Стирол — метакрилат и а-метилстирол — метакрилат

С целью создания каучуков, содержащих группы, способные превращаться при вулканизации в солевые с регулируемой скоростью, предложено вводить сложноэфирные группы, отстоящие от основной полимерной цепи на два и более атома [3]. Такие каучуки получаются эмульсионной сополимеризацией бутадиена или его смесей со стиролом, а-метилстиролом или акрилонитрилом и мономеров, содержащих сложноэфирную группу, в которых двойная связь находится в кислотной части сложноэфирной группы и присоединена к ней через органический радикал, содержащий два или более атома в цепи. Наибольшее значение среди таких мономеров приобрели метакрилаты, синтез которых основан на технически доступном сырье и протекает практически количественно [4] [c.405]

В настоящее время разработан ряд морозостойких каучуков особого наз-начения. Для этой цели применяют сополимеры дивинила с небольшими количествами стирола, а-метилстирола, октадецил-метакрилата и т. д. Б. А. Долгоплоск [67] получил таким путем сополимеры, температура стеклования которых снижается до —103°. [c.634]

Любым из рассмотренных выше методов получают сополимеры М. с акрилатами, метакрилатами или др. виниловыми мономерами (стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, винилацетатом). Так, сополимеризацией М. и акрилонитрила в массе получают сополимер, отличающийся высокой ударной вязкостью и эластичностью (см. Акрилонитрила сополимеры). [c.102]

Каргин, Кабанов и Зубов [277] показали, что при большом раздроблении катализаторов, достигаемом методом молекулярных пучков, полимеризация стирола, а-метилстирола, метил-метакрилата и других мономеров в присутствии хлористого бериллия, хлористого лития или металлического магния происходит при температуре жидкого азота. [c.39]

Обозначения МС — ос-метилстирол Б — бутадиен И — изопрен С — стирол ММ — метил-метакрилат НА — нитрил акриловой кислоты ВН — хлористый винилиден ВХ — хлористый винил МА — метилакрилат оП — о-хлорпропилен РП — Р-хлорпропилен П-1 — пентен-1 ВА — винилацетат. [c.345]

Некоторые полимеры дают мономерные продукты разложения (метил-метакрилат, стирол, а-метилстирол, тетрафторэтилен). Фталатные смолы при нагревании выделяют фталевую кислоту, хлорированные полимеры — соляную кислоту, полисульфидные полимеры — сероводород, а нитроцеллюлоза образует окислы азота. [c.22]

Полиакриловые превращаемые пленкообразователи получают сополимеризацией акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы, а также в ряде случаев с третьим сомономером, в качестве которого обычно используются стирол, метилстирол, винилтолуол и др. [c.121]

Метакрилаты вступают в реакцию сополимеризации и с производными стирола. Так получают сополимер метилметакрилата с а-метилстиролом, содержащий 25% а-метилстирола и 75 о метилметакрилата. Процесс протекает в присутствии инициатора [c.96]

Изучена полимеризация дивинила бутилнатрием, аллилнатрием, фенилнатрием, бензилнатрием и алфиновым катализатором, а также сополимеризация стирола с метид-метакрилатом, дивинила с а-метилстиролом и стиролом. Полимеризация всеми указанными катализаторами относится к типу цепных каталитических реакций. [c.536]

Из полистирола в жидкие среды могут мигрировать мономеры (стирол, а-метилстирол, акрилонитрил, метил-метакрилат), добавки (пластификаторы, смазки, папол- [c.40]

Привитые сополимеры получают, полимеризуя различные мономеры в присутствии ПВХ (сополимеров ВХ) акрилаты (метакрилаты) [400—405], акрилонитрил [406, 407], винилто-луол [408], смесь алкилакрилата (метакрилата) и бутадиена [409], бутадиен [410], смесь стирола (а-метилстирола) с диеном [411], стирол [412]. [c.423]

Пиролитическая газовая хроматография полимеров, в состав которых входят обычные акриловые мономеры, метилметакрилат, стирол, бутилметакрилат, бутилакрилат, гидроксипропил-метакрилат и метакриловая кислота, приводит к образованию мономеров с количественным выходом, соответствующим их исходной концентрации, что позволяет проводить расчет состава исходных композиций. В работе [1221] пиролитическую газовую хроматографию применяли для анализа сополимеров а-метилстирола с метилакрилатом и а-метилстирола с акрило-нитрило.м. [c.285]

Производные акриламида, содержащие метилольные группы. Их получают сополимеризацией акриламида с акрилатами или метакрилатами, метакриловой кислотой, стиролом, а-метилстиролом, [c.173]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

Сополимеризующийся мономер влияет на скорость электроосаждения пленки (рис. 29), что прежде всего связано с влиянием его на изменение перенапряжения водорода и поляризуемость катода. Перенапряжение водорода увеличивается по мере усложнения эфирной группировки сополимеризуюш ихся мономеров, а поляризуемость катода возрастает при наличии в мономере сложноэфирной или ионизированной карбоксильной основы. В частности, скорость образования пленки для систем, содержаш их акрилонитрил, увеличивается в следующем порядке акрило-питрил—метакрилат акрилонитрил—метилметакрилат акрилонитрил—стирол < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил—этилакрилат. [c.77]

Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил < акрило-питрил—метилметакрилат < акрилонитрил—метакрилат < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—стирол < акрилонитрил—этилметакрилат < акрилонитрил-этилакрилат < < акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]

Было предложено применять в качестве дополнительных мономеров большое количество соединений, в том числе различные производные стирола (моно- и дихлорстиролы), замещенные ви-нилпиридины, метакрилат, метилметакрилат, изопропенилме-тилкетон, р-винилнафталин и другие. Однако до настоящего времени при синтезе каучуков общего назначения лучших дополнительных мономеров, чем стирол или а-метилстирол, не было найдено. [c.362]

Полимеризация металлоорганических производных стирола (81, Ое, 5п) исследовалась Колесниковым и сотр. [9] при использовании катализаторов ионного типа. Ими было установлено, что эти катализаторы практически не вызывают полимеризации металлоорганических производных стирола. В дальнейшем удалось получить полимеры на основе германийорганических производных стирола и а-метилстирола [10—12] в присутствии азо-быс-изобутиронитрила как катализатора. Полимер, содержащий германий в боковых цепях, был получен Колесниковым и сотр. [13—16] радикальной полимеризацией метакрилата и акрилата триэтилгермания. Полученные полимеры обладали плохими термомеханическими свойствами. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология