Анализ простых и циклических эфиров

Анализ всей совокупности экспериментальных данных по сополимеризации простых циклических эфиров приводит к выводу [c.337]

АНАЛИЗ ПРОСТЫХ И ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ [c.78]

Суммарный состав экстракта. На основании результатов разделения и анализа выделенных продуктов был произведен расчет группового химического состава исследуемого экстракта. При этом потери при всех аналитических операциях, не превышающие как правило 3—4%, были распределены пропорционально выходам соответствующих продуктов. Из полученных результатов (табл. 4) следует, что около половины всех кислородных соединений приходится на долю карбонильных различного строения, причем содержание циклических карбонильных примерно в два раза выше карбонильных нормального строения. Омыляемые кислородные соединения присутствуют в весьма незначительном количестве (—0,5%). Содержание кислородных соединений без определенных функций, которые условно могут быть отнесены к простым эфирам, достигает 3%, причем большее количество приходится на долю соединений циклического строения. Свободных спиртов в анализируемом продукте не обна- [c.147]

Смесь цис- п /гаракс-изомеров циклических диолов проанализирована на основе реакции с борной кислотой — последняя реагирует только с цис-гидроксильными группами [17]. Количественное определение простых моноэфиров гликолей основано главным образом на реакциях ацилирования и осуществляется так же, как и анализ гликолей. Сложные эфиры гликолей определяют качественно и количественно гидролизо.м щелочалш. После гидродиза раствор титруют соляной кислотой в присутствии фенолфталеина уменьшение содержания щелочи пропорционально количеству сложного эфира в пробе. Параллельно проводят холостой опыт [4, р. 981]. [c.340]

Оксираны представляют собой внутримолекулярные простые эфиры и формально могут бнть получены теми же способами, что и ациклические эфиры. Однако оксираны являются циклическими соединениями, и поэтому к ним может быть применен подход, ио-пользуомый при конструирований циклических систем (см. раздел 4.5). Суть его заключается в том, что при ретрослнтотическом анализе можно разъединить как одну из связей С-О (и при этом приходить к синтонам, аналогичным тем, которые встречались при синтезе простых эфиров), так и две связи одновременно. Если это две связи С-О, то речь идет о реакции циклоприсоединения кислорода по двойной связи алкена [c.140]

Простые эфиры, алифатические и циклические, имеют в далекой ультрафиолетовой области две полосы более слабую длинноволновую и более интенсивную коротковолновую. Обе полосы относят к переходам N - Q. Анализ колебательной и вращательной структуры длинноволновых полос диметилового эфира дает основание заключить, что при возбуждении форма молекул практически не меняется и переход сосредоточен вблизи атома кислорода [70]. Однако анализ тонкой структуры длинноволновой полосы тетра-гидропирана свидетельствует о неплоском строении молекулы в возбужденном состоянии [71]. [c.108]

Качественный анализ масс-спектров установил, что в продуктах пиролиза не содержатся насыщенные углеводороды— парафины и нафтены, однако не исключено присутствие алифатических и алициклических ненасыщенных углеводородов и кислородсодержащих соединений. На наличие кислородсодержащих соединений указывали пики характерных ]юнов с массой 45, 46, 59, 60, 61, 74 и 75. Эти соединения представляют собой, по-ви-димо.му, алифатические спирты, простые и (или) сложные эфиры и кетоны. Относительно высокая интенсивность пиков ионов с массой 78, 79, 93 и 94 позволяет предположить наличие в продуктах пиролиза высокоиенасы-щенных алифатических н циклических структур. Основную часть продуктов пиролиза трибополимеров составляли ароматические соединения, содержащие бензольные, нафталиновые, дифениловые, антраценовые, фенантреновые и другие ароматические ядра, [c.131]

При очистке растворителей могут испытывать превращения некоторые ненасыщенные углеводороды, сложные эфиры и циклические простые эфиры, ацетали в кислых растворах (разложение), спирты вi присутствии альдегидов (образование ацеталей) и сильных кислот (этерификация). Потери растворимых в воде компонентов смеси возможны при отмывке мешающих анализу основ-аний или солей [c.923]