Соединения с силоксановой связью

Именно силоксаны являются таким классом кремнийорганических соединений, который не имеет себе подобных среди органических соединений. Силоксанные связи отличаются высокой прочностью и с трудом поддаются разрушению. Цепи с силоксан-ными связями могут достигать значительной длины. [c.7]

Согласно современным представлениям, устойчивость кислородсодержащих кремнеорганических соединений объясняется йа-личием в них силоксанных связей между атомами кремния и кислорода, [c.227]

Связь —О—Si— называется силоксановой, а соединение такой связью — силоксанами. [c.17]

Ряд данных позволяет предположить, что связи соединений такого тина имеют — рл-характер [71, 72, 91]. В силоксанах связь Si—О ( 1,63 А) короче, чем это можно было бы ожи- [c.78]

При одинаковом числе силоксанных связей более низкие температуры застывания имеют соединения с открытой цепью. [c.206]

Соединения, содержащие связь 81—0—8, легко гидролизуются водой с расщеплением этой связи и образованием силоксанов и серной кислоты 171, 524, 615, 619, 621, 623, 665, 684] [c.195]

Германий, являясь ближайшим аналогом кремния в четвертой группе, легко образует устойчивые мономерные соединения со связью Si — О — Ge, которые по своим свойствам близки к аналогично построенным силоксанам. [c.525]

Многие кремнийорганические соединения по сравнению с обычными органическими соединениями обладают существенными особенностями строения молекул и специфическими свойствами. Так, например, важнейшие кремнийорганические соединения, называемые силоксанами, характеризуются наличием в их молекулах силоксанных связей, образованных поочередно связанными друг с другом атомами кремния и кислорода [c.7]

Энергия связи атомов кремния с атомами углерода (57,6 ккал/моль) приблизительно равна энергии связи атомов углерода друг с другом (58,6 ккал моль), т. е. связь Si—С практически является ковалентной. Большой энергией обладает так называемая силоксанная связь Si—О—Si (89,0 ккал моль). На устойчивость указанных связей оказывают заметное влияние соседние атомы, замещающие свободные единицы химического сродства кремния и углерода. В то же время наличие кремния в органических соединениях оказывает существенное влияние на устойчивость связей между углеродными атомами. Поэтому при идентификации кремнийорганических соединений необходимо учитывать особенности взаимного влияния замещающих атомов и групп. [c.34]

Кремний в отличие от углерода склонен давать высокомолекулярные соединения—с и л о к с а н ы, характеризующиеся наличием силоксанных связей, которые представляют собой цепи или кольца, образованные поочередно связанными друг с другом атомами кремния и кислорода [c.19]

Соединения, отличающиеся как наличием связей, характерных для неорганических соединений (например, силикатов), так и силоксанных связей [109, 166, 333, 334] [c.183]

Кремнийорганические соединения, характеризующиеся наличием силоксанных связей, как указывалось уже выше, получают путем гидролиза алкил (арил) хлор- и алкоксисиланов и последующей поликонденсации образуемых при этом силанолов. [c.186]

Получаемые при этом соединения характеризуются наличием силоксанных связей, обусловливающих повышенную термостойкость и высокие диэлектрические показатели конечных продуктов. [c.217]

Силоксаны представляют особый класс кремнийорганических соединений, не имеющих себе подобных среди органических. Они характеризуются наличием в молекуле так называемых силоксанных связей [c.87]

Соединения, отличающиеся как наличием связей, характерных для обычных органических полимерных соединений [332], так и силоксанных связей [151]. [c.182]

В настоящее время принято считать, что носителями активности алюмосиликатов являются соединения (HAlSi04),., способные дис. социировать на ионы а-Н и (AlSi04) . Таким образом, каталитический крекинг является цепной ионной реакцией. Вероятно, (HAlSiOJ,. активен только на поверхности катализатора, а глубинные слои алюмосиликата являются лишь носителем. Схематически структуру алюмосиликатов можно представить в виде трехмерной решетки из тетраэдрических атомов кремния, связанных через кислород (силоксанные связи). В этой решетке некоторые центральные [c.321]

Это может быть объяснено следующим образом. К полимеру, содержащему группу — О — 51(ОН)з, может присоединяться ион ОН до образования 51—О—51(ОН)"4, он, таким образом, повыщает координационное число кремния и ослабляет связь 81—О—51. С другой стороны, в присутствии фторида полимеризация может повлечь за собой, как предполагалось выше, образование ячеек только 4-координированного кремния, дающих промежуточное соединение, в котором принимают участие р и ОН и которое затем превращается в тример. Невероятно, чтобы обратная реакция давала то же самое промежуточное соединение, но вместо этого она может давать такое соединение как (Н0)з81051(0Н)2051(0Н)2р-Так как перестройка полимера происходит, вероятно, только если силоксанная связь ослабляется атомом кремния, увеличивающим свое координационное число выще 4, то НР, следовательно, не может быть таким же эффективным катализатором, как ОН , чтобы способствовать перестройке силоксанных полимеров, поскольку они уже образованы. [c.57]

Алкилхлорсиланы чрезвычайно легко гидролизуются, образуя высокополимерные соединения с силоксанными связями (— 81 — — 0 — 81 —). При гидролизе соединений типа 31Хз образуются линейные полимеры [c.230]

Алкилхлорсиланы чрезвычайно легко гидролизуются, образуя вы-сокополямерные соединения с силоксанными связями (—Si—О— [c.33]

Свойства кремнийорганических полимеров и диэлектриков на их основе. Наиболее существенным достоинством кремнийорганических полимеров является их высокая термическая устойчивость. Это свойство обусловливается структурой основной цепи, построенной из связей кремний-кислород (—51 — О —), отличающихся большой прочностью. Энергия связи 51 — О составляет 89 ккал моль, тогда как энергия связи С — С, преобладающей в органических соединениях, равна 62,8 ккал/моль. Прочность силоксанной связи объясняется ее значительной полярностью, взаимодействием не- [c.241]

Кремнийорганические соединения, в отличие от многих неорганических и органических соединений, ие )астворяются в воде л в водных растворах кислот и оснований. Подавляющее большинство кремнийорганических соединений гидролизуется водой, претерпевая весьма существенные изменения, зависящие от условий их гидролитическ010 расщепления и характера исходного кремнийорганического вещества. Гидролиз кремний-органических соединений сопровождается последующей конденсацией получаемых при этом силанолов с образованием высокомолекулярных соединений, характеризующихся наличием в главной цепи их молекул чередующихся кремний — кислородных (силоксанных) связей [c.333]

Кремнийорганические соединения, характеризующиеся наличием силоксанных связей, образуют большое число высокомолекулярных продуктов, представляющих собой масла, смолы, эластомеры и твердые вещества их аггрегатное состояние зависит от величины молекулярного веса и строения. Кремнийорганические соединения этого рода получаются путем гидролиза алкил-(арил)хлор- и алкоксисиланов и последующей поликонденсации образуемых при этом силанолов. Например [c.8]

Количество образующегося при этом алкилфторсилана эквивалентно числу силоксанных связей в исследуемом кремнийорганическом соединении 5 3 [c.187]

Алкокси- и ароксисиланы способны омыляться при действии воды, кислот и щелочей. Продукты их гидролитического расщепления подвержены последующей конденсации с образованием полимерных кремнийорганических соединений, характеризующихся наличием силоксанных связей. [c.82]

Как видно из представленного уравнения, процесс окисления кремнийорганического соединения сопровождается образованием у полисилоксанов новой силоксанной связи. Это превращение широко используется при получении кремнийорганических высокомолекулярных соединений [60, 61, 64]. [c.158]

В зависимости от структуры молекул важнейшие кремнийорга-йические соединения, характеризующиеся силоксанной связью, могут быть классифицированы следующим образом. [c.185]

Кроме указанных выше высокомолекулярных кремнийорганических соединений, характеризующихся наличием силоксанных связей, за последнее время начинают приобретать большое значение кремнеуглеводороды и продукты, получаемые на их основе. Кремнеуглеводороды отличаются высокой химической и термической стойкостью. Те из них, которые обладают более низкими температурами затвердевания, чем соответствующие углеводороды, применяют в качестве низкозастывающих масел и гидравлических жидкостей. Кремнеуглеводороды применяют также в качестве теплоносителей и антивспенивателей. Так, например, полимерные соединения общей формулы Кз51СН2[81Н 2СН2] 51 Дз предложены в качестве смазочных масел и гидравлических жидкостей, незамерзающих при температу- [c.210]

В зависимости от структуры молекул важнейшие кремнийорга-г1ческие соединения, характеризующиеся силоксанной связью, мо-fT быть классифицированы следуйэщим образом. [c.185]

Для того, чтобы продукты поликонденсации дифункциональных соединений перевести в неплавкие и нерастворимые продукты, характеризующиеся наличием трехмерной структуры, необходимо добиться образования новых силоксанных связей, что и достигается за счет окисления углеводородных радикалов диалкилполисилок-санов при температурах выше 200° [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология