Суммарная скорость горения

Существует еще одна модель, с помощью которой также можно объяснить эффект увеличения скорости горения в турбулентном потоке. В мелкомасштабных молях происходит быстрый процесс молекулярного перемешивания, в частности происходит перемешивание продуктов сгорания со свежей смесью. В тех молях, где получающаяся после смешения температура Гер достаточно высока, смесь успевает сгореть по законам объемной реакции раньше, чем в таком медленном процессе, как ламинарное горение. Образующиеся при этом продукты реакции опять смешиваются с молями свежей смеси и, таким образом, происходит распространение пламени. В тех молях, где температура после смешения слишком мала, реакция горения за время существования моля не успевает завершиться. Кроме того, в зоне горения должны также существовать моли, состоящие только из свежей смеси или только из продуктов реакции и в данный момент не участвующие в горении. Можно предполагать, что суммарная скорость горения в этом случае будет значительно превышать скорость ламинарного горения, так как молекулярно-турбулентное смешение происходит с большей скоростью, чем ламинарное. [c.137]

В основу анализа положена гетерогенная модель выгорания капли водоугольной суспензии в неизотермических условиях, когда суммарная скорость горения определяется интенсивностью гетерогенной реакции на поверхности капли суспензии. [c.8]

Предполагается, что процесс горения протекает только на внешней поверхности капли суспензии (точнее поверхности частиц подсохшего поверхностного слоя капли) интенсивность объемного реагирования газообразных продуктов неполного сгорания угля с кислородом воздуха пропорциональна интенсивности выгорания углерода суммарная скорость горения определяется скоростью массопереноса окислителя н продуктов реакции у поверхности реагирования средняя скорость движения капли суспензии на расстоянии X равна средней скорости газового потока в этом сечении скорость испарения влаги капли пропорциональна скорости ее выгорания. [c.8]

На рисунке 19а показаны кривые изменения суммарной скорости горения шарика из электродного угля [59]. По горизонтальной оси координат отложена температура Т, а отдельные кривые соответствуют разным скоростям дутья v. Как видим, при температуре порядка 700—800°С кривые начинают отклоняться в сторону замедления скорости горения, что и объясняется диффузионным торможением . Чем больше скорость дутья, тем позже происходит переход в диффузионный [c.105]

Рис. 19а. Суммарная скорость горения шарика из электродного угля в зависимости от температуры и скорости дутья (концент])ация 02 = 4%) (Л. П. Хитрин).

Блинов [91] в своей первой работе для определения суммарной скорости горения и применил формулу (1. 5). Если не пользоваться [c.235]

Изложенные соображения позволяют сделать вывод, что на некотором температурном уровне реакция горения углерода в основном будет определяться скоростью протекания реакции восстановления углекислоты СО2 -Ь С = 2С0, которая из побочной становится главной. В связи с этим зависимость суммарной скорости горения углерода от температуры может быть нредставлена так, как это показано на рис. 81. [c.163]

Горение представляет собой сложный процесс, зависящий от скоростей химической реакции и диффузии [1]. Суммарная скорость горения ограничивается самым медленным процессом. В факеле поддерживается высокая температура, при которой скорость химической реакции велика, поэтому процесс горения лимитируется диффузионными факторами. Скорость горения зависит от структуры газового потока, т. е. от направления и мощности отдельных газовых потоков, а также от распределения топлива в объеме камеры. В факельном процессе особое значение имеет скорость испарения. Продолжительность пребывания газа в топочной камере крайне мала (1—2 с), поэтому для увеличения поверхности испарения требуется тонкое распыление топлива. [c.163]

При расчете суммарной скорости горения водорода были определены константы скорости отдельных элементарных стадий, что позволило со значительной степенью достоверности рассчитать константы скорости и энергии активации реакций с участием НО . Для реакции [c.145]

СУММАРНАЯ СКОРОСТЬ ГОРЕНИЯ [c.43]

Интенсивность реакции в начальный период горения приводит к быстрому израсходованию реагирующих веществ. Резкое снижение концентрации реагирующих веществ замедляет рост суммарной скорости горения и в дальнейшем концентрация реагирующих веществ становится фактором, определяющим скорость реакции. [c.43]

Саммерфилд и др. [162] предложили модель гранулярнодиффузионного пламени, согласно которой источником тепла, поступающего к поверхности горения, является множество маленьких диффузионных пламен, возникающих на границах струй газифицировавшихся окислителя и горючего (рис. 33,6). Суммарная скорость горения определяется процессом диффузионного смешения и протекания реакций в гомогенной газовой фазе. Поверхность горения также считается сухой. На основе этой хмодели выведен следующий закон горения где [c.69]

Саммерфилд и др. [162] предложили модель гранулярнодиффузионного пламени, согласно которой источником тепла, поступающего к поверхности горения, является множество маленьких диффузионных пламен, возникающих на границах струй газифицировавшихся окислителя и горючего (рис. 33,6). Суммарная скорость горения определяется процессом диффузионного смешения и протекания реакций в гомогенной газовой фазе. Поверхность горения также считается сухой. На основе этой модели выведен следующий закон горения /7/г=а+6/7 / , где эмпирические константы а и Ь зависят от времени реакции в газовой фазе и от времени диффузии соответственно. Хотя рас- [c.69]

Общее уравнение (1. 16), в которое входит диффузионный критерий Нуссельта Nii, является, таким образом, приближенным уравнением для определения суммарной скорости горения частицы (без учета вторичных реакций горения окиси углерода и восстановления углекислоты). Безразмерная величина =Ре представляет собой диффузионный критерий Некле. Можно представить его так [c.240]

Рис. 131. Изменение коэффициента р при расчете суммарной скорости горении уголыюй частицы в зависимости от температуры и соотношении окислов.

Так как турбулентное смешение происходит много быстрее, чем ламинариое, суммарная скорость горения будет значительно больше. [c.144]

Вопрос о влиянии термической диссоцпации на процесс горения топлив является, ио существу, новым и недостаточно разработанным. Процесс термической диссоциации в общем сложном процессе горения топлива самый энергоемкий, по-видимому, наиболее медленный и поэтому определяющий суммарную скорость горения. [c.138]

Теоретическое вычисление скоростей горения двухкомпопентных топлив в ЖРД нужно рассматривать как одну из наиболее важных нерешенных еще проблем ракетной техники. Есл и бы было известно, что какой-то частный процесс является настолько мед-пенным, что он и определяет суммарную скорость реакции, то было бы нетрудно получить приближенные аналитические выражения для скорости горения. Например, если бы наиболее медленной ступенью был процесс диффузии реагирующих веществ, то приемлемое приближенное выражение можно было бы вывести из кинетической теории газов. Если важную роль играют химические реакции, протекающие в жидкой фазе, то проблема сводится к анализу смешения жидких компонентов и скоростей химической реакции в жидкой фазе. Если скорости реакций в жидкой фазе малы ио сравнению со скоростями газовых реакций, то опреде-ляюп ими скорость становятся скорости испарения. В этом случае полезную для практики оценку суммарной скорости горения можно вывести из формул, определяющих скорость горения капель в реагирующих газах. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология