Тиокислоты, эфиры

Присоединение тиокислот. Тиокислоты легко присоединяются к (этилтио) ацетилену в эфире при комнатной температуре с образованием 3-аддукта [22]. (Присоединение тиокислот к этоксиацетилену еще не изучено.) [c.178]

Эфиры тиокислот получают из имидоэфиров и HsS [c.594]

Достаточно сильное и смещенное поглощение в области 1680— 1650 см указывает на возникновение водородной связи С=0.. . НО. При этом группа С=0 может относиться к сложным эфирам, кислотам, кетонам (1420 смг ). В спектрах осадков имеются полосы 3550— 3520 и 3450 указывающие на валентные колебания групп ОН, связанных межмолекулярной водородной связью. В осадках обнаружено присутствие групп SOj, относящихся к ковалентным сульфонатам (1420—1330, 1200—1145 смг ) и сульфоновым кислотам (1260—1150, 1080, 630 смГ ). Поглощение при ИЗО см следует, очевидно, отнести к эфирам сульфиновых кислот. Сульфоны и сульфоокиси в составе осадков отсутствуют. Это значит, что в образовании молекул осадка принимают участие уже разрушенные по связи С—S молекулы сераорганических соединений. Поглощение при 930— 950 см может относиться к тиокислотам и их производным. [c.103]

Несмотря на многочисленные попытки, (не удалось -получить эфиры тиокислот мышьяка присоединением элементарной серы к эфирам трехвалентного мышьяка 5 . [c.19]

Сложные эфиры тиокислот Сульфиды [c.105]

Этот метод синтеза успешно применяют в химии стероидов для перехода от карбоновой кислоты к первичному спирту через хлор-ангидрид кислоты и сложный эфир тиокислоты. Хотя при этой реакции получаются также и альдегиды, оказалось, что активный катализатор Ренея W-4 [55] дает количественный выход спирта [121]. При восстановлении не затрагиваются определенные двойне связи и ацильные группы в положении 3 (кроме формильных) [122]. Выходы обычно бывают высокими. [c.240]

В р-цию вступают аром., nt-замещ. алиф. нитрилы (содержащие группы NH2, На1, ОН, OOR и СО) и динитрилы. Использ. также для получ. эфиров тиокислот из алкил- или арилтиопиаиатов. Побочные ироцсссы — образование иминоэфнров и димеризация нитрилов. Р-ция открыта Я. Губеном в 1913 и усовершенствована К. Хешем в 1915. [c.643]

Подразделяют Т.о. на полные (третичные, или средние, и = 3) и кислые (первичные и = 1, вторичные п = 2). Название Т.о. включает назв. радикалов (через дефис приводят символ связанного с Р гетероатома) и назв. тио-фосфатного остатка, иногда Т.о. наз. как эфир тиокислоты фосфора [напр., H30( 4HgS)P(S)0H - О-метил-З-бутилдитиофосфат, или О-метиловый S-бутиловый эфир дитиофосфорной к-ты]. [c.584]

Описанный метод пригоден для получения виниловых эфиров различных кислот фосфора, но при введении в реакцию тиокислот фоефорч выходы заметно снижаются. [c.69]

Реакции диэтилоксалата с тиосемикарбазидом были проведены в присутствии метилата натрия в среде метилового спирта и в среде этанола в присутствии свежепрокалённого ацетата натрия. Наибольший выход триазина (2) был получен в метиловом спирте в присутствии метилата натрия (19%), наименьший (9%) - в этиловом спирте в присутствии ацетата натрия. Низкий выход целевого триазина, возможно, связан с тем, что для тиосемикарбазида характерно таутомерное равновесие гидразид тиокислоты меркаптогидразон, и это равновесие больше смещено в сторону меркаптогидразона, предположительно, вступающего в реакцию с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты с образованием пятичленного цикла, который выделить не удалось. [c.9]

Таким образом, они определили, что одна молекула тиокислоты конденсируется с глицерином с образованием вещества, принятого за р-гваяциловый эфир, 1-вератрил-2, -З-диоксипропан-1-тиогликолевой кислоты (VII). Последний не был выделен. [c.544]

Эфиры тиокислот обычно получаются при действии магнийорганических соединени на эфиры хлортио-угольноп кислоты [c.608]

Эфиры тиокислот получаются такяге при взаимодействии м е р к а и-тидов натрия с фениловыми эфирами ароматических карбоновых кислот [c.609]

Свободный иминотиоэфир не является первой ступенью реакции образования эфира тиокислоты. Доказательством служит тот факт, что свободный иминоэфир, выделенный раствором поташа, устойчив к действию воды. Он вообще стоек и этим отличается от легко разлагающихся свободных изофталимипотиоэфиро в (он может быть перегнан при большом разрежении). В данном случае влияние трех электроотрицательных атомов хлора проявляется так же, как при образовании обычного трихлорацетиминометилового эфира из метилового спирта и трихлорацетонитрила. В отличие от других иминоэфиров эт а реакция идет в присутствии определенных катализаторов без хлористого водорода [c.609]

Наконец эфиры как алифатических, так и ароматических тиокислот получаются при действии сероводорода на иминозфиры [c.610]

Анилиды тиокислот получаются также при действии фенил-горчичного масла на бензольные углеводороды или фенольные эфиры в присутствии хлористого алюминия. При этом повидимому горчичное масло сначала присоединяет хлористый водород, образуя хлорангидрид тиокарбаминовой кислэты [c.610]

В эфирном растворе образуется монозамещенный аналог 9-5-тиоацетокси-9,10-дигидроантрацена с выходом 18% [22]. Аналогичная реакция в присутствии ферроцена, инициируемая гидроперекисью /пре/п-бутила, приводит к продукту замещения — 9-5-тиоацетоксиантрацену [35]. Тиолы присоединяются также и к другим непредельным системам, вероятно, по радикальному механизму, образуя в результате ценные продукты. Так, кетены дают эфиры тиокислот [36, 37] [c.157]

Наконец, 6-кетометатиазины можно рассматривать как циклические сложные эфиры тиокислот, и получаются они так же, как последние [31, 32]. Следующие примеры являются типичными [c.496]

Концентрированная серная кислота превращает 2,2-дихлорпроизводное в дикетон (VIII), который в щелочи расщепляется как эфир тиокислоты- [c.504]

Тиокислоты и их функциональные производные получают из производных карбоновых кислот. Ацилирование гидросульфидов или тиолятов ацилхлоридами дает тиокислоты или 5-эфиры тиокис-лот [c.594]

Важны производные тиокислот. Некоторые эфиры обладают физиологической активностью. Тиомиды используют для синтеза гетероциклических соединений — тиазолов. [c.594]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

Были исследованы состав и структура осадков, а также изучена кинетика накопления их в топливах и углеводородных фракциях в лабораторных и экснлуатацпонных условиях методами инфракрасной, ультрафиолетовой, эмиссионной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа [7, 13, 14, 18, 21]. Показано, что в составе осадков содержатся сульфоны, соли сульфокислот, тиокислот, карбоновых кислот, суЯьфаты, сложные эфиры тис- и оксикислот, карбоновые кислоты, ОКСИ-, тио- и сульфокислоты (рис. 79, 80). [c.195]

Метод позволяет получать эфиры тиокислот из алкил- или арилтиоцианатов, например [c.449]

Оловоорганические эфиры тиокислот получены при взаимодействии органических тиокислот с соединениями КзЗпОН и RsSn [801]. [c.107]

Сернистые соединения, дающие положительную пробу при методе смешанных флуоресцентных добавок , должны содержать группы = S (тиомочевины, изотио-мочевины, тиурамы, тиолактоны, сложные эфиры тиокислот, ксантогенаты, дитиокарбаматы) или связь S—S (дисульфиды, S-сульфоновые кислоты). [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокислоты, эфиры: [c.221] [c.221] [c.149] [c.473] [c.521] [c.521] [c.119] [c.240] [c.286] [c.546] [c.2] [c.4] [c.522] [c.323] [c.150] [c.501] [c.436] [c.635] [c.512] [c.101] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология