Сали и комплексные соединения

Связывание реактива посторонними катионами с образованием неокрашенных соединений. В литературе описано немало случаев, когда присутствие посторонних катионов ослабляет интенсивность окраски комплекса. Чаш,е всего это бывает связано с тем, что посторонний катион М реагирует с реактивом К, образуя прочное комплексное соединение, хотя эта реакция и не сопровождается изменением окраски в видимой части спектра. Так, например, присутствие больших количеств алюминия ослабляет окраску салицилата железа в том случае, если количество сали-цилат-иона достаточно для связывания железа, но- недостаточно для связывания хотя бы части алюминия. [c.75]

Комплексное соединение содержит Со , МНз и СГ. Для осаждения СГ из 11,67 г этой соли потребовалось 8,5 г азотнокислого серебра. При разрушении этого же количества комплексной соли было получено 4,48 л аммиака, приведенного к нормальным условиям. Молекулярный вес сали 233 3. Соста вить координационную формулу комплексного соединения. [c.174]

Рис. 48. Спектры светопоглощения (/ и 2) и флуоресценции (5) комплексного соединения галлия с сали-цилаль-о-аминофенолом

В работе были применены следующие аниониты отечественного производства ЭДЭ-10, ЭДЭ-ЮП, АВ-17, АВ-16, АВ-18, АВ-19, АСД-2, АН-23. Характеристики этих анионитов можно найти в монографии К. М. Сал-дадзе и др. [14]. Катиониты, примененные для извлечения бора, содержали гидроксильные и фосфорнокислые группы, которые при определенных условиях образовывали с бором комплексные соединения и, следовательно, могли работать как селективные сорбенты. В качестве фосфорнокислых катионитов были испытаны описанные в литературе фосфорнокислые ионообменные смолы РФ, СФ, ВФ, синтезированные в МХТИ им. Д. И. Менделеева Е. Б. Тростянской с сотр. [15]. Для этой работы также были специально синтезированы в лаборатории Е. Б. Тростянской гидроксилсодержащие смолы. Строение элементарных ячеек гидроксилсодержащих конденсационных смол может быть представлено следующими структурными формулами [c.313]

Противоизносные и противозадирные (гипоидные) присадки. В консистентных смазках обычно применяются такие же маслорастзоримые химически активные противозадирные и противоизносные присадки, как и в маслах [41]. Хорошими противоизносными присадками являются соединения фосфора, например трикрезилфосфат. Соединения, содержащие серу или хлор, например осерненное спермацетовое масло или хлорированный парафин, улучшают противозадирные свойства, но несколько снижают противоизносные свойства [157]. Иногда они со Бременем частично утрачивают активность, вероятно, в результате взаимодействия с мыльными загустителями. Соединения свинца, например нафтенаты, сами по себе не являются активными присадками, но они усиливают противозадир-ное действие сернистых или хлорных присадок и, возможно, образуют с ними комплексные соединения [294]. В одном соединении может присутствовать несколько активных элементов, например диамилдитиокарбами-яат свинца, дибутилдитиофосфат цинка, сульфохлорированное сало такие сочетания обеспечивают высокие противозадирные свойства смазок. [c.150]

Формалин от.ничается антисептическим и консервирующим действием. При действии им на белковые вещества, образуются своеобразные, тру,1Нораство-римые, комплексные соединения. Яйцо, мозг, органы и части гела к формалине становятся твердыми и не поддаются гниению. Копчение сала, окороков, колбасы, рыбы и других продуктов также частично основано на консервирующем действии находящегося в дыму формальдегида. [c.247]

Именно рассуждая таким образом, можно объяснить появление люминесценции у комплексного соединения алюминия с сали-цилаль-2-аминофенолом. На рис. 21 приведена модель силовых полей этой молекулы. Наличие зон перекрывания (заштрихованные участки) делает молекулу некопланарной и, соответственно, неспособной к люминесценции. При образовании комплекса молекула теряет способность к конформационным превращениям и становится копланарной за счет связывания ее частей силовыми [c.54]

Более чувствительным является метод определения сульфат-иона, основанный на реакции вытеснения сульфат-ионом сали-цилфлуорона из комплексного соединения—салицилфлуороната тория " . Салицилфлуоронат тория не флуоресцирует. Свободный салицилфлуорон в слабокислом растворе в ультрафиолетовом свете обнаруживает яркое зеленовато-желтое свечение. Полоса флуоресценции салицилфлуорона лежит в пределах 460— 620 ммк. Оптимальное значение pH среды 3,8—4,2. Чувствительность реакции—0,2 мкг SOf в 10 мл раствора. [c.355]

Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, pH среды и растворителя, в котором протекает реакция. Значение роли растворителя видно, например, из того, что устойчивость синего роданокобаль-тоата [Со(СМЗ).,]" при добавлении к его водному раствору ацетона значительно увеличивается. При получении устойчивых комплексных соединений заметно снижается также влияние на точность колориметрических определений находящихся в растворе посторонних нонов. Например, степень связывания ионов железа в окрашенный родановый комплекс [Ре(СЫЗ)] (Л несга. = 5-10 ) заметно уменьшается в присутствии ионов С1 или 50, В то же время наличие в растворе значительной концентрации этих же анионов не оказывает никакого влияния на колориметрическое определение железа в виде значительно более устойчивого сали-цилатного комплекса [c.404]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

Прежде чем рассматривать каркасные структуры цеолитов, следует остановиться на отдельных соединениях включения, структура которых неизвестна. Некоторые из них являются соединениями типа комплексов Вернера. Кихара и др. [162] нашли, что комплексные соли трехвалентного железа, производные от бис- (сали-цилальдегидэтилендиимина), имеющие структуру [c.334]