Роль и значение алкалоидов

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

Под алкалоидами понимают большую группу азотсодержащих органических оснований сложного состава, встречающихся в растительных (реже в животных) организмах и обладающих, как правило, сильным фармакологическим действием. Алкалоиды с каждым годом приобретают все большее значение в качестве ценных лекарственных препаратов. Некоторые алкалоиды применяются как инсектофунгициды. Научное значение алкалоидов заключается в выяснении их роли в жизни и развитии растений, выявлении новых направлений в синтезе фармацевтических препаратов. [c.160]

Функции алкалоидов у растений к настоящему времени окончательно не выяснены. Бесспорно лишь их экологическое значение как химических соединений, защищающих растения от поедания животными. Кроме того, в литературе указывается на роль алкалоидов в ряде биохимических и физиологических процессов. Их участие возможно в окислительно-восстановительных процессах растительной клетки, Функция в растениях может также заключаться в стимулировании и регуляции обмена веществ. [c.125]

РОЛЬ и ЗНАЧЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ [c.413]

Природные органические соединения издавна играли выдающуюся роль в развитии химической науки. Изучение веществ, входящих в состав организмов, приобретает ныне еще большее значение, поскольку мощные средства современного эксперимента мобилизованы для штурма загадок жизни. Последние десятилетия характеризуются выдающимися успехами химической науки в установлении строения и синтезе таких сложных молекул, как хлорофилл, некоторых гормонов ряда полипептидов и стероидов, антибиотиков, алкалоидов, нуклеотидов. В настоящее время все большее значение приобретает тот раздел органической химии, который называют биоорганической химией. [c.3]

Питание растений — одно из тех внешних условий, которое наиболее легко поддается изменению и контролю при выращивании растений в поле. Роль условий питания и значение отдельных элементов в жизни растений определяется прежде всего тем, что питательные вещества, поступающие з растения из почвы, входят в состав вал<нейших органических соединений, имеющих большое значение в жизнедеятельности организмов. Азот в растениях быстро превращается в аминокислоты, которые служат исходными соединениями для биосинтеза белковых веществ, нуклеиновых кислот, алкалоидов и других соединен. ш. Азот входит также в хлорофилл, вита.мины, гормоны и т. д. Фосфор участвует в построении молекул нуклеиновых кислот, [c.8]

Как и большинство алкалоидов, ареколин не дает характерных изменений в органах трупа, поэтому химико-токсикологическое исследование в таких случаях играет большую роль. При подозрениях на отравление ареколином имеет значение исследование органов желудочно-кишечного тракта и ткани мозга. [c.182]

В области развития органического синтеза современный период характеризуется исключительными успехами в получении природных веществ, участвующих в жизнедеятельности растений и животных. Синтезированы хлорофилл, гемин и многие гормоны, витамины, алкалоиды и антибиотики. Успешно решается величайшая проблема огромного философского значения — проблема синтеза белка. В последние годы расшифровано строение молекул ряда белков и уже синтезированы простейшие белковые вещества. Выявлена роль нуклеиновых кислот в синтезе белка, в хранении и передаче наследственной информации. Осуществлен синтез гена. [c.10]

Окисление бензопиридинов. При окислении многих бензопиридинов бензольное кольцо разрушается, в результате чего образуется замещенная пиридинкарбоновая кислота (стр. 327). Так, хинолин при окислении перманганатом дает хинолиновую кислоту с выходом 70%. Окисление хинолина и изохинолина имеет значение в препаративной органической химии. В некоторых других случаях, например в химии хинных алкалоидов, окислительное расщепление сыграло важную роль для суждения о месте заместителя в пиридиновом цикле. [c.369]

ЛЮБОЙ земли, представляющие собой главным образом кремневые скелеты мелких организмов. Вещества, относящиеся к этому классу, сорбируют никотин настолько сильно, что препараты, изготовленные на их основе, являются в качестве контактных инсектисидов малоценными, но могут иметь большое значение как кишечные инсектисиды. Природа связи алкалоида с носителем не выяснена, но предполагается, что способность обмена основаниями у таких представителей первой группы, как бентонит, может играть важную роль в удержании алкалоида. Так как сорбция обусловливается поверхностными явлениями, то степень удерживаемости, вероятно, определяется также и величиной частиц. [c.82]

Исследование спектров поглощения играет очень важную роль прн проверке результатов синтеза того или иного соединения. Если кривая поглощения синтезированного вещества в широком интервале длин волн совпадает с кривой того соединения, которое желали получить, то синтез был проведен удачно. Такая проверка прибора- приобрела особое значение в синтезах сложных природных веществ (антибиотиков, витаминов, алкалоидов и т. п.). [c.203]

Реакции фенольного окислительного сочетания бензилизохинолинов играют ведущую роль в метаболизме и других типов бензо [с] пиридиновых алкалоидов, Межмолекулярный процесс, приводящий к возникновению димеров и описанный в предьщущем разделе, — это лишь один из вариантов участия этих реакций в биосинтезе. Не менее важное значение имеет внутримолекулярное свободнорадикальное образование углерод-углеродных связей. В этих случаях конструируются гетероциклические системы, состоящие из четырех циклов. Одна из них — апорфиновая. Этим термином обозначают частично гидрированные производные нафтоизохинолина 6.268. Биогенетически апорфиновый скелет строится путем установления связи между атомами С8 и С2 в молекуле бензилизохинолина. В зависимости от положения окисляющихся фенольных групп возможны три механизма биосинтеза апорфинового гетероцикла. Они показаны на схеме 126. [c.488]

В дореволюционной России систематических исследований в области химии лекарственных веществ почти не проводилось. Между тем, замечательные открытия А. М. Бутлерова (1828—1886), создавшего теорию химического строения, Н. Н. Зинина (1812—1880), впервые получившего анилин из нитробензола и положившего этим начало синтезу искусственных красителей, исследования А. А. Воскресенского (1809—1880) и А. Н. Вышнеградского (1851—1880) в области установления строения алкалоидов, Н. И. Лунина (1854—1937), открывшего существование и значение витаминов, К. А. Тимирязева (1843—1920), выявившего роль хлорофилла в фотосинтезе у растений, и исследования многих других русских ученых в различных разделах химии и биологии, в значительной мере способствовали развитию естественных наук, а в том числе и химии физиологически активных и биологически важных веществ. Вместе с тем, Россия не имела собственной фармацевтической промышленности. Огромные сырьевые возможности использовались в самой незначительной мере. Потребность в лекарственных средствах удовлетворялась почти исключительно за счет импорта. [c.12]

У Крама и Хэммонда основной скелет учебника — реакции, их систематика и механизм, образование и разрыв химических связей, в особенности связей с углеродом, а собственно систематический материал органической химии — соединения, их родственные связи и т.д. — сообщается попутно и поэтому эпизодичен. Лишь некоторые большие группы соединений сконцентрированы в шести специальных главах (22—27). Это гетероциклы (в весьма лаконичном, чтобы не сказать поверхностном, изложении), углеводы и фенольные соединения растительного происхождения, аминокислоты, пептиды и алкалоиды, липиды, терпены и стероиды, полимеры, углеводороды нефти. Как видно, эти главы, посвященные отдельным группам соединений, носят выборочный характер и объединяют иногда непривычно разнородный материал — аминокислоты и пептиды с алкалоидами, углеводы с фенольными продуктами и т. д., используя те или другие линии логической связи разных групп веществ, которые всегда можно найти в органической химии — в первом случае, например, биогенез алкалоидов из аминокислот. Главы эти не могут содержать сколько-нибудь систематического материала, имея более чем скромный размер, однако в них приводятся очень свежий и интересный материал, причем сосредоточивается внимание в большей степени на новом и отбрасывается старое. Так, в разделе об алкалоидах подробно рассмотрено исследование строения хинина и цинхонина и дан исключительно громоздкий синтез резерпина, и, в сущности, этим исчерпывается раздел. В гл. 23 среди прочего материа.да о веществах, родственных сахарал , приводятся структуры стрептомицина, тетрациклина, левомицетина, но бегло и без доказательств. Хотя и эти главы (22—27) читаются с интересом, их роль чисто иллюстративная и весь центр книги сосредоточен на предыдущих главах, после необходимого фундамента (гл. 1—8) посвященных реакциям. Поскольку такое изложение ново, оно интересно отнюдь не только для начинающего изучать органическую химию. Книгу с интересом прочтет и взрослый химик. Этот интерес усугубляется тем, что подбор реакций очень свежий и здесь нашли место многие новые реакции крупного значения. Особенно важно то, что воедино систематически собраны по признаку механизма реакции, которые в обычном изложении оказываются резбросанными по курсу. Механизму реакций уделяется то пристальное внимание, которое характерно для нынешнего этапа развития органической химии. В связи с этим и стереох1Шии течения реакций уделяется большое место. Таким образом, этот раздел книги представляет собой наибольшую ценность независимо от того, действительно ли такое построение с педагогической стороны наиболее целесообразно. Сомнение в этом закрадывается на том основании, что нри таком изложении физиономия химического индивидуума расплывается и [c.5]

Серосодержьщая группа в составе биологически активных соединений может играть основную функциональную или вспомогательную роль. Так, используется ряд сульфатов органических основа-чий, в частности алкалоидов, где ион 30 оказывает влияние на растворимость и транспорт соединения и не имеет существенного физиологического значения. [c.116]

Эта многочисленная группа азотсодержащих органических веществ, преимущественно растительного и реже животного происхождения, приобрела для химии особенное значение не только вследствие их использования в медицине, но также и вследствие их биологического значения. Некоторые химики считают подобные соединения балластными продуктами растительных организмов, другие — средствами защиты, а третьи — запасными веществами. Чамичан и Равенна высказали мнение, что алкалоиды выполняют в растениях роль возбудителя и тормоза, т. е. [c.379]

Формула (1,18) может быть использована для расчета дисперсионной компоненты поверхностного натяжения жидкости на границе с газовой средой в том случае, когда когезия обусловлена дисперсионным взаимодействием. Так, для н-алкалоидов общей формулы СпН п+х расчетные значения дисперсионной компоненты поверхностного натяжения равны 16,4—28,2 эрг/см . Экспериментальные значения поверхностного натяжения равны 16,0— "87,6 эрг/см . Расчетные значения поверхностного натяжения удовлетворительно совпадают с экспериментальными, что свидетель- твует о превалирующей роли дисперсионного взаимодействия в формировании поверхностного натяжения жидкости на границе газовой средой. [c.17]

В дореволюционной России систематических исследований в области химии и технологии лекарственных веществ почти ие было. Замечательные открытия А. М. Бутлерова (1828—1886), создавшего теорию химического строения органических соединений и открывшего гексаметилентетрамин, Н. Н. Зинина (1812—1880), впервые получившего анилин из нитробензола и положившего этим начало синтеза красителей, исследования А. А. Воскресенского (1809—1880) и А. Н. Вышнеградского (1851 —1880) в области строения алкалоидов, Н. И. Лунина (1854—1937), изучавшего роль витаминов, и других исследователей вследствие слаборазвитой промышленности лишены были практического значения на родине. Великая Октябрьская социалистическая революция дала возможность практически использовать все достижения отечественной науки и техники. Своими успехами химико-фармацевтическая промышленность в значительной степени обязана достижениям отечественной химической науки и трудам выдающихся русских химиков-органиков [c.17]

Возможно, что характер замещения в самих ароматических ядрах не имеет первостепенного значения при определении ДОВ и КД таких скрученных хромофоров. Эмпирическое изучение алкалоидов и лигнанов (см. ниже) позволяет думать, что общая структура молекулы и ее стереохимия являются, как правило, основными факторами, ответственными за оптические свойства (замещение во многих случаях играет второстепенную роль). [c.127]

Алифатические амины так же, как и ароматические, имеют большое значение в химии, биологии и технике. Аминогруппу в различных вариантах содержат важнейшие красители, фармацевтические препараты, а также жизненноважные природные вешества, например сложные по своей структуре белки, глюкозамины, липопротеи-ды или относительно простой по своему етроению спермин, определяющий запах семенной жидкости. Низкомолекулярные амины, образующиеся в результате деятельности как растительных, так и животных макро- и микроорганизмов, объединяют под названием биогенных аминов. Они имеют большое значение в жизненных процес сах, которые, правда, детально еще не выяснены. Известно, что в растительном мире эти амины, например, играют роль в первой стадии при синтезе алкалоидов, а в животном организме низшие амины являются первичными продуктами синтезов витаминов и протеинов. Известно, что продукты гниения и разложения, например трупные яды (птомаины , путресцин и кадаверин, также являются низкомолекулярными аминами. Универсальное значение алифатических аминов становится особенно ясным на примере биогенных аминов типа ацетил-холина и адреналина. Значительна также роль фармакологической активности простых алифатических аминов в отношении их действия на сердце и кровообращение. [c.110]

В последние два десятилетия производные фенантрена приобрели исключительно большое научное и практическое значение. Производными фенантрена являются такие фармацевтически важные соединения, как алкалоиды (морфий, кодеин, наркоти1г, колхицин), некоторые гормоны и сердечные глюкозиды, медицинское значение которых общеизвестно. В основе структуры многих растительных смол, пимаровоп и абиетиновой кислот и большого числа других соединений лежит циклическая система фенантрена. Производными этого нолициклического соединения являются вещества, играющие большую роль в, физиологии — холестерин, эргосте-рин и вообще растительные и животные стерины, а также витамины группы D. Сюда же относятся желчные кислоты, мужские и женские половые гормоны, аглюконы важнейших сердечных глюкозидов (дигиталиса, строфанта и др.), а также многие растительные и животные яды. Наконец, производными этой же кольцевой системы являются многие сапонины и канцерогенные вещества. Перечень производных фенантрена можно было бы еще увеличить, но и сказанного достаточно, чтобы дать представление об огромном значении этой циклической системы, лежащей в основе строения разнообразных физиологически и фармакологически активных соединений. [c.7]

Соединения этого типа представляют не только теоретический интерес, но интересны также с точки зрения их биологических свойств. За последние годы в результате исследования природных веществ все более, выясняется важная биологическая роль макроциклических соединений, например таких, как алкалоиды (тубокурарин), гормоны (инсулин, окситоцин), антибиотики (грамицидин-С, макролиды). В ряде случаев удалось установить, что наличие макроциклическо11 группировки имеет решающее значение для физиологического действия, так как разрыв цикла приводит к потере физиологической активности. Поэтому создание доступных методов синтеза макроциклических систем приобретает особый интерес. [c.134]

Химией алкалоидов В. М. Родионов не переставал интересоваться до самых последних дней своей деятельности. В октябре 1952 г. в Ташкенте на объединенной сессии ОХН АН СССР и АН Узбекской ССР им был сделан доклад на тему Химия алкалоидов, ее значение и очередные задачи [6], а в 1953 г. он написал обзорную статью по развитию химии алкалоидов в России [7], где, кроме обзора достижений по химии алкалоидов, В. М. Родионов выдвинул перед советскими химиками ряд задач по исследованию алкалоидоносных растений Среднеазиатских республик, Дальнего Востока, Уссурийского края, а также С1)едией полосы Европейской части России. Помимо вопросов выделения и синтеза новых алкалоидов, В. М. Родионов указывал на необходимость исследования функциональной роли алкалоидов в растениях и изучения влияния вегетационного периода растений на количество и характер алкалоидов, одновременно подчеркнув необходимость комплексного изучения химического состава алкалоидоносных растений. [c.18]

Различные биосинтетические теории, основывающиеся па сравнениях структур, выдвигались Колли в 1907 г. 1], Пикте, Робинсоном в 1917 г. [2J (ср. [3]), Шёпфом [4] и многими другими исследователями. Воззрения Колли о роли уксусной кислоты до недавнего времени оставались незаслуженно забытылн (раздел III, А), в то время как работы Робинсона [4] и других в областях алкалоидов привели во многих случаях к логичным и убедительным (если не касаться частных вопросов) гипотезам, имеющим большое практическое значение для определения структур и для синтеза. Еще в 1902 г. существовало отчетливое представление о том, что жирные к]юлоты образуются из структурных элементов, содержащих 2 углеродных атома, возможно, из ацетальдегида. Непреодолимые трудности в подтверждении всех гипотез такого рода заключались в том, что в течение многих лот не существовало таких методов изучения, которые могли бы быть применены в биохимических исследованиях. Недавно открытые два таких метода придают значительно большую ценность индуктивным гипотезам. Один hS методов основан на применении мутантных организмов, в которых последовательность химических превращений прерывается на различных стадиях, что позволяет изучить промежуточные соединения путем их выделения или замещения. Другой метод основан на применении соединений с мечеными атомами, характер изменения которых может быть определен после биологических превращений (ср., папример, [5]). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология