Источники актинидов

Преимущества источников термической ионизации для изучения ряда актинидов обсуждались Холлом и Вальтером [818]. Высокая точность и чувствительность — отличительные черты источника, используемого в этой работе. Определение количества образующихся ионов как функции температуры нити дало качественную характеристику процесса ионизации для каждого из полученных элементов. [c.127]

Проблема Np в основном связана с использованием на первоначальном этапе развития ЯЭ, когда в ЯЭ преобладают реакторы на тепловых нейтронах, которые даже в замкнутом топливном цикле не могут работать без подпитки их и в них не менее половины актов деления осуществляется с участием и ядер этого семейства. Даже если бы в этих реакторах удалось замкнуть топливный цикл по всем актинидам, то доля актов деления, приходящихся на и семейство актинидов, рождённых из не превышает 50%. Следовательно, в реакторах на тепловых нейтронах невозможно сжечь более 1,4% добытого урана. В случае использования внешнего источника нейтронов при работе реакторов на уровне подкритического режима с Kqh = 0,95, доля делений ядер и актинидов из этого семейства может быть снижена до 25%, т.е. 75% делений может происходить с участием [c.166]

Спектры испускания атомов редкоземельных элементов характеризуются весьма большой сложностью и очень большим числом спектральных линий. Эта сложность спектров редких земель обусловлена сложностью строения электронной оболочки их атомов. В ряду лантанидов (1 = 58—71), начинающемся после лантана (2 = 57), идет последовательное заполнение внутренней 4/-оболочки. Для спектров редких земель, как и для спектров актинидов, характерно появление наряду с атомными также и ионных линий при возбуждении спектра в дуговом источнике света, что связано с относительно небольшой величиной потенциалов ионизации их атомов ). [c.266]

Задача спектрального анализа редкоземельных элементов, как мы уже указывали выше, аналогична задаче анализа актинидов. Эта аналогия не ограничивается подобием спектров, связанным со сходным строением электронных оболочек. По тем же причинам химические свойства соединений редких зе.мель в некоторой степени аналогичны свойствам соответствующих элементов ряда актинидов. Так, напри.мер, малая летучесть окислов, характерная для большинства редкоземельных элементов, свойственна многим членам семейства актинидов. Поэтому не только условия возбуждения спектров, но и условия испарения пробы и поступления вещества в пламя источника оказываются весьма сходными. [c.267]

Вначале будут описаны методы, в которых спектр пробы непосредственно возбуждается в дуговом или искровом источнике света. При этом достижение достаточно высокой относительной чувствительности анализа иногда оказывается отнюдь не простой задачей. Варьируя способ введения вещества в пламя источника света, добавляя в пробу уголь или различные химические соединения, влияющие на скорость поступления вещества пробы в плазму или на температуру источника, выбирая оптимальные условия фотографирования спектра, экспериментатору часто удается значительно повысить чувствительность определения тех или иных элементов. Здесь главное внимание будет уделено вопросу об эффективности использования различных методов возбуждения спектров и их регистрации при анализе актинидов и других элементов, обладающих сложным многолинейчатым спектром. [c.268]

За последние несколько лет были созданы новые методы, позволяющие анализировать соединения урана, тория и других актинидов с весьма высокой чувствительностью. Несмотря на широкое внедрение этих методов в практику спектрального анализа атомных материалов, представляет интерес оценить эффективность наиболее простого метода определения примесей, сводящегося к непосредственному возбуждению спектра пробы в дуговом или искровом источнике света. [c.268]

Вторая часть (гл. 7—10) содержит более подробные сведения о химических и физических параметрах актинидных элементов (электронная структура, химические, физические и удельные свойства) и источниках этих элементов. Хотя трансурановые элементы начинаются с нептуния, они, включая и лоуренсий, относятся к актинидам (ряд элементов, подобных актинию) их прототипом является элемент под номером 89 — актиний. Эта часть книги призвана послужить справочным материалом для любого студента, но она может быть полезна и для более подготовленных читателей. [c.6]

Только первые шесть членов группы актинидов (т. е. актиний, торий, протактиний, уран, нептуний и плутоний) встречаются в природе. Актиний и протактиний являются продуктами распада мало распространенного в природе изотопа — уран-235, поэтому их содержание в минералах урана невелико. Методы их получения из природных источников очень трудоемки и продолжительны по сравнению с относительно легким синтетическим методом, с помощью которого, однако, можно получить лишь небольшие количества этих элементов. Торий и уран широко распространены в земной коре и находятся в сочетании с другими элементами. Значительные количества урана содержатся также в океанах и морях. Извлечение указанных двух элементов из их руд было подробно изучено и разработано благодаря их важному значению при использовании ядерной энергии. Нептуний и плутоний, встречающиеся в природе в небольших количествах, образовались в урановых рудах путем захвата нейтронов. Получение нептуния и плутония из этих источников не осуществимо вследствие чрезвычайно малого их содержания в рудах. [c.101]

Ежедневная норма ajt для человека 50—100 мг. Синтезируется из D-глюкозы в пром-сти в многостадийном процессе, а также в природе — хлорофилсодержащ. растениями, пресмыкающимися и земноводными, но ие приматами. Предупреждает многие заболевания, повышает устойчивость организма к инфекциям, стрессам. Прим., помимо лечебных целей, как аналит. реагент, пищ. антиоксидант, предупреждает, в част., образование канцерогенных нитрозами-нов из нитритов (как консервантов) в мясоколбасных изделиях. Наиболее богатые растит, источники а.к. шиповник, актинидия (до 1% и выше), облепиха и черная смородина (до 0,4— 0,6%). В цитрусовых и ягодах а.к. содержится [c.24]

Не обсуждая дальнейшие подробности построения актинидного ряда, подчеркиваем, что сложность электронной конфигурации актинидов приводит к большой сложности спектров указанных элементов. Действительно, наличие эквивалентных 5/-электронов, а также малая разница в энергиях для конкурирующих 5/- и бс -оболочек, приводит к весьма большому числу возможных энергетических уровней, а следовательно, и к очень сложному многолинейчатому спектру. Кроме того, следует иметь в виду, что по имеющимся оценкам [ ] потенциал ионизации урана весьма невелик (я=4 эв). Поэтому линии спектра ионизо-ванного урана легко возбуждаются в дуговом источнике, что еще более увеличивает общее число спектральных линий, которые, как правило, лишь частично разрешаются на спектрограмме. К сказанному надо добавить, что при введении в источник света пробы в виде окислов тяжелых элементов всегда наблюдается очень сильный фон, создаваемый излу чением раскаленных частиц тугоплавкой окиси, что существенно снижает чувствительность спектроскопических определений. [c.265]