Стирол акрилонитрилом

Разнообразие синтетических каучуков, отличающихся друг от друга рядом физико-химических свойств, обусловлено широким выбором исходных мономеров и возможностью их сочетания друг с другом. Каучуки получают полимеризацией диеновых углеводородов, а также сополимеризацией их со стиролом, акрилонитрилом и другими мономерами. [c.384]

Чтобы получить каучук с определенными свойствами, часто используют реакцию сополимеризации — совместной полимеризации двух и более мономеров. В производстве каучуков сополимеризуют, например, бутадиен со стиролом, акрилонитрилом и т. д. [c.261]

Большое значение имеет сополимеризация диеновых углеводородов с другими мономерами, например, стиролом, акрилонитрилом и т.д. [c.80]

В настоящее время на практике применяют синтетические каучуки, получаемые полимеризацией дивинила, изопрена или сополимеризацией этих диеновых углеводородов со стиролом, акрилонитрилом или другими непредельными соединениями. [c.80]

Практическое значение получил также аценафтилен в синтезе пластических масс. Полимеры аценафтилена обладают высокой температурой плавления, но слишком хрупки. Сополимеры его со стиролом, акрилонитрилом и другими непредельными соединениями обладают лучшими свойствами, чем полимеры тех же соединений, но без аценафтилена. [c.22]

N-Замещенные акриламиды рекомендуются как компоненты сополимеров со стиролом, акрилонитрилом и алкилакрилатами[258]. [c.160]

Получены привитые сополимеры винилацетата со стиролом, акрилонитрилом упорядоченной структуры при действии -излу-чения на эмульсии этих мономеров 262 [c.587]

Аллиловые эфиры сахарозы используются как лаковая основа, так как под влиянием кислорода воздуха они полимеризуются в очень стойкие пленки. Сополимеризацией со стиролом, акрилонитрилом и т. п. получают искусственные смолы. [c.317]

Бутадиен-нитрильные каучуки практически нерастворимы в органических растворителях и только после вальцевания приобретают частичную растворимость в стироле, акрилонитриле. [c.109]

Начальные скорости сополимеризации акриловых мономеров со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом и винилиденхлоридом были определены многими исследователями. В общем случае присо- [c.452]

Для получения клеевой композиции, адгезия которой (низкая при комнатной температуре) повышается при температуре выше 40 °С, применяют смесь дисперсии сополимера алкилакрилата со стиролом, акрилонитрилом и дисперсии полихлоропрена. [c.93]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низко-молекуляриых соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т. д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с винилиденхлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Сополимеризацией диенов (дивинила, хлоропреиа) со стиролом, акрилонитрилом или аналогичными соединениями получают каучуки повышенного качества. Кроме номерных каучуков буна 85 и буна 115, применяются каучуки буна S и буна SS (I), буна N и буна NN (11) и др., представляющие собой сополимеры дивинила со стиролом или акрилонитрилом [c.631]

Сополимер 1,3-бутадиена с метакриловой кислотой (1—5%) и тройные сополимеры со стиролом, акрилонитрилом (карбоксилатяые каучуки), иапример [c.209]

С, f 285,2 С d 0,9873, п° 1,4466 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях to n 148,9 °С. Получ. этерификацией фумаровой к-ты м-бутанолом. Примен. для получ. сополимеров со стиролом, акрилонитрилом и др. внутр. пластификатор. [c.164]

Большое значение имеют также Л. с. сополимеров эфиров акриловой к-ты с бутадиеном, стиролом, акрилонитрилом или др. непредельными соединениями. Отсутствие двойных связей в основной цепи определяет высокую устойчивость плеиок из этих латексов к разл. видам старения, а наличие полярных групп-масло- и бензостойкость. Т-ру стеклования сополимера варьируют изменением природы акрилата. [c.579]

При полимеризации изопрена получают полимер, похожий по строению элементарного звена на природный каучук, который представляет собой цис полиизопрен Чтобы получить каучук с определенными свойствами, часто используют реакцию сополимеризации — совмест ной полимеризации двух и более мономеров В производстве каучуков сополимеризуют, например, бутадиен со стиролом, акрилонитрилом и т д [c.261]

Инициирование по реакции ( -38), где анионный механизм предстает в наиболее отчетливом виде, имеет место в растворах щелочных металлов или амидов металлов I и II групп в жидком аммиаке [60—63]. В этих случаях полимеризацию проводят несколько ниже температуры кипения аммиака (—33.4°) или иод небольшим давлением. В реакциях этого тииа, изученных на стироле, акрилонитриле, метилметакрилате и др., первичными активными центрами обычно являются ионы Как показано, при полимеризации стирола в подобных системах в состав полимера входит азот, причем на каждую макромолекулу приходится один атом азота. Ионы N112 образуются либо в результате диссоциации амидов [c.338]

Сополпмеры. Малеиновая и фумаровая к-ты, а также их соли (калиевые, магниевые и др.) сополимеризуются в присутствии радикальных инициаторов, напр, перекиси бензоила, с рядом мономеров. Получены сополимеры М. к. с винилацетатом, акриламидом, стиролом, акрилонитрилом, метакриловой к-той, а также сополимеры Ф. к. с 2-метил-5-винилпиридииом, акриловой к-топ, стиролом, акрилонитрилом (см. таблицу). Содержание к-т в сополимерах не превышает 50%. Тенденция к чередованию звеньев особенно заметна нри соио-лимеризацип этих к-т со стиролом и винилацетатом. [c.69]

Сополимеризацию М. с др. мономерами чаще всего проводят в суспензии особенно широкое распространение получили сополимеры метил- и бутилметакрила-та с метакриловой к-той, винилхлоридом, стиролом, акрилонитрилом, а -метилстиролом и др. В табл. 8 приведены нек-рые кинетпч. параметры радикальной полимеризации и сополимеризации М. [c.93]

Введение в рецептуру нолучения пнпериленстирольных смол акри-лонитрила увеличивает скорость сополимеризации по мере увеличения количества акрилонитрила вместо стирола. Одновремепно возрастает механическая устойчивость латекса и снижается поверхностное натяжение. Замена стирола акрилонитрилом увеличивает жесткость (по Дефо) и температуру размягчения с.мол, а прочностные свойства вул-каиизатов несколько улучшаются. [c.15]

Прайс и Шван [289] провели сополимеризацию этилвинило-вого эфира со стиролом, акрилонитрилом и этилфумаратом и рассчитали значения констант совместной полимеризации для этилвинилового эфира — акрилонитрила = 0,03, Га = = 0,7 для этилвинилового эфира — стирола Га = 80 и для сополимера с этилфумаратом Гц = 2,7. [c.346]

Полученные виниловые эфиры перфторкислот легко сопо-лимеризуются с винилацетатом и метилметакрилатом. Сополимеризация их со стиролом, акрилонитрилом и малеиновым ангидридом затруднена. [c.370]

Метил-, этил-, н. бутил-, изобутил-и трет, бутилтиолакрилаты образуют сополимеры со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизо-бутиловым эфиром и бутадиеном. Константы совместной полимеризации метилтнолакрилата с бутадиеном (температура 70°) п=0,20 0,05 Г2=0,35 0,01 [924]. [c.380]

Марвел, Джейкобс и другие [760] обнаружили, что полимеры метил-, этил-, н.бутил-, изобутил- и трет, бутилтиоакрилатов полимеризуются при 70 в присутствии азобисизобутиронитрила и представляют прозрачные пластики с температурой размягчения выше, чем у соответствующих акрилатов. Эти эфиры сополимеризуются со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизобутило-вым эфиром и бутадиеном. Константы сополимеризации метил-тиоакрилата и бутадиена при 70 соответственно равны [c.472]

В. лет ко сополимеризуются по радикальному механизму с акриловой к-той и ее производными, стиролом, дивинильными соединениями, акрилонитрилом, трифторхлорэтиленом, винилсиликонами и др. Получены также тройные сополимеры В. и бутадиена (или ею производных) со стиролом, акрилонитрилом или др. Реакционная способность В. при сополимеризации с различными мономерами характеризуется следующими значениями параметров Алфрея и Прайса Q и е [c.209]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Химические свойства. Подобно другим диенам, И. характеризуется высокой реакционной способностью. Он легко полимеризуется и сополимеризуется с бутадиеном, изобутиленом, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом, винилпиридином и др. В присутствии воздуха образуются перекиси И., вы.зывающне его самопроизвольную полимеризацию с образованием продуктов сложного состава одновременно происходит димеризация И. с образованием лимонена (1) и его ана-логов [c.405]

Колеман и Рауш [1125] нашли, что при сополимеризации /пранс-циннамилферроцена со стиролом, акрилонитрилом, метилметакрилатом (в масле или растворе, инициатор — азо-бис-изобутиронитрил) достигается высокая конверсия мономеров, а состав сополимера соответствует составу исходной смеси. С дивинилом и изопреном образуются твердые каучукоподобные сополимеры (конверсия 5—15%). [c.474]

Ниже приведены потери в весе (г) стирол-акрилонитриль-ного сополимера САН и полибутадиена ВН при обработке различными травильными растворами (при 60°С, 20 мин) [c.145]

Проводились также исследования в области совместной полимеризации тетрахлоргексатриена со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом [10], метилакрилатом, метилметакрилатом [11] и другими виниловыми и диеновыми мономерами. [c.316]

Для улучшения свойств каучука полимеризацию каучукогенов проводят совместно с другими ненасыщенными мономерами (стиролом, акрилонитрилом, изобутиленом, метиловым эфиром бутади-енкарбоновой кислоты). [c.77]

Бутадиеновый синтетический каучук явился первым каучуком, производство которого было освоено в крупных промышленных масштабах во многих странах. Как мы уже отмечали, первые заводы были построены в СССР (1932 г.), а в 1937—1940 гг. производство бутадиенового синтетического каучука было организовано в Германии и в США. Этот вид синтетического каучука не потерял своего значения и сейчас (особенно в виде стереорегулярного полимера), но наряду с ним производятся и другие виды синтетического каучука. Это прежде всего сополимеры бутадиена с другими мономерами стиролом, акрилонитрилом, метилвииилпиридином. [c.458]

Сополимеризация в массе. Была изучена зависимость суммарной теплоты сополимеризации стирола с метилметакрилатом от состава мономерной смеси при 24° С. В этих процессах применяли фотоинициирование в присутствии 1,1-азо-бис-циклогексанкарбо-нитрила в качестве сенсибилизатора. На рис. Х.4 показаны экспериментальные данные и теоретические, вычисленные по уравнению Алфрея и Льюиса Так же, как и в случае стирол-акрилонитриль-ной системы (см. рис. Х.1),. нельзя пренебрегать теплотой перекрестного обрыва и использовать упрощенное уравнение для расчета суммарной теплоты сополимеризации. Уоллинг отмечал, что из-за низкой теплоты полимеризации метилметакрилата сополимеры стирола с метилметакрилатом могут подвергаться деструкции, подобно тому, как это наблюдается при действии на сополимеры стирола 80о. [c.293]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.75 , c.189 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.159 , c.161 , c.164 , c.288 , c.300 , c.305 , c.575 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.75 , c.189 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.71 , c.164 , c.334 , c.722 , c.723 , c.732 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.262 , c.277 , c.290 , c.301 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология