Возраст листьев

Срезка отмерших концов побегов, поврежденных гусеницами древесницы въедливой I возраста (листья на поврежденных побегах буреют и резко выделяются в кроне). [c.305]

Цифры, приведенные в табл. 35 (0,5—2,5% аскорбиновой кислоты в веществе хлоропластов), являются величинами того же порядка [251, 258], что и показатели концентрации витамина С в различных листьях (по данным Жиру, от 0,05 до 3% от сухого веса листьев). Содержание аскорбиновой кислоты сильно варьирует не только от вида к виду, но и с возрастом листьев, сезоном года и временем дня. [c.280]

Влияние стадии развития и возраста листьев [c.80]

Рис. 25. Степень повреждения листьев и накопление серы у ольхи черной после воздействия 50г в различных концентрациях при сравнении с возрастом листьев и величиной видимого фотосинтеза.

ТОМ листьев не существует четкой взаимосвязи (табл. 12). В контрольных, не подвергавшихся фумигации, растениях находили заметное увеличение содержания хлоридов с возрастом листьев, но отклонения между различными стадиями развития листа в этом случае выражены отчетливее, чем для фторидов, и значительно более, чем для серы. [c.88]

Возраст листьев Обработка листьев в водной фракции, % [c.83]

Автор пришел к выводу, что удерживаемость разбрызгиваемой жидкости определяется в основном краевыми углами смачивания, величиной гистерезиса краевых углов смачивания и поверхностным натяжением разбрызгиваемой жидкости. Было показано, что после стекания удерживаемость обычно меньше, чем в точке стекания и зависит от возраста листа и условий его роста, природы листа и характера его поверхности (в жилках задерживается больше жидкости, чем между ними, на листьях, имеющих очень выпуклое строение жилок, задерживается больше жидкости, чем на листьях с гладкой поверхностью). Удерживаемость жидкости уменьшается при движении листьев во время ветра. Добавки ПАВ уменьшают количество жидкости, удержанной на поверхности листа. Добавление смачивающих веществ необходимо для соответствующего покрытия поверхности, но концентрация смачивающего вещества должна быть минимальной. Для оценки удерживаемости различных разбрызгиваемых жидкостей автор предложил использовать искусственные поверхности, например воск. [c.77]

Доля поглощаемой листом части солнечной радиации зависит также от возраста листа. Она снижается по мере старения последнего, что хорошо согласуется с наблюдающимися в эти периоды жизни листа процессами старения хлоропластов и гранул. [c.180]

Возраст листа тг листовых галлов Листья Листовые галлы [c.140]

Двухлистные побеги (флеши) 150-дневных проростков, или, точнее, уже молодых растений, содержат полный набор катехинов, свойственный молодым листьям взрослого нормального вегетирующего растения (рис. 36). В огрубевших нижних листьях также содержится весь комплекс катехинов, однако количество (—)-эпигаллокатехингаллата и особенно (—)-эпикатехингаллата в нем резко снижено. Это согласуется с ранее сделанным заключением (стр. 87, 101) о том, что способность к галлированию ослабевает с увеличением возраста листьев. [c.106]

Учет опытов производился, как уже отмечалось, через четверо суток. Определение активности производилось в листьях и в корнях. Так как интенсивность поступления стронция в листья растений зависит от возраста листьев (относительно старые листья поглощают больше стронция), то для анализа брались экземпляры одинакового возраста и одинаковой по возможности формы (и толщины). Определение активности проводилось в пластинках, вырезанных из листьев анализируемых растений при помощи торцового счетчика. Относящиеся сюда данные приводятся в табл. 2. [c.120]

Магний входит в состав хлорофилла. Содержание хлорофилла в листьях изменяется в зависимости ог вида, сорта растений, возраста листьев, фазы развития и внешней среды. В растениях древних по происхождению видов меньше содержится хлорофилла, чем в растениях семейств прогрессивно эволюционизирую-щих [8]. [c.11]

Аналогичные данные были получены и в других исследованиях, где определялись изменения величины отношения углерода к азоту. Например, в опытах X. Бурстрема (1943 г.) было показано, что <ъ молодых листьях пшеницы количественное отношение С N было равно 4,6, а в более старых листьях оно составляло 17,6. Одновременно с ростом листьев относительное содержание в них белкового азота в процентах от общего азота понижалось. Было замечено также, что с возрастом листьев меняется и природа синтезируемых белков в молодых листьях синтезируется большое количество нуклеопротеидов с большим содержанием основных аминокислот, а при старении листьев образуются качественно иные белки. [c.287]

Согласно исследованиям Менке у листьев суданской травы на долю хлоропластов в момент созревания зерна приходится от 30 до 40% от всего содержащегося в листьях азота. Эта величина непостоянна и изменяется с возрастом листьев. У самых молодых листьев на долю хлоропластов приходилось 7% от всего содержания азота, тогда как в старых листьях эта величина достигала 30—40%. [c.106]

В 1953 г. Ито и др. [21, 79] первыми воспользовались методом ТСХ при исследовании мятных масел в астоящее время этим маслам посвящено большое число работ. Мятные масла разделяли на хроматографических полосках с закрепленной крахмалом кремневой кислотой. Положения пятен определяли, опрыскивая хроматограммы сначала насыщенным водным раствором ванилина, а затем концентрированной серной кислотой. Рейтсема и др. [80—83] сравнили хроматограммы образцов мяты разных сортов. Исследование листьев показало, что количественный состав масла меняется в зависимости от возраста листа. В более старых листьях обнаружены большие количества сильнее восстановленных форм соединений. Авторы [80—83] анализировали также пробы масла перечной мяты, выращенной в атмосфере, содержавшей радиоактивный диоксид углерода. Бат-тайл и др. [84, 85] изучали с помощью метода ТСХ биосинтез терпенов в перечной мяте и родственных ей других сортах мяты. Анализ проб растений, выращенных в атмосфере, содержащей радиоактивный диоксид углерода, показал, что терпены синтезируются в молодых листьях. Хотя эти авторы применяли несколько обнаруживающих реактивов, но в тех случаях, когда после разделения пятна пластинки опрыскивали только 0,05 %-ным раствором родамина В, следовые количества родамина В, обнаруженные в элюате, можно удалить повторным хроматографированием. [c.382]

Таким путем в собранных с одних и тех же побегов флешах (первые три листа и почка) и старых 6—7-х листьях нашли соответственно 0,24 и 0,63% свободной галловой кислоты на сухой вес. Отсюда можно сделать вывод, что при старении листьев чая содержание в них свободной галловой кислоты возрастает почти в 3 раза и что, следовательно, уменьшение количества (—)-эпи-галлокатехингаллата и (—)-эпикатехингаллата с увеличением возраста листьев (см. табл. 13) связано, по-видимому, прежде всего с понижением активности ферментативной системы, осуществляющей процессы галлирования. [c.138]

Быстро растущие первый и второй листья состоят в основном из катехинов (88,7—91%). В старых листьях примерно 7з со-став-ляют другие фенольные соединения. При дальнейшем рассмотрении данных табл. 2 можно видеть, что препараты свежих листьев (первый — третий листья) не oдepяiaт (- -)-форм катехинов. На долю галловых эфиров и главным образом (—)-эпигаллокатехингаллата приходится основная масса препарата. С увеличением возраста листьев, особенно при их старении, содержание ( — )-эпигаллокатехингаллата резко уменьшается. Так, например, если в первом листе /з препарата составляет это соединение, то в старых листьях оно лишь немного превышает 7з часть препарата. Следовательно, процессы образования (—) -эпигаллокатехингаллата наиболее интенсивно протекают в молодых быстро растущих тканях растения. Можно думать, что это соединение принимает непосредственное участие в ростовых процессах листьев чая. [c.199]

Среди фенольных соединений молодых органов чайного растения 90% составляют катехины. Почка, молодые быстро растущие первый, второй и третий листья содержат ( — )-эпигаллокатехин, (—)-эпикатехин, (—)-эпигаллокатехингаллат и (—)-эникатехин-галлат. С увеличением возраста листа, особенно при его старении, происходит образование ( + )-галлокатехина и ( + )-катехина. Наряду с этим, в старых листьях усиливается синтез других простых катехинов. [c.201]

Оценка Всегда многофакторный эксперименты невоспроизводимы вследствие обычно длительных сроков проведения изучение комплексных воздействий непрерывно изменяющихся условий загрязнения и климата долговременное изучение природных и измененных экосистем для установления соотношений доза — реакция. Ограниченно многофакторный отдельные эксперименты воспроизводимы ограниченно пригоден для изучения влияния отдельных факторов, таких, как концентрация и время экспозиции, а также стадии развития и возраста листьев ограниченно пригоден для изучения соотношения доза — реакция эксперименты можно проводить в течение нескольких Лет. Контроль условий загрязнения и климата воспроизводимость экспериментов изучение влияния отдельных факторов на реакции растения определение количественной взаимосвязи между загрязнителем и эффектом при нормальной восприимчивости растения кратковременные эксперименты до нескольких месяцев. [c.21]

Поглощение загрязнителя и степень повреждения листьев зависит не только от возраста листьев, но также от возраста всего растения (Guderian, 1970). Листья подсолнечника (Н. annuus) одинакового возраста снижали поглощение SO2 по мере увеличения возраста растения. Причина такого явления заключается в более низкой скорости газообмена молодых листьев у старых растений по сравнению с молодыми листьями молодых растений. Сравнение накопления серы и степени повреждения также позволяет сделать заключение, что листья с более высокой физиологической активностью являются также и более устойчивыми к действию загрязнителя. [c.86]

Устойчивость растений к заболеваниям или вредителям зависит от возраста, фазы развития и состояния. Так, сеянцы древесных пород полегают в раннем возрасте. Листья дуба по мере старения не поражаются мучнисторосяными грибами. [c.44]

Личинка филлоксеры делает укол в самый верхний, еще не раскрывшийся листочек. После этого на листьях филлоксероустойчивых сортов начинается разрастание галлов, поэтому возраст галла совпадает с возрастом листа. У неустойчивых сортов винограда после укола филлоксеры на лпстьях образуются некротические пятпа. Отмирание ткани начинается после шестого-седьмого дня. [c.138]

Следовательно, при взятии проб для определения активности фермента необходимо тщателыго учитывать возраст листа и фазу развития растения. [c.146]

При и следовании листьев Magnolia fus ata, полученных нами от ин-тродукционпого питомника Всесоюзного института растениеводства в Сухуми, мы обнаружили в них наличие значительного количества (1—2%) алкалоидов. Количество последних подвержено довольно сильным колебаниям в зависимости от возраста листьев. Так, например, крупные листья, собранные в августе 1937 г., дали 1,4% от суммы оснований, а мелкие листья (собранные в июле того же года) —2,1%. [c.230]

Используя высечки из листьев, а не целый лист, можно провести ряд сравнительных исследований влияния различной освещенности или, например, возраста листьев (для чего берут старые и молодые листья одного и того же растения), окраски листа (берут листья разных растений, например, Сз- и С4-растений — см. С4-Ф0-тосинтез ). Изучая интенсивность фотосинтеза, цвет индикатора можно сравнивать во время или в конце эксперимента. Если изучается влияние освещенности, то необходимо использовать ртутную лампу. Интересным может быть сравнение тенелюбивых растений, таких как двулепест-нмк Огсава 1ШеИапа) с другими растениями. В ходе этого эксперимента можно выяснить, протекает ли в первом растении фотосинтез при низкой освещенности (т. е. насколько ниже у них точка компенсации). [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология