Акрилонитрил винилацетатом

Озонирование, концентрация переки- Акрилонитрил — винилацетат, ак- Газовая фаза, раствор, окисли- Атактический, изотактический Повышение сорбционной способности [1701 [c.146]

Предварительное облучение на воздухе Облучение с мономером Акрилонитрил Винилацетат Различные температуры Эмульсия в мономере Пленка Исследование влияния температуры и кристалличности на результаты прививки [190] [191] [c.152]

Ацетилен применяется в органическом синтезе для получения винилхлорида, ацетальдегида, акрилонитрила, винилацетата, хлоропрена, тетрахлорэтана. [c.114]

Размол полиэтилентерефталата при —42 —76 °С в присутствии винилхлорида, акрилонитрила, винилацетата, акриловой кислоты [478, 479] приводит к образованию сополимерных продуктов [c.200]

Стирол или метилметакрилат, акрилонитрил, винилацетат, винилхлорид [c.715]

Акрилонитрил— винилацетат Диметилформ- амид 1,356 0,78 298 Ф м 7--535 [64] [c.232]

Бутадиен. ... Стирол. ..... Метилметакрилат Акрилонитрил. . Винилацетат. . Винилхлорид. . 100 176 734 2 458 3 700 12 300 39,0 (9,3) 30.6 (7,3) 19.7 (4.7) 26.5 (6,3) 15.5 (3,7) 0,3 1,8 25, 0 2,9 230 8.0 (1,9) 5.0 (1.2) 13,4 (3,2) 17,6 (4,2) [c.132]

Структура переработки ацетилена в Западной Европе отличается от структуры в США и Японии. Например, в ФРГ основными продуктами переработки ацетилена являются ацетальдегид, хлорвинил, акрилонитрил, винилацетат. За последнее время в связи с развитием в ФРГ нефтехимической промышленности на привозном сырье наметилась тенденция к изменению I структуры переработки, в частности к сокращению выработки уксусной кис-1 лоты на основе ацетилена. [c.7]

В Италии на наиболее мощной установке по производству ацетилена вырабатывался синтетический дивинил и хлорвинил на остальных установках производятся акрилонитрил, винилацетат и ацетальдегид. В настоящее время наметилась тенденция перевода ряда продуктов на исходное сырье — этилен. [c.7]

Предложен [а. с. СССР 444780] способ получения привитых полимеров на модифицированных ионами переходных металлов (путем ионообменной реакции) алюмосиликатах и силикагеле, которые выступают в роли компонентов окислительно-восстановительных систем, инициирующих полимеризацию в растворах и эмульсиях [404]. На поверхности е +- и Сг +-содержаш,их алюмосиликатов в присутствии пероксидных соединений происходит полимеризация акрилонитрила, винилацетата, 4-винилпиридина, акриламида, причем часть полимеров прививается к твердой поверхности. [c.224]

Чистые алкильные производные Оа и 1п также являются активными самостоятельными катализаторами полимеризации этилена, однако образующийся полимер похож на мягкий воск . Триалкилбор служит катализатором полимеризации метилметакрилата, акрилонитрила, винилацетата и винилхлорида, но в этом случае необходимо присутствие кислорода или кислородсодержащего соединения в качестве сокатализатора это относится и к триэтилалюминию . [c.143]

Исследования с радиоактивным акрилонитрилом показали, что привитые сополимеры могут быть получены при выдерживании облученных полимеров в парах виниловых мономеров [46, 73]. Весьма интересны некоторые свойства полученных таким образом привитых сополимеров найлона. Измеряли тангенс угла диэлектрических потерь волокон найлона, к которым были привиты метилметакрилат, акриловая кислота, акрилонитрил, винилацетат, метилакрилат и этилакрилат [56] полученные данные ясно указывали на аддитивный характер этого свойства. Так, например, для каждого из привитых сополимеров в интервале температур от —20 до 150° имеются две релаксационные области, характеризующиеся наличием двух максимумов Все образцы имеют максимум при 80°, соответствующий области релаксации найлона, а температура, отвечающая другому максимуму, соответствует температуре релаксационной области винилового гомополимера. [c.191]

Применеиие, нахождение в природе. Долгоживущие Р. с. (гл. обр. нитроксильные) находят широкое применение в качестве ингибиторов полимеризации и окисления разл. орг. материалов, напр, для стабилизации акрилонитрила, винилацетата, винилиденхлорида, стирола, фурфурола, СК и НК, жиров и масел. Их применяют также в молекулярно-биол. исследованиях в качестве спиновых меток и зондов (см. Липидные зонды, Спинового зонда метод), в судебно-мед. диагностике, аналит. химии, для повышения адгезии полимерных покрытий, при изготовлении фотоматериалов, в приборостроении, в геофизике и дефектоскопии твердых тел, напр, алмазов. Короткоживущие Р. с.-промежут. частицы, во мн. орг. р-циях (радикальное галогенирование и др.). [c.156]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Интересный метод получения привитых сополимеров целлюлозы, не содержащих гомополимеров, разработан 3, А. Роговиным с сотр. [14]. Он состоит в нагревании целлюлозы с сернокислым эфиром 4-р-оксиэтилсульфониланилина и последующем диазотировании продуктов реакции макрорадикалы, образующиеся при разложении диазосоединения, инициируют полимеризацию акрилонитрила, винилацетата, метилметакрилата, эфиров винилфос-финовой кислоты и др. [c.276]

Применение газовой хроматографии для онределения состава тройных сополимеров акрилонитрила, винилацетата и а-метилстирола в зависимости от конверсии в ходе реакции сополпмеризации описано в работе [56а]. [c.103]

П. (в виде порошка, в р-ре и суспензии) легко реагирует с хл( ом. Скорость этой реакции увеличивается при облучении светом с длинами волн 200— 650 нм (2 000—6 500 к). Каталитич. действие оказывают также перекиси и Ti l4. В макромолекулы П. удается ввести до 70% хлора. Хлорированный П. при 110— 120°С разлагается с выделением НС1. Скорость этой реакции резко замедляется в присутствии стабилизаторов, используемых для стабилизации поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). При одновременном воздействии хлора и двуокиси серы в макромолекулы П.удается ввести атомы хлора и хлорсульфогруппы (—SO2 I), что используется для модификации его свойств. Др. способы модификации — прививка к П. акрилонитрила, винилацетата, стирола и др. полярных мономеров под действием радикальных инициаторов (напр., органич. перекисей, озона или кислорода). П. модифицируют, как правило, с целью улучшения его окрашиваемости и увеличения гидрофильности. Модифицированный акрилонитрилом П. более стоек к фото- и термоокислительной деструкции. [c.106]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Экономич. затраты иа получение А. термоокислительным крекингом и пиролизом внолне сравнимы с экономикой получения А. карбидным методом. Эти способы выгодно отличаются от карбидного метода отсутствием прямого расхода электроэнергии и являются перспективными для районов с месторождениями природного газа, лишенных дешевой электроэнергии. А. производится в огромных масштабах производственные мощности но А. в индустриальных странах исчисляются в сотнях тысяч тонн напр., в США превышают 1 млн. т в год. А. служит исходным сырьем для синтеза большого числа технически весьма важных органич. соединений. Наряду с таким крупным потребителем А., каким является быстро растущее произ-во хлоронренового каучука, А. находит широкое применение для получения винилхло-рида, ацетальдегида, уксусного ангидрида, акрилонитрила, винилацетата, трихлорэтилена и мн. др. Около 70% производящегося А. расходуется иа нужды тяжелой органич. пром-сти и ок. 30% на сварку. [c.174]

Практическое использование схемы Q — е для предсказания значений и г г для новых пар сомономеров ограниченно. Причина этого состоит в том, что значения Q е для каждого мономера неоднозначны как с экспериментальной, так и с теоретической точки зрения. Точность вычисленных значений Que часто очень мала вследствие неточности экспериментально определенных констант сополимеризацип мономеров. Это можно видеть по данным табл. 6.8, где приведены значения е, вычисленные для акрилонитрила по различным значениям и Гз, полученным для одной и той же пары сомономеров (акрилонитрил — винилацетат или акрилонитрил — винилхлорид). Далее, значения Q тк е мономера значительно изменяются в зависимости от того, с каким мономером он сополимеризуется (табл. 6.8). Это связано с недостатками самой схемы Q — е, которая плохо учитьтвает стерические факторы, влияющие на активность мономеров при определенных комбинациях радикал — мономер. В этом отношении показательно, что значения Q — е часто бывают бессмысленными при соцолпмериза-пии 1,1-дизамещенных мономеров или вообще всех замещенных [c.372]

Гиллети Норриш [159] предположили, что виниловые полимеры, содержащие карбонильные группы, под влиянием облучения ведут себя аналогичным образом. В таком случае образовавшиеся свободные макромолекулярные радикалы можно использовать для инициирования блок- и привитой сополимеризации. Авторы подвергли фотолизу раствор полиметилвинил-кетона в диоксане в присутствии акрилонитрила, винилацетата и метилметакрилата [160], после чего обнаружили в системе [c.27]

Данные, приведенные в табл. 5—10,.показывают, что эфиры винилфосфиновой кислоты вступают в реакцию сополимеризации труднее, чем акрилонитрил, винилацетат, винилхлорид, и что увеличение содержания эфира винилфосфиновой кислоты в исходной смеси, как правило, приводит к уменьшению выхода сополимера и понижению удельной вязкости об-разуюш егося сополимера. [c.260]

Рис. 28. Зависимость между весом осажденной пленки и количеством пропущенного электричества при постоянном времени электролиза Системы 1 — акрилонитрил—винилацетат 2 — акрилонитрил з — акрилонитрил—метакрилат 4 — акрилонитрил—метилметакрилат, этилакрилат, стирол, нетилстирол

Сополимеризующийся мономер влияет на скорость электроосаждения пленки (рис. 29), что прежде всего связано с влиянием его на изменение перенапряжения водорода и поляризуемость катода. Перенапряжение водорода увеличивается по мере усложнения эфирной группировки сополимеризуюш ихся мономеров, а поляризуемость катода возрастает при наличии в мономере сложноэфирной или ионизированной карбоксильной основы. В частности, скорость образования пленки для систем, содержаш их акрилонитрил, увеличивается в следующем порядке акрило-питрил—метакрилат акрилонитрил—метилметакрилат акрилонитрил—стирол < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил—этилакрилат. [c.77]

Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил < акрило-питрил—метилметакрилат < акрилонитрил—метакрилат < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—стирол < акрилонитрил—этилметакрилат < акрилонитрил-этилакрилат < < акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]

Ацетальдегид — окись пропилена Акрилонитрип — метилметакрилат Акрилонитрил — винилацетат— метилвинилпи-ридин Акрилонитрил — винилхлорид Бутадиен — стирол [c.417]

Для предварительных опытов системы мономер — ПВС использовали без каких-либо добавок. В случае ММА при суммарной дозе облучения 2-10 р степень прививки достигала 5—10%. Было установлено, что при такой небольшой степени прививки водорастворимость пленок ПВС в существенной мере уменьшается. Аналогичные опыты были проведены и с некоторыми другими мономерами,такими, как акрилонитрил, винилацетат, стирол. Однако ощутимый эффект наблюдался лишь в случае стирола (5—10%). Естественным оказалось предположение о том, что в случае определенного мономера степень прпвивки, при прочих равных условиях, пропорциональна поверхности по.пимерной пленки, на которую попадают молекулы мономера. Для увеличения этой полезной для прививки поверхности (и вместе с ней — степени прививки), мы считали целесообразным применять в качестве добавки, разрыхляющей вследствие набухания структуру пленок ПВС, соответствующий растворитель. Исходя из соображений о молекулярных размерах, полярных свойствах и растворимости в мономере, мы выбрали метанол. В соответствии с этим дальнейшие опыты проводили с растворами ММА в метаноле. [c.208]

Растворимость и набухаемость сополимеров в воде зависят от свойств сомономеров и состава сополимеров. По мере увеличения в них содержания АК и МАК сродство к воде возрастает. Водорастворимые сополимеры обычно содержат в качестве со-мономера как водорастворимые мономеры (акриламид, ЛГ-ме-тилолакриламид, метакриламид, 2-оксиэтилметакрилат, ЛГ-ви-нилпирролидон), так и нерастворимые в воде (акрилонитрил, винилацетат, низшие эфиры АК и МК). В случае применения нерастворимых в воде сомономеров, их содержание в сополимере не должно превышать 2—20% (масс.). [c.80]

Сополимер ьа основе акрилонитрила, винилацетата и метилви-нилпиридина растворитель—диметилформамид. [c.267]

Экономические показатели производства волокна из сополимера акрилонитрила, винилацетата и метилвииилпиридина прямым и растворным способами при использовании растворителя диметилсульфоксида (в %) [c.268]

Из многочисленных сополимеров акрилонитрила, содержащих небольшое количество второго компонента, для производства волокон пока используются 1) сополимер с эфирами акриловой кислоты (волокно орлон) 2) сополимер с винилацетатом (волокно акрилак) 3) сополимер с винилпиридином 4) тройной сополимер с метилметакрилатом и небольшим количеством итаконовой кислоты (волокно куртель) 5) тройной сополимер акрилонитрила с небольшими количествами акриловой кислоты и мономером, содержащим функциональные группы основного характера (волокно креслан) 6) тройной сополимер акрилонитрила, винилацетата и мономера, содержащего группы основного характера (волокно верель). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология