисленных выше требований, являются аммиак и фреоны. Значительно реже в качестве хладоагентов используют двуокись углерода и особенно редко—сернистый ангидрид и хлористый метил. Для получения температур испарения ниже — 70 °С применяют пропан, этан и этилен. [c.660]

НОСТЬ разбрызгивания исчезнет, нагревание ведут при 600—700° С, пока не прекратится выделение сернистого ангидрида. Охлаждают и прибавляют к осадку кусочек карбоната аммония. Снова осторожно нагревают до удаления аммонийных солей, затем прокаливают при 1000—1200° С в благоприятных для окисления условиях. Охлаждают, взвешивают в виде ЗпОа и повторяют прокаливание до получения постоянной массы. Двуокись олова не гигроскопична. [c.343]

Водный раствор серной кислоты после перегруппировки содержит примеси Его укрепляют и подвергают термической обработке для получения сернистого ангидрида При этом все органические примеси превращаются в двуокись углерода, сернистый ангидрид, азот и воду, что дает возможность после окисления сернистого ангидрида в серный вернуть олеум в процесс и исключить значительную часть вредных выбросов. [c.226]

Н и т р о 3 н ы н с п о с о б. Процесс получения серной кислоты по нитрозному способу основан на окислении сернистого ангидрида двуокисью азота. Двуокись азота NO2 получается из азотной кислоты. Это — бурый газ, который окисляет в присутствии воды сернистый ангидрид в серную кислоту, а сам восстанавливается при этом в окись азота [c.150]

Двуокись селена, в отличие от сернистого ангидрида, не так легко получить прямым соединением элементов. Лучшими методами получения двуокиси селена являются сжигание селена в присутствии двуокиси азота (А) и окисление селена азотной кислотой (Б). В первом случае очистку производят возгонкой второй способ дает Чистый продукт только в том случае, если исходный селен чист. [c.115]

Сероуглерод может быть получен в результате воздействия на твердый углерод серусодержащих газов — сероводорода, сернистого ангидрида и сероокиси углерода. Двуокись углерода при определенных условиях также реагирует с сероводородом с образованием сероуглерода. Сероуглерод может быть получен и из сероокиси углерода. Однако при этих реакциях, в отличие от реакции синтеза сероуглерода из элементов в газовой фазе, образуются весьма сложные многокомпонентные равновесия системы. Большинство реакций сильно эндотермичны, и для удовлетворительных выходов сероуглерода требуются высокие температуры. [c.142]

Аммиачный метод предусматривает получение суль-фит-бисульфитного раствора аммония, который используется далее как товарный продукт, или разлагается кислотой и получается высококонцентрированный сернистый ангидрид и соответствующее удобрение, или же регенерируется и получается высококонцентрированный сернистый газ. Высококонцентрированный сернистый газ может быть возвращен в контактный аппарат или переработан в товарную жидкую двуокись серы. [c.198]

Обзор способов получения двуокиси хлора и хлорита натрия. В промышленности двуокись хлора получают преимущественно восстановлением хлората сернистым ангидридом, метанолом или хлоридами. [c.72]

Побочными продуктами прн получении бромистого этила являются диэтиловый эфир, этилен, двуокись углерода и сернистый ангидрид (см. опыты 41—43). [c.81]

Получающаяся при этом двуокись азота идет на окисление новых порций сернистого ангидрида. Таким образом, в нитрозном способе получения серной кислоты двуокись азота является передатчиком кислорода воздуха сернистому газу. [c.180]

Двуокись азота легко отдает часть своего кислорода. Она является энергичным окислителем. Уголь, сера, фосфор легко в ней сгорают. Сернистый ангидрид SO2 окисляется двуокисью азота в присутствии воды в серную кислоту, на чем и основан один из заводских способов получения серной кислоты (см. 53). [c.146]

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипящих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов нринципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы (сернистый ангидрид). Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина [7]. Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом (рис. 49), который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз (экстракт). Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-аистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста- [c.106]

Из нерастворимого в серной кислоте алюмосиликатного катализатора предварительно удаляется двуокись кремния. Для этого навеску алюмосиликатного катализатора 0,5 г помещают в платиновый тигель, куда наливают 0,5 мл серной кислоты плотностью 1,84 и 6—10 мл 40 / -ного раствора фтористоводородной кислоты. Тигель нагревают на песчаной бане. Кремний превращается в четырехфтористый кремний и в виде паров вместе с фтористым водородом улетучивается. Нагревание продолжают до полного удаления избытка фтористого водорода и сернистого ангидрида, образовавшегося при разложении серной кислоты и ее солей. Затем тигель с осадком прокаливают в муфеле до постоянной массы. В тигле останутся окислы железа, алюминия, кальция и магния. Этот осадок растворяют в стакане при нагревании в 18 н. растворе серной кислоты. К раствору приливают 2 мл азотной кислоты (1 1). После нагрева до кипения полученный раствор количественно переводят в мерную колбу объемом 100 мл. [c.299]

Двуокись азота — энергичный окислитель. Многие вещества (уголь, сера и др.) могут гореть в двуокиси азота, отнимая от нее кислород. Сернистый газ окисляется ею в серный ангидрид, на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты. [c.178]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Как видио из приведенных показателей, применение сжиженного технического сернистого ангидрида в качестве ивходяого материала для получения газообразной двуокиси серы при соответствующей очистке может обеспечить полученне чистого газа. Для этой цели рекомендуется использовать баллон, из которого уже отбирали газ чем больше газа отобрано предварительно из баллона, тем меньше трудно конденсируемых примесей содержит испаряемый газ. Газообразную двуокись серы промывают онцентрированной серной кислотой, высушивают над пятиокисью фосфора и конденсируют. [c.160]

Получение СНзСРаСОаН. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещали 79 г (0,5 моля) перманганата калия, 14 г (0,25 моля) едкого кали и 200 мл воды. Колбу нагревали на водяной бане и туда прибавляли по каплям 32 г (0,25 моля) СНдСр2СС1=СН2, полученного из СНзСРаСНСЮНаС , по методу, описанному ранее [3]. Через 75 мин. красная окраска смеси исчезла. Водяную баню убрали и реакционную смесь нейтрализовали вычисленным количеством серной кислоты. Бурая двуокись марганца была восстановлена до двухвалентного марганца с помощью сернистого ангидрида. Органическая кислота выделялась с помощью непрерывной экстракции эфиром. Выход сырой кислоты был равен 21 г, что соответствовало превращению 84,4% олефина. [c.256]

Восстановление сернистым ангидридом требует низкой кислотности раствора. Солянокислые растворы хлоридов восстанавливаются быстрее, чем сернокислые растворы сульфатов. Полученные после восстановления растворы, содержанще сернистый ангидрид, не должны оставляться более чем на 24 ч во избежание образования других окисляемых перманганатом калия веществ. Удаление сернистого ангидрида из раствора ускоряется кипячением с одновременным пропусканием быстрого тока свободной от кислорода двуокиси углерода. Если двуокись углерода получают из мрамора, то для удаления сероводорода ее следует предварительно пропустить через и-образную трубку, содержащую стеклянные бусы и раствор сульфата меди. [c.444]

ДальнеЙ1иее окисление сернистого газа до серного ангидрида протекает с большим трудом и осуществляется лишь в присутствии катализаторов. При иитрозном способе получения серной кислоты катализатором является двуокись азота, играющая роль переносчика кислорода из атмосферы к сернистому газу [c.76]

Таким образом, сернистый газ, сернистая кислота и ее соли могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства, однако практически для этих соединений наиболее характерны восстановительные свойства. Сернистая кислота практического значения не имеет, однако ее соли, особенно МагЗОз и NaHSOs, широко используются в фотографии. Двуокись серы получается при обжиге железного колчедана, в огромных количествах используется для получения серного ангидрида с последующим получением серной кислоты. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология