Производство каменноугольной смолы

Производство каменноугольной смолы связано в первую очередь с процессами коксования углей для нужд металлургии. Однако спрос па кокс [c.101]

Реометр сопротивления (рис. 3.4) широко используют при производстве каменноугольных смол. З от прибор позволяет исследовать тиксотропные свойства битумов. [c.111]

Производство каменноугольной смолы [c.120]

К. Шорлеммер в своей книге Возникновение и развитие органической химии (1894 г.) писал по этому поводу, что открытие Гребе и Либермана произвело полный переворот в ситцепечатании, в крашении и в производстве мареновых препаратов гораздо скорее, чем ожидали... Двадцать лет тому назад годичный сбор марены составлял около 500 тыс. т, из которых половина приходилась на Францию, но уже десять лет тому назад весь экспорт из Авиньона составлял 500 т. Когда друг автора, посетивший несколько лет тому назад этот интересный старинный город, попросил показать ему плантации марены, то получил ответ Она больше не растет, так как ее производят машинами . Открытие искусственного ализарина отразилось не только на земледелии, но еще большее влияние оно оказало на производство каменноугольной смолы, каустической соды и хлората калия. Что касается трехокиси серы, применяемой для получения серной кислоты, то ее производство открыло совершенно новую отрасль химической промышленности . Через 30 лет после открытия К. Гребе и К. Либермана цена на этот краситель упала более чем в 30 раз. [c.41]

Поскольку значительно расширить производство каменноугольной смолы для полного удовлетворения потребности в толуоле не представлялось возможным, то появилась необходимость в разработке методов получения ароматических углеводородов из нефти. После окончания войны спрос на ароматические углеводороды остался на достаточно высоком уровне вследствие развития производства пластмасс и моюш.их средств, нефтехимических синтезов, а также вследствие увеличения потребности в производстве высокооктанового топлива. [c.121]

Динамика и структура производства каменноугольной смолы в Великобритании (тыс. т) [c.35]

С 1913 по 1918 г. производство каменноугольной смолы возросло в 2,3 раза. К концу первой мировой войны выработка сырого бензола увеличилась почти в 30 раз. [c.303]

Занимая первое место среди капиталистических стран до второй мировой войны по производству каменноугольной смолы, США несколько отставали от Германии, Англии и Бельгии по размерам ее химической переработки. Значительная часть каменноугольной смолы (20—50%) использовалась как топливо преимущественно в мартеновских цехах металлургических заводов. Имея возможность выгодно использовать смолу в качестве горючего, монополии тем самым сужали сырьевую базу промышленности органического синтеза, которая ориентировалась преимущественно на коксохимическое сырье. Этим объясняется большой объем импорта в довоенный период таких продуктов, как нафталин, фенол и др. [c.315]

Фенолы попадают в сточные воды предприятий, занятых производством каменноугольной смолы, бензина, пластмасс, шин и [c.205]

Производство промежуточных продуктов возникло в 60-х годах прошлого столетия, когда из каменноугольной смолы были выделены многие ценные соединения и разработаны основные способы их переработки. Из обременительного отброса газового производства каменноугольная смола стала ценным химическим сырьем. В дальнейшем каменноугольную смолу начали улавливать и на коксовых установках, а в начале XX века ароматические соединения, получаемые на коксохимических заводах, становятся основным сырьем для промышленности органического синтеза, в частности и для производства промежуточных продуктов и красителей. [c.215]

Том IV (два выпуска). Коксохимическое и газовое производство. Каменноугольная смола. Буроугольный деготь. Минеральные масла и родственные продукты (нефть, бензин, керосин, смазочные масла и пр.). [c.223]

Производство каменноугольной смолы Производство аммиака Производство аммиака Производство карбида и ацетилена Производство соды электролизным способом [c.91]

Производство каменноугольно смолы в Японии началось в газовой промышленности, где ее получали в качестве побочного продукта. Однако ее массовый выпуск был освоен на предприятиях металлургической промыш- [c.224]

Значительно возрастет объем продукции коксохимической промышленности.в период семилетия. В частности, в 1965 г. производство каменноугольной смолы и сырого бензола составит около 160% от уровня производства 1958 г. По сравнению с [c.27]

Уровень производства каменноугольной смолы на газовых заводах Англии составил в 1959 г. 1832 тыс. т, сырого бензола — 110 тыс. т [43]. [c.54]

Общее мировое производство каменноугольной смолы превыщает [c.42]

Мировое производство каменноугольной смолы в 1967 г. достигло почти 16 млн. т, 1УЗ приходится на Западную Европу, 1/5 на СССР и социалистические страны Европы, 1/5 на США и 1/7 на страны Азии. Ниже приведены данные (в тыс. т) за 1965 г. по производству каменноугольной смолы основными производящими странами [10] [c.1724]

Общее мировое производство каменноугольной смолы превыщает 10 млн. т, из которых две трети подвергается дестилляции. [c.42]

Рентабельность производства в большой степени определяется полнотой использования всех расходуемых веществ и соответственно сокращением количества отходов. В ряде случаев отходы служат ценным сырьем для других производств. Например, отход коксового производства — каменноугольная смола — является ценным сырьем для получения фармацевтических препаратов, красителей, многих душистых веществ и т. п. [c.5]

Фенолы обнаруживаются в стоках предприятии, занятых производством каменноугольной смолы, бензина, пластмасс, вулканизированной резины, дезинфицирующих и фармацевтических препаратов, а также в стоках сталеплавильных печей. Необходимость контроля содержания фенолов в воде обусловлена их токсичностью для организмов, обитающих в водной среде. Хлорирование воды, содержащей фенолы, ухудшает вкус и изменяет цвет вследствие образования хлорфенолов (которые обнаружены также в некоторых пестицидах). [c.590]

Динамика производства каменноугольное смолы в целом по СССР и республикам представлена в табл. 16-2. [c.137]

Динамика производства каменноугольной смолы на коксохимических заводах СССР [c.147]

Мировое производство каменноугольной смолы составляет в настоящее время около 16 мян. т в год [1851. Отечественная коксохимическая промышленность занимает по выработке каменноугольной смолы второе место в мире. Рост производства каменноугольной смолы в коксохимической промышленности СССР характеризуется данными табл. 71. [c.147]

Производство каменноугольных смол, % 100 214 264 359 378 [c.195]

Арены содержатся в нефти и продуктах ее переработки, в продуктах коксохимического производства — каменноугольной смоле и коксовом газе. [c.354]

Мировое производство каменноугольной смолы достигает 15-16 млн. т, однако в больших количествах производят лишь чистый нафталин. Остальные продукты представляют собой каменноугольный пек, масла для пропитки древесины и сырье для технического углерода и др. Это объясняется тем, что полициклические ароматические углеводороды и гетероарома-тические соединения, составляющие каменноугольную смолу, являются подходящим сырьем для производства технического [c.319]

Прежде ароматические углеводороды получали исключительно из каменноугольной смолы, которая образуется при сухой перегонке каменного угля на коксобензольных и газовых заводах. Долгое время химическая промышленность удовлетворяла свои потребности в ароматических углеводородах продукцией этих заводов. Но уже в первую мировую войну стал ош,ущаться недостаток в ароматических углеводородах, особенно в толуоле — исходном продукте для производства нитротолуола. Это узкое место еще отчетливее проявилось во вторую мировую войну, и поэтому все воюющие государства прилагали большие усилия для его преодоления. В настоящее время в производстве каменноугольной смолы наступил своего рода застой. Количество образующейся смолы зависит от производительности заводов, коксующих уголь, которая в свою очередь определяется потребностями металлургической и других отраслей промышленности. Однако мировое потребление кокса за последние годы не увеличилось в той стенени, в какой увеличилась потребность химической промышленности в составных частях смолы, особенно в бензоле, толуоле и нафталине. Толуол во вторую мировую войну вынуждены были в невероятно больших количествах готовить при номоищ гидроформинг-процесса. Недостаток в бензоле и нафталине, химическая переработка которых увеличивается с каждым годом (получение этилбензола, стирола, арилсульфонатов, фенола, фталевой кислоты и т. д.), ощуп ,ается все более остро. [c.98]

Основными видами коксохимического сырья для производства орга-гшческих химикатов в США являются каменноугольная смола и сырой бензол. Несмотря на то, что коксохимическая промышленность США находится в застойном состоянии, до сих пор эта страна является крупнейшим в. мире поставщиком коксохимического сырья. На ее долю приходится 40% производства каменноугольной смолы и 30% производства сырого бензола капиталистическими странами. Ниже приведены данные по производству коксохимического сырья тыс. г) [15] [c.314]

Интересна история обнаружения первых канцерогенных соединений [1]. Профессиональный рак трубочистов, связанный с постоянным контактом с печной сажей, был впервые описан в Англии в 1775 г. Но только в 1922 г. при использовании эфирного экстракта сажи удалось вызвать рак кожи у мышей. Данные о многочисленных заболеваниях раком кожи среди рабочих, занятых в производстве каменноугольной смолы и дегтя, были опубликованы в 1892 г., а канцерогенное действие смолы было подтверждено экспериментально в 1915 г. Наконец, было установлено, что фракции смолы, флуоресцирующие в ультрафиолете, вызывают рак кожи. В результате в 1933 г. из смолы было вьщелено канцерогенное вещество — 3,4-бензпирен (бенз(а)пи-рен), обладающее характерной флуоресценцией. Любопытно, что 1,2-изомер этого соединения оказался неканцерогенным. [c.142]

Само собой разумеется, что в то время проникновение в химическую промышленность осуществляла не одна только Явата сэйтэцу , но и другие япопские металлургические компании. На металлургическом заводе в Камаиси в 1919 г. были установлены печи Копперса и начато производство каменноугольной смолы и сульфата аммония. В 1924 г. компания Мицуи кодзап захватила контроль над этим заводом и одновременно построила предприятия по выпуску легкого масла из коксового газа. За год [c.226]

Все большее количество полученных из коксового газа продуктов подвергается теперь переработке а коксохимических за водах, что особенно хорошо видно на примере производства каменноугольной смолы. Было переработано смолы в % ко всему количеству п-олученной при коксования смолы [28] в 1926 г.—71, в 1932 г.—79, в 1940 г. - 84, в 1950 г. — 73 и в 1955—1956 гг. —92. [c.69]

Каменноугольная смола в настояще время полностью вытеснила древесную смолу в судостроении. Еще в 1681—1683 гг. Бехер и Серль показали, что из ископаемых углей получаются смолы, превосходящие по качеству древесную смолу и более пригодные для нужд флота. Однако начало промышленного производства каменноугольной смолы, предпринятого по инициативе Клейтона, следует относить лишь к 1737 г. Первый большой завод был основан в 1758 г. в Саарбрюкене, а в 1786 г. Лебон построил свой первый газовый завод. С этого времени каменноугольную смолу, являвшуюся до тех пор главным продуктом сухой перегонки угля, начали неправильно считать побочным продуктом производства газа. Впрочем к побочным продуктам в течение 50 лет причисляли и кокс только благодаря развитию металлургического производства он сделался главным продуктом, а газ стали причислять к разряду вторичных продуктов. Неизвестно, каким будет это соотношение [c.9]

Профессиональный рак трубочистов, связанный с постоянным контактом с печной сажей, был впервые описан сэром Персивалем Поттом [8] в 1775 г. в Англии. Но только в 1922 г. при использовании эфирного экстракта сажи удалось вызвать рак кожи у мышей [9]. Данные о многочисленных заболеваниях раком кожи среди рабочих, занятых в производстве каменноугольной смолы и дегтя, были опубликованы в 1892 г. [10, И], а канцерогенное действие смолы было подтверждено экспериментально в 1915 г. [12]. Наконец, было установлено, что фракции смолы, флуорес-цируюшие в ультрафиолете, вызывают рак кожи [13]. В результате в 1933 г. [14] из нее было выделено канцерогенное соединение— 3,4-бензпирен (бенз[а]пирен), обладающий характерной флуоресценцией. Принятое сокращение для названия этого вещества— БаП. Его 1,2-изомер оказался неканцерогенным. Интересно отметить, что эти изомеры были разделены в виде пикратов. Из хризеновой фракции в виде кислотного аддукта с малеиновым ангидридом был выделен 1,2-бензантрацен [14], не обладающий канцерогенной активностью, но служащий исходным веществом для получения многих канцерогенов [15—17]. [c.133]

Западная Германия располагает значительными геологическими запасами каменного угля, которые оцениваются в 234 млрд. т. Около 90% всех запасов приходится на Рурский бассейн, остальные 10% —на Саарский и Аахенский бассейны. Добыча каменного угля в 1964 г. составила 142 млн. т. Почти одна треть добываемого каменного угля перерабатывается в кокс и 12—13% — в газ. При этом в качестве побочных продуктов получаются каменноугольная смола, бензол, аммиак и коксовый газ, являющиеся важными видами химического сырья. Производство каменноугольной смолы — главного источника получения многих ароматических углеводородов — возросло с 1 178 тыс. т в 1950 г. до 1 775 тыс. т в 1964 г. В связи с тем что примерно 90% кокса производится на коксовальных установках, расположенных при шахтах, то и основная масса коксохимической продукции вырабатывается в Рурском бассейне и лишь в незначительных размерах —в Сааре, Баварии, Баден-Вюртемберге и Гессене. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология