Непрерывный процесс ионного обмена

В хроматографии ионный обмен происходит в динамических условиях, т. е. при непрерывном перемещении жидкой фазы — раствора относительно твердой фазы — ионита. Таким образом, величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статики этого процесса, но и от его кинетики, следовательно, задачей динамики ионного обмена является изучение процесса перемещения обменивающихся ионов вдоль слоя ионита. Эта задача решается на основе уравнения баланса, выведенного В. В. Рачинским (15]. [c.106]

В промышленности ионный обмен протекает обычно в динамических условиях, когда раствор или сорбент либо тот и другой находятся в движении. Процесс может быть периодическим, полунепрерывным или непрерывным. При стационарном режиме его скорость в данной точке системы является функцией координат и не зависит от времени. При нестационарном режиме она зависит и от координат, и от времени. [c.308]

Приведенные выше замечания применимы к системам, когда 5102 добавляется в виде раствора активного кремнезема, приготовленного, как правило, ионным обменом. Более быстрый рост частиц наблюдается в том случае, когда раствор силиката натрпя непосредственно прибавляется к основному золю , состоящему из зародышевых частиц, из которого непрерывно удаляются ионы натрия за счет использования ионообменной смолы в водородной форме, что будет рассмотрено ниже. В указанном примере кремнезем первоначально находился в системе в виде мономера и олигомеров. Следовательно, не требовалось затрат времени на процесс деполимеризации более высокомолекулярных поликремневых кислот, которые постоянно присутствуют, если кремнезем, вначале приготовляется в виде отдельного раствора активного кремнезема. [c.427]

При протекании ионообменных реакций имеет ме-сто обратимый обмен ионов между двумя веществами, одним из которых является ионообменник, нерастворимый в той среде, в которой происходит обмен. В качестве примера рассмотрим катионообменную смолу дауэкс-50, представляющую собой сульфированные сетчатые полимеры стирола с большим количеством связок. Если смола находится в так называемой водородной форме, то при погружении в водную среду она будет вести себя как сильная кислота кислотные группы при этом полностью диссоциированы и кислотность водного раствора внутри смолы будет приблизительно 5 н. При обработке такой смолы щелочью кислота нейтрализуется и ионообменник переходит в соответствующую катионную форму. Частичное превращение в катионную форму также происходит при погружении смолы в раствор соответствующей соли, так как катионы свободно могут входить и выходить из полимерной решетки, если электронейтральность при этом сохраняется. В этом случае в силу того, что ионный обмен является равновесным процессом, полное превращение в катионную форму возможно только при условии, что применяется значительный избыток обмениваемого катиона или выделяющиеся со смолы ионы непрерывно удаляются из раствора (например, при использовании колонок). Подобный обмен катионов будет происходить между смолой, находящейся в одной из катионных форм, и другим катионом, присутствующим в растворе. Такой процесс можно представить следующим уравнением [c.11]

Совсем недавно предложено заменить этот крайне трудоемкий способ другими, такими, как фракционированное распределение и фракционированная адсорбция, соответственно ионный обмен, которые дают весьма хорошие результаты. Этими способами не только достигается иногда значительно лучшая степень разделения, но они имеют сами по себе также то преимущество, что их без труда можно использовать в непрерывном процессе. [c.226]

По литературным данным, экстракция имеет преимущества также и перед ионным обменом. К этим преимуществам относятся возможность извлечения урана из более бедных растворов, снижение затрат вследствие уменьшения стоимости реагентов, возможность непрерывного ведения процесса, более высокое концентрирование урана и др. [9]. [c.194]

Сорбция и ионный обмен. Эти процессы осуществляют в колонных адсорберах периодического действия с неподвижным слоем сорбента. Сорбционные и ионообменные установки состоят из нескольких аппаратов, что позволяет осуществлять непрерывный процесс очистки стоков по циклической схеме сорбция — десорбция. [c.207]

Исследование свойств как сетчатых, так и растворимых полиэлектролитов и ионитов вообще проводится как по линии изучения степени ионизации ионогенных групп, так и в отношении эффекта сольватации, анализа роли полимерной матрицы в ионном обмене и, наконец, в направлении количественного анализа общих закономерностей равновесия, кинетики и динамики ионного обмена. Область применения ионитов и процесса ионного обмена непрерывно расширяется. Велико значение ионного обмена в разделении и выделении минеральных ионов в гидрометаллургии, в атомной промышленности и в водоподготовке. [c.3]

Последующее изменение кристаллов. Различная растворимость кристаллов. Поверхность кристаллов и даже внутренние их части— это места, где происходит непрерывный процесс обмена ионов кристалла с ионами в растворе. Если равновесие еще не достигнуто, число ионов, оседающих на кристалле, больше числа ионов, покидающих кристалл. В конце концов такой обмен приводит к образованию равновесной системы совершенный кристалл — насыщенный раствор. До этого состояния каждый ион, несовершенно расположенный в кристаллической решетке, имеет большую склонность переходить в раствор в процессе обмена, чем другие [c.73]

Механизм процесса деионизации воды электродиализом с камерами, наполненными смесью ионитов (по Глюкауфу [110]) складывается из двух стадий 1) между катионами раствора и Н-формой катионита, а также между анионами и ОН-формой анионита происходит ионный обмен, причем выделенные в раствор Н+- и ОН"-ионы реагируют, образуя воду 2) под влиянием приложенной разности потенциалов происходит электромиграция сорбированных из раствора ионов через частицы (слой ионитов), а затем и через соответствующие ионитовые мембраны в соседние камеры. Получающиеся же при электролитическом разложении воды Н+- и 0Н -ионы непрерывно регенерируют иониты. [c.150]

В динамических условиях вода, проходящая через слой ионита, контактирует (по высоте слоя) с новыми для нее объемами ионита. При этом в верхнем слое ионита вода содержит наибольшую концентрацию ионов, а ионит — наименьшую. Естественно, что наибольшая сорбция ионов будет наблюдаться именно в верхнем слое ионита. В поступающей на верхние слои ионита воде концентрация ионов не изменяется, а в ионите вследствие ионообменного процесса их количество будет увеличиваться. Таким образом, со временем ионит в этой части слоя будет истощаться и процесс сорбции передвинется дальше по слою. Очевидно, что концентрация удаляемых ионов, поступающих на какой-то участок слоя X в момент времени и Т2, будет различной, причем если Х2>Х1, то ДС = С —С >0. В пределе при каком-то т для этого участка . Это означает, что все участки, расположенные выше этого, уже не осуществляют ионный обмен. С другой стороны, для распределения концентрации удаляемых ионов по высоте фильтра для участков и Х2 (причем Х2>х ) в некоторый момент времени т справедливо, что АС С —С <0, т. е. концентрация удаляемых ионов падает по высоте слоя. Непрерывное снижение концентрации по высоте слоя приводит к тому, что их концентрация на каком-то участке слоя становится практически равной нулю. Таким образом, при осуществлении ионного обмена путем фильтрования воды через слой в последнем можно выделить [c.81]

Сорбционный способ металлизации предполагает систематический контроль чистоты и концентрации растворов, так как весь процесс протекает непрерывно и большинство операций связано с ионным обменом [25, 38]. [c.83]

Задачей современных технологов является разработка непрерывных процессов в отличие от периодических или пуль-сационных. Область ионного обмена не является исключением в этом отношении. Несмотря на то, что попытки научно-иссле-довательских работников не являются в настоящее время особенно успешными, они все-таки достигли какого-то определенного успеха, и есть основание полагать, что непрерывный ионный обмен для химической обработки будет разработан в недалеком будущем. Катионный обмен натриевого и водородного цикла в настоящее время является непрерывным и по крайней мере одна установка уже находится в действии. [c.34]

Непрерывный ионный обмен представляет собой систему, с помощью которой смола (катионная, анионная или та и другая) непрерывно регенерируется и насыщается. Этот процесс изучали многие предприятия и лаборатории и были успешно разработаны два независимых способа. Одним из способов является применение контактора Хиггинса для системы твердое тело — жидкость, который подробно описан им и Дж. Т. Робертсом [4] (см. также гл. XVI, разд. 5). Другой способ осуществляется в установке, показанной на рис. 6 [14]. [c.48]

Хотя непрерывный ионный обмен еще широко не применяется в промышленности, его аналогия с другими обособленными хорошо известными процессами позволяет применять теоретические принципы ионного обмена при конструировании оборудования. [c.77]

Ионообменный процесс уступает процессу очистки с использованием костяного угля в отношении обесцвечивания. Хотя ионообменные смолы успешно извлекают некоторое количество окрашенных веществ, цикл до насыщения при удалении окраски короче, чем цикл до насыщения при извлечении золы. Более того, при непрерывном использовании способность к извлечению окраски падает гораздо быстрее, чем способность к извлечению золы. Это противоречие разрешается работой в неоптимальном цикле и применением в последующем других обесцвечивающих веществ, что повышает общую стоимость процесса. Применение обесцвечивающих смол в таком процессе в качестве отдельной операции, а также разделение очистительных и обеззоливающих свойств смол еще недостаточно исследованы. Кроме того, как показывают опубликованные работы, исследованию комбинированных процессов очистки с применением костяного угля и ионного обмена для получения кристаллической сахарозы из неочищенного сахара, в которых ионообменные смолы применяются исключительно для обеззоливания, не уделялось достаточного внимания. Объединение стадии аффинирования с ионным обменом представляет большой интерес, но, с другой стороны, это делает необходимой на некоторой стадии процесса ионообменную обработку сильно окрашенных сиропов с высоким содержанием золы. Эта обработка эквивалентна ионообменной обработке мелассы, которая экономически возможна лишь во время недостатка сахара. [c.546]

Большое распространение и широкое промышленное внедрение получили аппараты, в которых ионообменный материал перемещается периодически, а процессы ионного обмена происходят на фиксированных, гидравлически сжатых слоях при противоточ-ном движении воды, смолы и реагента [56, 60, 61, 71, 77]. Такие фильтры являются полунепрерывными, но ионный обмен в них практически осуществляется непрерывно. Аппараты этого типа имеют большую эффективность и отличаются гибкостью в эксплуатации. Недостатком их является необходимость периодических остановок для перемещения ионита. [c.49]

Для правильного понимания особенностей свойств воды надо учитывать и способность ее молекул к электролитической диссоциации. Хотя степень электролитической диссоциации воды очень мала (ч. I, стр. 204), но в воде непрерывно с большой скоростью происходит процесс распада на ионы одних молекул и образование других по реакции НгО Н" + ОН". Вследствие этого между молекулами непрерывно происходит обмен атомами, причем продолжительность пребывания какого-нибудь данного атома водорода в составе одной молекулы воды не превышает в среднем 10" сек. Это означает, что за одну секунду он десятки миллионов раз успевает сменить партнеров. [c.8]

Ионы диффузного слоя непрерывно обмениваются с одноименными ионами адсорбционного слоя, почему эти ионы называются также обменными. Здесь устанавливается некоторое подвижное равновесие, зависящее от состава интермицеллярной жидкости (в частности, от концентрации в ней электролитов), от температуры и дру.гих условий. Имеет место полная аналогия с процессом диссоциации электролита. Разница здесь заключается только в том, что один из ионов поливалентен и имеет размеры, характерные для коллоидных частиц. В нашем примере имеем коллоидный катион [c.272]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

Айлер и Уолтер [19] разработали способ, с иомощью которого 15 %-ный золь можно приготовить непосредственно ионным обменом. По этому способу основной золь в воде или в разбавленном водном растворе силиката натрия нагревают и перемешивают. Затем к нему одновременно добавляют увлажненную, отстоявшуюся, регенерированную ионообменную смолу (предпочтительно слабокислотного типа) и относительно концентрированный раствор силиката натрия. Скорость добавления регулируется так, чтобы поддерживать pH около 9, и, кроме того, она зависит от температуры и относительного количестйа и размера частиц основного золя. Это способствует увеличению размера частиц кремнезема и предотвращает процесс образования зародышей. В способе с применением колонны или псевдо-ожиженного слоя смола непрерывно добавляется в верхнюю часть колонны и перемещается вниз противотоком по отношению к движению золя кремнезема [20]. [c.426]

Хорхорина Л. П. и др. Исследование процесса непрерывной отмывки анионита ВП-1АП от серной кислоты. — В кн. Тезисы докладов. Всесоюзная конф. по ионному обмену (Москва, сентябрь 1979). М., Наука, 1979, с. 71. [c.211]

Ионообменные мембраны обычно применяются в непрерывных процессах. Их основное свойство - селективная проницаемость -проявляется в способности пропускать определенные ионные компоненты раствора и препятствовать переносу через мембрану других ионных компонентов. Это свойство бопее важно, чем способность мембран к обмену, поэтому эти мембраны часто нааьшаются селективными или ионоселективными. [c.30]

Регенерационное концентрирование, очистка и обмен — примеры ионообменных процессов, при которых сначала данный ион из одного раствора сорбируется ионообменной смолой, а затем десорбируется в другой раствор. Если сорбируется ион целевого продукта, то это пример регенерации и концентрирования, если ион представляет собой нежелательную примесь, то это пример процесса очистки раствора. При обмене существо процесса заключается в превращении одной соли в другую, например, гидроокиси кальция в гидроокись натрия. Когда концентрация ионов, которые должны быть превращены в другую форму (например, кальциевый и магниевый ионы, находящиеся в воде, в натриевый или водородаый ионы), составляет несколько частей на десять тысяч, целесообразно проектирование аппаратов с неподвижным слоем смолы, продолжительность рабочего цикла или загрузочного периода которых будет много часов или даже несколько суток, а длительность регенерации не превысит 2 ч, С другой стороны, в более сложных сорбционно-десорбционных процессах, с относительно высокими концентрациями веществ и более сложной регенерацией или десорбцией, за несколькими минутами загрузочного периода может следовать многочасовая регенерация, В этом случае, чтобы обеспечить непрерывный процесс, потребовалась бы большая батарея аппаратов с огромным объемом смолы. Значительные капиталовложения в сочетании с высокими издержками производства часто делают такие процессы экономически нецелесообразными. [c.138]

Электроионитные установки финишной очистки воды типа УФЭ работают за счет сорбции ионов примесей ионно-обменными смолами и электрохимической десорбции и удаления их за счет протекания электрического тока и использования мембран, пропускающих только KaiHOHbi или анионы. Установки работают в непрерывном режиме и не требуют регенерации. Регенерация смол происходит в процессе работы за счет частичного электролиза воды на Н и ОН иод действием постоянного электрического тока. [c.299]

Ускорение процесса гидратации стекловидных шлаков в присутствии в воде затворения ионов Са + обусловливается разрушением оболочки из А1(0Н)з и Si (ОН) 4 на гидратированных зернах стекла в результате взаимодействия гидроокисей с кальцием до образования кристаллов низкоосновных гидросиликатов и гидроалюминатов кальция. Кристаллизация оболочки сопровождается образованием -В ней сети капилляров, по которым молекулы воды достигают негидратированной глубинной части частиц. До тех пор пока в водном растворе имеются свободные ионы Са +, образования новых сплошных оболочек на частицах не происходит, что обеспечивает медленное, но непрерывное протекание реакции гидратации. В результате создания условий для постоянного контакта структурных частиц воды (Н+, 0Н , НгО) возможен и ионный обмен катионов-модификаторов стекла (Na+, Mg + и др.) на Н+, сопровождающийся поступательной деформацией поверхностного слоя частиц на определенную глубину, что ускоряет процесс их последующего растворения. Вследствие повышенной растворимости стекла в воде важное значение имеют и реакции взаимодействия гидратированных ионов алюминия, кремния и кальция непосредственно в водном растворе, сопровождающиеся кристаллизацией соответствующих гидратов. Ускоряя гидратацию малоактивных минералов, ионы Са + могут, однако, затормаживать взаимодействие с водой реакционноспособных минералов 2S, СА, С5А3, 4AF, если они присутствуют в шлаке. [c.438]

В научной литературе об ионном обмене уже имеются отдельные указания на глубокие изменения катионообменивающих смол в результате их термической обработки. Непрерывное разложение наблюдается даже при высушивании сульфофенолформальдегидных смол [10]. Этот процесс разложения сопровождается медленной, но непрерывной поте--рей веса катионита. [c.95]

В настоящее время описан ряд методов разделения циркония и гафния дробная кристаллизация [1], дробное осаждение [2], термическое разложение некоторых соединений, сублимация, ректификация [3, 4] и дистилляция галогенидов и их молекулярных соединений [5, 6], частичное восстановление хлоридов [7], адсорбция и ионный обмен [8—12], экстрагирование органическими растворителями и т. д. Основным требованием к методу разделения наряду с его высокой селективностью является простота получения химического соединения, применяемого в процессе разделения, и возможность его использования при дальнейшей переработке. В большинстве исследований отдается предпочтение экстракции, так как только этот метод наиболее удачно совмещает высокую селективность с возможностью организации противоточного непрерывного процесса. В качестве экстрагента наибольшее распространение получил ТБФ, преимущественно извлекающий цирконий из азотнокислых растворов [13—15]. Широко применяются также кислородсодержащие соединения типа эфиров или кетонов, извлекающие прайму щественно гафний из сернокислых растворов, содержащих роданистоводородную кислоту [16—17]. [c.117]

Следует отметить, также процесс Metsep, позволяющий регенерировать растворы, в которых наряду с соединениями железа содержатся и соединения цинка [321]. Процесс включает три основные стадии распылительную сушку, ионный обмен и экстракцию. Процесс регенерации растворов, содержащих только РеСЬ, аналогичен описанным выше процессам с использованием печей распылительного типа. Растворы, содержащие соединения железа и цинка, подвергаются вначале ионообменной очистке от ионов цинка на установке непрерывного действия с движущимся слоем адсорбента — слабоосновной смолы Relite Мб. [c.214]

В целом приспособить ионный обмен к процессу непрерывной обработки не очень легко даже при использовании серии колонн процесс имеет периодический характер иогда одни из. них десорбируются, другие в это время насыщаются. [c.158]

Юрэй и сотрудники использовали обмен в жидкой фазе между растворимым газом и ионным растворенным веществом для осуществления частичного концентрирования тяжелых изотопов углерода, азота и серы. Главные особенности такого способа разделения суммированы в табл. 2. На рис. 11 показан поток материалов в непрерывном процессе концентрирования тяжелого углерода химическим обменом между НСМ и цианид-ным ионом. Аналогичный метод был использован для производства этого изотопа Юрэем и сотрудниками [8] в лабора- [c.41]

До 1945 г. ионный обмен использовался, в основном, только для очистки воды. Этот метод применяется для обработки воды, содержащей обычно 50—500 жг/л растворимых примесей. После 1945 г. Промышленность начала выпускать много новых смол. По сравнению с неорганическими и углеродсодержаш1ИМи цеолитами, эти смолы имеют высокую емкость, разнообразные химические свойства и лучшую устойчивость. Вошли в употребление новые процессы, такие как разделение ihohoib, деионизация смешанным слоем и новое противоточное оборудование. Совершенно новую область ионного обмена представляют ионитные мембраны. Большой интерес проявляется к широкому применению ионного обмена в таких новых областях, как переработка сбросных вод я технологических растворов. Сбросные и технологические растворы обычно содержат свыше 1000 мг л растворимых электролитов. Были найдены важные способы использования ионного обмена для переработки сбросных и технологических растворов количество их непрерывно растет. [c.202]

Целью доклада является обсуждение границ применииости од-ноиерной диффузионной иодели массобменшос процессов в колоннах, к которым относится, наряду с абсорбцией, экстракцией, адсорбцией и др.процессами, также и ионный обмен. Система постулатов одномерной диффузионной модели заключается в следующем. Концентрации вещества в растворе и в ионите являются непрерывными функциями лишь двух переменных - времени и одной (продольной) координаты, т.е. п=п(гф)и Ы=Щгф). Таким образом, мы абстрагируемся от действительной сложной картины распределения локальных концентраций в каждой фазе. Далее, в рамках модели рассматриваются три потока межфазовый перенос вещества , продольный перенос вещества в растворе jz L и, в случае движущегося слоя ионита, продольный перенос вещества слоем ионита 3 Эти потоки описываются следующими основными уравнениями [c.50]

Процесс ионного обмена осуществляется по схеме непрерывного действия в контактной колонне с пятью секциями [99], разделенными перфорированными перегородками и оснащенными перемешивающими лопастями. Такой метод используется для приготовления цеолита (PЗЭ)Y из NHt-формы и обеспечивает полное использование из раствора соли (РЗЭ)С з и образующегося при реакции NH4 I. Одновременно регулируется степень обмена одного катиона другим, что важно для приготовления катализатора. Кроме того, используется возможность проводить катионный обмен в суспензии цеолита с матрицей (SiOg и др.). [c.36]

Основной минерал циркония, представленный в циркониевых рудах, —это циркон, в меньшей мере — бадделеит. Обычно их получают как побочные продукты при добыче титановых руд. При механическом обогащении руд получается концентрат, который поступает на химическое извлечение циркония и гафния. Наиболее распространенный метод извлечения основан на восстановлении циркония графитом до карбида, который затем хлорируют. Карбидный процесс осуществляют в плавильной дуговой печи при 1800°, хлорирование — в шахтной печи при 500°. Отходящие газы — продукты хлорирования охлаждают до 100° при этом отогнанный 2гСи (вместе с НГСЦ) конденсируется, а более летучие хлориды кремния, титана и алюминия отгоняются. Хлориды циркония и гафния очищают от железа и нелетучих примесей возгонкой в атмосфере водорода, который восстанавливает трихлорид железа до нелетучего дихлорида. Следующий этап — разделение циркония и гафния. Недавно этот процесс имел чисто научный интерес, теперь он приобретает важное практическое значение. Апробированы десятки методов разделения этих элементов. В основе методов лежат дробная (фракционная) кристаллизация, дробное осаждение и термическое разложение соединений, сублимация и дистилляция галогенидов, адсорбция и ионный обмен, селективная экстракция. Наиболее перспективен экстракционный процесс он не столь трудоемок и его легко оформить как непрерывный. Мы остановимся на методе дробной кристаллизации и экстракционном. [c.163]

Для этих целей можно применять привитые волокна с полиакриловой кислотой (ПАК), ПМВП и другими полимерами, содержащими функциональные группы, способные к ионному обмену. Использование ионообменных тканей вместо ионообменных полимеров в ряде случаев имеет преимущества, так как при использовании тканей легче создать непрерывный процесс (сорбция [c.253]

Последующее изменение кристаллов. Различная расстворимость кристаллов. Поверхность кристаллов и даже внутренние их части—это места, где происходит непрерывный процесс обмена ионов кристалла с ионами в растворе. Если равновесие еще не достигнуто, число ионов, оседающих на кристалле, больше числа ионов, покидающих кристалл. В конце концов такой обмен приводит к образованию равновесной системы совершенный кристалл—насыщенный раствор. До этого состояния каждый ион, несовершенно расположенный в кристаллической решетке, имеет большую склонность переходить в раствор в процессе обмена, чем другие ионы он более активный, его растворимость больше. В результате этого кристалл принимает все более совершенную форму и его растворимость уменьшается. Мелкие кристаллы имеют на своей поверхности больше активных мест (грани, углы), и активность их выше они более растворимы, чем крупные кристаллы, и быстрее растворяются в результате этого средний размер кристаллов с течением времени увеличивается. [c.67]

Можно приготовить также жидкие иониты. Например, оказывается, что раствор амина в керосине или в трихлорэтилене ведет себя как слабоосновной анионат. Жидкие иониты очень просто приготовить. Концентрацию функциональных групп легко менять в щироких пределах. Встряхивая жидкий ионит с раствором, можно произвести обмен очень быстро. Жидкие иониты очень удобны для непрерывных противоточных процессов ионного обмена. Однако недостатком применения жидкого ионита является его потеря вследствие частичной, хотя и очень малой растворимости в воде. Активные группы незакреплены, они подвижны и подвержены действию электрических полей. Эти активные группы сильно ассоциированы с противоионами. Адсорбционная способность жидких ионитов к сильным электролитам очень малая. [c.129]